讓我們用簡單的方式來了解 G6PD 檢測。

醫生建議你做G6PD檢測嗎？還是你正在考慮做這個檢測是因為你的寶寶黃疸一直消不下去？也許你只是第一次聽到G6PD這個字。這個名字聽起來有點陌生，所以覺得有點害怕是很正常的。但別擔心。今天，我們將以簡單易懂的方式來講解G6PD檢測以及導致G6PD缺乏症的原因。

我們先來看看，什麼是 G6PD？

好，我們先來看一個很簡單的例子。想像一下，你體內的紅血球就像一棟小房子。在這些房子裡，進行著運送氧氣的重要工作。現在，需要有「守衛」來保護這些房子，讓它們保持健康。所以，有一種叫做G6PD的特殊物質，它保護著我們這些被稱為紅血球的房子，幫助它們保持健康。

從醫學角度來說，G6PD是葡萄糖-6-磷酸去氫酶的簡稱。酵素是一種蛋白質，它幫助我們的身體正常進行各種化學過程。 G6PD酶的主要功能是保護紅血球免受某些化學物質（稱為活性氧）的損害。

所以，如果人體缺乏足夠的這種稱為G6PD的酶，我們就稱之為G6PD缺乏症。這是遺傳性的，也就是說它會遺傳給後代。患有這種缺乏症的人類紅血球數量會略少。這就像房子沒有守衛一樣。然後，當接觸到某些物質時，這些紅血球會開始分解並迅速被破壞。當身體無法製造新的紅血球，而舊的紅血球又被加速破壞時，就會發生一種稱為貧血的疾病。當紅血球以這種方式被破壞時，我們稱之為溶血性貧血。

那麼，什麼時候該進行G6PD檢測呢？

大多數情況下，G6PD缺乏症患者不會出現任何症狀，他們過著正常的生活。然而，只有當他們接觸到某些「誘發因素」時，才會發生我們先前提到的溶血性貧血，並出現相關症狀。

現在讓我們來看看這些觸發因素是什麼。

所以，當你接觸到這類誘發因素時，可能會出現溶血性貧血的症狀。這時醫生可能會建議進行G6PD檢測。看看這些症狀你是否似曾相識。

為什麼要給小嬰兒做G6PD檢測？

新生兒黃疸非常常見。大多數情況下，黃疸會在幾天到兩週內自行消退。但是，如果有些嬰兒黃疸持續超過兩週且找不到明確病因，醫生可能會建議進行G6PD檢測。

此外，如果您知道家族中有人患有G6PD缺乏症，最好在寶寶出生後進行這項檢查。這樣，您就可以提前了解情況並採取預防措施。

G6PD缺乏症有多常見？

這其實是一種非常常見的遺傳性疾病。據信，全球有超過4億人患有此病。然而，正如我們之前所說，其中絕大多數人終生都不會出現任何症狀。

有症狀的 G6PD 缺乏症在男性中比女性更常見，在亞洲、非洲或地中海血統的人群中更常見。

G6PD 檢測是如何進行的？

這是一個非常簡單的常規血液檢查，完全不用擔心，只需不到五分鐘。

• 將一根細針插入病人手臂的靜脈，抽取血液樣本。
• 然後取出木刺，貼上一小塊創可貼。

有些人對針頭有輕微的恐懼（這被稱為針頭恐懼症）。如果您有這種恐懼，請告訴為您抽血的護士。她們會幫助您。您可以把目光移開，慢慢呼吸，或讓朋友或家人在抽血時陪伴您。

如何為嬰兒做這個測試

由於很難從嬰兒手臂上採集血液樣本，所以需要從他們的腳跟採集血液樣本。醫護人員會非常小心地用細針刺穿腳跟的一個小點，採集幾滴血液。之後，會在傷口處貼上小創可貼。嬰兒可能會感到輕微的刺痛感，但這種感覺很快就會消失。可能會出現輕微的瘀青，但一兩天內就會痊癒。

考試前我需要準備嗎？

這是一個非常重要的問題。是的，有些事情需要注意。

• 請將您正在服用的所有藥物（包括維生素和補充劑）告知您的醫生。
• 某些藥物和食物會影響這項檢查的結果。因此，醫生可能會建議您避免食用蠶豆，或暫停服用某些含有磺胺類藥物的藥物幾天。
• 通常情況下，這項檢查不需要空腹。

這項檢測有風險嗎？

這是一項風險極低的檢查。就像其他任何血液檢查一樣，

• 針頭插入處有一個小傷口。
• 一小塊瘀傷
• 在極少數情況下，可能會出血或感染。

這種情況可能會發生，但通常會在一兩天內完全癒合。

檢測報告說了什麼？

如果您的檢測報告顯示您的G6PD水平偏低，則表示您患有G6PD缺乏症。但這並不代表您一定有溶血性貧血。許多人沒有任何症狀。最重要的是避免接觸誘發症狀的因素。

有些女性的G6PD水平可能略低於正常水平。這意味著她們是G6PD缺乏症的「攜帶者」。簡單來說，她們的基因裡既有G6PD缺乏症的基因，也有正常的G6PD基因。這些人通常沒有症狀，但她們可以將這種基因遺傳給子女。

我應該什麼時候去看醫生？

許多患有 G6PD 缺乏症的人即使沒有誘因也能正常生活。但如果您出現溶血性貧血的症狀，而這些症狀包括：

• 如果病情過於嚴重，以至於無法進行日常活動
• 如果持續超過24-48 小時

請立即就醫。嚴重情況下，您可能需要住院治療。遇到這種情況，請前往最近醫院的急診室。