האָט איר די זעלטענע טומאָרן אין אייער מוח? לאָמיר לערנען וועגן גאַנגליאָסיטאָמאַ און פּינאָסיטאָמאַ!

אָה, מאַנטשמאָל הערן מיר זאַכן ווי, 'מאַרך-טומאָר', 'איך האָב אַ קאָפּווייטיק און איך וועל עס קאָנטראָלירן'. עס מאַכט טאַקע מיין האַרץ פלאַטערן ווען איך הער עפּעס אַזוינס. אָבער האָט איר געוואוסט, נישט אַלע טומאָרן וואָס פאָרמירן זיך אין מוח זענען די זעלבע געפערלעכע טיפּ ראַק. עס זענען עטלעכע טומאָרן וואָס וואַקסן לאַנגזאַם, זענען גוטאַרטיק, דאָס הייסט, נישט-קאַנסעראַס. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן צוויי אַזעלכע, עפּעס זעלטענע, אָבער ווערט צו וויסן, טיפּן פון מוח-טומאָרן. דאָס זענען גאַנגליאָסיטאָמאַ און פּינאָסיטאָמאַ.

וואָס זענען גאַנגליאָסיטאָמאַ און פּינעאָסיטאָמאַ?

פשוט געזאגט, דאס זענען ביידע זייער זעלטענע, נישט-געפערלעכע (ד"ה נישט-קענסעריקע - 'גוטארטיקע') טיפן פון מוח-טומארן.

גאַנגליאָסיטאָמאַ איז אַ טיפּ טומאָר וואָס אַפעקטירט טיילן פון דיין צענטראַל נערווען סיסטעם (אויך באַקאַנט ווי די CNS).

דער אַנדערער טיפּ, אַ פּינעאָסיטאָמאַ, אַנטוויקלט זיך אין דער פּינעאַל דריז, אַ קליינע דריז וואָס געפינט זיך טיף אין דיין מוח. די פּינעאַל דריז איז די דריז וואָס העלפֿט קאָנטראָלירן אונדזער שלאָף. שטעלט זיך פֿאָר, די קליינע דריז איז זייער וויכטיק פֿאַר זאַכן ווי איינשלאָפֿן ביי נאַכט און אויפֿשטיין אין דער פֿרי.

ביידע סארטן טומאָרן וואַקסן שטייטלעך . דעריבער נעמט עס מאַנטשמאָל אַ וויילע ביז סימפּטאָמען דערשייַנען. דאָקטוירים באַהאַנדלען זיי געוויינטלעך מיט כירורגיע און מאַנטשמאָל ראַדיאַציע טעראַפּיע.

ווער איז מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די טיפּן פון מוח טומאָרס?

אין פאַקט, אַ טיפּ טומאָר גערופן גאַנגליאָסיטאָמאַ קען זיך אַנטוויקלען אין מענטשן פון יעדן עלטער. דאָס מיינט אַז אפילו אַ קליין קינד אָדער אַן עלטערער מענטש קען זיין אין ריזיקע. אָבער, עס ווערט אָפט געזען אין יונגע מענטשן צווישן די עלטער פון 10 און 30 .

פּינאָסיטאָמאַ טומאָרן ווירקן געוויינטלעך אויף דערוואַקסענע, דאָס הייסט מענטשן צווישן די עלטער פון 20 און 64. דער דורכשניטלעכער עלטער פון דיאַגנאָז איז אַרום 38 יאָר.

אין וועלכע טיילן פון אונדזער צענטראלע נערווען סיסטעם (CNS) אַנטוויקלען זיך גאַנגליאָסיטאָמאַ טומאָרן?

גאַנגליאָסיטאָמען אַנטוויקלען זיך רובֿ מאָל אין די טיילן פֿון אייער מוח וואָס ווערן גערופֿן די טעמפּאָראַלע לאָבעס . די געפֿינען זיך הינטער אייערע אויערן. די טעמפּאָראַלע לאָבעס העלפֿן קאָנטראָלירן זאַכן ווי אייער זכּרון, הערן און געפֿילן. שטעלט זיך פֿאָר, איר דערמאָנט זיך אַן אַלטע געשעעניש, הערט אַ ליד און הנאה האָט דערפֿון, און איר פֿילט זיך צופֿרידן אָדער טרויעריק צוליב דער אַקטיוויטעט פֿון די טיילן.

נישט נאָר דאָס, דער טומאָר קען זיך אויך אַנטוויקלען אין די פאלגענדע ערטער אויף דיין גוף:

• מוח־שטאַם: דאָס איז דער בריק־ווי טייל פֿון אײַער מוח וואָס פֿאַרבינדט דעם אויבערשטן טייל פֿון אײַער מוח (העירברום), רוקנביין און הערעבעלום. עס שיקט סיגנאַלן וואָס קאָנטראָלירן וויכטיקע פֿונקציעס ווי אײַער אָטעמען און האַרץ־ריטם.
• סערעבעלום:די טייל פון דיין מוח, אין דער הינטערשטער טייל פון דיין קאפ, קאנטראלירט דיין באלאנס, באוועגונג, און זעאונג. טראכט דערפון, די טייל פון דיין מוח איז וואס האלט דיך גלייך ווען דו גייסט, האלט דיך פון פאלן, און העלפט דיך אויסשטרעקן די האנט צו כאפן א באל.
• שטאָק פון דער דריטער ווענטריקל: דאָס איז אַ שמאָלע קאַוויטעט אין דער פראָנט פון דעם מוח. עס באַשיצט דעם מוח פון שאָדן און העלפֿט באַוועגן נוטריאַנץ און אָפּפאַל פּראָדוקטן אַרום.
• רוקן-מארך: דאס איז דער הויפט וועג וואס טראגט נערוו סיגנאלן פון אייער מוח צו אייער קערפער און פון אייער קערפער צו אייער מוח. די נערוו סיגנאלן זענען וואס מאכן אייך פילן זאכן (היץ, קעלט, ווייטאג) און באוועגן אייער קערפער.

וואָס איז דער חילוק צווישן אַ פּינעאַל ציסט און אַ פּינעאָסיטאָמאַ?

דאָס איז אויך עפּעס וואָס קען צעמישן פילע מענטשן. טראַכט וועגן דעם, אַ פּינעאַל ציסט איז אַ זאַק אָנגעפילט מיט פליסיקייט אָדער לופט . עס איז ווי אַ וואַסער בלאָטער. די ווערן אָפט געפֿונען צופֿעליק בעת אַ סקען. אָבער, אַ פּינעאָסיטאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס איז געשאפן דורך אַ גרויס זאַמלונג פון אַבנאָרמאַל סעלז .

פּינעאַל ציסטן ווערן געוויינטלעך נישט גרעסער, וואָס מיינט אַז זיי טוישן זיך זעלטן אין גרייס. פּינעאָסיטאָמעס, אָבער, וואַקסן פּאַמעלעך. אָבער, ביידע זענען גוטאַרטיקע (נישט-קאַנסעראָוס) צושטאַנדן. דאָס מיינט אַז זיי זענען נישט קאַנסעראָוס.

וואָס זענען די סימפּטאָמען געפֿירט דורך די דאָזיקע באַדינגונגען?

רובֿ מאָל, קען זײַן אַז איר האָט נישט קיין סימפּטאָמען אפילו אויב איר האָט אַ גאַנגליאָסיטאָמאַ. מאַנטשמאָל געפֿינען דאָקטוירים די טומאָרן צופֿעליק ווען זיי טוען בילדגעבונג טעסץ (ווי אַן MRI אָדער CT סקען) פֿאַר אַן אַנדער פּראָבלעם.

אָבער, ביידע טייפּס פון טומאָרס, גערופן גאַנגליאָסיטאָמאַ און פּינעאָסיטאָמאַ, קענען פאַראורזאַכן געוויסע באדינגונגען מיט פאַרשידענע סימפּטאָמס.

געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון גאַנגליאָסיטאָמאַ

דעם טומאָר קען פאַרשאַפן איר צו דערפאַרונג סימפּטאָמס ווי:

• ענדערונגען אין באַוועגונג: ווי אַ אָנווער פון מוסקל קאָנטראָל. למשל, ציטערנישן, פּאַראַליז, שוואַכקייט. שטעלט זיך פֿאָר, איר געפֿינט פּלוצעם שוועריקייטן צו האַלטן אַ גלעזל, אָדער אייערע פֿיס פֿילן זיך ווי זיי שטרויכלען ווען איר גייט.
• ענדערונגען אין געפיל: א געפיל פון אומבאוואוסטזיניגקייט אין געוויסע געביטן, ווי א קיצלענדיקע געפיל אין א פוס.
• רעדן שוועריקייטן: פארשוועכטע רעדע, כמעט ווי איר קענט נישט רעדן. איר קענט נישט קלאר זאגן וואס איר ווילט זאגן.
• זעאונג ענדערונגען: זעאונג קען ווערן פארשוואומען, אויסזען ווי איר זעט אין צוויי טיילן, און מאנchmal קען עס פילן ווי איר פארלירט א טייל פון אייער זעאונג.

קען גאַנגליאָסיטאָמאַ פאַראורזאַכן ערנסטע מעדיצינישע צושטאנדן?

יא, די טומאָר קען פאַראורזאַכן עטלעכע ערנסטע מעדיצינישע צושטאנדן. למשל:

• ענדאָקרינע סיסטעם דיסאָרדערס:דאָס זענען צושטאַנדן וואָס פּאַסירן ווען די סומע פון ​​האָרמאָנען פּראָדוצירט דורך די דריזן אין דיין גוף פאַרגרעסערט זיך אָדער פאַרקלענערט זיך. דאָס קען שטערן פילע פון ​​דיין גוף'ס פונקציעס.
• קראַמפן: איר האָט אפשר געהערט וועגן דעם, אַ פּלוצעמדיקער פֿאַרלוסט פֿון באַוואוסטזיין און קאָנוואַלסיעס. די טומאָרן קענען פֿאַראורזאַכן דעם צושטאַנד דורך סטימולירן דעם מוח.
• פארגרעסערטער דרוק אינעם מוח: דאס קען פאראורזאכן קאפווייטיק, איבל, ברעכן, און צומישעניש. עס קען זיך פילן ווי מען דריקט אייער קאפ פון אינעווייניק.
• לעהערמיט-דוקלאס קרענק (LDD): דאס איז א זייער זעלטענער, ומשעדלעכער טומאָר. עס אַנטוויקלט זיך אין דיין סערעבעללום. עס ווערט מאל גערופן דיספּלאַסטיש גאַנגליאָסיטאָמאַ פון די סערעבעללום. א מענטש מיט LDD קען האָבן קאָפּווייטיק, וואַלגעניש, פליסיקייט אין מוח (הידראָסעפאַלוס), שוועריקייטן צו גיין און פאַרלירן וואָג (אַטאַקסיאַ), און זעאונג פּראָבלעמען. מענטשן מיט LDD קענען אויך האָבן אַ גענעטישע צושטאַנד גערופן קאָודען סינדראָם, וואָס פאַראורזאַכט הויט טומאָרס און אַ געוואקסן ריזיקירן פון ראַק.

געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון פּינעאָסיטאָמאַ

פּינאָסיטאָמאַ קען פאַראורזאַכן פליסיקייט צו אָנזאַמלען זיך אין דיין מוח, וואָס פאַראורזאַכט אַ פאַרגרעסערטן דרוק. דאָס ווערט גערופן הידראָסעפאַלוס . אויב איר האָט הידראָסעפאַלוס, קענט איר דערפאַרן סימפּטאָמען ווי:

• באַלאַנס פּראָבלעמען: פאַרלירן באַלאַנס בשעת גיין, פילן ווי איר גייט פאַלן.
• אויגן באַוועגונג פּראָבלעמען (`פּאַרינאָד סינדראָם`): שוועריקייטן צו קוקן אַרויף, ספּעציעל ווען מען קוקט גלייך פאָרויס. איר קענט מעגלעך נישט רירן ביידע אויגן אין דער זעלבער צייט.
• קאָפּווייטיק: איר קענט דערפאַרן אַ שווערע, אָנהאַלטנדיקע קאָפּווייטיק. מאַנטשמאָל איז דער ווייטיק ערגער ווען איר וועקט זיך אויף אין דער מאָרגן.
• זכּרון פּראָבלעמען: פֿאַרגעסן זאַכן, האָבן שוועריקייטן צו געדענקען נײַע זאַכן.
• איבל און ברעכן: דאָס קען זיין ערגער, ספּעציעל אין דער מאָרגן.
• שלאף-שטערונגען: נישט קענען איינשלאפן, אדער שלאפן צו פיל. דאס איז ווייל די פּינעאַל דריז איז פארמישט אין שלאף.
• שוועריקייטן צו גיין: עס פילט זיך ווי איר קענט נישט גיין, אייערע פיס וואקלען.

וואָס איז די עכטע סיבה פֿון די דאָזיקע מוח־טומאָרן?

ווי רוב אנדערע טומאָרן, אַנטוויקלען זיך גאַנגליאָסיטאָמען און פּינאָסיטאָמען ווען עס איז אַ ענדערונג אין די גענעטישע אינסטרוקציעס פון אונדזערע צעלן. טראַכט דערפון אַזוי: די צעלן אין אונדזער קערפּער זענען ווי קליינע פֿאַבריקן. זיי באַקומען אינסטרוקציעס צו אַרבעטן. ווען די אינסטרוקציעס טוישן זיך, הייבן די צעלן אָן צו טיילן זיך אַנקאָנטראָלירט. דעמאָלט פֿאָרמען זיי אַ טומאָר.

אבער, פארשער ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך וואס דער גענויער "טריגער" איז וואס פאראורזאכט די ענדערונגען. דאס הייסט, עס איז נישטא קיין קלארע ענטפער פארוואס די צעלן הייבן זיך פלוצלינג אן אויפצופירן אזוי.

אבער, זיי האבן אנטדעקט אז קאודען סינדראם, וואס איז פארבונדן מיט לעהערמיט-דוקלאס קרענק, ווערט געפֿירט דורך א מוטאציע אין א גען גערופן PTEN. דאס PTEN גען מאכט א פראטעין וואס העלפט קאנטראלירן ווי צעלן וואקסן און טיילן זיך. אזוי, ווען דאס PTEN גען ווערט מוטירט, שטעלט זיך אפ די פראדוקציע פון ​​יענעם פראטעין, און צעלן הייבן אן צו וואקסן אומקאנטראלירט.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים די טומאָרן? (דיאַגנאָז)

אויב איר האָט די סימפּטאָמען, וועט אַ דאָקטער ערשט פרעגן אייך וועגן אייערע סימפּטאָמען און צי עמעצער אין אייער משפּחה האָט געהאַט די צושטאַנדן ("משפּחה געזונט געשיכטע"). דערנאָך וועלן זיי אייך אונטערזוכן. זיי וועלן טאָן אַ "נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג", ספּעציפֿיש אַ טעסט פון אייער נערוון סיסטעם . דאָס וועט זוכן די פאלגענדע:

• ווי דיינע אויגן און מויל באוועגן זיך.
• מוסקל שטאַרקייט.
• רעפלעקסן (אַזאַ ווי צי דער פוס וועט שפּרינגען ווען מען שלאָגט עס אויף דעם קני מיט אַ קליינעם האַמער)

דערצו קען דער דאָקטער אויך דורכפירן די פאלגענדע טעסץ:

• מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI): דאָס איז אַ ווייטיקלאָזער טעסט. עס ניצט אַ גרויסן מאַגנעט, ראַדיאָ כוואַליעס, און אַ קאָמפּיוטער צו מאַכן זייער קלאָרע בילדער פון די אָרגאַנען און סטרוקטורן אין דיין גוף. עס ווערט גענוצט צו זען אויב עס זענען דאָ טומאָרן, ווי גרויס זיי זענען, און וווּ זיי זענען.
• CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען: דאָס ניצט אַ סעריע פון ​​X-שטראַלן און אַ קאָמפּיוטער צו שאַפֿן דריי-דימענסיאָנאַלע בילדער פון אייערע ווייכע געוועבן און ביינער. ווי MRI, ווערט עס געניצט צו געפֿינען און אויספאָרשן טומאָרן.
• בלוט טעסט: דאָס קען מען טאָן צו זען אויב איר האָט אַבנאָרמאַלע לעוועלס פון מעלאַטאָנין אין אייער בלוט (ספּעציעל אין פאַלן פון פּינעאָסיטאָמאַ, ווײַל עס איז פֿאַרבונדן מיט דער פּינעאַל דריז).
• ספּינאַל טאַפּ (לומבאַר פּאַנגקטשער): דאָס באַשטייט פון נעמען אַ מוסטער פון די סערעבראָספּינאַל פליסיק (CSF) וואָס אַרומרינגלט דיין מוח און רוקנביין און קאָנטראָלירן עס פֿאַר טומאָר סעלז.
• ביאָפּסי: דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליין מוסטער פון צעלן פון דעם טומאָר און טעסטן זיי אין אַ לאַבאָראַטאָריע צו באַשטימען פּונקט וואָסער טיפּ טומאָר עס איז. דאָקטוירים נוצן אָפט מינימאַל ינווייסיוו טעקניקס ווי ענדאָסקאָפּיע אָדער סטערעאָטאַקטיש נאָדל ביאָפּסי.

ווי ווערט גאַנגליאָסיטאָמאַ באַהאַנדלט?

שטעלט זיך פאר אז איר האט א גאַנגליאָסיטאָמאַ, אָבער איר האט נישט קיין סימפּטאָמען. אין דעם פונקט וועט אייער דאָקטער אייך זאָגן, "לאָמיר עס היטן." דאָס הייסט, ער וועט אייך זאָגן צו קומען אויף רעגולערע קאָנטראָלן צו זען אויב איר האט נייע סימפּטאָמען, צי דער טומאָר האט זיך געביטן אדער גרעסער געוואָרן. ער קען אויך טאָן זאַכן ווי בילדגעבונג טעסטן און בלוט טעסטן.

אבער,אויב איר דאַרפט באַהאַנדלונג, פירן דאָקטוירים געוויינטלעך דורכ אַ מוח־כירורגיע צו אַרויסנעמען דעם טומאָר. צומ גליק, איז עס זייער נישט מסתּמא אַז גאַנגליאָסיטאָמען וועלן צוריקקומען נאָך דעם טיפּ אַרויסנעמען.

ווי ווערט פּינאָסיטאָמאַ באַהאַנדלט?

אין עטלעכע פאַלן פון פּינאָסיטאָמאַ, קענען דאָקטוירים דורכפירן מאַרך כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם גאַנצן אָדער טייל פון דעם טומאָר. זיי קענען אויך נוצן אַ באַהאַנדלונג גערופן ראַדיאַציע טעראַפּיע .

בעת כירורגיע, אויב איר האָט הידראָצעפֿאַלוס (אַ צושטאַנד וואו דער מוח איז אָנגעפֿילט מיט פֿליסיקייט און האָט פֿאַרגרעסערטן דרוק), קענען דאָקטוירים אַרײַנשטעלן אַ קליין פּלאַסטיק רער גערופֿן אַ שאַנט אין אײַער מוח. דער שאַנט נעמט אַוועק די איבעריקע סערעבראָספּינאַל פֿליסיקייט פֿון אײַער מוח, און רעדוצירט דעם דרוק אין אײַער קאָפּ. דאָס קען שטאַרק רעדוצירן אײַערע סימפּטאָמען.

איז דא א וועג ווי מיר קענען פארמיידן די מוח טומאָרן פון זיך פארמירן?

נו, עס איז טאקע גארנישט וואס איר קענט טון צו פארמיידן די טומארן פון זיך פארמירן . ווי פריער דערמאנט, פארמירן זיי זיך ווען צעלן מוטירן און הייבן אן צו טיילן זיך אומקאנטראלירט. אחוץ אויב עס איז פארבונדן מיט קאודען סינדראם, ווייסן די פארשער נאך אלץ נישט פונקטליך וואס איז די סיבה פון די מוטאציע. קאודען סינדראם ווערט פאראורזאכט דורך א ענדערונג אין א גען וואס קאנטראלירט צעל וואוקס. ממילא, דאס איז נישט עפעס וואס מיר קענען קאנטראלירן.

וואָס פּאַסירט אויב איר האָט אַזאַ טומאָר? וואָס קענט איר דערוואַרטן?

אין רוב פעלער, נאך אן אפעראציע צו באזייטיגן דעם טומאר, איז די שאנס אז ער וועט צוריקקומען זייער נידעריג . דאס איז טאקע בארואיגנד, נישט אזוי? דאס מיינט אז איר קענט כמעט לעבן א נארמאל לעבן נאך דער באהאנדלונג. אבער, ווי דער דאקטאר זאגט, איז עס א מוז צו גיין אויף "נאכפאלג" קאנטראל-אפס.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

דעפּענדינג אויף אייער צושטאַנד, קען אייער דאָקטער פּלאַנירן רעגולערע נאָכפֿאָלג אַפּוינטמאַנץ צו מאָניטאָרירן אייער אַלגעמיינע געזונט. אויב איר האָט געהאַט כירורגיע צו באַזייַטיקן אַ טומאָר, קענען זיי אויך רעקאָמענדירן בילדגעבונג טעסץ צו קאָנטראָלירן צי דער טומאָר איז צוריקגעקומען אָדער צי אַ נייַער טומאָר האָט זיך געפאָרמט.

דאָס וויכטיקסטע איז צו זען אַ דאָקטער אין יעדער צייט אויב איר דערפאַרט סימפּטאָמען פון אַ פריערדיקן טומאָר, אָדער אויב איר באַמערקט עפּעס נייע, פארדעכטיקע ענדערונגען אין אייער קערפּער . שטעל עס נישט אָפּ, יאָ? ווייל ווי פריער איר דערקענט דעם צושטאַנד, אַלץ גרינגער איז עס צו באַהאַנדלען.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען פון וואָס מיר האָבן דיסקוטירט (מעלדונג צו נעמען היים)

גאַנגליאָסיטאָמאַ און פּינעאָסיטאָמאַ זענען צוויי זייער זעלטענע, לאַנגזאַם-וואַקסנדיקע, גוטאַרטיקע מוח-טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אין דיין צענטראַלן נערווען-סיסטעם (CNS) און פּינעאַל דריז.

כאָטש די זענען נישט קענסער, קענען זיי פאַראורזאַכן אַ פאַרשיידנקייט פון מעדיצינישע צושטאנדן וואָס קענען אַפעקטירן דיין לעבן. דעפּענדינג אויף די טיפּ פון טומאָר וואָס איר האָט, קענען דאָקטוירים עס באַהאַנדלען מיט כירורגיע אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע. די טומאָרס זענען זייער אַנלייקלי צו צוריקקומען נאָך זייַענדיק אַוועקגענומען מיט כירורגיע.

אויב איר האָט אַ גוטאַרטיקן טומאָר ווי דעם, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן אייערע באַהאַנדלונג אָפּציעס, וואָס צו דערוואַרטן נאָך באַהאַנדלונג, און וואָס איר דאַרפט וויסן וועגן לעבן מיט דעם טיפּ טומאָר. האַלט גאָרנישט צוריק, הערט צו אַלץ . דאָס וועט אייך געבן שטאַרקייט. האָט נישט קיין מורא, דאָס וויכטיקסטע איז צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן די זאַכן און נאָכפאָלגן די אינסטרוקציעס פון אייער דאָקטער.

מוח טומאָרן, גאַנגליאָסיטאָמאַ, פּינעאָסיטאָמאַ, CNS, פּינעאַל דריז, סימפּטאָמס, באַהאַנדלונג