זענט איר באוואוסט מיט דעם גענעטישן צושטאנד וואס פארגרעסערט אייער ריזיקע פון ​​קענסער? (MUTYH-פארבונדענע פאליפאסיס - MAP)

אפשר האט איינער אין אייער משפּחה געהאט קאָלאָן ראַק. אדער האט אייער דאָקטער לעצטנס געזאָגט אַז איר האָט פּאָליפּס אין אייער קאָלאָן? עס איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן און באַזאָרגט ווען איר הערט עפּעס ווי דאָס. אָבער ווען מיר וויסן פּונקט וואָס איז די סיבה דערפון, קענען מיר פֿאַרשטיין ווי אַזוי זיך צו באַגיין דערמיט. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ גענעטישן צושטאַנד וואָס קען פאַראורזאַכן די צושטאַנדן, אָבער מען רעדט נישט פיל וועגן דעם אין דער געזעלשאַפט. דאָס איז MAP.

פשוט געזאגט, וואָס איז MAP (MUTYH-אַסאָציאירטע פּאָליפּאָזיס)?

MAP, אדער `(MUTYH-פארבונדענע פּאָליפּאָזיס)` איז אַ זייער זעלטענע, ירושהדיקע גענעטישע צושטאַנד. דאָס איז ווען קליינע, אַבנאָרמאַלע וואוקסן, אדער קנופּן, אַנטוויקלען זיך אין אונדזערע קערפּערס, ספּעציעל אין די דיגעסטיווע טראַקט. אין מעדיצינישע טערמינען, רופן מיר זיי `(פּאָליפּס)`.

איצט טראַכט איר אפשר, "אוי גאָט, צי מיינט האָבן פּאָליפּס ראַק?" ניין, די פּאָליפּס זענען נישט ראַק. אָבער, די וויכטיקע זאַך איז, עטלעכע פון ​​​​די, אויב מיר באַהאַנדלען זיי נישט ריכטיק, אויב מיר נעמען זיי נישט אַוועק, האָבן אַ גרויסע שאַנס צו ווערן ראַק מיט דער צייט.

די "פּאָליפּס" זענען מערסטנס מסתּמא צו פאָרמירן זיך אין דעם גוף פון אַ מענטש מיט MAP:

• קאָלאָן
• רעקטום
• קליינע קישקע
• מאָגן

איז האבן MAP א ריזיקע פון ​​קענסער?

יא, די ערלעכע ענטפער צו די פראגע איז "יא." א מענטש מיט MAP האט א באדייטנד העכערע ריזיקע צו אנטוויקלען קאלעקטראלע קענסער ווי דער דורכשניטלעכער מענטש. אין פאקט, עטלעכע שטודיעס האבן געפונען אז בערך העלפט פון מענטשן וואס ווערן ערשט דיאגנאזירט מיט MAP האבן שוין קאלעקטראלע קענסער.

די קענסערס דערשייַנען געוויינטלעך צווישן די עלטער פון 40 און 60. אבער מאל קענען זיי זיך אַנטוויקלען נאָך פריער. אויך, אין אַדישאַן צו קאָלאָן קענסער, איז דאָ אַ געוויסע ריזיקירן פון אַנטוויקלען דואָדענאַל קענסער און אַנדערע טייפּס פון קענסער אַרויס די דיגעסטיווע סיסטעם.

איז עס מעגלעך צו לעבן נאָרמאַל מיט דעם צושטאַנד?

דאָס איז זיכער אַזוי. דאָס איז די וויכטיקסטע זאַך וואָס איר דאַרפֿט געדענקען. רובֿ מענטשן מיט MAP קענען לעבן אַ נאָרמאַל, געזונט, פֿול לעבן. אָבער עס איז דאָ איין סוד דערצו. דאָס איז צו דערקענען די סימפּטאָמען פֿרי און באַקומען רעגולערע ראַק סקרינינג טעסץ.

די טעסטן דעטעקטירן און באַזייַטיקן די פּאָליפּס וואָס מיר האָבן פריער דערמאָנט איידער זיי ווערן ראַק. טאן דאָס קען שטארק רעדוצירן דעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען ראַק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון MAP צושטאַנד?

דאָ ווערן אַ סך מענטשן צעמישט. עס זענען נישטאָ קיין סימפּטאָמען וואָס איר קענט זען אָדער פילן אויף דער אַרויס, וואָס איז יינציק צו MAP. אפילו אויב איר האָט אַ סך פּאָליפּס אין אייער מאָגן, קען זיין אַז איר וועט נישט פילן קיין ווייטיק אָדער ומבאַקוועמקייט פון זיי.

דעריבער, די אנוועזנהייט פון `(פּאָליפּס)` אַליין איז נישט קיין גוטער אינדיקאַטאָר פון האָבן MAP. עס זענען דאָ עטלעכע סיבות דערפֿאַר:

• אסאך מענטשן האבן פאליפן אבער האבן נישט MAP. פאליפן קענען זיך אויך אנטוויקלען צוליב אנדערע געזונטהייט צושטאנדן.
• עס זענען דא אנדערע גענעטישע קראנקהייטן וואָס פאַראורזאַכן "(פּאָליפּס)" ווי MAP. א ביישפּיל איז "(פאַמיליאַלע אַדענאָמאַטאָזע פּאָליפּאָסיס - FAP)".
• מאנchmal, ווען איינער מיט MAP ווערט דיאַגנאָזירט, קען זיין אַז זיי האָבן ניט אַפֿילו אַן איינציקן "פּאָליפּ" אין זייער קערפּער.

פשוט געזאגט, נאר גענעטישע טעסטן קענען זאגן זיכער צי איר האט MAP, FAP, אדער אן אנדער צושטאנד.

פארוואס פאָרמירט זיך די MAP? ווי ווערט עס איבערגעגעבן פון דור צו דור?

MAP ווערט געפֿירט דורך אַ ענדערונג, אָדער מוטאַציע, אין אַ גען גערופֿן `MUTYH` (אויך גערופֿן MYH). טראַכט פֿון אונדזער קערפּער ווי אַ גרויס רעצעפּט־בוך, און גענען זענען די רעצעפּטן אין אים. אויב איין אות אין דעם `MUTYH` רעצעפּט איז פֿאַלש, וועט דער פּראָדוקט וואָס עס פּראָדוצירט נישט אַרבעטן ריכטיק. MAP איז אַזוי.

מיר רופן דעם צושטאנד וואס ווערט געירשנט "אויטאסאמאל רעצעסיוו." דאס מיינט אז כּדי איר זאָלט האָבן דעם צושטאנד, מוזט איר ירשענען דעם דעפעקטיוון גען פון ביידע אייער מוטער און פאטער, דאס הייסט, פון ביידע עלטערן.

שטעלט זיך פאר אז איר האט נאר באקומען דעם דעפעקטיוון גען פון איין מענטש. למשל, נאר פון אייער מאמע. דעמאלט וועט איר נישט אנטוויקלען MAP קראנקהייט. אבער איר ווערט גערופן א MAP "טרעגער". דאס מיינט אז איר האט דעם דעפעקטיוון גען, אבער איר האט נישט די קראנקהייט. אויב איר זענט א טרעגער, קענט איר איבערגעבן דעם גען צו איינעם פון אייערע קינדער.

מען שאַצט אַז צווישן 1% און 2% פֿון דער וועלטס באַפֿעלקערונג זענען MAP טרעגער. טרעגער האָבן אויך אַ ביסל העכער ריזיקע צו אַנטוויקלען קאָלאָן ראַק ווי די אַלגעמיינע באַפֿעלקערונג, אָבער נישט אַזוי הויך ווי עמעצער מיט MAP.

וואָס פּאַסירט מיט די קינדער אויב ביידע עלטערן זענען MAP טרעגער?

דאָס איז זייער גרינג צו פֿאַרשטיין. אויב ביידע עלטערן זענען טרעגער, זענען דאָ דריי מעגלעכקייטן פֿאַר יעדן קינד וואָס זיי האָבן.

ווי אזוי ווייס איך פונקטליך אויב איך האב MAP?

די דיאַגנאָז פון MAP ווערט געוויינטלעך געמאַכט אין עטלעכע טריט.

1. משפּחה מעדיצינישע געשיכטע: ערשטנס, וועט אייער דאָקטער פרעגן וועגן אייער משפּחה'ס געזונט געשיכטע. דאָס נעמט אַרײַן יעדע געשיכטע פון ​​ראַק אָדער אַנדערע מעדיצינישע צושטאַנדן בײַ אייערע עלטערן, זיידעס און באָבעס און געשוויסטער.

2. גענעטישע טעסטן: אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַ גענעטישע צושטאַנד באַזירט אויף אייער משפּחה געשיכטע, קען ער אָדער זי אייך רעפֿערירן פֿאַר גענעטישע טעסטן. דער טעסט קען באַשטימען צי איר האָט אַ מוטאַציע אין די `MUTYH` גען אָדער אַנדערע גענעטישע צושטאַנדן וואָס פאַרגרעסערן אייער ריזיקירן פון ראַק.

א דאָקטער וועט טיפּיש רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג אין די פאלגענדע פאַלן:

• אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט גענעטישע קראַנקייטן ווי MAP אדער FAP.
• אויב עטלעכע מיטגלידער פון אייער משפּחה האָבן געהאַט קאָלאָן ראַק.
• איינער פון אייערע ברידער אדער שוועסטער האט א סך פאליפן אין זייער קישקע, אבער זייערע עלטערן נישט (דאס וועקט אויף דעם חשד אז די עלטערן זענען אפשר טרעגער).

אויב דער גענעטישער טעסט באַשטעטיקט אַז איר האָט MAP אָדער זענט אַ טרעגער, וועט אייער דאָקטער מיט אייך רעדן אין דעטאַל וועגן די ווייטערדיקע טריט און די טעסטן וואָס איר דאַרפט נעמען צו באַשיצן זיך פון ראַק. עס איז אויך זייער וויכטיק צו טיילן די אינפֿאָרמאַציע מיט די רעשט פון אייער משפּחה, ווייל עס וועט זיי העלפֿן ווערן געטעסט אויב זיי ווילן.

באַהאַנדלונג און פאַרוואַלטונג פֿאַר MAP

עס איז דערווייל נישטאָ קיין "הייל" פֿאַר דער גענעטישער מוטאַציע וואָס פֿאַראורזאַכט MAP. אָבער, עס זענען פֿאַראַן אַ סך טעסטן און באַהאַנדלונגען וואָס קענען אונדז העלפֿן פֿאַרהיטן ראַק, אָדער דעטעקטירן און באַהאַנדלען ראַק אין אַ גאָר פֿריען סטאַדיום.

אויב איר האָט MAP, קענט איר דאַרפֿן דורכגיין קענסער סקרינינג טעסץ פריער און אָפטער ווי דער דורכשניטלעכער מענטש.

אַנדערע זאַכן צו וויסן ווען מען האַנדלט מיט דעם צושטאַנד

קען איך דאָס פֿאַרהיטן פֿון פּאַסירן צו מײַנע קינדער?

עס איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן די מוטאַציע אין דעם MUTYH גען. אָבער, עס זענען דאָ אַסיסטירטע רעפּראָדוקטיווע טעקניקס וואָס קענען רעדוצירן דעם ריזיקאָ אַז אַ צוקונפֿטיק קינד זאָל ירשענען MAP. אַ בייַשפּיל איז אַ פּראָצעדור גערופן פּרעימפּלאַנטאַציע גענעטישע דיאַגנאָז (PGD) וואָס ווערט דורכגעפירט מיט אין וויטראָ פערטאַליזאַציע (IVF). דאָס באַשטייט פון טעסטן דעם עמבריאָ פֿאַר גענעטישע קראַנקייטן איידער עס ווערט ימפּלאַנטירט אין דער מוטער'ס רחם. אָבער, דאָס איז אַ זייער קאָמפּליצירטע באַשלוס, סיי פינאַנציעל און סיי עמאָציאָנעל. אויב איר זענט אינטערעסירט אין דעם, איז בעסטער צו רעדן מיט אַ קוואַליפֿיצירטן רעפּראָדוקטיווע ענדאָקרינאָלאָג.

ווי אזוי צו בלייבן גייסטיש שטארק?

ווען איר לערנט זיך אז איר האט א העכערע ריזיקע צו אנטוויקלען קענסער, קענט איר זיך פילן באזארגט, דערשראקן, און אפילו דעפּרעסירט. דאס איז נארמאל. אבער פרובירט נישט צו באהאנדלען די געפילן אליין. רעדט מיט אייער דאקטאר וועגן דעם. רעד טעראפיע און, אויב נויטיג, מעדיקאציע זענען פאראן.

אויך, וואָלט עס געווען אַ גרויסע הילף אויב איר קענט זיך אנשליסן אין שטיצע גרופּעס וואו איר קענט רעדן מיט מענטשן וואָס האָבן געהאַט ענלעכע דערפאַרונגען. געדענקט אַז איר זענט נישט אַליין.