Skip to main content

Ẹ jẹ́ ká mọ gbogbo nǹkan nípa ìwòsàn NT (Nuchal Translucency) tí a ṣe nígbà oyún.

Ẹ jẹ́ ká mọ gbogbo nǹkan nípa ìwòsàn NT (Nuchal Translucency) tí a ṣe nígbà oyún.

Ayọ̀ tí o máa ń ní nígbà tí o bá mọ̀ pé o máa di ìyá kò ṣeé ṣàlàyé, àbí? Ṣùgbọ́n ní àkókò kan náà, ìbẹ̀rù díẹ̀ wà nínú ọkàn rẹ. "Ṣé ọmọ mi yóò ní ìlera? Ṣé gbogbo nǹkan yóò dára?" Tí o bá ní irú ìbéèrè bẹ́ẹ̀ nínú ọkàn rẹ, ó jẹ́ ohun tó wọ́pọ̀ gan-an. Ó fẹ́rẹ̀ẹ́ jẹ́ pé gbogbo ẹni tí yóò di ìyá ló máa ń nímọ̀lára àwọn ìmọ̀lára wọ̀nyí. Nítorí náà, láti ṣàyẹ̀wò ìlera rẹ àti ọmọ rẹ, a máa ń ṣe onírúurú àyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀ àti àyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀ ní gbogbo ìgbà oyún rẹ. Lónìí, a máa sọ̀rọ̀ nípa ọ̀kan lára ​​àwọn àyẹ̀wò àkọ́kọ́ tó ṣe pàtàkì jùlọ. Àyẹ̀wò NT ni èyí.

Ní ṣókí, kí ni ìwòran Nuchal Translucency (NT) yìí?

Ó dára, ẹ jẹ́ kí a ṣàlàyé èyí lọ́nà tó rọrùn. Ọmọ kékeré rẹ tó wà nínú ikùn rẹ ní omi díẹ̀ lábẹ́ awọ ara, ní ẹ̀yìn ọrùn rẹ̀. Èyí jẹ́ ohun tó wọ́pọ̀ fún gbogbo ọmọ. Ní ti ìṣègùn, a ń pè é ní Nuchal Translucency (NT).

Nuchal (tí a ń pè ní “nu-kal”) tọ́ka sí agbègbè tí ó wà ní ẹ̀yìn ọrùn.

Ìyípadà (trans-lu-sun-si) túmọ̀ sí bí ìmọ́lẹ̀ tàbí ìgbì omi ṣe ń kọjá láàárín nǹkan kan, ìyẹn ni pé, ìrísí ìmọ́lẹ̀ rẹ̀.

Nítorí náà, ohun tí NT scan yìí ń ṣe ni láti lo ìmọ̀ ẹ̀rọ ultrasound láti wọn ìwọ̀n tí ó nípọn ti àwọ̀ omi yìí ní ẹ̀yìn ọrùn ọmọ rẹ. A ń ṣe ìwọ̀n yìí ní milimita.

Ohun tó ṣe pàtàkì jùlọ ni pé kìí ṣe ìdánwò àyẹ̀wò ni èyí. Àyẹ̀wò àyẹ̀wò ni èyí. Ìyẹn ni pé, ìwòran yìí nìkan kò lè sọ pẹ̀lú ìdánilójú 100% pé "ọmọ rẹ ní autism." Síbẹ̀síbẹ̀, ó lè ran lọ́wọ́ láti ṣe àyẹ̀wò dé àyè kan bóyá ọmọ náà wà nínú ewu láti ní ìyípadà ìṣẹ̀dá ìṣẹ̀dá ìṣẹ̀dá kan tàbí ìṣẹ̀dá krómósómù (ìyàtọ̀ krómósómù tàbí ìṣẹ̀dá ìṣẹ̀dá).

Kí ló dé tí àwòrán NT yìí fi ṣe pàtàkì tó bẹ́ẹ̀? Kí ló rí?

Àwọn dókítà àti àwọn onímọ̀ sáyẹ́ǹsì ti rí i pé àwọn ọmọ ọwọ́ tí wọ́n ní àwọn àìlera chromosomal kan ní iye omi yìí tí ó ga díẹ̀ ní ẹ̀yìn ọrùn wọn ju ọmọ tí ó wà ní ipò kan lọ. Nítorí náà, tí iye NT bá ga ju ti àtẹ̀yìnwá lọ, ó wulẹ̀ jẹ́ àmì pé ó lè wà fún àwọn ipò kan.

Àwọn ipò pàtàkì tí ìwòran yìí ń ṣe àyẹ̀wò ewu fún ni:

  • Àrùn Down syndrome (Àrùn Down syndrome - Trisomy 21)
  • Àrùn Edwards (Àrùn Edwards - Trisomy 18)
  • Àrùn Patau (Àrùn Patau – Trisomy 13)

Àwọn wọ̀nyí ni àwọn àìlera chromosomal tí ó wọ́pọ̀ jùlọ. Ní àfikún, ìwọ̀n NT gíga lè fi ewu àrùn ọkàn tí a bí ní ọmọ hàn nígbà míì.

Bákan náà, nígbà tí ó bá ń ṣe àyẹ̀wò yìí, dókítà yóò ṣàyẹ̀wò bóyá ìdàgbàsókè àwọn ẹ̀yà ara pàtàkì kan nínú ara ọmọ náà ń ṣẹlẹ̀ déédéé.

Ní àkókò wo ni a máa ń ṣe àyẹ̀wò NT nígbà tí a bá lóyún?

Ibeere pataki ni eyi tun je. A le se ayẹwo NT laarin akoko kan pato .

Iyẹn ni, laarin ọsẹ mọkanla ati ọsẹ mẹtala ati ọjọ mẹfa ti oyun.

Ni awọn ọrọ miiran, nigbati gigun ade-igun ọmọ naa ba wa laarin milimita 45 ati 84.

Ìdí pàtàkì kan wà fún èyí. Lẹ́yìn ọ̀sẹ̀ mẹ́rìnlá tí wọ́n ti lóyún, bí ọmọ náà ṣe ń dàgbà, ara bẹ̀rẹ̀ sí í fa omi díẹ̀ tí ó wà lẹ́yìn ọrùn. Lẹ́yìn náà, ó ṣòro láti rí ìwọ̀n yìí dáadáa. Ìdí nìyẹn tí ó fi ṣe pàtàkì láti ṣe àyẹ̀wò náà láàrín àkókò tí a yàn yìí.

A maa n ṣe ayẹwo NT yii gẹgẹbi apakan idanwo ayẹwo mẹta-mẹta akọkọ, eyiti o tumọ si pe a tun ṣe idanwo ẹjẹ miiran pẹlu rẹ.

Kí ni ìṣàyẹ̀wò àwọn oṣù mẹ́ta àkọ́kọ́ yìí?

Èyí ni a tún mọ̀ sí "Ìdánwò Àpapọ̀." Èyí ní nínú sísopọ̀ àwọn àbájáde ìwòran NT àti ìwádìí ẹ̀jẹ̀ tí a gbà lọ́wọ́ rẹ, àti lílo kọ̀ǹpútà láti ṣírò bóyá ọmọ náà wà nínú ewu. Àwọn àbájáde tí a rí nígbà tí a bá so pọ̀ mọ́ ìwádìí ẹ̀jẹ̀ náà jẹ́ òótọ́ ju ìgbà tí a ṣe ìwòran NT nìkan lọ.

Báwo ni mo ṣe lè lóye àwọn àbájáde náà? Ṣé ó yẹ kí n bẹ̀rù?

Èyí ni ìṣòro tó tóbi jùlọ tí ọ̀pọ̀ àwọn ìyá ní. Nígbà tí àbájáde bá dé, ó lè dàrú, ó sì lè múni bínú. Ṣùgbọ́n má ṣe dààmú. Ẹ jẹ́ ká wo bí èyí ṣe máa rí.

Dókítà yóò fún ọ ní àbájáde náà gẹ́gẹ́ bí “ewu.” Ìyẹn ni pé, gẹ́gẹ́ bí iye ìṣirò. Fún àpẹẹrẹ, ìròyìn rẹ lè sọ pé “1 nínú 500.”

  • Kí ni èyí túmọ̀ sí?

Èyí túmọ̀ sí wípé tí o bá mú àwọn ìyá 500 tí wọ́n ní àbájáde kan náà pẹ̀lú rẹ (àmì NT, ìròyìn ẹ̀jẹ̀, ọjọ́ orí, àti bẹ́ẹ̀ bẹ́ẹ̀ lọ), ọ̀kan lára ​​wọn nìkan ló ní àǹfàní láti bí ọmọ tí ó ní àrùn ìbílẹ̀. Èyí túmọ̀ sí wípé àǹfàní 499 wà pé ọmọ rẹ yóò bí ní ìlera láìsí ìṣòro kankan.

Nítorí náà, ó dà bíi pé àǹfààní ni èyí, kì í ṣe ìpinnu pàtó kan .

Irú àbájáde Ìtumọ̀ tó rọrùn àti kí ni yóò tẹ̀lé e?
Abajade ewu kekere
(fún àpẹẹrẹ 1 nínú 1000, 1 nínú 5000)
Ó fihàn pé ewu ọmọ náà láti ní àìlera chromosomal kéré gan-an. Lọ́pọ̀ ìgbà, a kò nílò àwọn àyẹ̀wò pàtàkì mìíràn ní àkókò yìí. Dókítà rẹ yóò tẹ̀síwájú pẹ̀lú àwọn àyẹ̀wò mìíràn nígbà oyún bí ó ti ṣe déédé.
Àbájáde ewu gíga
(Àpẹẹrẹ: 1 nínú 100, 1 nínú 50)
Èyí kò túmọ̀ sí pé ọmọ náà ní àrùn náà. Síbẹ̀síbẹ̀, ó ṣeéṣe kí ó ní ewu/ewu rẹ̀ pọ̀ díẹ̀. Tí irú ọ̀ràn bẹ́ẹ̀ bá ṣẹlẹ̀, dókítà rẹ lè tọ́ ọ sọ́nà fún àwọn àyẹ̀wò síwájú sí i. Má ṣe bẹ̀rù, kí o sì bá dókítà rẹ sọ̀rọ̀ nípa èyí pẹ̀lú ìṣọ́ra.

Kí ni iye NT deede?

Iye NT naa tun maa n yipada diẹ bi ọmọ naa ti n dagba. Ṣugbọn ni gbogbogbo, ọpọlọpọ awọn dokita ka iye ti ko to 3.0 tabi 3.5 mm si deede. Sibẹsibẹ, iye yii nikan ko lo lati ṣe awọn ipinnu. A ṣe iṣiro ewu naa nipa mimu ohun gbogbo papọ, bii ọjọ-ori rẹ ati awọn abajade idanwo ẹjẹ rẹ. Nitorinaa maṣe wo nọmba kan lori ijabọ naa ki o de opin tirẹ. Rii daju pe o fi i han dokita rẹ ki o si ṣalaye rẹ.

Kí ni o ṣe tí àbájáde náà bá fi hàn pé ewu náà ga?

Lákọ̀ọ́kọ́, mí ẹ̀mí gígùn kí o sì fara balẹ̀. Kì í ṣe gbogbo ọmọ tí ó ní àbájáde ewu gíga ló ní ìṣòro. Ó kàn túmọ̀ sí pé o ní láti túbọ̀ wo ó dáadáa.

Dókítà rẹ yóò tọ́ ọ lọ sí ọ̀dọ̀ onímọ̀ nípa ìbílẹ̀ tàbí olùdámọ̀ràn nípa ìbílẹ̀, yóò sì ṣàlàyé ohun tí ó yẹ kí o ṣe lẹ́yìn náà. Àwọn àyẹ̀wò mìíràn tí a sábà máa ń dámọ̀ràn ni:

  • Àyẹ̀wò Chorionic Villus (CVS): Èyí jẹ́ ìdánwò tí a ń ṣe láàrín ọ̀sẹ̀ 11-14 ti oyún. Ó ní nínú lílo àsopọ kékeré kan láti inú ìbímọ àti ṣíṣàyẹ̀wò àwọn krómósómù ọmọ náà.
  • Àìsàn omi: Èyí ni àyẹ̀wò tí a ṣe lẹ́yìn ọ̀sẹ̀ mẹ́ẹ̀ẹ́dógún tí a ti lóyún. A máa mú díẹ̀ lára ​​omi omi tí ó yí ọmọ náà ká, a sì máa ṣe àyẹ̀wò rẹ̀.

Àwọn ìdánwò méjèèjì yìí jẹ́ àyẹ̀wò àyẹ̀wò. Èyí túmọ̀ sí wípé àwọn àbájáde náà péye ju 99% lọ. Nítorí pé àwọn ewu díẹ̀ ló wà nínú àwọn ìdánwò wọ̀nyí, ìwọ àti alábàáṣepọ̀ rẹ lè jíròrò bóyá kí o ní wọn pẹ̀lú dókítà rẹ.

Rántí pé, àìmọye ìgbà ló wà níbi tí bí NT scan bá tilẹ̀ ga, àwọn àyẹ̀wò míràn yóò fi hàn pé ọmọ náà kò ní ìṣòro kankan. Nítorí náà, má ṣe dààmú.

Ifiranṣẹ Mu-Ile

  • Àyẹ̀wò NT jẹ́ àyẹ̀wò ultrasound tí a máa ń ṣe ní àkókò oṣù mẹ́ta àkọ́kọ́ ti oyún (ọ̀sẹ̀ 11-13) tí ó ń wọn bí omi tí ó bo ẹ̀yìn ọrùn ọmọ náà ṣe pọ̀ tó.
  • Èyí kìí ṣe ìdánwò tí ó ń ṣe àyẹ̀wò àrùn kan, ṣùgbọ́n ìdánwò tí ó ń ṣe àyẹ̀wò ewu àwọn àìlera chromosomal bíi Down syndrome.
  • Fún àbájáde tó péye jù, a máa ṣe àyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀ (Àyẹ̀wò Àpapọ̀) pẹ̀lú àyẹ̀wò NT.
  • Má ṣe dààmú tí àbájáde rẹ̀ bá jẹ́ “Ewu Gíga.” Kò túmọ̀ sí pé ìṣòro kan wà pẹ̀lú ọmọ náà dájúdájú, ṣùgbọ́n a nílò àyẹ̀wò síwájú sí i.
  • dókítà rẹ sọ̀rọ̀ ní gbangba nípa àwọn àbájáde tàbí àníyàn tí o lè ní. Má ṣe yára dé ìparí èrò tí ó dá lórí ìwífún tí a rí lórí ayélujára.
  • Àyẹ̀wò yìí kò ní pa ìwọ tàbí ọmọ rẹ lára. Ó jẹ́ ìdánwò tó dájú gan-an.

Àwòrán NT, Ìwòrán Nuchal Translucency, àwòrán oyún, àwòrán ọmọ, Àrùn Down syndrome, Àwòrán Ìpele Mẹ́ta Àkọ́kọ́, àwọn àwòrán oyún, àwòrán NT Sri Lanka, àwọn àwòrán oyún
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ko si awọn asọye ti a firanṣẹ sibẹsibẹ. Fi ọrọ rẹ kun nibi fun igba akọkọ.

Fi ọrọ rẹ kun

Jọwọ ṣe iṣiro: 6 + 3 =
Ẹ jẹ́ ká mọ gbogbo nǹkan nípa ìwòsàn NT (Nuchal Translucency) tí a ṣe nígbà oyún.
Àwọn Ìdánwò Ìṣègùn16 Oṣù Agẹmọ 2026

Ẹ jẹ́ ká mọ gbogbo nǹkan nípa ìwòsàn NT (Nuchal Translucency) tí a ṣe nígbà oyún.

Ayọ̀ tí o máa ń ní nígbà tí o bá mọ̀ pé o máa di ìyá kò ṣeé ṣàlàyé, àbí? Ṣùgbọ́n ní àkókò kan náà, ìbẹ̀rù díẹ̀ wà nínú ọkàn rẹ. "Ṣé ọmọ mi yóò ní ìlera? Ṣé gbogbo nǹkan yóò dára?" Tí o bá ní irú ìbéèrè bẹ́ẹ̀ nínú ọkàn rẹ, ó jẹ́ ohun tó wọ́pọ̀ gan-an. Ó fẹ́rẹ̀ẹ́ jẹ́ pé gbogbo ẹni tí yóò di ìyá ló máa ń nímọ̀lára àwọn ìmọ̀lára wọ̀nyí. Nítorí náà, láti ṣàyẹ̀wò ìlera rẹ àti ọmọ rẹ, a máa ń ṣe onírúurú àyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀ àti àyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀ ní gbogbo ìgbà oyún rẹ. Lónìí, a máa sọ̀rọ̀ nípa ọ̀kan lára ​​àwọn àyẹ̀wò àkọ́kọ́ tó ṣe pàtàkì jùlọ. Àyẹ̀wò NT ni èyí.

Ní ṣókí, kí ni ìwòran Nuchal Translucency (NT) yìí?

Ó dára, ẹ jẹ́ kí a ṣàlàyé èyí lọ́nà tó rọrùn. Ọmọ kékeré rẹ tó wà nínú ikùn rẹ ní omi díẹ̀ lábẹ́ awọ ara, ní ẹ̀yìn ọrùn rẹ̀. Èyí jẹ́ ohun tó wọ́pọ̀ fún gbogbo ọmọ. Ní ti ìṣègùn, a ń pè é ní Nuchal Translucency (NT).

Nuchal (tí a ń pè ní “nu-kal”) tọ́ka sí agbègbè tí ó wà ní ẹ̀yìn ọrùn.

Ìyípadà (trans-lu-sun-si) túmọ̀ sí bí ìmọ́lẹ̀ tàbí ìgbì omi ṣe ń kọjá láàárín nǹkan kan, ìyẹn ni pé, ìrísí ìmọ́lẹ̀ rẹ̀.

Nítorí náà, ohun tí NT scan yìí ń ṣe ni láti lo ìmọ̀ ẹ̀rọ ultrasound láti wọn ìwọ̀n tí ó nípọn ti àwọ̀ omi yìí ní ẹ̀yìn ọrùn ọmọ rẹ. A ń ṣe ìwọ̀n yìí ní milimita.

Ohun tó ṣe pàtàkì jùlọ ni pé kìí ṣe ìdánwò àyẹ̀wò ni èyí. Àyẹ̀wò àyẹ̀wò ni èyí. Ìyẹn ni pé, ìwòran yìí nìkan kò lè sọ pẹ̀lú ìdánilójú 100% pé "ọmọ rẹ ní autism." Síbẹ̀síbẹ̀, ó lè ran lọ́wọ́ láti ṣe àyẹ̀wò dé àyè kan bóyá ọmọ náà wà nínú ewu láti ní ìyípadà ìṣẹ̀dá ìṣẹ̀dá ìṣẹ̀dá kan tàbí ìṣẹ̀dá krómósómù (ìyàtọ̀ krómósómù tàbí ìṣẹ̀dá ìṣẹ̀dá).

Kí ló dé tí àwòrán NT yìí fi ṣe pàtàkì tó bẹ́ẹ̀? Kí ló rí?

Àwọn dókítà àti àwọn onímọ̀ sáyẹ́ǹsì ti rí i pé àwọn ọmọ ọwọ́ tí wọ́n ní àwọn àìlera chromosomal kan ní iye omi yìí tí ó ga díẹ̀ ní ẹ̀yìn ọrùn wọn ju ọmọ tí ó wà ní ipò kan lọ. Nítorí náà, tí iye NT bá ga ju ti àtẹ̀yìnwá lọ, ó wulẹ̀ jẹ́ àmì pé ó lè wà fún àwọn ipò kan.

Àwọn ipò pàtàkì tí ìwòran yìí ń ṣe àyẹ̀wò ewu fún ni:

  • Àrùn Down syndrome (Àrùn Down syndrome - Trisomy 21)
  • Àrùn Edwards (Àrùn Edwards - Trisomy 18)
  • Àrùn Patau (Àrùn Patau – Trisomy 13)

Àwọn wọ̀nyí ni àwọn àìlera chromosomal tí ó wọ́pọ̀ jùlọ. Ní àfikún, ìwọ̀n NT gíga lè fi ewu àrùn ọkàn tí a bí ní ọmọ hàn nígbà míì.

Bákan náà, nígbà tí ó bá ń ṣe àyẹ̀wò yìí, dókítà yóò ṣàyẹ̀wò bóyá ìdàgbàsókè àwọn ẹ̀yà ara pàtàkì kan nínú ara ọmọ náà ń ṣẹlẹ̀ déédéé.

Ní àkókò wo ni a máa ń ṣe àyẹ̀wò NT nígbà tí a bá lóyún?

Ibeere pataki ni eyi tun je. A le se ayẹwo NT laarin akoko kan pato .

Iyẹn ni, laarin ọsẹ mọkanla ati ọsẹ mẹtala ati ọjọ mẹfa ti oyun.

Ni awọn ọrọ miiran, nigbati gigun ade-igun ọmọ naa ba wa laarin milimita 45 ati 84.

Ìdí pàtàkì kan wà fún èyí. Lẹ́yìn ọ̀sẹ̀ mẹ́rìnlá tí wọ́n ti lóyún, bí ọmọ náà ṣe ń dàgbà, ara bẹ̀rẹ̀ sí í fa omi díẹ̀ tí ó wà lẹ́yìn ọrùn. Lẹ́yìn náà, ó ṣòro láti rí ìwọ̀n yìí dáadáa. Ìdí nìyẹn tí ó fi ṣe pàtàkì láti ṣe àyẹ̀wò náà láàrín àkókò tí a yàn yìí.

A maa n ṣe ayẹwo NT yii gẹgẹbi apakan idanwo ayẹwo mẹta-mẹta akọkọ, eyiti o tumọ si pe a tun ṣe idanwo ẹjẹ miiran pẹlu rẹ.

Kí ni ìṣàyẹ̀wò àwọn oṣù mẹ́ta àkọ́kọ́ yìí?

Èyí ni a tún mọ̀ sí "Ìdánwò Àpapọ̀." Èyí ní nínú sísopọ̀ àwọn àbájáde ìwòran NT àti ìwádìí ẹ̀jẹ̀ tí a gbà lọ́wọ́ rẹ, àti lílo kọ̀ǹpútà láti ṣírò bóyá ọmọ náà wà nínú ewu. Àwọn àbájáde tí a rí nígbà tí a bá so pọ̀ mọ́ ìwádìí ẹ̀jẹ̀ náà jẹ́ òótọ́ ju ìgbà tí a ṣe ìwòran NT nìkan lọ.

Báwo ni mo ṣe lè lóye àwọn àbájáde náà? Ṣé ó yẹ kí n bẹ̀rù?

Èyí ni ìṣòro tó tóbi jùlọ tí ọ̀pọ̀ àwọn ìyá ní. Nígbà tí àbájáde bá dé, ó lè dàrú, ó sì lè múni bínú. Ṣùgbọ́n má ṣe dààmú. Ẹ jẹ́ ká wo bí èyí ṣe máa rí.

Dókítà yóò fún ọ ní àbájáde náà gẹ́gẹ́ bí “ewu.” Ìyẹn ni pé, gẹ́gẹ́ bí iye ìṣirò. Fún àpẹẹrẹ, ìròyìn rẹ lè sọ pé “1 nínú 500.”

  • Kí ni èyí túmọ̀ sí?

Èyí túmọ̀ sí wípé tí o bá mú àwọn ìyá 500 tí wọ́n ní àbájáde kan náà pẹ̀lú rẹ (àmì NT, ìròyìn ẹ̀jẹ̀, ọjọ́ orí, àti bẹ́ẹ̀ bẹ́ẹ̀ lọ), ọ̀kan lára ​​wọn nìkan ló ní àǹfàní láti bí ọmọ tí ó ní àrùn ìbílẹ̀. Èyí túmọ̀ sí wípé àǹfàní 499 wà pé ọmọ rẹ yóò bí ní ìlera láìsí ìṣòro kankan.

Nítorí náà, ó dà bíi pé àǹfààní ni èyí, kì í ṣe ìpinnu pàtó kan .

Irú àbájáde Ìtumọ̀ tó rọrùn àti kí ni yóò tẹ̀lé e?
Abajade ewu kekere
(fún àpẹẹrẹ 1 nínú 1000, 1 nínú 5000)
Ó fihàn pé ewu ọmọ náà láti ní àìlera chromosomal kéré gan-an. Lọ́pọ̀ ìgbà, a kò nílò àwọn àyẹ̀wò pàtàkì mìíràn ní àkókò yìí. Dókítà rẹ yóò tẹ̀síwájú pẹ̀lú àwọn àyẹ̀wò mìíràn nígbà oyún bí ó ti ṣe déédé.
Àbájáde ewu gíga
(Àpẹẹrẹ: 1 nínú 100, 1 nínú 50)
Èyí kò túmọ̀ sí pé ọmọ náà ní àrùn náà. Síbẹ̀síbẹ̀, ó ṣeéṣe kí ó ní ewu/ewu rẹ̀ pọ̀ díẹ̀. Tí irú ọ̀ràn bẹ́ẹ̀ bá ṣẹlẹ̀, dókítà rẹ lè tọ́ ọ sọ́nà fún àwọn àyẹ̀wò síwájú sí i. Má ṣe bẹ̀rù, kí o sì bá dókítà rẹ sọ̀rọ̀ nípa èyí pẹ̀lú ìṣọ́ra.

Kí ni iye NT deede?

Iye NT naa tun maa n yipada diẹ bi ọmọ naa ti n dagba. Ṣugbọn ni gbogbogbo, ọpọlọpọ awọn dokita ka iye ti ko to 3.0 tabi 3.5 mm si deede. Sibẹsibẹ, iye yii nikan ko lo lati ṣe awọn ipinnu. A ṣe iṣiro ewu naa nipa mimu ohun gbogbo papọ, bii ọjọ-ori rẹ ati awọn abajade idanwo ẹjẹ rẹ. Nitorinaa maṣe wo nọmba kan lori ijabọ naa ki o de opin tirẹ. Rii daju pe o fi i han dokita rẹ ki o si ṣalaye rẹ.

Kí ni o ṣe tí àbájáde náà bá fi hàn pé ewu náà ga?

Lákọ̀ọ́kọ́, mí ẹ̀mí gígùn kí o sì fara balẹ̀. Kì í ṣe gbogbo ọmọ tí ó ní àbájáde ewu gíga ló ní ìṣòro. Ó kàn túmọ̀ sí pé o ní láti túbọ̀ wo ó dáadáa.

Dókítà rẹ yóò tọ́ ọ lọ sí ọ̀dọ̀ onímọ̀ nípa ìbílẹ̀ tàbí olùdámọ̀ràn nípa ìbílẹ̀, yóò sì ṣàlàyé ohun tí ó yẹ kí o ṣe lẹ́yìn náà. Àwọn àyẹ̀wò mìíràn tí a sábà máa ń dámọ̀ràn ni:

  • Àyẹ̀wò Chorionic Villus (CVS): Èyí jẹ́ ìdánwò tí a ń ṣe láàrín ọ̀sẹ̀ 11-14 ti oyún. Ó ní nínú lílo àsopọ kékeré kan láti inú ìbímọ àti ṣíṣàyẹ̀wò àwọn krómósómù ọmọ náà.
  • Àìsàn omi: Èyí ni àyẹ̀wò tí a ṣe lẹ́yìn ọ̀sẹ̀ mẹ́ẹ̀ẹ́dógún tí a ti lóyún. A máa mú díẹ̀ lára ​​omi omi tí ó yí ọmọ náà ká, a sì máa ṣe àyẹ̀wò rẹ̀.

Àwọn ìdánwò méjèèjì yìí jẹ́ àyẹ̀wò àyẹ̀wò. Èyí túmọ̀ sí wípé àwọn àbájáde náà péye ju 99% lọ. Nítorí pé àwọn ewu díẹ̀ ló wà nínú àwọn ìdánwò wọ̀nyí, ìwọ àti alábàáṣepọ̀ rẹ lè jíròrò bóyá kí o ní wọn pẹ̀lú dókítà rẹ.

Rántí pé, àìmọye ìgbà ló wà níbi tí bí NT scan bá tilẹ̀ ga, àwọn àyẹ̀wò míràn yóò fi hàn pé ọmọ náà kò ní ìṣòro kankan. Nítorí náà, má ṣe dààmú.

Ifiranṣẹ Mu-Ile

  • Àyẹ̀wò NT jẹ́ àyẹ̀wò ultrasound tí a máa ń ṣe ní àkókò oṣù mẹ́ta àkọ́kọ́ ti oyún (ọ̀sẹ̀ 11-13) tí ó ń wọn bí omi tí ó bo ẹ̀yìn ọrùn ọmọ náà ṣe pọ̀ tó.
  • Èyí kìí ṣe ìdánwò tí ó ń ṣe àyẹ̀wò àrùn kan, ṣùgbọ́n ìdánwò tí ó ń ṣe àyẹ̀wò ewu àwọn àìlera chromosomal bíi Down syndrome.
  • Fún àbájáde tó péye jù, a máa ṣe àyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀ (Àyẹ̀wò Àpapọ̀) pẹ̀lú àyẹ̀wò NT.
  • Má ṣe dààmú tí àbájáde rẹ̀ bá jẹ́ “Ewu Gíga.” Kò túmọ̀ sí pé ìṣòro kan wà pẹ̀lú ọmọ náà dájúdájú, ṣùgbọ́n a nílò àyẹ̀wò síwájú sí i.
  • dókítà rẹ sọ̀rọ̀ ní gbangba nípa àwọn àbájáde tàbí àníyàn tí o lè ní. Má ṣe yára dé ìparí èrò tí ó dá lórí ìwífún tí a rí lórí ayélujára.
  • Àyẹ̀wò yìí kò ní pa ìwọ tàbí ọmọ rẹ lára. Ó jẹ́ ìdánwò tó dájú gan-an.

Àwòrán NT, Ìwòrán Nuchal Translucency, àwòrán oyún, àwòrán ọmọ, Àrùn Down syndrome, Àwòrán Ìpele Mẹ́ta Àkọ́kọ́, àwọn àwòrán oyún, àwòrán NT Sri Lanka, àwọn àwòrán oyún
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ko si awọn asọye ti a firanṣẹ sibẹsibẹ. Fi ọrọ rẹ kun nibi fun igba akọkọ.

Fi ọrọ rẹ kun

Jọwọ ṣe iṣiro: 6 + 3 =