האט אייער קינד פלוצלינג אויפגעהערט רעדן? קען עס זיין לאַנדוי-קלעפנער סינדראָם?

אייער קינד פלעגט לויפן אַרום, שפּילן און שיין רעדן. אָבער איז זיין רעדן פּלוצעם פֿאַרמינדערט געוואָרן? צי האָט איר באַמערקט אַז ער האָט שוועריקייטן צו פֿאַרשטיין וואָס איר זאָגט? האָט ער מאַנטשמאָל קראַמפּן? אויב אייער קינד האָט איינע אָדער מער פֿון די זאַכן, דאַרפֿט איר טאָן אַ ביסל פֿאָרשונג. ווייל דאָס קען זיין צוליב אַ זעלטענעם צושטאַנד גערופֿן לאַנדוי-קלעפֿנער סינדראָם (LKS) . זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל.

וואָס איז לאַנדאַו-קלעפפנער סינדראָם?

פשוט געזאגט, לאַנדוי-קלעפפנער סינדראָם (LKS) איז אַ צושטאַנד וואָס אַפעקטירט אונדזערע קינדערס מוחות. די הויפּט זאַך אין דעם איז אַז די קינדס פיייקייט צו רעדן און פֿאַרשטיין שפּראַך (וואָס מיר רופן אין מעדיצינישער וויסנשאַפֿט (אַפּאַזיע) ) פאַרמינערט זיך ביסלעכווייַז אָדער פּלוצעם. אויך, רובֿ קינדער מיט דעם צושטאַנד קענען ליידן פון קאָנוואַלז, וואָס פּאַסירן בעת ​​שלאָף.

טראַכט וועגן דעם, עס זענען דאָ אַ סך קליינע עלעקטרישע מעסעדזשעס וואָס גייען אַהין און צוריק אין אונדזער מוח. די עלעקטרישע סיגנאַלן זענען וואָס העלפֿן אונדז פונקציאָנירן ריכטיק ווען מיר רעדן, הערן, טראַכטן און טאָן אַלץ. קינדער מיט LKS האָבן עטלעכע אַבנאָרמאַליטעט אין דעם עלעקטרישן סיגנאַל סיסטעם אין זייער מוח. דאָס איז פאַרוואָס זיי האָבן שוועריקייטן צו פֿאַרשטיין שפּראַך און רעדן.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם LKS סיטואַציע?

די צושטאנד, גערופן LKS, זעט מען געווענליך ביי קינדער צווישן די עלטער פון 3 און 8. אבער, עס קען מאנchmal אפעקטירן קינדער אזוי יונג ווי 2 יאר אלט, ווי אויך עלטערע קינדער, ווי למשל טיניידזשערס. מען זאגט אויך אז יינגלעך זענען אביסל מער מסתבר צו אנטוויקלען די צושטאנד ווי מיידלעך.

ווי אזוי ווירקט LKS אויף מיין קינד?

אויב אייער קינד האט LKS, קען ער פּלוצעם אָדער ביסלעכווייַז פאַרלירן די פיייקייט צו רעדן. ער קען אויך האָבן שוועריקייטן צו פֿאַרשטיין וואָס איר זאָגט און וואָס אַנדערע זאָגן. דאָס רופֿט מען אָן (אַפּאַזיע) .

שטעלט זיך פאר, אייער קינד פלעגט אויסזאגן פאעמעס, זינגען לידער, און רעדן צו אייך אן אויפהער. אבער יעצט זאגט ער נישט קיין איין ווארט, אדער ער קוקט נאר אויף אייך ווען איר רעדט, ווי כאילו ער פארשטייט גארנישט, ווי שווער איז עס צו זיין ערלעך?

ארום 70% פון קינדער מיט LKS קענען דערפאַרן עפּילעפּטישע אנפאַלן, אדער קאָנוואַלסיעס, בעת שלאָף. עטלעכע קינדער קענען אויך האָבן די אנפאַלן בעתן טאָג.

איז לאַנדוי-קלעפפנער סינדראָם די זעלבע ווי אויטיזם?

ניין, דאָס איז אַ געוויינטלעכע מיספאַרשטענדעניש. לאַנדוי-קלעפפנער סינדראָם איז נישט אויטיזם. אָבער, די סימפּטאָמען פון ביידע קענען מאל זיין ענלעך, אַזוי עס קען זיין שווער צו דערקענען דעם חילוק. דאָקטוירים דיאַגנאָזירן געוויינטלעך די צוויי צושטאַנדן דורך דורכפירן EEG טעסטן (עלעקטראָענצעפאַלאָגראַמען) בשעת דאָס קינד איז וואַך און שלאָפט.

זענען דא אנדערע נעמען פאר LKS?

יא, מאנchmal רופן דאקטוירים אויך דעם צושטאנד "אקוויירטע אפאזיע מיט עפילעפסיע." דאס הייסט, עס מיינט עפעס ווי "רעדע-שוועריגקייט וואס פאסירט מיט עפילעפסיע און ווערט שפעטער אקוויירט."

ווי געוויינטלעך איז דאָס LKS צושטאַנד?

לאַנדוי-קלעפפנער סינדראָם איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. עס איז שווער פֿאַר פֿאָרשער צו זאָגן פּונקט וויפֿל מענטשן האָבן עס טאַקע. עס איז אַזוי זעלטן.

וואָס איז די סיבה פֿאַר לאַנדוי-קלעפֿנער סינדראָם?

אין רוב פעלער, קענען די מערהייט פון קינדער מיט LKS נישט געפינען א ספעציפישע אורזאך פאר זייער צושטאנד. דאס איז די אמת. טא טראכט נישט צו פיל דערפון אדער באשולדיגט זיך נישט אליין.

אבער, ארום 20% פון קינדער מיט LKS האבן געוויסע ענדערונגען (מוטאציעס) אין זייערע גענען. ספעציעל, ענדערונגען אין א גען גערופן (GRIN2A) זענען געפונען געווארן צו זיין פארבונדן מיט דעם. די גענעטישע ענדערונגען קענען געירשנט ווערן פון איינעם פון די עלטערן. אבער, נישט יעדער מיט דעם גענעטישן ענדערונג וועט אנטוויקלען LKS. עטלעכע קינדער קענען אויך האבן ענדערונגען אין אנדערע גענען. מאנchmal קען דאס קינד אנטוויקלען די גען מוטאציע צום ערשטן מאל (דאס ווערט גערופן א דע נאווא מוטאציע ) אן קיינעם אנדערש אין דער פאמיליע.

פֿאָרשער גלויבן אַז די גענעטישע ענדערונגען פֿאַראורזאַכן אַ פֿאַלשע פֿונקציאָנירן אין דעם מוח'ס עלעקטרישן סיגנאַלינג סיסטעם, וואָס פֿאַראורזאַכט אַז די סיגנאַלן זאָלן נישט ריכטיק פֿונקציאָנירן. די אַבנאָרמאַלע סיגנאַלן זענען וואָס פֿאַראורזאַכן די סימפּטאָמען פֿון LKS.

מען פירט אויך דורך פאָרשונג צו באַשטימען צי עס איז אַ פֿאַרבינדונג צווישן LKS און אונדזער קערפּער'ס אימונסיסטעם . מען גלויבט אַז דער צושטאַנד קען זיין געפֿירט דורך אַן אויטאָימונע רעאַקציע אין וועלכער די אימונסיסטעם'ס אייגענע צעלן אַטאַקירן די קערפּער'ס אייגענע צעלן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון לאַנדוי-קלעפפנער סינדראָם?

נישט אַלע קינדער מיט LKS ווייַזן די זעלבע סימפּטאָמען. עס קען זיין אַנדערש פון קינד צו קינד.

אויב אייער קינד האט LKS, קענט איר באַמערקן זאכן ווי:

• געפיל ווי ער קען דיך נישט הערן ווען דו רעדסט: ער קען נישט ענטפֿערן ווען דו רעדסט צו אים. ס'איז ווי ער האט דיך נישט געהערט.
• שוועריקייטן צו פֿאַרשטיין וואָס איר און אַנדערע זאָגן: איר קענט אפשר נישט פֿאַרשטיין אפילו פּשוטע אינסטרוקציעס.
• פֿאַרמינדערטער אָדער פֿולשטענדיקער פֿאַרלוסט פֿון רעדע: אַ קינד וואָס האָט פֿריִער גוט גערעדט קען שוין גאָר נישט רעדן, אָדער קען נאָר קענען רעדן אַ פּאָר ווערטער מיט גרויס שוועריקייט.
• נייע אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען: אוממעגלעכקייט צו טאָן זאַכן אויף אַ וועג וואָס איז עלטער-צוגעפאסט.
• אינטעלעקטועלע ענדערונגען אדער לערן שוועריקייטן: איר קענט פארלירן אינטערעס אין שולארבעט און האבן שוועריקייטן צו געדענקען זאכן.
• נאַטור ענדערונגען: דאָס קינד איז פראַסטרירט דורך די שפּראַך שוועריקייטן, וואָס קענען פירן צונאַטור פּראָבלעמען ווי אומרואיקייט, אוממעגלעכקייט צו קאָנצענטרירן (דאָס קען זיין ענלעך צו סימפּטאָמען פון ופמערקזאַמקייט-דעפיציט היפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער - ADHD), כּעס, און פידזשעטינג קענען פּאַסירן.

שטעלט זיך פאר ווי אוממעכטיק א קליין קינד פילט זיך ווען ער קען נישט זאגן זיינע עלטערן וואס ער וויל זאגן, ווען ער פארשטייט נישט וואס זיי זאגן? יענע אוממעכטיקייט און פראסטראציע איז וואס קומט מאנchmal ארויס אין אזא סארט אויפפירונג.

קינדער מיט LKS בעיקר:

• איר קענט אפשר נישט רעדן.
• עס איז דא א העכערע שאנס פון קאנוואלזשן.
• עס איז אויך דא א העכערע שאנס צו אנטוויקלען אויפפירונגס-שטערונגען (ווי אויפמערקזאמקייט-דעפיציט היפעראקטיוויטעט דיסאָרדער - ADHD) .

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים לאַנדוי-קלעפפנער סינדראָם?

געוויינטלעך, איידער LKS הייבט זיך אן, איז א קינד'ס אנטוויקלונג, ווי רעדן און גיין, נארמאל פאר זייער עלטער. איר קענט באמערקן א ענדערונג אין זייער רעדע גלייך. אדער, אייער דאקטאר קען באמערקן די סימפטאמען ווען איר נעמט אייער קינד אויף א געזונטהייטס-קינד באזוך.

LKS קען זיין אַ ביסל שווער צו דיאַגנאָזירן, אַזוי עס איז וויכטיק צו זאָגן דיין דאָקטער וועגן קיין ענדערונגען וואָס איר באַמערקן אין דיין קינד 'ס נאַטור, אפילו די קלענסטע.

וואָסערע טעסץ נוצן דאָקטוירים צו דיאַגנאָזירן LKS?

אייער קינד'ס דאָקטער קען רעקאָמענדירן די פאלגענדע טעסץ:

• עלעקטראָענצעפאַלאָגראַם (EEG): דאָס מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון אייער קינדס מוח. דאָס איז אַ ווייטיקלאָזער טעסט. עס דערלויבט דעם דאָקטער צו זען ווי אייער קינדס מוח פונקציאָנירט.
• די (EEG) טעסט ווערט געוויינטלעך געטאָן צוויי מאָל, איינמאָל ווען דאָס קינד שלאָפט און איינמאָל ווען זיי זענען וואַך . ווען מיר גייען שלאָפן, פאַרלאַנגזאַמען זיך אונדזערע מוח-כוואַליעס ביסלעכווייַז. אָבער, ווען מיר גייען אַרײַן אין אַ טיפן שלאָף (REM שלאָף פאַזע), ווערן די מוח-כוואַליעס ווידער אַקטיוו. אָבער, די (EEG) רעקאָרדס פון קינדער מיט LKS ווײַזן אַז אַבנאָרמאַלע מוח-כוואַליע טעטיקייט גייט ווײַטער איבער אַלע סטאַגעס פון שלאָף.
• אַודיאָמעטריע / הערן טעסט: די טעסט ווערט געמאַכט צו זען צי דאָס קינד קען הערן. מאַנטשמאָל איז עס אויך נייטיק צו קאָנטראָלירן צי אַ הערן שוואַכקייט איז די סיבה פון שפּראַך פּראָבלעמען.
• MRI פון זייער מוח: דאָס העלפֿט צו מאַכן זיכער אַז עס איז נישטאָ קיין אַנדער ערנסטער צושטאַנד, ווי אַ מוח־טומאָר.
• אפשאצונג דורך א פסיכאלאג: דאס איז וויכטיג צו באקומען אן אפשאצונג פון דעם קינד'ס אויפפירונג, אינטעליגענץ, און לערן-פעאיקייטן.

ווי אזוי ווערט לאַנדאַו-קלעפפנער סינדראָם באַהאַנדלט?

ווען מען באהאנדלט קינדער מיט LKS, ניצן דאקטוירים בעיקר מעדיקאציע, רעדע טעראַפּיע, און נאַטור טעראַפּיע . וואָס פריער מען הייבט אָן רעדע טעראַפּיע, אַלץ בעסער זענען די שאַנסן פֿאַרן קינד צו צוריק באַקומען זיינע שפּראַך סקילז.מאנchmal קענען דאקטוירים אויך רעקאמענדירן א ספעציעלע דיעטע (קעטאגענישע דיעטע) צו קאנטראלירן עפילעפסיע.

וואָסערע מעדיקאַמענטן ווערן געגעבן פֿאַר LKS?

דיין דאָקטער קען פאָרשרייַבן מעדאַקיישאַנז אַזאַ ווי:

• אַנטיקאָנוואָלסאַנט מעדאַקיישאַנז: די ווערן גענוצט צו קאָנטראָלירן סיזשערז.
• קאָרטיקאָסטערוידן: די אַרבעטן דורך רעדוצירן די טעטיקייט פון די ימיון סיסטעם און קאָנטראָלירן באדינגונגען אַזאַ ווי געשוואָלן מוח.

ווערט כירורגיע דורכגעפירט פאר LKS?

זייער זעלטן קענען דאקטוירים דורכפירן א מוח-כירורגיע גערופן "Multiple Subpial Transections ". אבער, עס איז נאך נישט קלאר וויפיל נוץ מען קען באווייזן פון דעם אפעראציע. דעריבער, איז וויכטיג צו קערפול אויספארשן די מעלות און חסרונות פון דער אפעראציע איידער מען גייט עס אונטער.

ווי שנעל וועט מיין קינד זיך אויסהיילן נאךן אנהייבן באהאנדלונג?

עס איז נישטאָ קיין "דאָס איז דער בעסטער וועג" צו באַהאַנדלען LKS. אייער קינד קען ביסלעכווייַז פֿאַרבעסערן זיך מיט שפּראַך טעראַפּיע און אַנדערע באַהאַנדלונגען. אָבער, אין עטלעכע פֿאַלן, קען אייער קינד נישט גוט רעאַגירן אויף באַהאַנדלונג. אייער דאָקטער וועט רעגולער מאָניטאָרירן אייער קינדס צושטאַנד און צופּאַסן דעם באַהאַנדלונג פּלאַן ווי נויטיק.

וואָס קען איך טאָן צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ אַז מיין קינד זאָל אַנטוויקלען לאַנדוי-קלעפֿנער סינדראָם?

לאַנדוי-קלעפפנער סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד. דאָס מיינט אַז עס איז טאַקע גאָרנישט וואָס איר קענט טאָן צו פאַרהיטן לאַנדוי-קלעפפנער סינדראָם אָדער רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון עס אַנטוויקלען. עס איז נישט אייער שולד.

קען מען גאָר געהיילט לאַנדוי-קלעפפנער סינדראָם?

עטלעכע קינדער באַקומען צוריק זייער פיייקייט צו רעדן און פֿאַרשטיין שפּראַך. אַנדערע קענען צוריק באַקומען עטלעכע שפּראַך סקילז. קינדער וואָס אָנהייבן סימפּטאָמס נאָך עלטער 6 און וואָס אָנהייבן שפּראַך טעראַפּיע פרי האָבן די בעסטע שאַנס פון אָפּהיילונג. קראַמפּן אָפט האַלטן אַרויף דורך דערוואַקסנקייט.

וואָס זאָל איך דערוואַרטן אויב מיין קינד האט LKS?

עס קען נעמען א לאנגע צייט פאר אייער קינד זיך צו ערהוילן פון LKS. איר קענט זען עטלעכע פארבעסערונגען מיט דער צייט. אויך, מאנchmal קענען שפראך-פעאיקייטן זיך פארבעסערן און דערנאך ווידער פארערגערן (דאס ווערט גערופן א צוריקפאל) . אייער דאקטאר קען רעקאמענדירן ספעציעלע בילדונג קלאסן אדער צייכן-שפראך לערנען, לויט אייער קינד'ס באדערפענישן.

די רייזע איז שווער. אבער איר זענט נישט אליין. דאקטוירים, רעדנער, אייערע פאמיליע און פריינט זענען אלע דא צו העלפן אייך און אייער קינד. דאס וויכטיגסטע איז צו באהאנדלען אייער קינד מיט ליבע און געדולד, אן אויפגעבן האפענונג.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר מײַן קינד מיט LKS?

פֿאָלגט קערפֿול די אינסטרוקציעס פֿון אייער דאָקטער כּדי צו האַלטן אייער קינד געזונט. אויב אייער קינד אַנטוויקלט נייע סימפּטאָמען, לאָזט וויסן דעם דאָקטער גלייך. אויף דעם אופֿן קענען זיי באַקומען די נויטיקע באַהאַנדלונג גלייך.

לאַנדוי-קלעפפנער סינדראָם פאַראורזאַכט אַז קינדער וואָס האָבן זיך נאָרמאַל אַנטוויקלט פאַרלירן זייער פיייקייט צו רעדן און פֿאַרשטיין שפּראַך. קינדער מיט לאַנדוי-קעמפן-פֿאַרבינדונג (LKS) האָבן אַבנאָרמאַלע מוח-אַקטיוויטעט בעת שלאָף און האָבן אָפֿט קאָנוואָלסיעס. דאָקטוירים באַהאַנדלען LKS מיט מעדיקאַציע און שפּראַך-טעראַפּיע. מיט דער צייט און מיט ריכטיקער באַהאַנדלונג קענען קינדער צוריק באַקומען זייערע שפּראַך-פֿעיִקייטן.

וויכטיגע זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

• LKS איז אַ זעלטענע אָבער ערנסטע צושטאַנד: עס קען פאַראורזאַכן אַ קינד צו פאַרלירן זייער פיייקייט צו רעדן און פֿאַרשטיין שפּראַך.
• קאָנוואַלז זענען געוויינטלעך בעת שלאָף: דאָס איז אַ שליסל שטריך פון LKS.
• די סיבה ווערט נישט שטענדיק געפֿונען: כאָטש גענעטישע פֿאַקטאָרן קענען שפּילן אַ ראָלע אין פֿיל פֿאַלן, קען עס אויך נישט זײַן קיין ספּעציפֿישע סיבה.
• פארמיש עס נישט מיט אויטיזם: די צוויי קען מען אונטערשיידן דורך (EEG) טעסטן.
• פריע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג זענען קריטיש: ווי פריער שפּראַך טעראַפּיע הייבט זיך אָן, אַלץ בעסער די רעזולטאַטן.
• די אָפּהיילונג ווערייִרט פֿון קינד צו קינד: עטלעכע קינדער היילן זיך גאָר אויס, אַנדערע היילן זיך נאָר טיילווייז. געדולד און ווײַטערדיקע שטיצע זענען זייער וויכטיק.
• איר זענט נישט אליין: מעדיצינישע עצה, משפּחה שטיצע, און ליבע זענען גרויסע שטאַרקייטן פֿאַר אַ קינד צו איבערקומען די סיטואַציע.

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. אויב אײַער קינד האָט איינע פֿון די סימפּטאָמען, זאָלט איר זיך ווענדן צו אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער אַזוי שנעל ווי מעגלעך.

לאַנדוי -קלעפפנער סינדראָם, LKS, עפּילעפּסי, רעדע שוועריקייטן, שפּראַך פּראָבלעמען, קינדער קראַנקייטן, עלעקטרישע טעטיקייט פון מוח, EEG