Nígbà tí o bá ń lóyún ọmọ, tàbí tí o bá bí ọmọ kékeré, ó jẹ́ ohun tó wọ́pọ̀ láti nímọ̀lára àníyàn díẹ̀ tàbí kí o máa fẹ́ mọ̀ nípa ìlera wọn, àbí bẹ́ẹ̀ kọ́? Nígbà míì a máa ń kọ́ nípa àwọn àrùn tí a kò gbọ́ nípa wọn rí. Fún àpẹẹrẹ, àìsàn ìbílẹ̀ kan tí ọ̀pọ̀ ènìyàn kò mọ̀, ṣùgbọ́n tí ó lè nípa lórí ọmọ, ni a ń pè ní Trisomy 13. Àwọn ènìyàn kan tún máa ń pè é ní Patau Syndrome. Bó tilẹ̀ jẹ́ pé èyí lè dún bí ohun ẹ̀rù díẹ̀, ó ṣe pàtàkì láti mọ̀ nípa rẹ̀ dáadáa. Nítorí náà, ẹ jẹ́ kí a sọ̀rọ̀ nípa rẹ̀ ní ṣókí, ní ọ̀nà tí o lè lóye?
Ṣé o mọ ohun tí Trisomy 13 jẹ́?
Ní ṣókí, gbogbo sẹ́ẹ̀lì inú ara wa ní àwọn àpò kéékèèké tí a ń pè ní krómósómù tí ó ń tọ́jú ìwífún nípa ìran. Àwọn wọ̀nyí dà bí ìwé ìtọ́ni tí ó ń sọ fún ara wa bí a ṣe ń dàgbà àti bí a ṣe ń ṣiṣẹ́. Ronú nípa wọn gẹ́gẹ́ bí orí ìwé kan. Lọ́pọ̀ ìgbà, a ní méjì méjì, tàbí méjì, ti krómósómù kọ̀ọ̀kan. A gba ọ̀kan láti ọ̀dọ̀ ìyá wa àti ọ̀kan láti ọ̀dọ̀ baba wa.
Sibẹsibẹ, ọmọ ti o ni Trisomy 13 ni awọn ẹda mẹta ti krómósómù kẹtala dipo meji. Idi niyi ti a fi n pe ni 'trisomy' ('tri' tumọ si mẹta). Krómósómù afikún yii ni ipa lori oju, ọpọlọ, ọkan, ati idagbasoke ara ọmọ ni ọpọlọpọ awọn ọna. Eyi le jẹ ipo ti o lewu fun ẹmi ọmọ naa. Nitorinaa, nigba miiran eewu oyun wa lakoko oyun, tabi, ni ibanujẹ, eewu pipadanu ọmọ naa laarin ọdun akọkọ ti igbesi aye ga.
Ta ni ipo yii kan julọ?
Èyí jẹ́ ohun tó lè ṣẹlẹ̀ sí ẹnikẹ́ni. Nítorí pé àṣìṣe àwòkọ tí ó máa ń ṣẹlẹ̀ láìròtẹ́lẹ̀ nígbà tí àwọn sẹ́ẹ̀lì bá ń pínyà nígbà ìdàgbàsókè ọmọ inú oyún ló ń fà á. Ìyẹn ni pé, kì í ṣe nítorí ẹ̀bi ìyá tàbí baba. Síbẹ̀síbẹ̀, àwọn ìwádìí kan ti fi hàn pé àwọn ìyá tí wọ́n ju ọmọ ọdún mẹ́ẹ̀ẹ́dọ́gbọ̀n lọ ní ewu díẹ̀ láti ní àrùn yìí nígbà tí wọ́n bá bí ọmọ . Síbẹ̀síbẹ̀, èyí kò túmọ̀ sí pé kì í ṣẹlẹ̀ sí àwọn ìyá tí wọ́n kéré sí i, bẹ́ẹ̀ ni kì í ṣe gbogbo àwọn tí wọ́n dàgbà sí i ló ń ṣẹlẹ̀.
Láti mọ̀ bóyá o wà nínú ewu fún irú àìsàn ìran yìí, ó dára láti bá dókítà rẹ sọ̀rọ̀ nípa ìdánwò ìran , pàápàá jùlọ tí o bá ń gbèrò láti bẹ̀rẹ̀ ìdílé tàbí tí o bá lóyún.
Báwo ni àrùn Trisomy 13 (Patau Syndrome) ṣe wọ́pọ̀ tó?
Àìsàn yìí ṣọ̀wọ́n gan-an. Ó ń ṣe ìpalára tó nǹkan bí 1 nínú 10,000 sí 20,000 ìbímọ láàyè. Iye ikú tó ń kú pọ̀ ní ọjọ́ díẹ̀ àkọ́kọ́ ìgbésí ayé. Nítorí pé àwọn àìsàn tó lè wu ẹ̀mí léwu bíi ìṣòro ọkàn àti àìlera ọpa ẹ̀yìn lè wáyé nígbà tí ọmọ bá wà nínú oyún, ọ̀pọ̀ oyún ló máa ń parí sí ìṣẹ́yún. 5% sí 10% àwọn ọmọ tí a bí pẹ̀lú Trisomy 13 nìkan ló máa ń yè lẹ́yìn ọdún àkọ́kọ́ wọn. Ó yéni pé ìbànújẹ́ máa ń báni nígbà tí a bá gbọ́ àwọn ìṣirò wọ̀nyí, ṣùgbọ́n ó ṣe pàtàkì láti mọ̀ nípa àìsàn yìí.
Báwo ni Trisomy 13 (Patau Syndrome) ṣe ní ipa lórí ara ọmọ mi?
Trisomy 13 le ni ipa pataki lori idagbasoke ọmọ rẹ. Awọn ipa wọnyi le yatọ lati ọmọ kan si omiran.
Fun apere,
- Ikùn tí ó fọ́ tàbí ètè tí ó fọ́
- Níní ìka àfikún lórí ọwọ́ àti ẹsẹ̀ (polydactyly)
- Àìlera iṣan (hypotonia) , èyí tí ó túmọ̀ sí wípé ara ọmọ náà kò ní ẹ̀mí mọ́.
- Orí kékeré (microcephaly)
A le rii awọn aiṣedeede ninu idagbasoke ara.
Ó tún ní ipa lórí ìdàgbàsókè àwọn ẹ̀yà ara inú ọmọ náà. Èyí lè fa ìṣòro pẹ̀lú àwọn ẹ̀yà ara pàtàkì, pàápàá jùlọ ọkàn, ọpọlọ, àti kíndìnrín. Èyí lè fa àwọn àmì àrùn tó lè wu ẹ̀mí ẹni léwu. Lẹ́yìn tí a bá bí ọmọ náà, ó ṣeé ṣe kí a gbé ọmọ náà sí Ẹ̀ka Ìtọ́jú Tó Ń Gbóná Jùlọ (NICU) . Níbẹ̀, àwọn dókítà àti àwọn nọ́ọ̀sì yóò fún ọmọ náà ní ìtọ́jú àti ìtọ́jú tó yẹ, tí a gbé karí àwọn àmì àrùn ara ọmọ náà láti fún un ní àǹfààní tó dára jùlọ láti yè.
Kí ni àwọn àmì àrùn Trisomy 13 (Patau Syndrome)?
Àwọn àmì àrùn wọ̀nyí lè yàtọ̀ síra láti ọ̀dọ̀ ẹnìkọ̀ọ̀kan, bí wọ́n ṣe le tó sì lè yàtọ̀ síra. Àwọn ọmọ ọwọ́ kan lè ní ọ̀pọ̀lọpọ̀ àmì àrùn, nígbà tí àwọn mìíràn lè ní díẹ̀.
Àwọn ohun pàtàkì tí a lè rí ni:
- Àìlera ọkàn tí a bí. Èyí jẹ́ àìsàn tí ó wọ́pọ̀ gan-an.
- Àwọn ìṣòro ìdàgbàsókè ara, pàápàá jùlọ àwọn ìṣòro ọpọlọ ẹ̀yìn.
- Àwọn ìṣòro tó le koko pẹ̀lú iṣẹ́ ọpọlọ. Èyí túmọ̀ sí wípé ó ní ipa pàtàkì lórí ìdàgbàsókè ọpọlọ ọmọ náà.
- Àwọn ẹ̀yà ara inú tí kò tíì dàgbà dáadáa.
Àwọn àmì ara wo ni?
Àwọn wọ̀nyí ni díẹ̀ lára àwọn ànímọ́ ìta:
- Ètè tí ó fọ́ tàbí ẹnu tí ó fọ́.
- Ìṣòro láti sanra, èyí tí ó túmọ̀ sí wípé ọmọ náà kò ní wàrà tó tó àti pé kò ní fi ọwọ́ mú ara dáadáa.
- Níní ìka tàbí ìka ẹsẹ̀ afikún (polydactyly).
- Àwọn etí tí ó rẹlẹ̀.
- Àìlera nínú ìdàgbàsókè apá àti ẹsẹ̀.
- Ailagbara iṣan (hypotonia).
- Orí kékeré (microcephaly) àti àgbọ̀n kékeré (micrognathia).
- Àwọn ojú kékeré gan-an, tí wọ́n sún mọ́ ara wọn, tàbí tí kò tíì dàgbà dáadáa.
Àwọn àmì wo ló máa ń ní ipa lórí àwọn ẹ̀yà ara inú?
Ipo yii tun ni ipa lori awọn ara inu ara:
- Àwọn ìṣòro ìfun (GI) tó máa ń fa ìṣòro jíjẹun.
- Àìlera ọkàn.
- Àwọn ìṣòro ìgbọ́ran, ìyẹn ni àìlègbọ́ran.
- Ẹ̀dọ̀fóró tí kò tíì dàgbà.
- Àwọn ìṣòro ìran.
Nítorí pé àwọn àmì àrùn inú ara wọ̀nyí lè léwu fún ẹ̀mí, nǹkan bí 80% àwọn ọmọ tí a ṣe àyẹ̀wò fún ní Trisomy 13 máa ń kú kí wọ́n tó bí ọmọ ọdún àkọ́kọ́ wọn.Àwọn tó ń gbé irú ìgbésí ayé bẹ́ẹ̀ pàápàá lè ní àwọn àrùn míì tó lè fi ẹ̀mí wọn wewu, bíi àrùn jẹjẹrẹ àti àrùn wárápá, lẹ́yìn ọdún àkọ́kọ́.
Kí ló ń fa Trisomy 13 (Patau Syndrome)?
Gẹ́gẹ́ bí a ti sọ tẹ́lẹ̀, Trisomy 13 jẹ́ nítorí àfikún krómósómù afikún sí krómósómù 13. Nítorí náà, ẹni tí ó ní trisomy 13 ní àpapọ̀ krómósómù 47, dípò 46 déédé.
Fojú inú wò ó, ara wa ní ohun kan tí a ń pè ní krómósómù. Àwọn wọ̀nyí ni DNA (Deoxyribonucleic Acid) nínú àwọn sẹ́ẹ̀lì wa, èyí tí ó ń tọ́jú àwọn ìtọ́ni tí ara wa nílò láti dàgbà àti láti ṣiṣẹ́. Àwọn Jiini jẹ́ àwọn apá DNA yìí, bí àwọn orí nínú ìwé ìtọ́ni.
Àwọn sẹ́ẹ̀lì ni a kọ́kọ́ ṣẹ̀dá nínú àwọn ẹ̀yà ara ìbímọ, nígbà tí sperm àti ẹyin bá para pọ̀ láti ṣẹ̀dá sẹ́ẹ̀lì tí a ti sọ di ọmọ. Àwọn sẹ́ẹ̀lì tuntun náà máa ń pín ara wọn, wọ́n sì máa ń ṣe àwòkọ ara wọn pẹ̀lú ìdajì DNA ti sẹ́ẹ̀lì àkọ́kọ́. Nígbà tí a bá ń pín sẹ́ẹ̀lì yìí, nígbà míìrán a lè fi krómósómù kẹta kún méjì krómósómù nípa àsìkò kan - èyí ni a ń pè ní trisomy. Ó dà bí kíkọ ìwé ìtọ́ni fún ọ̀rọ̀ kan, kí a sì pàdánù lẹ́tà kan. Nígbà tí ‘àṣìṣe’ yìí bá ṣẹlẹ̀, àwọn àmì àrùn trisomy 13 máa ń ṣẹlẹ̀. Nítorí pé àwọn sẹ́ẹ̀lì náà kò gba ìtọ́ni tí wọ́n nílò láti dàgbà kí wọ́n sì ṣiṣẹ́ dáadáa.
Ọ̀nà mẹ́ta ló wà tí trisomy 13 lè gbà wáyé:
Ọ̀nà pàtàkì mẹ́ta ló wà tí trisomy 13 fi lè wáyé, ó sinmi lórí bí a ṣe so krómósómù 13 pọ̀:
1. Àrùn Trisomy 13: Èyí ló wọ́pọ̀ jùlọ. Ohun tó ń ṣẹlẹ̀ níbí ni pé kí a tó lóyún, nígbà tí a bá ṣẹ̀dá àtọ̀ àti ẹyin, àṣìṣe ìṣàkọsílẹ̀ láìròtẹ́lẹ̀ máa ń fa kí a fi àwọn ohun èlò ìran kún krómósómù 13 ju bí a ṣe nílò lọ. Èyí túmọ̀ sí wípé sẹ́ẹ̀lì kọ̀ọ̀kan nínú ọmọ náà ní àwọn àdàkọ mẹ́ta ti krómósómù 13. Ohun èlò ìran mìíràn yìí ló ń fa àwọn àmì àrùn náà.
2. Ìyípadà: Èyí máa ń ṣẹlẹ̀ ní nǹkan bí 20% àwọn ènìyàn tí wọ́n ní trisomy 13. Èyí máa ń ṣẹlẹ̀ nígbà tí, nígbà ìdàgbàsókè ọmọ inú oyun, apá kan ti krómósómù 13 bá so mọ́ krómósómù mìíràn tí ó wà nítòsí (fún àpẹẹrẹ, krómósómù 14). Nínú ọ̀ràn yìí, àwọn méjì ti krómósómù 13 sábà máa ń wà, ṣùgbọ́n ní àfikún, apá kan ti krómósómù 13 ni a so mọ́ krómósómù mìíràn.
3. Mosaic Trisomy 13: Èyí ṣọ̀wọ́n gan-an. Ohun tó ń ṣẹlẹ̀ níbí ni pé àwọn sẹ́ẹ̀lì kan nínú ara nìkan ló ní àfikún krómósómù 13, kì í ṣe gbogbo sẹ́ẹ̀lì. Ìyẹn ni pé, àwọn sẹ́ẹ̀lì kan ní mẹ́ta nínú krómósómù 13, nígbà tí àwọn sẹ́ẹ̀lì mìíràn ní méjì tó wọ́pọ̀ (euploid). Bí àwọn àmì àrùn nínú krómósómù 13 ṣe le tó sinmi lórí iye àwọn sẹ́ẹ̀lì tó ní krómósómù àfikún. Bí àwọn sẹ́ẹ̀lì bá ṣe pọ̀ tó, bẹ́ẹ̀ náà ni àwọn àmì àrùn náà ṣe le tó.
Báwo ni a ṣe ń ṣe àyẹ̀wò Trisomy 13 (Patau Syndrome)?
Ní àkókò oṣù mẹ́ta àkọ́kọ́ ti oyún, ní nǹkan bí ọ̀sẹ̀ 11-14, dókítà rẹ yóò ṣe àwọn àyẹ̀wò onígbà tí ó yẹ fún ultrasound.Ni afikun , a gbani ni niyanju lati ṣe awọn idanwo ayẹwo jiini . Awọn ayẹwo wọnyi n wa awọn nkan bii omi amniotic ti o pọ ju ati eyikeyi awọn aiṣedeede ninu idagbasoke ọmọ naa. Awọn wọnyi tun pẹlu awọn idanwo ẹjẹ.
Tí àwọn àyẹ̀wò àkọ́kọ́ wọ̀nyí bá fi hàn pé ewu wà, dókítà lè dábàá àwọn àyẹ̀wò àyẹ̀wò síwájú sí i. A lè fìdí àyẹ̀wò náà múlẹ̀ lẹ́yìn tí a bá bí ọmọ náà. Dókítà náà lè ṣe àyẹ̀wò ọmọ náà ní ti ara láti wá àwọn àmì àrùn náà, tí ó bá sì pọndandan, ṣe àwọn àyẹ̀wò krómósómù pàtàkì, bí àyẹ̀wò karyotype . A lo àyẹ̀wò karyotype yìí láti fìdí àìpé krómósómù náà múlẹ̀.
Báwo ni a ṣe ń tọ́jú Trisomy 13 (Patau Syndrome)?
Ọmọ tí ó ní Trisomy 13 yóò nílò ìtọ́jú ní ìgbà ìbí àti fún ìgbà pípẹ́, láti ṣàkóso àwọn àmì àrùn náà kí ó sì jẹ́ kí ọmọ náà ní ìtùnú bí ó ti lè ṣe tó. Síbẹ̀síbẹ̀, a gbọ́dọ̀ lóye pé kò sí ìwòsàn pípé fún àìsàn yìí . Ìtọ́jú náà ni a gbé kalẹ̀ ní pàtàkì láti ṣàkóso àwọn àmì àrùn náà àti láti mú kí ìgbésí ayé rẹ̀ sunwọ̀n sí i.
Àwọn ìtọ́jú fún àwọn ọmọ tí a bí pẹ̀lú trisomy 13 ní:
- Àtìlẹ́yìn ẹ̀kọ́: Àwọn ètò ẹ̀kọ́ tí a ṣe fún àwọn ọmọdé tí wọ́n ní àìní pàtàkì.
- Àwọn oògùn láti dín àmì àrùn kù: Fún àpẹẹrẹ, àwọn oògùn láti ṣàkóso ìwárìrì tàbí fún àrùn ọkàn.
- Ìtọ́jú ọ̀rọ̀ sísọ, ìwà àti ti ara: Àwọn ìtọ́jú wọ̀nyí ń ran ọmọ lọ́wọ́ láti ní agbára láti ṣe àgbékalẹ̀ rẹ̀.
- Iṣẹ́ abẹ láti ṣe àtúnṣe àwọn àìlera ara: Fún àpẹẹrẹ, a lè ṣe iṣẹ́ abẹ láti tún ibi tí ó wó lulẹ̀ tàbí àwọn àbùkù ọkàn kan ṣe. Síbẹ̀síbẹ̀, a máa ń ṣe iṣẹ́ abẹ wọ̀nyí lẹ́yìn tí a bá ti gbé ìlera ọmọ náà yẹ̀ wò.
Nínú àwọn ọ̀ràn trisomy 13 kan, ọmọ náà lè má wà láàyè láti rí ọjọ́ ìbí àkọ́kọ́ rẹ̀, ṣùgbọ́n bí àmì àrùn náà ṣe le tó lè dí wọn lọ́wọ́ láti dé ọjọ́ ìbí àkọ́kọ́ wọn. Ní ọ̀pọ̀lọpọ̀ ìgbà, àyẹ̀wò trisomy 13 máa ń yọrí sí ìṣẹ́yún tàbí pípadánù oyún. Ní àkókò líle koko yìí, ó ṣe pàtàkì láti wá ìrànlọ́wọ́ láti ọ̀dọ̀ àwọn ọ̀rẹ́ rẹ, ìdílé rẹ, àti àwọn òṣìṣẹ́ ìṣègùn láti ràn ọ́ lọ́wọ́ láti kojú rẹ̀. Ìmọ̀ràn ìbànújẹ́ tàbí ìmọ̀ràn nípa ìbànújẹ́ lè jẹ́ ọ̀nà tó dára láti ràn ọ́ lọ́wọ́ láti kojú ikú olólùfẹ́ kan, pàápàá jùlọ ọmọ.
Báwo ni mo ṣe le dín ewu ọmọ mi láti ní Trisomy 13 (Patau Syndrome) kù?
Àìsàn Trisomy 13 jẹ́ àbùkù ìran tí ó máa ń ṣẹlẹ̀ láìròtẹ́lẹ̀, nítorí náà kò sí ọ̀nà láti dènà rẹ̀ rárá. Èyí túmọ̀ sí wípé kò sí ohun tí o ṣe tàbí tí o kò ṣe tí ó lè fà á. Ṣùgbọ́n, gẹ́gẹ́ bí a ti sọ tẹ́lẹ̀, tí o bá ti ju ọmọ ọdún mẹ́ẹ̀ẹ́dọ́gbọ̀n lọ nígbà tí o lóyún, ewu rẹ láti bí ọmọ tí ó ní àrùn ìran náà ga díẹ̀.
Tí o bá fẹ́ bí ọmọ, bá dókítà rẹ sọ̀rọ̀ nípa ìmọ̀ràn nípa ìran.Ó ṣe pàtàkì láti mọ̀ nípa ìdánwò ìran àti láti lóye ewu tí ó wà nínú bíbí ọmọ tí ó ní àrùn ìran.
Kí ni o lè retí tí o bá ní ọmọ tí ó ní Trisomy 13 (Patau Syndrome)?
Bó tilẹ̀ jẹ́ pé èyí lè ṣòro láti gbọ́, ó ṣe pàtàkì láti sọ òótọ́. Ó ṣòro láti sọ ohunkóhun tó dára nípa àsọtẹ́lẹ̀ ọmọ tí a ṣe àyẹ̀wò rẹ̀ pé ó ní Trisomy 13. Èyí jẹ́ nítorí pé àwọn ìṣòro ńlá lè ṣẹlẹ̀ nígbà tí ọmọ bá wà nínú ìpele ọmọ, pàápàá jùlọ nípa àwọn ẹ̀yà ara pàtàkì ọmọ náà, bí ọpọlọ, ọkàn, okùn ẹ̀yìn, àti ẹ̀dọ̀fóró.
Tí ọmọ bá ní trisomy 13, ìṣẹ́yún sábà máa ń wáyé ní oṣù mẹ́ta àkọ́kọ́. 80% àwọn ọmọ tí a bí pẹ̀lú trisomy 13 ní ìrètí ìwàláàyè kúkúrú. Ọ̀pọ̀lọpọ̀ àwọn ọmọ ló ń kú láàrín ọ̀sẹ̀ díẹ̀ àkọ́kọ́ ìgbésí ayé wọn tàbí kí wọ́n tó bí ọmọ ọdún àkọ́kọ́ wọn. Nǹkan bí 10% péré ló ń yege lẹ́yìn ọdún àkọ́kọ́ wọn. Àwọn ọmọ wọ̀nyí tún ní láti gbé pẹ̀lú àwọn ìṣòro ìlera tó le koko àti ìdádúró ìdàgbàsókè ní ìgbà pípẹ́.
Báwo ni mo ṣe lè tọ́jú ara mi lẹ́yìn tí a bá ti ṣe àyẹ̀wò Trisomy 13 (Patau Syndrome)?
Gbígbà tí a bá ṣe àyẹ̀wò àrùn Trisomy 13 tàbí pípadánù ọmọ nítorí rẹ̀, ó ṣòro gan-an láti fara dà á. Ó ṣe pàtàkì kí o tọ́jú ara rẹ àti ìdílé rẹ ní àkókò yìí.
- Tí o bá ń nímọ̀lára ìbànújẹ́, àníyàn, ìbànújẹ́, tàbí àìnírètí, tí o sì ń ní ìṣòro láti kojú àdánù ọmọ rẹ, lọ sí ọ̀dọ̀ dókítà tàbí olùdámọ̀ràn ìlera ọpọlọ .
- Gbígbà ìmọ̀ràn lè jẹ́ ìrànlọ́wọ́ ńlá nínú bíbójútó ìbànújẹ́ yìí.
- Sọ bí nǹkan ṣe rí lára rẹ fún ìdílé àti àwọn ọ̀rẹ́ rẹ tímọ́tímọ́.
- Rántí pé o kò dá nìkan wà. Bákan náà, wá àwọn ẹgbẹ́ ìrànlọ́wọ́ níbi tí o ti lè rí ìrànlọ́wọ́ gbà láti ọ̀dọ̀ àwọn òbí mìíràn tí wọ́n ti ní irú ìrírí bẹ́ẹ̀.
Ìgbà wo ni ó yẹ kí n lọ rí dókítà?
Lọ rí dókítà lẹ́sẹ̀kẹsẹ̀ tí ọmọ rẹ bá ní àwọn àmì àrùn Trisomy 13 tó le gan-an. Èyí túmọ̀ sí:
- Tí ó bá ṣòro láti jẹ, tí wàrà bá dàbí pé ó ti di mọ́ ọrùn.
- Tí èémí bá ṣòro, tí èémí bá yàtọ̀ síra.
- Tí ìlù ọkàn bá ń lọ déédéé.
- Tí ìwárìrì bá ṣẹlẹ̀.
Bákan náà, tí o bá ń ní ìbànújẹ́, àníyàn, tàbí ìsoríkọ́ tí kò ṣeé fara dà nítorí pípadánù ọmọ tàbí àyẹ̀wò yìí, rí i dájú pé o lọ sí ọ̀dọ̀ dókítà kí o sì bá a sọ̀rọ̀ nípa rẹ̀.
Àwọn ìbéèrè wo ni mo yẹ kí n béèrè lọ́wọ́ dókítà mi?
Ó jẹ́ ohun tó wọ́pọ̀ láti ní ọ̀pọ̀ ìbéèrè ní àkókò bí èyí. Má bẹ̀rù láti béèrè lọ́wọ́ dókítà rẹ àwọn ìbéèrè wọ̀nyí:
- "Kí ni ewu mi/wa láti ní ọmọ tí ó ní àrùn ìran?"
- "Àwọn ìtọ́jú wo ni ẹ gbà nímọ̀ràn láti ran ọmọ mi lọ́wọ́ láti yè lẹ́yìn tí ó bá bí i?"
- "Àwọn nǹkan pàtàkì wo ni mo gbọ́dọ̀ mọ̀ nígbà tí mo bá ń tọ́jú ọmọ tí a bí pẹ̀lú àìsàn yìí?"
- "Tí mo bá pàdánù ọmọ mi, ṣé o lè sọ fún mi nípa àwọn iṣẹ́ ìgbìmọ̀ràn tàbí àwọn ohun èlò míì tí yóò ràn mí lọ́wọ́ láti kojú ìbànújẹ́ náà?"
Kí ni ìyàtọ̀ láàrín Trisomy 13 àti Trisomy 18?
Trisomy 13 àti Trisomy 18 – tí a tún mọ̀ sí Edwards syndrome – jọra nítorí pé àwọn méjèèjì níí ṣe pẹ̀lú fífi krómósómù afikún kún méjì. Ìyàtọ̀ náà ni bóyá a fi krómósómù afikún kún krómósómù 13 tàbí krómósómù 18. Nínú àwọn méjèèjì, aláìsàn ní àpapọ̀ krómósómù 47, dípò 46 déédéé.
Àwọn àmì àrùn méjèèjì jọra gan-an, àwọn méjèèjì sì le gan-an. Àwọn àbájáde rẹ̀ sábà máa ń léwu fún ẹ̀mí. Ọ̀pọ̀ òbí ló máa ń ní ìṣòro ìṣẹ́yún, ìbí ọmọ tó kú, tàbí kí ọmọ náà kú kí ó tó di ọjọ́ ìbí àkọ́kọ́ rẹ̀.
Ifiranṣẹ pataki lati pinnu ohun ti o fẹ
Nígbà tí o bá mọ̀ pé ọmọ rẹ ní Trisomy 13, tí a sì retí pé kí ó gbé ìgbésí ayé kúkúrú, o lè nímọ̀lára ìpayà, ìbànújẹ́, àti ìrora púpọ̀. O lè nímọ̀lára ọ̀pọ̀lọpọ̀ ìmọ̀lára lẹ́ẹ̀kan náà, bí ìbànújẹ́, ìbínú, ìdàrúdàpọ̀, àìní ìrànlọ́wọ́, tàbí o lè nímọ̀lára pé o ti sọnù. Gbogbo àwọn ìmọ̀lára wọ̀nyí jẹ́ déédé.
Rántí pé o kò dá nìkan wà ní àkókò líle yìí. Ó ṣe pàtàkì láti ní àwọn ènìyàn tí ń tì ọ́ lẹ́yìn, títí bí ìdílé rẹ, ọkọ tàbí aya rẹ, àti àwọn ọ̀rẹ́ tí o gbẹ́kẹ̀lé, àti àwọn onímọ̀ nípa ìlera ọpọlọ bíi dókítà, nọ́ọ̀sì, àti àwọn olùdámọ̀ràn ìbànújẹ́ tí wọ́n lè ràn ọ́ lọ́wọ́ láti borí ìrírí líle yìí. Má ṣe bẹ̀rù láti sọ̀rọ̀ nípa ìmọ̀lára rẹ kí o sì béèrè fún ìrànlọ́wọ́.
Mo nireti pe alaye yii ti ran yin lowo lati ni oye diẹ nipa aisan ti a npe ni Trisomy 13 (Patau Syndrome).
Ìṣàn Trisomy 13, Àrùn Patau, àwọn àrùn ìbílẹ̀, àwọn àìlera krómósómù, oyún, ìlera ọmọ, àwọn àbùkù ìbímọ











💬 Comments (0)
Ko si awọn asọye ti a firanṣẹ sibẹsibẹ. Fi ọrọ rẹ kun nibi fun igba akọkọ.
Fi ọrọ rẹ kun