די פרייד וואָס איר פילט ווען איר געפינט אויס אַז איר גייט ווערן אַ מאַמע איז נישט צו באַשרײַבן, נישט אַזוי? אָבער אין דער זעלבער צײַט איז אויך דאָ אַ ביסל מורא אין אײַער האַרצן. "וועט מײַן בעיבי זײַן געזונט? וועט אַלץ גיין גוט?" אויב איר האָט אַזעלכע פֿראַגעס אין אײַער קאָפּ, איז דאָס זייער נאָרמאַל. כּמעט יעדער וואָס גייט זײַן אַ מאַמע פילט די געפילן. אַזוי, צו קאָנטראָלירן די געזונט פֿון אײַך און אײַער בעיבי, מאַכן מיר פֿאַרשידענע סקענס און בלוט־טעסטן איבער אײַער שוואַנגערשאַפט. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן איינעם פֿון די וויכטיקסטע, פֿריִע סקענס. דאָס איז דער NT סקען.
פשוט געזאגט, וואָס איז דאָס נוּטשאַל טראַנסלוסענסי (NT) סקען?
נו, לאָמיר דאָס דערקלערן זייער פּשוט. אייער קליינער אין אייער רחם האָט אַ קליינע מאָס פליסיקייט אונטער דער הויט, אין דער הינטערשטער טייל פֿון זײַן האַלדז. דאָס איז אַ זייער נאָרמאַלע זאַך פֿאַר יעדן בעיבי. אין מעדיצינישע טערמינען רופֿן מיר דאָס נאַטשאַל טראַנסלוסענסי (NT).
נוכאַל (אויסגעשפראכן "נו-קאַל") באציט זיך צו דער געגנט אין דער הינטערשטער טייל פון האַלדז.
טראַנסלוסענסי (טראַנס-לו-סון-סי) באַציט זיך צו דעם וועג ווי ליכט אָדער כוואַליעס גייען דורך עפּעס, דאָס הייסט, זײַן טראַנסלוענט נאַטור.
אַלזאָ, וואָס די NT סקען טוט איז ניצן אַלטראַסאַונד טעכנאָלאָגיע צו מעסטן די גרעב פון די פליסיק מעמבראַנע אין דער הינטערשטער טייל פון דיין בעיבי'ס האַלדז. די מעסטונג ווערט גענומען אין מילימעטער.
דאָס וויכטיקסטע איז אַז דאָס איז נישט קיין דיאַגנאָסטישע טעסט. דאָס איז אַ סקרינינג טעסט. דאָס הייסט, דער סקען אַליין קען נישט זאָגן מיט 100% זיכערקייט אַז "דיין בעיבי האט אויטיזם." אָבער, עס קען העלפֿן צו אָפּשאַצן צו אַ געוויסער מאָס צי דאָס בעיבי איז אין ריזיקע צו אַנטוויקלען אַ געוויסע גענעטישע אָדער כראָמאָסאָמאַלע אַבנאָרמאַליטעט (כראָמאָסאָמאַלע אָדער גענעטישע וואַריאַנט).
פארוואס איז די דאזיגע NT סקען אזוי וויכטיג? וואס זוכט עס?
דאקטוירים און וויסנשאפטלער האבן געפונען אז בעיביס מיט געוויסע כראמאזאמע אומנארמאלקייטן האבן אביסל א העכערע צאל פון דעם פליסיק אין דער הינטערשטער טייל פון זייער האלדז ווי א נארמאל בעיבי. אזוי, אויב דער NT ווערט איז העכער ווי נארמאל, איז דאס נאר א רמז אז עס קען זיין א געוויסע ריזיקע פאר געוויסע צושטאנדן.
די הויפּט באדינגונגען פֿאַר וועלכע די סקען אָפּשאַצט ריזיקע זענען:
- דאַון סינדראָם (דאַון סינדראָם - טריסאָמי 21)
- עדוואַרדס סינדראָם (עדוואַרדס סינדראָם - טריסאָמי 18)
- פּאַטאַו סינדראָום (פּאַטאַו סינדראָום - טריסאָמי 13)
דאָס זענען די מערסטע געוויינטלעכע כראָמאָסאָמאַלע אַבנאָרמאַליטעטן. דערצו, אַ הויך NT ווערט קען מאל אָנווייַזן אַ ריזיקירן פון אַ קאַנדזשענאַטאַל האַרץ צושטאַנד אין די בעיבי.
אויך, ווען ער פירט אויס דעם סקען, קאנטראלירט דער דאקטאר צי די אנטוויקלונג פון עטלעכע גרונטלעכע אָרגאַנען אין דעם בעיבי'ס קערפער גייט פאר נארמאל.
אין וועלכער פונקט בעת שוואַנגערשאַפט ווערט דער NT סקען געמאַכט?
דאָס איז אויך אַ זייער וויכטיקע פראַגע. דער NT סקען קען נאָר געטאָן ווערן אין אַ זייער ספּעציפֿישער צייט ראַם .
דאס הייסט, צווישן 11 וואָכן און 13 וואָכן און 6 טעג פון שוואַנגערשאַפט.
מיט אנדערע ווערטער, ווען די בעיבי'ס קרוין-ראַמפּ לענג איז צווישן 45 און 84 מילימעטער.
עס איז דא א ספעציעלע סיבה דערפאר. נאך 14 וואכן שוואנגערשאפט, ווען דאס בעיבי וואקסט, הייבט דער קערפער אן צו אבזארבירן עטליכע פון די פליסיקייט הינטערן האלדז. נאכדעם איז זייער שווער צו באקומען די מעסטונג גענוי. דעריבער איז עס זייער וויכטיג צו באקומען דעם סקען אין דעם באשטימטן צייט.
די NT סקען ווערט געווענליך געטאן אלס טייל פון די ערשטע-טרימעסטער סקרינינג טעסט, וואס מיינט אז נאך א בלוט טעסט ווערט אויך געטאן צוזאמען מיט אים.
נו, וואָס איז דאָס ערשטע-טרימעסטער סקרינינג?
דאָס איז אויך באַקאַנט ווי אַ "קאָמבינירטער טעסט." דאָס באַשטייט פון קאָמבינירן די רעזולטאַטן פון דעם NT סקען און אַ בלוט טעסט גענומען פון אײַך, און ניצן קאָמפּיוטער ווייכווארג צו רעכענען צי דאָס בעיבי איז אין ריזיקע. די רעזולטאַטן באַקומען ווען קאַמביינד מיט דעם בלוט טעסט זענען מער פּינקטלעך ווי ווען דער NT סקען ווערט געטאָן אַליין.
ווי פארשטיי איך די רעזולטאטן? זאָל איך מורא האָבן?
דאָס איז די גרעסטע פּראָבלעם וואָס פילע מוטערס האָבן. ווען די רעזולטאַטן קומען אַרײַן, קען עס זײַן פֿאַרווירענדיק און פֿרוסטרירנדיק. אָבער זאָרגט אײַך נישט. לאָמיר זען ווי דאָס גייט.
דער דאָקטער וועט אייך געבן דעם רעזולטאַט ווי אַ "ריזיקע". דאָס הייסט, ווי אַ מאַטעמאַטישער ווערט. למשל, אייער באַריכט קען זאָגן "1 אין 500".
- וואָס מיינט דאָס?
דאָס מיינט אַז אויב איר נעמט 500 מוטערס מיט די זעלבע רעזולטאַטן ווי איר (NT סקאָר, בלוט באַריכט, עלטער, אאז"וו), נאָר איינע פון זיי האט אַ שאַנס צו האָבן אַ בעיבי מיט דער גענעטישער צושטאַנד. דאָס מיינט אַז עס איז אַ 499 שאַנס אַז דיין בעיבי וועט געבוירן ווערן געזונט אָן קיין פּראָבלעמען.
אַלזאָ, עס שיינט אַז דאָס איז אַ געלעגנהייט , נישט אַ באַשטימטע באַשלוס .
| רעזולטאַט טיפּ | פשוטע באַדייטונג און וואָס ווייטער? |
|---|---|
| א נידעריק-ריזיקירנדיק רעזולטאַט (למשל 1 אין 1000, 1 אין 5000) | דאָס ווײַזט אָן אַז דער ריזיקאָ אַז דאָס בעיבי זאָל האָבן אַ כראָמאָסאָמאַלע אַבנאָרמאַליטעט איז זייער נידעריק. געוויינטלעך זענען קיין אַנדערע ספּעציעלע טעסץ נישט נויטיק אין דעם מאָמענט. אײַער דאָקטער וועט ווײַטער טאָן אַנדערע טעסץ בעת שוואַנגערשאַפט ווי געוויינטלעך. |
| אַ הויך ריזיקע רעזולטאַט (בייַשפּיל: 1 אין 100, 1 אין 50) | דאָס מיינט נישט אַז דאָס בעיבי האָט דעם צושטאַנד. אָבער, די וואַרשיינלעכקייט/ריזיקע דערפון איז גאַנץ הויך. אין אַזאַ פאַל, קען אייער דאָקטער אייך שיקן צו ווייטערדיקע טעסץ. פּאַניקט נישט, און רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם קערפאַלי. |
וואָס איז אַ נאָרמאַל NT ווערט?
דער NT ווערט ענדערט זיך אויך אביסל ווען דאס בעיבי וואקסט. אבער בכלל, רוב דאקטוירים באטראכטן א ווערט פון ווייניגער ווי 3.0 אדער 3.5 מ"מ אלס נארמאל. אבער, דער ווערט אליין ווערט נישט גענוצט צו מאכן באשלוסן. דער ריזיקע ווערט אויסגערעכנט דורך נעמען אלעס צוזאמען, ווי למשל אייער עלטער און בלוט טעסט רעזולטאטן. קוקט נישט נאר אויף א נומער אויפן באריכט און קומט צו אייערע אייגענע מסקנות. זייט זיכער עס צו ווייזן אייער דאקטאר און עס מסביר זיין.
וואָס טוט מען אויב די רעזולטאַטן ווײַזן אַז דער ריזיקע איז הויך?
ערשטנס, נעמט א טיפן אטעם און בארואיגט זיך. נישט יעדע בעיבי מיט א הויך-ריזיקירנדיקן רעזולטאט האט א פראבלעם. דאס מיינט נאר אז איר דארפט עס ווייטער אויספארשן.
אייער דאָקטער וועט אייך רעפֿערירן צו אַ ספּעציאַליסט אָדער גענעטישן קאָונסעלאָר און דערקלערן וואָס צו טאָן ווייטער. ווייטערדיקע טעסץ וואָס ווערן געוויינטלעך רעקאָמענדירט זענען:
- כאָריאָנישע וויללוס סאַמפּלינג (CVS): דאָס איז אַ טעסט וואָס ווערט געמאַכט צווישן 11-14 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. עס באַשטייט פון נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פון דער פּלאַצענטאַ און אויספאָרשן די בעיבי'ס כראָמאָסאָמען.
- אַמניאָסענטעזיס: דאָס איז אַ טעסט וואָס ווערט דורכגעפירט נאָך 15 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. מען נעמט און טעסטירט אַ קליינע מוסטער פון דער אַמניאָטישער פליסיקייט אַרום דעם בעיבי.
ביידע פון די טעסטן זענען דיאַגנאָסטישע טעסטן. דאָס מיינט אַז די רעזולטאַטן זענען מער ווי 99% גענוי. ווײַל עס זענען זייער ווייניק ריזיקעס פֿאַרבונדן מיט די טעסטן, קענט איר און אייער פּאַרטנער דיסקוטירן צי איר זאָלט זיי האָבן מיט אייער דאָקטער.
געדענקט, עס זענען דא אומצאליגע פעלער וואו אפילו אויב דער NT סקען ווערט איז הויך, באשטעטיגט ווייטערדיגע טעסטן אז דאס בעיבי האט נישט קיין פראבלעמען. זארגט אייך נישט.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- אן NT סקען איז אן אולטראַסאַונד טעסט וואָס ווערט דורכגעפירט בעת דעם ערשטן טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט (וואָכן 11-13) וואָס מעסט די גרעב פון דער אַמניאָטישער פליסיקייט הינטערן בעיבי'ס האַלדז.
- דאָס איז נישט קיין טעסט וואָס דיאַגנאָזירט אַ קראַנקייט, נאָר אַ טעסט וואָס אָפּשאַצט דעם ריזיקאָ פֿון כראָמאָסאָמאַלע אַבנאָרמאַליטעטן ווי דאַון סינדראָם.
- פֿאַר אַ מער פּינקטלעכן רעזולטאַט, ווערט דורכגעפֿירט אַ בלוט־טעסט (קאָמבינירטער טעסט) צוזאַמען מיטן NT סקען.
- זאָרגט נישט אויב די רעזולטאַט איז "הויך ריזיקע." דאָס מיינט נישט אַז עס איז באַשטימט אַ פּראָבלעם מיטן בעיבי, נאָר אַז ווייטערדיקע טעסטינג איז נייטיק.
- רעדט אפן מיט אייער דאקטאר וועגן יעדע רעזולטאט אדער זארגן וואס איר מעגט האבן. מאכט נישט קיין שנעלע מסקנות באזירט אויף אינפארמאציע וואס איר געפינט אויף די אינטערנעץ.
- די סקען וועט נישט שאַטן אייך אדער אייער בעיבי. עס איז אַ זייער זיכערע טעסט.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment