Het jy kanker van jou bynier? Kom ons gesels hieroor (Adrenokortikale Karsinoom)!

Ervaar jy maagpyn of skielike gewigstoename? Soms kan dit veroorsaak word deur 'n toestand waaroor ons nie veel praat nie, maar dit is belangrik om te weet. Dit is 'n toestand genaamd Adrenokortikale Karsinoom . Moenie bekommerd wees nie, die naam klink dalk 'n bietjie ingewikkeld, maar kom ons hou dit eenvoudig.

Wat is adrenokortikale karsinoom?

Eenvoudig gestel, adrenokortikale karsinoom is 'n kanker wat ontwikkel in die buitenste laag van jou byniere , die adrenale korteks . Dink aan hierdie kliere as twee klein hoedjies bo-op jou niere. Hulle is baie belangrik omdat hulle hormone produseer wat baie dinge in ons liggaam beheer, insluitend ons metabolisme , bloeddruk en hoe ons op stres reageer.

Nou, in hierdie geval van adrenokortikale karsinoom, ontwikkel kankeragtige gewasse in hierdie byniere. Soms kan hierdie gewasse 'n abnormale hoeveelheid hormone produseer. Dan neem die hormone in die liggaam te veel toe, wat die funksionering van ons liggaam kan beïnvloed. Sommige gewasse kan baie vinnig groei en kan ook druk op ander organe rondom hulle plaas. Alhoewel dokters hierdie toestand soms kan behandel, kan hierdie siekte soms terugkeer.

Alhoewel hierdie toestand die algemeenste by volwassenes voorkom, kan dit soms by jong kinders ontwikkel. In hierdie artikel sal ons egter hoofsaaklik fokus op adrenokortikale karsinoom, wat volwassenes affekteer.

Is daar tipes adrenokortikale karsinoom?

Ja, daar is twee hooftipes. Die simptome van hierdie twee tipes verskil ook van mekaar.

1. Funksionele gewasse: Dit is die mees algemene tipe. Hierdie gewasse produseer meer hormone soos aldosteroon , kortisol , estrogeen en testosteroon as wat hulle behoort. Dus hang die simptome af van die tipe hormoon wat in oormaat geproduseer word.

2. Nie-funksionele gewasse: Hierdie gewasse beïnvloed nie hormoonproduksie nie. Hulle kan egter groot word en op omliggende organe en weefsels druk, wat ongemak veroorsaak.

Hoe algemeen is hierdie toestand?

Trouens, dit is 'n baie seldsame kanker. Alhoewel dit die mees algemene tipe kanker is wat in die byniere ontwikkel, is dit oor die algemeen baie skaars. Slegs ongeveer een uit 'n miljoen mense word elke jaar met hierdie siekte gediagnoseer. Moet dus nie deur die naam ontsteld wees nie.

Wat is die simptome van adrenokortikale karsinoom?

Dis verstommend hoe sommige mense hierdie kanker het, maar geen simptome het nie.Dit kom nie ter sprake nie. Studies het getoon dat tussen 20% en 30% van hierdie pasiënte toevallig tydens 'n beeldtoets vir 'n ander toestand gediagnoseer word.

Wanneer simptome egter verskyn, kan jy dinge soos die volgende sien:

• Abdominale pyn of ongemak.
• Abnormale haargroei op die gesig of liggaam van vroue (hirsutisme). Dit kan voel asof 'n man se baard groei.
• Vergrote borste by mans (ginekomastie).
• Hoë bloeddruk.
• Hoë bloedsuiker.
• Gewigstoename, veral in die gesig, nek en romp. Dis asof iemand skielik groter geword het.

Hoe aggressief is adrenokortikale karsinoom?

Dit is 'n baie aggressiewe kanker. Dit beteken dat die gewas baie vinnig kan groei en buite die bynier na ander dele van die liggaam, soos die longe en bene, kan versprei (metastaseer) . Sodra dit versprei het, word dit selfs moeiliker om te behandel.

Wat is die oorsake van adrenokortikale karsinoom?

Navorsers het nog nie die presiese oorsaak gevind nie. Sommige mense ontwikkel die toestand as gevolg van sekere genetiese toestande wat van geslag tot geslag oorgedra word. Dit beteken dat as iemand in die familie die toestand het, ander 'n hoër risiko loop om dit ook te ontwikkel.

In ander gevalle blyk sekere genetiese mutasies die risiko te verhoog. Navorsing het byvoorbeeld bevind dat veranderinge in die tumoronderdrukkergene (TP53) en (IGF2) tot hierdie kanker kan lei. Eenvoudig gestel, tumoronderdrukkergene is gene wat die groei van ons selle beheer. As daar 'n verandering in hierdie gene is, kan selle onbeheerbaar verdeel en vermenigvuldig en kankeragtig word.

Watter oorerflike toestande verhoog my risiko?

Jy het 'n hoër risiko om adrenokortikale karsinoom te ontwikkel as jy enige van die volgende oorerflike toestande het:

• Beckwith-Wiedemann-sindroom
• Carney-kompleks
• Familiale adenomateuse polipose (FAP)
• Li-Fraumeni-sindroom
• Lynch-sindroom
• Veelvuldige endokriene neoplasie tipe 1 (MEN1)
• Neurofibromatose Tipe 1 (NF1)
• Von Hippel-Lindau-sindroom (VHL-sindroom)

As iemand in jou familie hierdie toestande het, is dit 'n goeie idee om met 'n dokter te praat en meer te wete te kom oor genetiese toetsing.

Wat is die moontlike komplikasies van adrenokortikale karsinoom?

Hierdie kanker versprei (metastaseer) baie vinnig.Ja. Dit kan baie moeilik wees om te behandel wanneer dit buite die bynier versprei. Ook kan sommige hormoonproduserende gewasse toestande veroorsaak soos:

• Cushing se sindroom: Dit word veroorsaak deur die byniere wat te veel van die hormoon kortisol produseer. Simptome sluit in 'n geswolle gesig en 'n opgeblase liggaam.
• Conn-sindroom: Hierdie toestand word veroorsaak deur oormatige produksie van die hormoon aldosteroon. Dit kan dinge soos hoë bloeddruk veroorsaak.

Hoe word adrenokortikale karsinoom gediagnoseer? (Diagnose)

As jy met 'n adrenale tumor gediagnoseer word tydens toetsing vir 'n ander toestand, of as jy die bogenoemde simptome het, sal jou dokter toetse soos die volgende uitvoer:

• Beeldtoetse: Toetse soos 'n MRI-skandering, CT-skandering of PET-skandering om te sien of daar gewasse is.
• Bloedtoetse en urinale ondersoek: Kontroleer jou hormoonvlakke.
• Biopsie: Hierdie toets word gedoen om te bevestig of die gewas kankeragtig is of nie en om weefselmonsters te verkry.

Wat is die stadiums van adrenokortikale karsinoom?

Dokters gebruik kankerstadiëring om behandeling te beplan en te bepaal wat om na behandeling te verwag (prognose). Die stadium van adrenokortikale karsinoom word bepaal deur die grootte van die gewas, die ligging daarvan, en of dit na nabygeleë limfkliere of verafgeleë organe versprei het.

Hier is die hooffases:

• Stadium I: Die gewas is 5 sentimeter (ongeveer 2 duim) of kleiner. Dit het nie buite die bynier versprei nie.
• Stadium II: Die gewas is groter as 5 sentimeter, maar het nie verder as die bynier versprei nie.
• Stadium III: Die gewas het versprei na nabygeleë limfkliere.
• Stadium IV: Die gewas het versprei na nabygeleë limfkliere, nabygeleë organe of verafgeleë organe.

Inligting oor die stadium van kanker kan soms verwarrend lyk. Moet dus nooit huiwer om jou dokter vir verduideliking te vra nie. Vra ook hoe dit jou toestand beïnvloed.

Wat is die behandelings vir adrenokortikale karsinoom?

Die mees algemene behandeling is 'n adrenalektomie , wat die chirurgiese verwydering van een of albei byniere behels. Daarbenewens skryf dokters dikwels medikasie voor soos:

• Mitotane (Mitotane (Lysodren®)):Hierdie medikasie werk deur die aktiwiteit van die byniere te beperk. Dit kan die risiko van terugkeer van die kanker verminder. Hierdie medikasie word gebruik nadat een bynier verwyder is, of wanneer chirurgie nie moontlik is nie. Omdat hierdie medikasie hormoonproduksie stop, moet mense wat dit neem ook hormoonpille neem.
• Metyrapone (Metopirone®): Hierdie tipe medikasie kan voorgeskryf word om simptome wat veroorsaak word deur oormatige hormoonproduksie deur die eierstokke te verminder.

In sommige gevalle kan die gewas egter te groot wees om veilig chirurgies verwyder te word wanneer die siekte gediagnoseer word. In sulke gevalle kan dokters chemoterapie gebruik. Alhoewel hierdie behandeling nie die kankergewas heeltemal kan uitskakel nie, kan dit simptome verminder en die groei van die gewas vertraag.

Jy kan ook palliatiewe sorg as deel van jou behandeling oorweeg. Palliatiewe sorg is 'n tipe behandeling wat help om simptome en newe-effekte van behandeling te bestuur. Palliatiewe sorgspesialiste kan jou ook sielkundige en emosionele ondersteuning bied.

Wat is die komplikasies of newe-effekte van behandeling?

Chirurgie en medikasie kan verskeie komplikasies of newe-effekte veroorsaak. Chirurgie om 'n bynier te verwyder, kan byvoorbeeld dinge veroorsaak soos:

• Effekte op hormoonproduksie: Gewoonlik neem die oorblywende bynier die funksie van die verwyderde klier oor en produseer genoeg hormone. Indien dit egter nie gebeur nie, moet u moontlik addisionele hormoonpille neem totdat die oorblywende klier hormone behoorlik produseer. Hierdie toestand word ook adrenale insuffisiëntheid genoem.
• Infeksie: Infeksies kan in die buik of op die chirurgiese plek voorkom.
• Oormatige bloeding: Dit kan tydens of na die operasie gebeur.

Wat is die komplikasies of newe-effekte van die medikasie?

Jou dokter mag aanbeveel dat jy mitotaan vir twee tot vyf jaar na die operasie neem. Newe-effekte van mitotaan kan insluit:

• Naarheid en braking
• Diarree
• Veluitslag
• Verwarring

Wat is die oorlewingsyfers vir adrenokortikale karsinoom?

Oor die algemeen leef 50% van mense met adrenokortikale karsinoom vyf jaar na diagnose. Hierdie oorlewingsyfer hang egter van baie faktore af. Byvoorbeeld:

• Die stadium van die kanker ten tyde van diagnose.
• Of die gewas aktief is (hormone produseer) of onaktief.
• jou ouderdom.
• Jou algemene gesondheid.

Die vyfjaar-oorlewingsyfer per stadium is soos volg:

• Fase I: 81%
• Fase II: 61%
• Fase III: 50%
• Stadium IV: 13%

Hierdie statistieke kan jou bang en angstig laat voel. Dis normaal. Maar onthou, hierdie statistieke is gebaseer op vorige ervaring. Kenners meet hierdie oorlewingsyfers elke vyf jaar. Baie kan in vyf jaar verander, en daardie veranderinge kan die resultate beïnvloed. Hou ook in gedagte dat hierdie oorlewingsyfers nie 'n skatting is van hoe lank jy sal leef nie.

As jy spesifieke vrae het oor kankeroorlewingsyfers, praat met jou dokter. Hy of sy is jou beste bron, aangesien hy of sy jou situasie die beste ken.

Kan adrenokortikale karsinoom voorkom word?

Nee, dit is nie regtig voorkombaar nie. Navorsers weet dat ongeveer die helfte van adrenokortikale karsinome veroorsaak word deur mutasies in sekere gene wat veroorsaak dat kankerselle vermenigvuldig en gewasse vorm. Hulle weet egter nog nie wat hierdie mutasies veroorsaak nie. Daarom kan hulle nie maniere aanbeveel om te voorkom dat dit gebeur nie.

Sommige oorerflike toestande verhoog egter die risiko om hierdie siekte te ontwikkel. As jy 'n familiegeskiedenis van hierdie toestande het, is dit 'n goeie idee om met 'n dokter te praat en te leer oor genetiese toetse wat die genetiese mutasies wat hierdie toestande veroorsaak, kan identifiseer.

Hoe sorg ek vir myself? (Hoe sorg ek vir myself?)

Adrenokortikale karsinoom is 'n seldsame, dikwels herhalende kanker. Hierdie twee uitdagings kan jou bang, eensaam en angstig laat voel. Gelukkig is daar 'n paar stappe wat jy kan neem om te help:

• Vind ondersteuning: Vra jou mediese span oor ondersteuningsgroepe vir mense met adrenokortikale karsinoom. Dit kan nuttig wees om tyd deur te bring en te praat met mense wat deur dieselfde dinge gaan as jy.
• Oorweeg kankeroorlewingsprogramme: Baie mense met adrenokortikale karsinoom is bang dat die kanker sal terugkom. Kankeroorlewingsprogramme is een hulpbron om daardie angs te hanteer.
• Gaan voort met palliatiewe sorg: As u chemoterapie na die operasie ondergaan, benodig u moontlik hulp om die newe-effekte van die behandeling te bestuur.

Wanneer moet ek my dokter sien?

Adrenokortikale karsinoom kom dikwels terug, veral binne die eerste twee jaar na die operasie. Jou dokter sal opvolgafsprake skeduleer om te monitor vir tekens van die siekte wat terugkeer. Byvoorbeeld:

• Beeldtoetse: Elke drie maande vir twee jaar, dan elke drie tot ses maande vir nog drie jaar.
• Bloedtoetse: Jou dokter sal gereelde bloedtoetse doen om hormoonvlakke na te gaan.

Watter vrae moet ek my dokter vra?

Adrenokortikale karsinoom is 'n seldsame siekte. Jy mag dalk baie vrae hê oor wat om te verwag. Hier is 'n paar vrae wat ons dink jy nuttig kan vind:

• Wat beteken dit wanneer 'n gewas aktief of onaktief is?
• Het die gewas buite my bynier versprei? Indien wel, hoe ver?
• Watter behandelingsopsies het ek?
• Wat is die newe-effekte van die behandeling?
• Moet ek genetiese toetse laat doen vir geenmutasies wat adrenokortikale karsinoom in my familie veroorsaak?
• As die behandeling suksesvol is, wat is die kanse dat die gewas terugkom?

Adrenokortikale karsinoom is 'n seldsame, aggressiewe kanker wat jou bynier aantas. Dit veroorsaak dalk geen simptome nie, en baie mense word tydens toetse vir 'n heeltemal ander toestand gediagnoseer. Jy mag dalk bekommerd en bang wees oor jou diagnose en die nuus dat jou adrenokortikale karsinoom na behandeling kan terugkeer.

As jy oorweldig voel deur hierdie toestand, neem die tyd wat jy nodig het om te verstaan ​​wat gebeur. Moet nooit huiwer om vrae te vra oor die behandelings en hoe dit jou sal beïnvloed nie. Jou dokters sal verstaan ​​waarom jy sekere reaksies het. Hulle sal daar wees om jou vrae te beantwoord, van diagnose, deur behandeling en jare se opvolg.

Boodskap vir die Huis Toe

Alhoewel adrenokortikale karsinoom 'n ernstige toestand is, is dit belangrik om daarvan bewus te wees, behoorlike mediese advies in te win en ondersteuning te soek.

• Dit is 'n seldsame kanker: moenie deur die naam ontmoedig word nie.
• Wees bewus van simptome: Wees op die uitkyk vir dinge soos maagpyn, ongewone gewigstoename en hormonale veranderinge.
• Soek onmiddellik mediese advies: Indien u enige twyfel het, raadpleeg 'n dokter en word ondersoek.
• Daar is behandelings: chirurgie, medikasie, chemoterapie, ens. Jou dokter sal besluit watter behandeling die beste vir jou is.
• Sielkundige ondersteuning is belangrik: Jy is nie alleen in hierdie reis nie. Praat met familie, vriende en ondersteuningsgroepe.

Onthou, elke pasiënt is anders. Jou toestand, jou behandeling en jou herstelproses is uniek. Moet nooit moed opgee nie. Werk nou saam met jou mediese span en benader hierdie uitdaging met 'n positiewe houding.

Adrenokortikale karsinoom, bynierkanker, byniergewas, hormoonproduserende gewas, kortisol, aldosteroon, bynierchirurgie, mitotaan