ווייסט איר וועגן העמאָפיליאַ ב? לאָמיר עס אויסקלײַבן!

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַז עטלעכע מענטשן פאָרזעצן צו בלוטן אפילו פֿון אַ קליינער וואונד? צי האָט איר באַמערקט אַז אָן קיין סיבה ווערן טיילן פֿון אייער קערפּער בלוי און האָבן בלוט-שטריכן? איין סיבה פֿאַר די זאַכן קען זיין דער צושטאַנד וועגן וואָס מיר וועלן רעדן הייַנט, גערופֿן העמאָפֿיליע ב. זאָרגט נישט, מיר וועלן רעדן וועגן דעם אויף אַ פּשוטן אופֿן וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז העמאָפיליאַ ב?

פשוט געזאגט, העמאָפיליאַ ב איז אַ בלוט-שטערונג וואָס ווערט געירשנט. עס פּאַסירט ווען עס איז אַ מוטאַציע אין אַ גען וואָס העלפֿט אונדזער בלוט קלאַטן. מענטשן מיט העמאָפיליאַ ב האָבן נידעריקע לעוועלס פון פאַקטאָר IX (אויך באַקאַנט ווי פאַקטאָר 9, F9, FIX), אַ שליסל פּראָטעין וואָס העלפֿט בלוט קלאַטן. אויב נישט באַהאַנדלט, קען דער צושטאַנד זיין לעבן-געפערלעך. די גוטע נייעס איז אַז דאָקטוירים באַהאַנדלען עס מיט פאַקטאָר 9 פאַרבייַטן. נייע באַהאַנדלונגען, ווי גענע טעראַפּיע, ווערן אויך אויסגעפאָרשט.

ווי אזוי ווירקט דאס צושטאנד אויף אייער קערפער?

ווי אנדערע טיפן העמאָפיליע, מענטשן מיט העמאָפיליע ב בלוטן מער און לענגער ווי נאָרמאַל ווען זיי האָבן אַ שאָדן, כירורגיע אָדער צאָן עקסטראַקציע. די צושטאַנד אַפעקטירט מערסטנס מענער, אָבער עס קען אויך אַפעקטירן פרויען.

דאקטוירים קלאסיפיצירן העמאָפיליע ווי מילד, מיטלמעסיג, און שווער . מענטשן מיט שווערער העמאָפיליע ב קענען בליטיקן אין זייערע דזשוינטס. דאס איז זייער ווייטיקדיק, און מיט דער צייט קען עס פירן צו צושטאנדן ווי אַרטריט. עטלעכע מענטשן דאַרפן כירורגיע צו באַזייַטיקן די געשעדיגטע דזשוינטס און זיי פאַרבייטן. זיי קענען אויך בליטיקן אין זייערע מוחות, וואָס קען זיין לעבנסגעפערלעך.

ווי געוויינטלעך איז העמאָפיליאַ ב?

לויט סטאַטיסטיק אין די פאַראייניקטע שטאַטן, האָבן אַרום 4 פון 100,000 מענער העמאָפיליאַ ב. פרויען באַקומען עס אויך, אָבער עס איז שווער צו זאָגן פּונקט ווי פיל. ווייל כאָטש זיי האָבן סימפּטאָמען ווי שווערע מענסטרואַציעס, טראַכטן פילע מענטשן נישט אַז עס איז פֿאַרבונדן מיט העמאָפיליאַ.

ווייסט איר וואָס דער חילוק איז צווישן העמאָפיליאַ A און B?

העמאָפיליאַ A און B זענען ביידע ירושהדיקע בלוטונג קרענק. כאָטש די סימפּטאָמס זענען זייער ענלעך, די גענעטישע מוטאַציעס וואָס פאַרשאַפן זיי זענען אַנדערש. שטודיעס האָבן געוויזן אַז די סימפּטאָמס פון העמאָפיליאַ B קען זיין אַ ביסל ווייניקער שטרענג ווי די פון העמאָפיליאַ A. דאָס מיינט אַז העמאָפיליאַ B איז אויך אַ ערנסטע צושטאַנד, אָבער מענטשן מיט אים קען האָבן ווייניקער פּראָבלעמען מיט יבעריק בלוטונג. דאָ זענען עטלעכע אנדערע אונטערשיידן:

• שטודיעס ווײַזן אַז מענטשן מיט העמאָפיליאַ ב האָבן ווייניקער בלוטונג אין די דזשוינץ (העמאַטהראָזן) און ווייניקער דזשוינץ שאָדן.
• ספּאָנטאַנע בלוטונג איז זעלטן אין מענטשן מיט העמאָפיליאַ ב.
• מאנchmal, בעת באַהאַנדלונג פֿאַר העמאָפיליאַ, אַנטוויקלט דער קערפּער אַנטיקערפּערס וואָס שטערן די באַהאַנדלונג. אָבער, מענטשן מיט העמאָפיליאַ ב זענען ווייניקער מסתּמא צו האָבן די פּראָבלעמען.

פארוואס האט מען דאס פריער גערופן 'קריסטמעס קראנקהייט'?

דאָס איז אַ זייער אינטערעסאַנטע געשיכטע. פֿאַר מער ווי 100 יאָר, האָבן דאָקטוירים געמיינט אַז עס איז נאָר דאָ איין טיפּ העמאָפיליע. אָבער אין 1952, האָט אַ פֿאָרשער גענוצט בלוט פּלאַזמע פֿון זיבן מענטשן מיט העמאָפיליע (איינער מיטן נאָמען "קריסטמעס") צו באַהאַנדלען אַנדערע העמאָפיליאַקער. איבערראשנד, די באַהאַנדלונג האָט געאַרבעט! דעמאָלט האָבן די פֿאָרשער איינגעזען אַז הער קריסטמעס האָט אַן אַנדער טיפּ העמאָפיליע, דאָס הייסט, עס איז געווען פֿאַראורזאַכט דורך אַן אַנדער גענע מוטאַציע. אַזוי האָבן זיי גערופֿן דעם צווייטן טיפּ העמאָפיליע "קריסטמעס פֿאַקטאָר" אָדער "קריסטמעס קראַנקייט". שפּעטער איז עס גערופֿן געוואָרן העמאָפיליע ב.

וואָס איז די סיבה פֿאַר העמאָפיליאַ ב?

ווי פריער דערמאנט, איז העמאָפיליאַ ב אַ גענעטישע בלוטונג דיסאָרדער. אויב איר האָט העמאָפיליאַ ב, מיינט עס אַז איר האָט געירשנט אַן אַבנאָרמאַל גען וואָס אַפעקטירט די סומע פון ​​פאַקטאָר 9. געוויינטלעך, איז דאָ אַ גען גערופן F9, וואָס זאָגט איר ווי צו מאַכן פאַקטאָר 9. העמאָפיליאַ ב פּאַסירט ווען דאָס F9 גען מוטירט, שאַפֿנדיק אַן אַבנאָרמאַל גען וואָס רעדוצירט דעם לעוועל פון פאַקטאָר 9, אָדער גאָר עלימינירט פאַקטאָר 9. רובֿ אָפט, ירשענען ייִנגלעך העמאָפיליאַ ב אויב זייערע מוטערס זענען טרעגער פון דער קראַנקייט.

דאָ איז ווי עס פּאַסירט:

• מיר אַלע באַקומען צוויי X כראָמאָסאָמען פֿון אונדזער מוטער, איין X כראָמאָסאָם און איין Y כראָמאָסאָם פֿון אונדזער פֿאָטער.
• אויב אַ פרוי האט אַן אַבנאָרמאַל F9 גען אויף איינער פון אירע X כראָמאָסאָמען, וועט זי זיין אַ טרעגערין פון העמאָפיליאַ B, אָבער זי וועט נישט ווייַזן סימפּטאָמס. דאָס איז ווייַל זי האט אַ נאָרמאַל F9 גען אויף איר אַנדער X כראָמאָסאָם.
• די פרוי קען איבערגעבן דעם X כראָמאָסאָם מיטן אַבנאָרמאַלן F9 גען צו איר זון. ווײַל זין האָבן נאָר איין X כראָמאָסאָם, וועלן זיי אַנטוויקלען העמאָפיליע B.

מאנchmal ווערט א ספאנטאנע מוטאציע נישט איבערגעגעבן אין ירושה פון מוטער צו זון.העמאָפיליאַ ב קען אויך זיין געפֿירט דורך אַ פּראָצעס גערופֿן ינוואָלוציע. דאָס פּאַסירט ווען אַן איי און שפּערמע פֿאַראייניקן זיך צו שאַפֿן אַן עמבריאָ, וואָס דאַן טיילט זיך און הייבט אָן צו פּראָדוצירן נײַע צעלן. די נײַע צעלן טראָגן קאָפּיעס פֿון די גענעס וואָס זענען געווען אין דער אָריגינעלער צעל. אַזוי, מאַנטשמאָל קענען פֿעלער, אָדער מוטאַציעס, פּאַסירן ווען די גענעס ווערן קאָפּירט. אויב אַ טעות פּאַסירט ווען דער F9 גענע ווערט קאָפּירט, קען אײַער קינד אַנטוויקלען העמאָפיליאַ ב אָדער ווערן אַ טרעגער פֿון העמאָפיליאַ ב. (היסטאָריקער און מעדיצינישע פֿאָרשער גלויבן אַז דאָס איז געשען מיט קעניגן וויקטאָריאַ פֿון ענגלאַנד. כאָטש קיינער אין איר משפּחה האָט נישט געהאַט העמאָפיליאַ, האָט זי יאָ געהאַט העמאָפיליאַ. זי האָט איבערגעגעבן די קראַנקייט צו אירע קינדער. ווען די קינדער האָבן חתונה געהאַט אין די קעניגלעכע משפּחות פֿון שפּאַניע און רוסלאַנד, האָבן זייערע קינדער אויך באַקומען די קראַנקייט. עס איז שפּעטער אידענטיפֿיצירט געוואָרן ווי העמאָפיליאַ ב.)

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון העמאָפיליאַ ב?

מיר האָבן שוין דערמאָנט אַז העמאָפיליאַ ב סימפּטאָמען ווערן קלאַסיפֿיצירט ווי מילד, מיטלמעסיק און שווער. דאָקטוירים קלאַסיפֿיצירן זיי באַזירט אויף די לעוועלס פון פאַקטאָר 9 אין בלוט.

לייכטע העמאָפיליע ב

מענטשן מיט פאַקטאָר 9 לעוועלס צווישן 6% און 49% האָבן מילדע העמאָפיליאַ ב. סימפּטאָמען זענען מילד. מאל ווערן מענטשן מיט מילדע העמאָפיליאַ ב דיאַגנאָזירט ווי דערוואַקסענע, ווען זיי גרייטן זיך צו כירורגיע, ווען זיי גייען באַלד האָבן אַ בעיבי, נאָך אַ גרויסער שאָדן, אָדער, אין פאַל פון פרויען, ווען זיי ווערן באַהאַנדלט פֿאַר שווערע מענסטרואַציע בלוטונג.

מיטלמעסיגע העמאָפיליע ב

מענטשן מיט פאַקטאָר 9 לעוועלס צווישן 1% און 5% האָבן מילדע העמאָפיליאַ ב. סימפּטאָמען זענען אויך מילדע. קינדער מיט דעם צושטאַנד הייבן געוויינטלעך אָן צו ווייזן סימפּטאָמען אַרום 18 חדשים אַלט.

די קינדער קענען האבן סימפטאמען ווי:

• בלויע פלעקן: זיי באַקומען זייער לייכט בלויע פלעקן און בלויע פלעקן.
• אומגעוויינטלעכע בלוטונג: אויב איר האָט כירורגיע, אַ בלוטיקע וואונד, אָדער אַ צאָן עקסטראַקציע, קענט איר בלוטן מער און לענגער ווי נאָרמאַל.
• ספּאָנטאַנע בלוטונג: זעלטן, קען בלוטונג אָנהייבן אָן קיין קלאָרע סיבה.

שווערע העמאָפיליע ב

מענטשן מיט פאַקטאָר 9 לעוועלס ווייניקער ווי 1% האָבן שווערע העמאָפיליאַ ב. די סימפּטאָמען זענען שווער. עטלעכע קינדער קענען אָנהייבן בלוטן ביי געבורט, באַלד נאָך געבורט, אָדער נאָך ברית מילה. אַנדערע קינדער קענען נישט ווייַזן סימפּטאָמען ביז אַ פּאָר חדשים נאָך געבורט. געוויינטלעכע סימפּטאָמען אַרייַננעמען:

• בלוטן: יונגע בעיביס און קליינע קינדער קענען בלוטן פון זייערע מיילער אויב עפּעס קליין, ווי אַ שפּילצייג, גייט אַרײַן אין זייער מויל.
• געשוואָלענע קלאָמפּן אויף זייערע קעפּ: אויב אַ קליין בעיבי שלאָגט ערגעץ זײַן קאָפּ, קען עס אַנטוויקלען קלאָמפּן וואָס קוקן אויס ווי גאַנדז־אײַער.
• אָפט וויינען, אומרואיקייט, אָדער זיך אָפּזאָגן צו קריכן אָדער גיין:דאָס קען פּאַסירן אויב אַ בעיבי האט בלוטונג אין אַ מוסקל אָדער געלענק אין זייער קערפּער. זיי קענען אויסזען בלוי און געשוואָלן אין עטלעכע ערטער. זיי קענען פילן הייס צו דער אָנרירונג און דאָס בעיבי קען האָבן ווייטיק.
• העמאַטאָמעס: אַ העמאַטאָמע איז אַ בלוט קלאַט וואָס זאַמלט זיך אונטער דער הויט. אַ בעיבי קען אויך אַנטוויקלען אַ העמאַטאָמע נאָך אַן אינדזשעקשאַן.
• אטעמען שוועריקייטן: מאנchmal קען די קינד'ס צונג אויפשוועלן צוליב בלוטן און פארשטאפן די לופט-וועג.

ווי דערקענען דאקטוירים דאָס?

דאקטוירים דיאַגנאָזירן העמאָפיליאַ ב דורך דורכפירן אַ גשמיותער אונטערזוכונג, זוכן סימפּטאָמען ווי בלויע פלעקן און געשוואָלצעניש פון די דזשוינץ, און פרעגן אויב עמעצער אין דער משפּחה האט העמאָפיליאַ אָדער אנדערע בלוט דיסאָרדערס.

דערצו ווערן אויך דורכגעפירט די פאלגנדע טעסטן:

• פולשטענדיקע בלוט ציילונג (CBC): דאָס קאָנטראָלירט די טייפּס פון צעלן אין די בלוט און זייער נומערן.
• פּראָטראָמבין צייט (PT) טעסט: דאָס טעסט ווי שנעל דיין בלוט קלאַט זיך.
• אַקטיוויירטע פּאַרציעלע טראָמבאָפּלאַסטין צייט טעסט: דאָס איז אויך אַ טעסט וואָס מעסט ווי לאַנג עס נעמט פֿאַר אַ בלוט קלאַט צו פאָרמירן.
• פיברינאָגען טעסט: א טעסט וואָס מעסט די מאָס פון אַ פּראָטעין גערופן פיברינאָגען, וואָס העלפט בלוט קלאַטן.
• קלאַטינג פאַקטאָר טעסט: דאָס איז וואָס העלפּס באַשטימען די פּינטלעך טיפּ פון העמאָפיליאַ און די שטרענגקייט פון די קרענק.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

דאקטוירים באַהאַנדלען אָפט העמאָפיליאַ ב מיט פאַקטאָר פאַרבייַט טעראַפּיע . דאָס באַשטייט פון ינדזשעקטינג קאָנצענטרירט פאַקטאָר 9 אין אַ אָדער. דער קאָנצענטרירט פאַקטאָר 9 אַרבעט צו פאַרבייַטן דעם פעלנדיקן פאַקטאָר, העלפּינג צו פאַרמייַדן יבעריק בלידינג אָדער קאָנטראָלירן בלידינג ווען עס טוט פּאַסירן.

טיפּישערװײַז, מענטשן מיט לייכטער ביז מיטלערער העמאָפיליע ב דאַרפֿן די באַהאַנדלונג נאָר ווען זיי דאַרפֿן האָבן עפּעס װי כירורגיע. אָבער, מענטשן מיט שװערער העמאָפיליע ב קענען דאַרפֿן פֿאַקטאָר-פֿאַרבײַט-טעראַפּיע אויף אַ רעגלמעסיקער באַזיס.

זענען דא קאמפליקאציעס וואס קענען פאסירן בעת ​​באהאנדלונג?

עטלעכע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן ביי מענטשן וואָס נעמען די באַהאַנדלונג. די הויפּט זענען די אַנטוויקלונג פון אינהיביטאָרס און וויראַלע אינפעקציעס .

אינהיביטאָרס

אינהיביטארן אַנטוויקלען זיך ווען דער קערפּער הערט אויף צו אָננעמען דעם פאַקטאָר-ערזאַץ ווי אַ טייל פון זיין נאָרמאַלן בלוט. די אינהיביטארן פאַרהיטן פאַקטאָר-ערזאַץ טעראַפּיע פון ​​אַרבעטן ריכטיק. דאָס מאַכט עס זייער שווער צו האַלטן אָדער רעדוצירן בלוטונג. מענטשן מיט שווערע בלוטונג-שטערונגען וואָס באַקומען הויכע דאָזעס פון פאַקטאָר טעראַפּיע זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די קאָמפּליקאַציע. דאָקטוירים באַהאַנדלען דאָס דורך ניצן אַנדערע סאַבסטאַנצן וואָס קענען פאַרענדיקן בלוט-קלאַטינג אָן בייפּאַסן פאַקטאָר 9.

וויראַלע אינפעקציעס

זעלטן קענען וויראלע אינפעקציעס ווי העפּאַטיטיס C פּאַסירן ווען מען ניצט פאַקטאָר סאַבסטיטוטן, געמאַכט פון דאָונייטיד בלוט. אָבער, מיט די איצטיקע טעסט מעטאָדן, איז דער ריזיקע פיל נידעריקער.

קען מען רעדוצירן דעם ריזיקע אז דאס זאל פאסירן?

ווייל העמאָפיליאַ ב איז אַן ירושה קראַנקייט, קענט איר נישט פאַרהיטן עס פון אַנטוויקלען אָדער איבערגעבן עס צו אייערע קינדער. לאָמיר לערנען אַ ביסל מער וועגן דעם גענעטישן פּראָצעס דורך וועלכן עס ווערט געירשנט:

• אויב איר זענט אַ פרוי און האָט דעם אַבנאָרמאַלן F9 גען אויף איינעם פֿון אייערע X כראָמאָסאָמען (דאָס מיינט אַז איר זענט אַ טרעגער), האָבן אייערע זכר קינדער אַ 50% שאַנס צו אַנטוויקלען העמאָפיליאַ ב, און אייערע מיידלע קינדער האָבן אַ 50% שאַנס צו זיין טרעגער.
• אייערע טעכטער, וואָס ירשענען דעם גען, קענען איבערגעבן העמאָפיליע ב צו זייערע זין. זייערע טעכטער קענען זיין טרעגערס.
• אייערע זין מיט העמאָפיליאַ ב קענען איבערגעבן דעם כראָמאָסאָם צו זייערע טעכטער.
• אויב איר זענט אַ מאַן און איר האָט העמאָפיליאַ ב, וועלן אייערע זין נישט האָבן די קראַנקייט. אָבער אַלע אייערע טעכטער וועלן זיין טרעגער פון דעם כראָמאָסאָם מיטן אַבנאָרמאַלן F9 גען.

גענעטישע קאונסעלינג איז זייער וויכטיג אין דעם מצב. אויב איר אדער איינער אין אייער פאמיליע האט העמאָפיליע, איז עס א גוטע געדאנק זיך צו טרעפן מיט א גענעטישן קאונסעלער איידער איר האט א קינד.

אויב איך בין שוואַנגער, קען איך זיך דערװיסן פֿון פֿריִער צי מײַן בעיבי האָט דעם צושטאַנד?

יא, איר קענט. דאקטוירים קענען נעמען א בלוט מוסטער פון אייער נאבעל שנור און עס טעסטן פאר קלאטינג פאקטארן. אזוי, קענען איר און זיי וויסן פון פאראויס וואס צו ערווארטן ווען איר וועט האבן אייער בעיבי און וואס צו טון צו פארמיידן קאמפליקאציעס פון בלוטן.

אויב איך האָב העמאָפיליאַ ב, וואָס זאָל איך דערוואַרטן?

העמאָפיליאַ ב איז אַ כראָנישע קראַנקייט. דאָקטוירים קענען עס נישט גאָר היילן. אָבער, עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען פאַרהיטן אָדער רעדוצירן שטרענגע שלאָס ווייטיק און אַנדערע מעדיצינישע פּראָבלעמען. רובֿ מענטשן מיט העמאָפיליאַ ב קענען האַלטן גוטע געזונט מיט באַהאַנדלונג.

מענטשן מיט שווערער העמאָפיליאַ ב דאַרפֿן באַקומען רעגולערע פֿאַקטאָר-ערזאַץ אינדזשעקשאַנז (אינפֿוזיעס אָדער אינדזשעקשאַנז) צו באַהאַנדלען בלוטונג פּראָבלעמען. זיי קענען גיין צו אַ דאָקטער פֿאַר באַהאַנדלונג, האָבן אַ משפּחה מיטגליד אָדער קערגיווער געבן זיי די אינדזשעקשאַן, אָדער זיי קענען זיין ביכולת צו געבן די אינדזשעקשאַן זיך. אָבער, מענטשן מיט שווערער העמאָפיליאַ ב דאַרפֿן רעגולערע באַהאַנדלונג צו פאַרמייַדן יבעריק בלוטונג.

זיי קענען אויך אַנטוויקלען אַנדערע מעדיצינישע צושטאנדן וואָס ווירקן אויף זייער אַלגעמיינע געזונט און לעבן. למשל, פילע מענטשן מיט העמאָפיליאַ ב האָבן ערנסטע פּראָבלעמען מיט זייערע קני אָדער היפּס, וואָס דאַרפן כירורגיע צו באַזייַטיקן די געשעדיגטע דזשוינץ און זיי פאַרבייַטן מיט נייַע. אויב איר האָט העמאָפיליאַ ב, פרעגט אייער דאָקטער וואָס צו דערוואַרטן. ער אָדער זי איז דער בעסטער מענטש צו געבן איר די בעסטע אינפֿאָרמאַציע ווייַל ער אָדער זי ווייסט אייער צושטאַנד און אייער אַלגעמיינע געזונט.

וואָס זאָל איך וויסן אויב מיין קינד האט דעם צושטאַנד?

אויב אייער קינד האט לייכטע אדער מיטלמעסיגע העמאָפיליע ב, איז וויכטיג צו לאָזן אייער דאָקטער וויסן וועגן דעם צושטאַנד, אַזוי זיי קענען פאַרמייַדן איבערגעטריבענע בלוטן אויב אייער קינד האט כירורגיע אָדער אַ צאָן עקסטראַקציע. דאָ זענען עטלעכע מער פֿאָרשלאָגן. אייער דאָקטער קען האָבן אַנדערע פֿאָרשלאָגן:

• ווען אייערע קינדער זענען זייער יונג, קאָנטראָלירט אַז זייערע הויכע בענקלעך און אויטאָ זיצן האָבן געהעריקע זיכערהייט גאַרטלען.
• ווען זיי ווערן אַ ביסל עלטער און שפּילן מיט אַנדערע קינדער, דאַרפן זייערע זאָרגגעבער און שול־לערערס וויסן וואָס צו טאָן אויב דאָס קינד ווערט אַקסאַדענטאַל פאַרוואונדעט און הייבט אָן צו בלוטן.
• אייער קינד וועט דאַרפֿן צו בלייבן אַוועק פון געוויסע אַקטיוויטעטן, אַזאַ ווי שפּילן וואָס אַרייַנציען שווערן קאָנטאַקט מיט אַנדערע אָדער די מעגלעכקייט פון פאַלן.

וואָס אויב מיין קינד האט שווערע העמאָפיליאַ ב?

קינדער מיט שווערער העמאָפיליע ב וועלן דאַרפֿן מעדיצינישע באַהאַנדלונג פֿאַר די רעשט פֿון זייער לעבן – צו פֿאַרהיטן אָדער רעדוצירן בלוטונג, אָדער צו פֿאַרוואַלטן סימפּטאָמען. דאָ זענען עטלעכע פֿון די שוועריקייטן וואָס איר קענט באַגעגענען, און עטלעכע פֿאָרשלאָגן וואָס קענען העלפֿן:

• בעיביס מיט העמאָפיליאַ ב, ווען זיי לערנען זיך צו גיין, קענען אָנהייבן בלוטן אויב זיי שטויסן זיך אָדער פאַלן. עס איז נישט מעגלעך צו פאַרהיטן אַלע פאַלן, אָבער עס איז אַ גוטע געדאַנק צו לייגן פּראַטעקטיוו דעקלעך אויף שאַרפע ווינקלען פון מעבל אין שטוב.
• ווי אייער קינד ווערט עלטער און הייבט אן לויפן און שפרינגען, רעדט מיט אייער דאקטאר וועגן זיכערהייטס-אויסריכטונג ווי א העלם און קני-פאדלעך. אין פאקט, אלע קינדער זאלן טראגן א העלם ווען זיי פארן אויף א וועלאסיפעד. אייער קינד קען דארפן עקסטרע שוץ צו פארמיידן קאליזיעס וואס קענען פאראורזאכן בלוטונג.
• אייער קינד וועט דאַרפֿן באַקומען רעגולערע מעדיצינישע באַהאַנדלונג צו אָפּשטעלן די בלוטונג. ער קען זיך פֿילן בייז און פֿרוסטרירט וועגן נישט קענען פֿאַרברענגען צייט מיט זיינע פֿרײַנד און פֿאַרפֿעלן שולאַרבעט ווען ער דאַרף גיין פֿאַר באַהאַנדלונג.
• אַ קינד מיט העמאָפיליע ווייסט אַז זיינע לערערס און אַנדערע ווייסן וועגן זיין צושטאַנד. ער קען זיך פֿילן נישט באַקוועם ווען לערערס און אַנדערע אין שול פּרוּוון אים צו העלפֿן אָבער באַהאַנדלען אים אַנדערש.
• עלטערע קינדער און יונגע מענטשן קענען דאַרפֿן הילף צו האַנדלען מיט זייערע געפילן און זיך אויסקומען מיט די רעאַקציעס פֿון אַנדערע. אויב אייער קינד איז אין אַ ענלעכער סיטואַציע, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן פּראָגראַמען אָדער שטיצע גרופּעס פֿאַר יונגע מענטשן.

איך האָב העמאָפיליאַ ב. ווי זאָל איך זיך זאָרגן פֿאַר זיך?

לעבן מיט העמאָפיליאַ ב מיינט נעמען עקסטרע שריט צו באַשיצן אייער אַלגעמיינע געזונט, בשעת איר זאָרגט זיך פֿאַר אייער באַהאַנדלונג. דאָ זענען עטלעכע פֿאָרשלאָגן:

• באַשיצט זיך פון אינפעקציעס: פרעגט אייער דאָקטער וועגן וועלכע וואַקסינאַציעס זענען ריכטיק פֿאַר אײַך.
• האַלטן אַ געזונט וואָג: אויב איר האָט שוועריקייטן זיך צו רירן צוליב אינערלעכע בלוטונג און שלאָס שאָדן, קען קאָנטראָלירן אייער וואָג העלפֿן.
• גיי אריין אין א געניטונג רוטינע: איר קענט זיין דערשראָקן צו ווערן פאַרוואונדעט בשעת איר טוט געניטונגען. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן וועגן צו רעדוצירן אייער ריזיקירן פון בלוטן בשעת איר זענט אַקטיוו.
• פאַרוואַלטן דיין סטרעס: העמאָפיליאַ ב איז אַ לעבנסלענגלעכער צושטאַנד. עס קען נעמען עקסטרע מי צו באַלאַנסירן עס מיט דיין משפּחה און אַרבעט פֿאַראַנטוואָרטלעכקייטן.
• פֿאַרמײַדט געוויסע ווייטיק־שטילער: אויב איר האָט העמאָפֿיליע ב, זאָלט איר נישט נעמען אַספּירין אָדער יבופּראָפֿען. די ווייטיק־שטילער שטערן די בלוט־קלאַטונג.

איר זאָלט זען אייער דאָקטער פֿאַר אייער פּלאַנירטער באַהאַנדלונג און יעדעס מאָל ווען איר האָט אַנדערע סימפּטאָמען, ווי למשל ומגעוויינטלעך בלוטונג אָדער שטרענגע שלאָס ווייטיק.

ווען דאַרפֿסטו גיין פֿאַר נויטפֿאַל באַהאַנדלונג?

אויב איר האָט אַ קאָפּ שאָדן , זאָלט איר גלייך זוכן מעדיצינישע הילף. די סימפּטאָמען קענען אָנווייַזן אַז איר האָט בלוטונג אין אייער מוח (אינטראַקראַניאַל בלוטונג):

• קאָפּווייטיק.
• שוואַכקייט.
• איבל און ברעכן.
• נומבנאַס אָדער פּאַראַליז.

אויב איר קענט נישט אפשטעלן בלוטן פון קיין סארט וואונד, אדער אויב איר הייבט אן בלוטן אן קיין סיבה, זעט אייער דאקטאר אדער גייט גלייך אין אן עמערדזשענסי צימער.

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

העמאָפיליאַ ב איז נאָך אַ זעלטענע פאָרעם פון אַ זעלטענער קראַנקייט. ווי העמאָפיליאַ א, איז העמאָפיליאַ ב אַן ירושהדיקע בלוט-שטערונג. כאָטש שטודיעס ווייַזן אַז מענטשן מיט העמאָפיליאַ ב קענען האָבן ווייניקער שטרענגע סימפּטאָמען ווי יענע מיט העמאָפיליאַ א, איז העמאָפיליאַ ב נאָך אַ צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט אַ צאָל מעדיצינישע, לייפסטייל און פּסיכאָלאָגישע שוועריקייטן.

פרויען וואָס זענען טרעגער פון דעם צושטאַנד קענען זאָרגן אַז זייערע קינדער וועלן עס ירשענען. עלטערן פון אַ קינד מיט העמאָפיליאַ ב קענען זאָרגן וועגן באַשיצן זייער קינד פון אַקסאַדענטאַל שאָדן. שפּעטער, קען זיין אַז זיי דאַרפֿן צו העלפֿן זייער וואַקסנדיק קינד לערנען צו לעבן מיט העמאָפיליאַ ב. מענטשן מיט שווערער העמאָפיליאַ ב קען דאַרפֿן אַ לעבנסלאַנגע באַהאַנדלונג צו פאַרמייַדן יבעריק בלוטן.

אבער עס איז דא האפענונג! פארשער פארשן נייע באהאנדלונגען, ווי למשל גענע פארטרעטערשאפט און גענע טעראפיע. די קענען מאכן א גרויסן חילוק אין דעם וועג ווי שווערע העמאָפיליע ב ווערט באהאנדלט. אויב איר אדער אייער קינד האט דעם צושטאנד, פרעגט אייער דאקטאר וועגן קלינישע שטודיעס וואס זענען אפשר ריכטיג פאר אייך. געדענקט, מיט ריכטיגע מעדיצינישע עצה און באהאנדלונג, קענט איר לעבן א געלונגענעם, געזונטן לעבן מיט העמאָפיליע ב.

העמאָפיליאַ ב, בלוטונג, גענעטישע קראַנקייטן, בלוט קלאַטינג, פאַקטאָר IX, ירושה קראַנקייטן, קריסטמעס קראַנקייט