האָט איר שוין געהאַט רוקן ווייטיק זינט איר זענט געווען יונג, אָדער האָט איר געפילט אַ שטייפן רוקן ווען איר זענט ערשט אויפגעשטאנען אין דער פרי? צי שיינט דער ווייטיק צו פֿאַרמינערן נאָך אַ קורצן שפּאַציר אָדער ווען איר הייבט אָן אייער טאָגס אַרבעט? איר קענט טראַכטן אַז דאָס איז נאָר אַ פּשוטער רוקן ווייטיק. אָבער מאל קענען די סימפּטאָמען זיין די ערשטע סימנים פֿון אַ צושטאַנד גערופֿן אַנקילאָזינג ספּאָנדיליטיס, וועגן וואָס מיר רעדן היינט. זאָרגט נישט, מיר וועלן רעדן וועגן דעם קלאָר און פּשוט.
וואָס פּונקט איז אַנקילאָסינג ספּאָנדיליטיס (AS)?
פשוט געזאגט, איז אנקילאזירנדיקע ספאנדיליטיס (AS) א טיפ ארטריטיס. אבער עס באטראפט ספעציפיש די געלענק אין אונזער רוקן . אונזער רוקן איז צוזאמענגעשטעלט פון אסאך קליינע ביינער וואס קומען צוזאמען, און די געלענק צווישן די ביינער ווערן אנגעצונדן, געשוואלן, און ווייטאגליך. מיט דער צייט, קען די אנטצינדונג פאראורזאכן אז די געלענק אין רוקן זאלן זיך צוזאמענשמעלצן, פארקלענענדיק די בייגיקייט פון רוקן.
די געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון דעם קרענק זענען:
- רוקן ווייטיק און שטייפקייט: דאָס ווערט ספּעציעל געפילט ווען איר שטייט אויף אין דער פרי אָדער נאָך אַ לאַנגע צייט שטיין.
- פֿאַרמינדערטער ווייטיק בעת געניטונג: איבעראשנד, ווייטיק פֿאַרגרעסערט זיך ווען מען רוט און פֿאַרמינדערט זיך ווען מען איז אַקטיוו, ווי גיין, לויפֿן אָדער שפּרינגען.
- ווייטיק אין אַנדערע דזשוינץ: עטלעכע מענטשן קענען אויך דערפאַרן ווייטיק אין דזשוינץ אַזאַ ווי די היפּס, קני און כילן.
- פיל זיך זייער מיד.
די קראַנקייט הייבט זיך אָפט אָן ביי יונגע מענטשן צווישן די עלטער פון 15 און 30. דעריבער קענען פילע מענטשן עס פאַרמישן מיט אַ פּשוטן רוקן ווייטיק.
איז דא א גענעטישע פֿאַרבינדונג דערצו?
יא. דאָס איז דער וויכטיקסטער פּונקט פֿון דעם אַרטיקל. אַנקילאָסינג ספּאָנדיליטיס איז אַ קראַנקייט וואָס איז שטאַרק ירושהדיק, דאָס הייסט, עס האָט אַ גענעטישן השפּעה . אויב עמעצער אין אייער משפּחה, דאָס הייסט, עלטערן, געשוויסטער, האָט די קראַנקייט, דאַן זענט איר אויך אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען די קראַנקייט ווי אַנדערע.
ווי וויסנשאפטלער פאָרשן דאָס, האָבן זיי פאָקוסירט אַ סך אויפמערקזאַמקייט אויף איין באַזונדערן גען: דעם HLA-B27 גען.
טראַכט נאָר, מער ווי 85% פון פּאַציענטן דיאַגנאָזירט מיט אַנקילאָסינג ספּאָנדיליטיס האָבן געפֿונען דעם גען גערופן HLA-B27. צי ווײַזט דאָס נישט די שטאַרקע פֿאַרבינדונג צווישן דעם גען און דער קראַנקייט?
דאס HLA-B27 גען העלפט אונזער קערפער'ס אימונע סיסטעם. פשוט געזאגט, עס דערקענט און באקעמפפט פרעמדע אינוואדירער ווי ווירוסן און באקטעריעס. אבער מאנchmal, צוליב ענדערונגען אין דעם גען, ווערט דאס אימונע סיסטעם משוגע און הייבט אן אטאקירן געזונטע טיילן פון אונזער אייגענעם קערפער, אין דעם פאל, די געלענק אין אונזער רוקן. וויסנשאפטלער גלייבן אז די אנטצינדונג ווערט געפֿירט דורך דעם.
איז HLA-B27 דער איינציגסטער וואס איז פאראנטווארטלעך דערפאר?
ניין. דאָס איז אַ זייער וויכטיקע פראַגע. כאָטש HLA-B27 איז די הויפּט כאַראַקטער אין דער געשיכטע, זענען דאָ אַ פּאָר אַנדערע שטיצנדיקע אַקטיאָרן. וויסנשאַפֿטלער זאָגן אַז אַרום 30% פֿון דער גאַנצער גענעטישער ריזיקע פֿאַר אַנטוויקלען די קראַנקייט קומט פֿון דעם HLA-B27 גען. די רעשט איז באַאיינפֿלוסט פֿון אַ צאָל אַנדערע קלענערע גענען.
ווייל די ווירקונגען פון די גענעס זענען קליין, איז שווער זיי צו אידענטיפיצירן איינס נאכן אנדערן. אבער, נאך עטליכע גענעס זענען אידענטיפיצירט געווארן דורך פארשונג דורכגעפירט דורך וויסנשאפטלער ארום דער וועלט וואס האבן צוזאמענגעארבעט און געטיילט אינפארמאציע.
| גענע | פּשוטע דערקלערונג |
|---|---|
| HLA-B27 | דאָס איז דער הויפּט גען. עס איז פֿאַרבונדן מיטן אימונסיסטעם. די מערהייט פֿון AS פּאַציענטן האָבן דעם גען. |
| ERAP1 | דאָס איז אויך אַ גען וואָס איז פֿאַרבונדן מיט דער פֿונקציע פֿון דעם אימונסיסטעם. עס פֿאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ פֿון קראַנקייט ווען עס ווערט קאָמבינירט מיט HLA-B27. |
| IL23R און IL1A | דאָס זענען אויך גענעס וואָס זענען פֿאַרבונדן מיט דער אַנטוויקלונג און קאָנטראָל פֿון אָנצינדונג אין קערפּער. וואַריאַציעס אין די גענעס קענען אויך פֿאַרגרעסערן דעם ריזיקאָ פֿון AS. |
פֿאָרשער זוכן נאָך אַנדערע, נישט־ידענטיפֿיצירטע גענען וואָס קענען אויך דאָס באַאײַנפֿלוסן.
צי יעדער באַקומט די קראַנקייט נאָר ווײַל זיי האָבן דאָס גען?
ניין. זיכער נישט.דאָס איז עפּעס וואָס איר דאַרפֿט געדענקען. האָבן דעם HLA-B27 גען אין אייער קערפּער מיינט נישט אַז איר וועט אַנטוויקלען אַנקילאָסינג ספּאָנדיליטיס. עס מיינט נאָר אַז איר זענט אין אַ ביסל העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען די קראַנקייט ווי אַנדערע.
טראַכט וועגן דעם אַזוי. איין שטודיע האָט געפֿונען אַז 75% פֿון קינדער וואָס ירשענען דעם HLA-B27 גען פֿון עלטערן מיט אַנקילאָזינג ספּאָנדיליטיס, אָדער דריי פֿון פֿיר, וועלן קיינמאָל נישט אַנטוויקלען די קראַנקייט.
דאָס מיינט אַז גענעס אַליין זענען נישט גענוג צו פאַראורזאַכן די קראַנקייט. אין דערצו צו גענעטישע השפּעות , מוזן אויך סביבה-פאַקטאָרן זיין פאַראַן. כאָטש מען ווייסט נאָך נישט פּונקט וואָס די פאַקטאָרן זענען, גלויבט מען אַז געוויסע פאַקטאָרן, ווי געוויסע אינפעקציעס, קענען שפּילן אַ ראָלע. פשוט געזאָגט, גענעס זענען ווי שיספּוודער וואָס איז גרייט זיך אָנצוצינדן, און עס דאַרף אַ פֿונק צו עס אָנצינדן.
נו, וואָס זאָל איך טאָן?
אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי די וואָס ווערן דערמאָנט אין דעם אַרטיקל (רוקן ווייטיק וואָס הייבט זיך אָן אין אַ יונגן עלטער, איז ערגער אין דער מאָרגן, און ווערט פֿאַרלייכטערט דורך געניטונג), אָדער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט אַנקילאָסינג ספּאָנדיליטיס, דאַרפֿט איר זיך נישט זאָרגן.
דאָס בעסטע וואָס איר קענט טאָן איז גלייך זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער, אייער הויפּט דאָקטער . ער אָדער זי וועט אויסהערן אייערע סימפּטאָמען, אייך אונטערזוכן, און אויב נייטיק, באַשטעלן בלוט-טעסטן און רענטגן-שטראַלן. זיי קענען אויך רעקאָמענדירן אַ טעסט צו זען אויב איר האָט דעם HLA-B27 גען.
געדענקט, די וויכטיגסטע זאך איז צו דערקענען און באהאנדלען די צושטאנדן פרי . אויב איר טוט דאס, קענט איר קאנטראלירן דעם ווייטאג, פארמיידן רוקן ווייטאג, און לעבן א נארמאל, גליקלעך לעבן.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- אַנקילאָסינג ספּאָנדיליטיס (AS) איז אַ טיפּ אַרטריט וואָס בפֿרט אַפֿעקטירט די רוקן־ביין. עס איז מערסט פֿאַרשפּרייט ביי יונגע מענטשן.
- די קראַנקייט האט אַ זייער שטאַרקע גענעטישע פֿאַרבינדונג, מיטן גען HLA-B27 ספּעציעל אַלס אַ הויפּט פֿאַקטאָר.
- אבער, נאר האבן דעם HLA-B27 גען אין אייער קערפער מיינט נישט אז איר וועט אנטוויקלען די קראנקהייט. עס איז נאר א ריזיקע פאקטאר.
- אין צוגאב צו גענעס, אויך סביבה'דיגע פאקטארן האבן אן איינפלוס אויף דעם אויפטרעטן פון דעם קראנקהייט.
- אויב איר האָט לאַנג-טערמין רוקן ווייטיק, מאָרגן שטייפקייט, אָדער אַ משפּחה געשיכטע פון קראַנקייט, פּאַניק נישט און קאָנסולטירט זיך מיט אייער דאָקטער פֿאַר געהעריק עצה.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג