Sien jy ook kleure anders? Kom ons leer op 'n eenvoudige manier oor kleurblindheid!

Het jy al ooit gewonder of die manier waarop jy kleure sien 'n bietjie anders is as die manier waarop ander hulle sien? Of sukkel jou kleinding bietjie om kleure te herken? Miskien is die rede hiervoor kleurblindheid, 'n toestand waarin die kind nie kleure behoorlik kan onderskei nie. Dit is eintlik iets wat by baie mense gesien word.

Wat is kleurblindheid?

Eenvoudig gestel, kleurblindheid, of 'Kleurvisie-tekort', is wanneer jy nie kleure kan sien soos ander dit normaalweg sien nie. Dit gebeur omdat spesiale senuweeselle genaamd 'keëltjies' in ons oë nie behoorlik werk nie. Jy weet, hierdie keëltjieselle is soos klein antennas wat lig optel wat die oog binnedring en dit na die brein stuur, wat ons toelaat om kleure te sien.

Die meeste mense wat kleurblind is, sien nie noodwendig alle kleure nie. Daar is mense wat dit wel doen, maar hulle is baie skaars. Die meeste mense kan 'n reeks kleure sien, maar sommige kleure lyk anders as ander. Hulle mag dalk sukkel om sekere kleure of skakerings van kleure te onderskei.

Vir baie mense is hierdie toestand iets wat van hul ouers geërf word. In die besonder word die mees algemene vorm van rooi-groen kleurblindheid van die moeder na die kind oorgedra. Soms kan hierdie toestand egter later in die lewe ontwikkel as gevolg van ander siektes of ander oorsake.

As jy dink dat jy of jou kind hierdie toestand het, is dit belangrik om presies te weet watter tipe dit is en hoe ernstig dit is. Raadpleeg dus 'n oogkundige of oogarts om daaroor te praat.

Waarom gebeur dit? Wat gebeur binne-in die oog? (’n Kort inleiding tot keëltjieselle)

Om die verskillende tipes kleurblindheid te verstaan, kom ons leer eers 'n bietjie oor keëltjieselle. Dink aan hulle as die kleursensors binne ons oë. Hulle is geleë in 'n deel van ons oë wat die retina genoem word.

Normaalweg het ons almal drie tipes keëltjies in ons oë:

• Rooisensitiewe keëlselle (L-keëls): Dit is diegene wat lang golflengtes (die rooi kant van lig) opspoor.
• Groen-sensitiewe keëlselle (M-keëls): Hierdie bespeur medium golflengtes (die groen kant van lig).
• Blousensitiewe keëlselle (S-keëls): Hierdie bespeur kort golflengtes (die blou kant van lig).

Die meeste mense het al drie tipes keëltjies, en hulle werk behoorlik. Maar in 'n persoon met kleurblindheid werk een of meer van hierdie keëltjies nie behoorlik nie. Dit is wanneer die manier waarop ons kleure sien verander.

Kom ons kyk nou na die hoofkategorieë van kleurvisie gebaseer op hoeveel keëltjies daar is en hoe hulle werk:

As jy al die kleure korrek sien (`Trichromasie`)

Dit beteken dat jy al drie tipes keëltjies in jou oë het, en hulle werk behoorlik. Jy kan normaalweg al die kleure in die sigbare ligspektrum sien.Dit is volle kleurvisie.

'n Effense verskil in sommige kleure (`Anomale trichromasie`)

Hier het jy al drie tipes keëltjies, maar een tipe is nie so sensitief soos die ander nie. Dit beteken dit kan nie die kleure waarmee dit geassosieer word, optel nie. Jy kan dus nie kleure normaalweg sien nie. Iemand met 'n ligte tekort kan ligte kleure sien. As dit 'n bietjie ernstig is, kan selfs helder, donker kleure anders gesien word. Hierdie tipe toestande word anomalieë genoem, wat beteken dat hulle gedeeltelik sigbaar is.

Die onvermoë om glad nie een kleur te sien nie (`Dichromasie`)

Wat gebeur, is dat jy gebore word sonder een van die drie tipes keëltjies. Jy het dus twee tipes keëltjies (gewoonlik rooi (L) of groen (M) keëltjies, saam met blou-sensitiewe S-keëltjies). Jy sien die wêreld slegs in die kleure wat daardie twee tipes keëltjies kan waarneem. Dit is baie moeilik om donker kleure te onderskei. Hierdie tipe toestande word anopie genoem, wat beteken dat jy glad nie 'n sekere kleur kan sien nie.

Monochromasie (glad nie kleure sien nie)

Hier het jy slegs een tipe keëlsel, of geeneen van die keëlselle werk behoorlik nie. Dus is jou vermoë om kleure waar te neem baie beperk, en jy sien dalk glad nie enige kleure nie, en die wêreld is net grys.

Die mees algemene tipe rooi-groen kleurblindheid

Dit is die mees algemene tipe kleurblindheid. Dit beïnvloed die manier waarop jy enige kleur sien wat met rooi of groen gemeng is. Daar is vier hoof subtipes hiervan:

• Protanopie: In hierdie toestand ontbreek jou rooi-sensitiewe L-keëltjies. Jy kan dus nie rooi lig sien nie. Jy sien dikwels kleure as skakerings van blou of goud. Verskillende skakerings van rooi kan met swart verwar word. Donkerbruin kan ook met kleure soos donkergroen, rooi en oranje verwar word.
• Deuteranopie: Dit is waar jou groen-sensitiewe M-keëltjies nie geleë is nie. Jy kan dus nie groen lig sien nie. Jy sien meestal blou en goud. Sommige skakerings van rooi kan met groen skakerings verwar word. Geel kan ook met liggroen verwar word.
• Protanomalie: Jy het al drie tipes keëltjies, maar die L-keëltjies is nie so sensitief vir rooi nie. Rooi kan as 'n donkergrys voorkom , en alle kleure wat rooi bevat, kan minder helder voorkom.
• Deuteranomalie: Jy het al drie tipes keëlselle, maar die M-keëls is nie so sensitief vir groen nie. Jy sien dikwels blou, geel en oor die algemeen dowwe kleure.

`Protanopie` en `Deuteranopie` is voorbeelde van die voorheen genoemde `Dichromasie` (afwesigheid van die sien van een kleur hoegenaamd). `Protanomalie` en `Deuteranomalie` is voorbeelde van die `Anomale trichromasie` (effense verskil in sommige kleure).

Jy mag dalk ook die woorde "protan" en "deutan" hoor. Dit is verkorte terme wat gebruik word om die onvermoë om rooi-groen kleure te onderskei, te beskryf. "Deutan" verwys na groen (óf jou groen-sensitiewe M-keëlselle is swak óf nie). "Protan" verwys na rooi (óf jou rooi-sensitiewe L-keëlselle is swak óf nie).

Waarom gebeur dit meer met mans?

Hierdie rooi-groen kleurblindheid is die algemeenste by mans. Die rede hiervoor is dat die geen hiervoor op die X-chromosoom is. Soos u weet, het mans een X-chromosoom, terwyl vroue twee X-chromosome het. Dus, as 'n man 'n defektiewe geen op daardie een X-chromosoom het, sal hy hierdie toestand hê. Maar selfs al het 'n vrou 'n defek op een X-chromosoom, kan dit oorkom word deur die gesonde geen op die ander X-chromosoom.

Blougeel kleurblindheid

Blougeel kleurblindheid (ook genoem `tritan-defekte`) is baie minder algemeen as rooigroen blindheid. Daar is ook twee tipes hiervan:

• Tritanopie: Jy het nie die blou-sensitiewe S-keëltjies nie. Jy kan dus nie blou lig sien nie. Jy sien meestal rooi, ligblou, pienk en laventel.
• Tritanomalie: Jy het al drie tipes keëlselle, maar die S-keëls is nie so sensitief vir blou nie. Blou lyk groen, en geel kan baie dof of heeltemal onsigbaar wees.

Hierdie onvermoë om blou-geel kleure te herken, raak beide mans en vroue ewe veel.

Baie seldsame omstandighede

Dit gaan oor twee baie seldsame, dit wil sê, selde gesiene, tipes kleurblindheid.

Slegs blou keëlselle werk (`Blou keëlmonochromasie`)

Dit is die skaarsste tipe. Hier het jy nie die rooi-sensitiewe L-keëls of die groen-sensitiewe M-keëls wat behoorlik werk nie. Jy het slegs die blou-sensitiewe S-keëls. Dit is dus baie moeilik om kleure te onderskei, en jy sien dikwels net skakerings van grys. Saam met dit kan ander oogprobleme soos fotofobie, nistagmus en bysiendheid ook voorkom.

Die toestand om geen kleure te sien nie (`Achromatopsie` of `Stafmonochromasie`)

Achromatopsie is wanneer al of die meeste van jou keëltjieselle ontbreek, of hulle nie behoorlik werk nie. Jy sien alles as skakerings van grys. Dit kan ook ander sigprobleme veroorsaak wat jou lewensgehalte grootliks kan beïnvloed.

Wie word die meeste deur hierdie toestand geraak? Hoe algemeen is dit?

Aangebore kleurblindheid affekteer meestal mans. Dit is omdat dit in 'n genetiese patroon (genoem 'X-gekoppelde resessief') oorgeërf word. Hierdie oorgeërfde toestand is meer algemeen by mans.

Ook kan hierdie toestand later ontwikkel as gevolg van sekere siektes, medikasie of omgewingsfaktore. Dit kan met enigiemand gebeur.

Kom ons kyk nou hoe algemeen dit is.

Onder mense van Noord-Europese afkoms raak rooi-groen kleurblindheid ongeveer 1 uit 12 mans en 1 uit 200 vroue. Hierdie syfers wissel volgens etnisiteit. Sommige navorsing dui daarop dat die toestand meer algemeen onder Europeërs voorkom.

Wat ander minder algemene tipes betref:

• Blougeel kleurtekort affekteer ongeveer een uit elke 10 000 mense.
• Die toestand om geen kleure te sien nie (`Achromatopsia`) affekteer ongeveer een uit 30 000 mense.
• Bloukeëlmonochromasie affekteer slegs een uit 100 000 mense.

Oor die algemeen het ongeveer 300 miljoen mense wêreldwyd een of ander vorm van kleurblindheid (meestal rooi-groen).

Wat is die redes waarom kleure nie herken kan word nie?

Kleurblindheid kan oorgeërf word of later in die lewe verkry word. Die oorsake vir beide is verskillend.

Aangebore oorsake (genetiese invloed)

'n Mutasie in jou gene is die rede waarom jy met kleurblindheid gebore word.

Die mees algemene vorm van rooi-groen kleurblindheid word deur die X-chromosoom geërf (`X-gekoppelde resessiewe oorerwing`). Hierdie tipe oorgeërfde toestand affekteer gewoonlik seuns en is skaars by meisies. Hier is 'n eenvoudige manier om te verduidelik hoe rooi-groen kleurblindheid geërf word:

Vir 'n seuntjie:

• As die moeder hierdie toestand het, sal die kind dit ook erf.
• As die moeder 'n draer is (wat beteken dat slegs een van die moeder se X-chromosome hierdie genetiese defek het, en die ander gesond is, dus het die moeder geen simptome nie), het die kind 'n 50% kans om die toestand te erf.
• As slegs die vader hierdie toestand het, sal die seun dit nie erf nie. Omdat die vader die Y-chromosoom aan seuns gee, en die X-chromosoom aan meisies.

Vir 'n meisie:

• As beide die moeder en vader hierdie toestand het, sal die kind dit ook erf.
• As die pa die toestand het, maar die ma nie (die ma is nie 'n draer nie), sal die kind 'n draer wees.
• As die vader die toestand het en die moeder ook 'n draer is, het die kind 'n 50% kans om die toestand te erf of 'n 50% kans om 'n draer te word.

Verworwe oorsake

Daar is baie moontlike oorsake van kleurblindheid (dikwels blou-geel kleurblindheid) wat later in die lewe ontwikkel. Dit sluit in:

• Blootstelling aan chemikalieë wat jou senuweestelsel beskadig. Byvoorbeeld, organiese oplosmiddels, oplosmiddelmengsels en swaar metale.
• Langdurige blootstelling aan lig tydens sweiswerk.
• Sommige medikasie. Byvoorbeeld, 'n middel genaamd `hidroksichlorokien` (dit word gegee vir siektes soos rumatoïede artritis).
• Oogsiektes. Voorbeelde: ouderdomsverwante makulêre degenerasie (AMD), gloukoom en katarakte.
• Siektes wat jou brein of senuweestelsel aantas. Voorbeelde sluit in: Diabetes Mellitus, Alzheimer se siekte en veelvuldige sklerose (MS).

Kleurblindheid wat later in die lewe ontwikkel , is effens minder algemeen as dié wat by geboorte teenwoordig is.

Wat is die simptome hiervan? Hoe herken jy dit?

As jy enige van hierdie het, kan jy ook 'n vorm van kleurblindheid hê:

• Moeilikheid om sekere kleure of skakerings van kleure te onderskei en te herken.
• 'n Verandering in die manier waarop die helderheid van sommige kleure voorkom.

Maar om hierdie simptome te herken, moet jy weet dat jy daarna moet soek. Dikwels weet mense met kleurblindheid nie daarvan nie, want hulle het kleure nog altyd op dieselfde manier gesien. Dus besef hulle nie dat daar 'n verskil is in die manier waarop hulle kleure sien nie.

Daarom is dit so belangrik om jou kind se oë deeglik te laat nagaan en kleurblind te toets voordat hulle skool begin. Omdat kleure in baie toetse en lesse by die skool gebruik word. Kinders wat kleure anders sien, kan dit moeilik vind om met hierdie dinge te doen. Om presies te wees, wanneer jy iets verkeerd in rooi merk en iets reg in groen, kan dit moeilik wees vir 'n kind wat nie die verskil tussen die twee kan sien nie, om te verstaan ​​wat hulle verkeerd doen en wat hulle reg doen, reg?

Hoe bespeur 'n dokter dit? (Oor die `Ishihara-toets`)

Oogdokters gebruik verskeie toetse om kleurblindheid te diagnoseer.

Die `Ishihara-toets` is die mees gebruikte toets om rooi-groen kleurblindheid op te spoor. In hierdie toets wys die dokter vir jou 'n reeks ``kleurplate``. Elke plaat het 'n patroon van klein kolletjies. Tussen die kolletjies is 'n nommer (’n vorm vir jong kinders) versteek. Jy moet sê wat jy op elke plaat sien. Die nommers op sommige plate is slegs sigbaar vir mense met volle kleurvisie. Ander plate is slegs sigbaar vir mense met kleurblindheid. Is dit nie wonderlik nie?

Gebaseer op die resultate van die `Ishihara-toets`, sal jou dokter jou vertel of verdere toetse nodig is en wat jy nog moet doen om presies uit te vind watter tipe dit is.

As jy selfs die geringste vermoede het dat jy of jou kind kleurblindheid mag hê,Raadpleeg onmiddellik 'n oogarts en laat jou oë nagaan. Moenie vergeet om vir die dokter te sê wat op jou gedagtes is nie.

Op watter ouderdom moet my kind hierdie toets hê?

Kleurvisietoetse word gewoonlik aanbeveel vir kinders van 4 jaar en ouer. Teen die ouderdom van 4 kan die meeste kinders vrae beantwoord oor wat hulle kan sien. Dit is egter die beste om jou kind se eerste volledige oogondersoek baie vroeër te hê, miskien selfs voor hul eerste verjaarsdag.

Wat is die behandelings hiervoor?

Trouens, daar is tans geen mediese behandeling of geneesmiddel vir aangebore kleurblindheid nie. As jy egter die toestand opgedoen het, sal jou dokter die onderliggende oorsaak behandel of jou medikasie aanpas soos nodig. Dit kan help om jou kleurvisie te verbeter.

Jy het dalk al gehoor van spesiale brille vir mense met kleurblindheid. Hierdie brille kan mense met ligte vorme van anomale trichromasie (’n toestand waar daar ’n effense verskil in sommige kleure is) help om kleure duideliker en duideliker te ervaar. Hierdie brille verhoog die kontras tussen kleure, wat hulle meer sigbaar maak vir mense met kleurblindheid. Hierdie brille laat jou egter nie nuwe kleure sien nie, en hulle is nie ’n geneesmiddel vir hierdie toestand nie, en hulle korrigeer ook nie enige probleme met jou keëltjieselle nie. Resultate wissel van persoon tot persoon.

As jy oorweeg om sulke brille te gebruik, praat eers met 'n oogdokter om te sien of dit werklik 'n verskil vir jou sal maak.

Is dit moontlik om hierdie situasie te vermy en die risiko te verminder?

Jy kan nie voorkom dat kleurblindheid by geboorte ontwikkel nie. Jy kan egter dalk jou risiko om later in jou lewe kleurblindheid te ontwikkel, verminder. Om dit te doen, moet jy ten minste een keer per jaar 'n dokter raadpleeg om jou gesondheid na te gaan en uit te vind wat jou risikofaktore is vir die ontwikkeling van hierdie kleurblindheid. Hier is 'n paar vrae wat jy kan vra:

• Is daar 'n risiko dat ek nie kleure sal kan herken as gevolg van my huidige siekte?
• Kan hierdie toestand veroorsaak word deur sommige van die medikasie wat ek neem?
• Is daar 'n risiko hiervoor as gevolg van chemikalieë of ander dinge in my werkplek?
• Wat kan ek doen om hierdie risiko te verminder?

As jy nie kleure kan herken nie, wat moet jy verwag?

Kleurblindheid het dalk nie 'n groot impak op jou lewe nie, veral as jou toestand lig is. Maar as dit ernstig genoeg is, kan dit jou werk, skool of daaglikse lewe belemmer. Daarom is dit belangrik om met jou oogdokter te praat oor jou toestand en wat om vorentoe te verwag.As jou kind hierdie toestand het, vra hoe jy hom met skoolwerk kan help.

Sal dit 'n kind se toekoms beïnvloed?

Daar is loopbane wat moeilik of selfs gevaarlik kan wees vir iemand met kleurblindheid. Byvoorbeeld, loopbane soos elektrisiën, vlieënier, modeontwerper of kunstenaar . Jy kan egter jou kind lei na ander loopbane wat nie kleurvisie vereis nie. Jy kan jou kind se studieleier of onderwysers by die skool hieroor vra.

As jy of jou kind hierdie toestand het, hoe kan julle die alledaagse lewe makliker maak?

Om met ander mense met hierdie toestand, of met ouers van kinders met hierdie toestand, te praat, kan baie nuttig wees. Hulle kan raad en inligting met jou deel wat jou in jou daaglikse lewe sal help. Hier is 'n paar wenke:

• Wanneer jy goed soos klere of huisverf koop , bring 'n vriend wat goed van kleure weet ('n "kleurmaat") om jou te help.
• Onthou die volgorde van die kleure in dinge soos verkeersligte (soos rooi bo, oranje/geel in die middel, groen onder).
• Installeer toepassings op jou foon wat jou help om die kleure van dinge rondom jou te identifiseer.

Wanneer moet ek die dokter sien?

Hierdie dinge is baie belangrik vir die gesondheid van jou oë, sowel as jou algemene gesondheid:

• Sien jou huisdokter ten minste een keer per jaar.
• Sien ten minste een keer per jaar 'n oogarts of oogarts.

Jou dokters sal jou sê of jy meer gereeld moet kom of of jy enige ander toetse moet ondergaan.

Laastens moet ek sê...

Kleurblindheid kan wissel van lig tot ernstig, en dit is meer algemeen as wat jy dink. 'n Ligte tekort kan 'n beduidende impak op iemand se lewe hê. Maar as dit jou verhinder om jou doelwitte te bereik, is dit verstaanbaar om hartseer en gefrustreerd te voel.

Maar onthou, jy is nie alleen nie. Miljoene mense regoor die wêreld sien kleure anders as wat hulle normaalweg doen. Om met ander te skakel wat hierdie toestand het en uit hul ervarings te leer, kan jou help. Jy kan inligting en ondersteuning vind deur aanlyn gemeenskappe vir mense met kleurblindheid.

As jou kind hierdie toestand het, praat met hul oogdokter oor veranderinge wat hulle by die skool kan help. Dit is ook belangrik om met jou kind se onderwysers hieroor te praat en hoe jy hul leer die beste kan ondersteun.

As jy enigiets meer hieroor wil weet, moenie bang wees om 'n dokter te vra nie. Bly gesond!

Kleurblindheid , kleurblindheid, kindervisie, oogsiektes, genetiese siektes, keëltjieselle