Wil jy ook weet van die gevaarlike kanker genaamd Angiosarkoom?

Het jy al ooit van die naam Angiosarkoom gehoor? Waarskynlik nie. Want dit is 'n seldsame tipe kanker, dit wil sê 'n tipe kanker wat selde gesien word. Maar dit is baie belangrik vir ons om bewus te wees van dinge soos hierdie. Want dit is 'n kanker wat nogal ernstig kan wees en vinnig kan versprei. So kom ons praat vandag in detail en eenvoudig hieroor.

Wat is angiosarkoom?

Eenvoudig gestel, angiosarkoom is 'n kankergewas wat in die binneste voering van jou bloedvate of limfvate begin. Dink daaraan soos 'n netwerk van hierdie vate dwarsdeur ons liggame. Hierdie kanker kan dus enige plek in die liggaam ontwikkel waar hierdie vate geleë is.

Dit word egter meestal op die vel van die kop, nek of borste gesien. Ons noem dit kutane angiosarkoom. Daarbenewens kan dit ook in interne organe soos die hart (kardiale angiosarkoom), lewer en milt ontwikkel, maar dit is 'n bietjie minder algemeen.

Dit is normaal om geskok en bang te voel wanneer jy uitvind dat jy angiosarkoom het. Dit kan 'n ernstige en moeilike kanker wees om te behandel. Maar dit beteken nie dat jy geen opsies het nie. Jou dokter sal jou adviseer oor die beste behandelingsopsies vir jou situasie.

Hoe algemeen is hierdie situasie?

Angiosarkome is 'n baie seldsame tipe sagteweefselsarkoom. Sagteweefselsarkome is ook 'n seldsame tipe gewas. Dink net, selfs in 'n land soos Amerika kom angiosarkome elke jaar in ongeveer een uit 'n miljoen mense voor. Hulle ontwikkel meestal op jou vel, veral op jou kopvel.

Wat is die simptome?

Angiosarkoomsimptome wissel na gelang van waar in die liggaam dit aangetas word. Byvoorbeeld, angiosarkoom wat op die vel voorkom (insluitend die kopvel, gesig, nek en borste) kan simptome hê soos:

• Hulle begin as klein rooi of blou bultjies , versprei dan geleidelik, word groter en begin maklik bloei.
• 'n Pers velarea, soortgelyk aan 'n uitslag of kneusplek. Dit kan ook skubberig op die oppervlak wees.
• 'n Wond wat nie genees nie, of 'n wond wat bietjie vir bietjie groter word.

As jy angiosarkoom in 'n interne orgaan het, soos jou lewer, mag jy nie enige simptome opmerk totdat die gewas groot genoeg gegroei het om die funksie van daardie orgaan te beïnvloed nie. Of die gewas kan teen nabygeleë strukture druk. Simptome van angiosarkoom in 'n interne orgaan kan insluit:

• Uiterste moegheid.
• Pyn in die aangetaste area.
• Malaise, 'n gevoel van ongemak.
• Gewigsverlies sonder rede.
• Moeilikheid met asemhaling(Dit is die mees algemene kenmerk van kardiale angiosarkoom.)
• Geelsug en aanhoudende pyn in die boonste linkerbuik (dit kan tekens van hepatiese angiosarkoom wees).

Is angiosarkoom pynlik?

Angiosarkoom kan pyn veroorsaak of nie. Byvoorbeeld, angiosarkoom wat in jou lewer of milt ontwikkel, kan pyn in die boonste buik veroorsaak. Maar dit is gewoonlik eers nadat die gewas groter geword het en die siekte gevorder het. Angiosarkoom wat in die vel ontwikkel, is dalk glad nie pynlik nie. In plaas daarvan kan hulle lyk soos 'n nie-genesende, verspreide kneusplek.

Waarom ontwikkel angiosarkoom?

Angiosarkoom word veroorsaak deur die selle wat die binnekant van jou bloedvate uitvoer, wat van normale selle na abnormale selle verander. Anders as normale selle, sterf hierdie kankerselle nie. In plaas daarvan gaan hulle voort om meer selle te maak en vorm uiteindelik gewasse. Hierdie kankerselle hou aan groei uit die aangetaste bloedvate. Dikwels versprei hulle na ander dele van die liggaam.

Wat is die risikofaktore?

Navorsers het verskeie faktore geïdentifiseer wat die risiko van angiosarkoom verhoog. Dit is:

• Ouderdom en geslag: Alhoewel angiosarkoom op enige ouderdom kan ontwikkel, is dit meer algemeen by mense ouer as 60. Mans is meer geneig om primêre angiosarkoom te ontwikkel as vroue.
• Bestralingsterapie: Soms is angiosarkoom 'n sekondêre kanker. Dit beteken dat dit etlike jare (gewoonlik ongeveer 8-10 jaar) na bestralingsterapie vir 'n ander tipe kanker (meestal borskanker) ontwikkel.
• Blootstelling aan chemikalieë: Hepatiese angiosarkoom word geassosieer met blootstelling aan chemikalieë soos polivinielchloried, arseen en toriumdioksied. Soms verskyn angiosarkoom eers 10-40 jaar na hierdie blootstelling.
• Chroniese limfedeem: Ongeveer 5% van alle angiosarkome word geassosieer met 'n vorm van chroniese (langdurige) limfedeem genaamd Stewart-Treves-sindroom. Dit affekteer meestal vroue wat 'n mastektomie en limfklierdisseksie vir borskankerbehandeling gehad het.
• Genetiese afwykings: Ongeveer 3% van alle angiosarkome kom voor by mense met toestande wat deur genetiese afwykings veroorsaak word. Spesifieke toestande sluit in bilaterale retinoblastoom, Maffucci-sindroom, neurofibromatose en Klippel-Trenaunay-sindroom.

Hoe herken jy dit?

’n Dokter sal jou eers fisies ondersoek en oor jou simptome praat. Hulle sal ook oor jou mediese geskiedenis vra. Byvoorbeeld, as jy voorheen bestralingsterapie gehad het of ’n werk het wat baie blootstelling aan sekere chemikalieë behels, kan die dokter angiosarkoom vermoed.

Vervolgens kan beeldtoetse gedoen word om die grootte en ligging van die gewas te sien. CT-skandering, MRI en PET-skandering is die mees algemene toetse wat gebruik word om angiosarkoom te diagnoseer. As jou dokter borsangiosarkoom vermoed, moet jy dalk 'n mammogram of ultraklank ondergaan. As jou dokter kardiale angiosarkoom vermoed, moet jy dalk 'n transesofageale ekkokardiogram ondergaan.

Laastens sal jy 'n biopsie moet ondergaan . Dit behels dat 'n dokter klein monsters van jou weefsel, vloeistof en selle neem. Hierdie monsters word na 'n laboratorium gestuur, waar 'n patoloog hulle ondersoek om te sien of hulle kankerselle bevat. 'n Laboratoriumtoets genaamd immunohistochemie kan bevestig of jy angiosarkoom het.

Stadiums van angiosarkoom

Kankerstadiëring help dokters om te klassifiseer hoe ernstig die kanker is en hoe ver dit versprei het. Angiosarkome word op 'n skaal van stadium I (een) tot IV (vier) gegradeer. Stadium I beteken dat die gewas nie verder versprei het as waar dit begin het nie. Stadium IV beteken dat dit na afgeleë dele van die liggaam versprei het. Omdat angiosarkome aggressiewe, vinniggroeiende kankers is, is hulle dikwels reeds versprei (dit wil sê, hulle is in 'n gevorderde stadium) teen die tyd dat hulle gediagnoseer word. Hulle versprei meestal na die longe.

Om die stadium van jou kanker te ken, help jou dokter om te besluit watter behandelings jou sal help om langer te leef.

Hoe word dit behandel?

Chirurgie om die gewas te verwyder is die mees algemene behandeling vir angiosarkoom. Dokters kan bestralingsterapie of chemoterapie voor of na die operasie aanbeveel om die gewas te krimp of enige oorblywende kankerselle dood te maak.

Nuwe kankerbehandelings, soos geteikende terapie-middels en immunoterapie, word tans ontwikkel om angiosarkoom te bestry. Afhangende van jou toestand, kan jou dokter een van hierdie behandelings of 'n kliniese proefneming aanbeveel wat nuwe kankerbehandelings toets.

Kan dit voorkom word?

Jy kan nie al die faktore wat angiosarkoom veroorsaak, voorkom nie. Jy kan byvoorbeeld nie keer dat jy 'n genetiese toestand erf of bestralingsterapie vir kanker moet ondergaan nie. Daar is egter dinge wat jy kan doen om van jou risiko om angiosarkoom te ontwikkel, te verminder, soos om jou blootstelling aan sekere giftige chemikalieë te beperk.

Wat gebeur as ek angiosarkoom het?

Omdat angiosarkome in jou bloedvate begin, kan hulle baie vinnig versprei. Sodra hulle versprei het, is angiosarkome baie moeilik om te behandel. Selfs al verdwyn hulle na behandeling, is hulle meer geneig om terug te keer.

Dokters vind meer effektiewe maniere om angiosarkoom te behandel. Oorlewingsyfers is egter steeds laag. Slegs sowat 35% van mense wat met angiosarkoom gediagnoseer is, leef vyf jaar na diagnose.

Dit is normaal om bang te voel wanneer jy sulke inligting hoor. Maar die belangrikste ding is om die situasie te verstaan ​​en mediese advies te volg.

Hoe sorg ek vir myself?

Angiosarkoom is 'n vinnig groeiende kanker. Jy kan na jouself omsien, dit rustig vat en dit rustig vat. Gee jouself tyd om te verstaan ​​wat met jou liggaam gebeur. Praat met jou dokter oor dinge wat jy kan doen om jou behandeling te ondersteun. Hier is 'n paar voorstelle wat kan help:

• Probeer om jou stres te verminder. As jy gestres voel na jou diagnose, is jy nie alleen nie. Kanker is stresvol. Dinge soos meditasie, ontspanningsoefeninge en diep asemhaling kan help.
• Laat jouself rus. Jy mag dalk baie moeg, "moeg", voel na jou kankerbehandeling. Probeer om soveel rus as moontlik te kry.
• Probeer om gereeld gesonde maaltye te eet. Jou behandeling kan jou eetlus beïnvloed. Probeer om voedsame kosse te eet (moenie maaltye oorslaan nie). As jy sukkel om te eet, praat met 'n dieetkundige.
• Kontak ander. Om met kanker te werk kan eensaam voel, veral met 'n seldsame kanker soos angiosarkoom. Vra jou dokter om jou te verbind met ondersteuningsgroepe waar jy jou gevoelens kan deel met mense wat verstaan.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

Raadpleeg 'n dokter as jy enige veranderinge in jou vel opmerk (veral knoppe of sere wat nie genees nie op jou kopvel, gesig of nek). Vertel ook jou dokter as jy enige nuwe kneusplekke opmerk, soos waar jy voorheen bestralingsterapie gehad het.

As u reeds vir angiosarkoom behandel word, skakel u dokter as u voel dat u simptome vererger. Laat hulle ook weet as u enige onverwagte of buitengewoon ernstige reaksies op u behandeling het.

Wanneer moet ek na 'n noodkamer gaan?

Sommige kankerbehandelings kan jou immuunstelsel beïnvloed, wat jou risiko om infeksies te ontwikkel, verhoog. As jy 'n operasie gehad het, kan jy probleme by die operasieplek hê. Jy moet na 'n noodkamer gaan as:

• As jy 'n koors hoër as 100.4 grade Fahrenheit (38.3 grade Celsius) het, kan koors 'n teken wees dat jy 'n infeksie het.
• As jy pyn het wat nie deur jou pynstillers beheer kan word nie.
• As jy oormatig braak of aanhoudende diarree het.

Watter vrae moet ek my dokter vra?

Angiosarkoom is 'n baie seldsame kanker. Jy wonder dalk hoekom jy hierdie kanker gekry het en wat jou dokter kan doen om jou te help. Hier is 'n paar vrae om jou te help om daardie gesprek te voer:

• Watter stadium is my angiosarkoom?
• Watter behandelings beveel jy aan?
• Wat is hul newe-effekte?
• Wat is die kans dat kanker na behandeling terugkom?
• Moet ek aan 'n kliniese proefneming deelneem?
• Wat is die prognose van my siekte?

Dinge om kortliks te onthou

Angiosarkoom is 'n baie seldsame, vinnig groeiende kanker. Dit beteken as jy angiosarkoom het, het jy waarskynlik te doen met 'n ernstige kanker. Jy mag dalk baie gestres voel oor wat volgende gaan gebeur. Dit is normaal om onseker te voel oor die toekoms. Maar jy hoef nie alleen met hierdie diagnose te doen te hê nie. Deel jou bekommernisse met jou dokter. Hy of sy kan jou behandelingsopsies en die toekoms van die siekte aan jou verduidelik. Vra hom of haar ook om jou te verbind met programme en dienste wat jou kan help. Moet nooit moed opgee nie.

` Angiosarkoom, kanker, bloedvatkanker, limfatiese kanker, velkanker, seldsame kanker, kanker simptome