Sukkel jou kleinding om te ontlas? Kom ons gesels oor Anorektale Malformasie!

Ons stel so belang in alles omtrent ons pasgebore baba, nè? Die belangrikste dinge is of die baba behoorlik borsvoed, goed slaap en betyds poep. So, as jou baba sukkel om te poep, of as hy vir 'n paar dae nie poep nie, is dit normaal dat jy as ma baie bekommerd voel. Soms kan die rede hiervoor 'n defek in die anus en rektum wees wat by geboorte teenwoordig is. Vandag gaan ons praat oor so 'n toestand `(Anorektale Malformasie)`.

Wat is hierdie aangebore defek van die anus en rektum (Anorektale Malformasie)?

Eenvoudig gestel, ``(Anorektale Malformasie)`` is wanneer die baba se anus en rektum nie behoorlik vorm terwyl hulle in die baarmoeder groei nie. Het jy geweet dat die anus en rektum die laaste twee dele van ons spysverteringstelsel is?

Dink hieraan: Sommige babas met hierdie toestand het dalk 'n baie nou anus, of hulle het dalk glad nie 'n anus nie. Ander het dalk weefsel wat die anus of rektum bedek. Ook kan die baba se anus soms verkeerd aan ander dele van die liggaam gekoppel wees.

Dit is verstaanbaar om baie vrees en angs te voel wanneer jy uitvind dat jou baba hierdie toestand het. Want as dit nie behoorlik behandel word nie, kan die baba dermblokkasies ontwikkel. Dit kan dit baie moeilik maak om 'n dermbeweging te hê, of selfs onmoontlik. Maar die beste deel is dat die meeste van hierdie toestande met chirurgie behandel kan word kort nadat die baba gebore is, gewoonlik binne 'n paar dae, en die resultate is gewoonlik goed.

Wat beteken "Anus" en "Rektum"?

Die woord "anorektaal" is 'n kombinasie van die woorde "anus" en "rektum ". Jou rektum is die laaste deel van jou dikderm, net bokant jou anus. Jou anus is die opening waardeur ontlasting jou liggaam verlaat.

Wanneer ons ontlas, verlaat die stoelgang die liggaam deur die anus. Dus, as daar enige probleem met hierdie anus of rektum is, kan dit probleme met ontlasting veroorsaak.

Hoe algemeen is hierdie toestand?

Hierdie toestande, genaamd "Anorektale Malformasies", is eintlik baie skaars. Selfs in 'n land soos Amerika het slegs ongeveer een uit elke 5 000 babas wat gebore word hierdie toestand.

Wat is die simptome van 'n aangebore defek van die anus en rektum?

'n Dokter bespeur gewoonlik hierdie toestand wanneer hy 'n pasgebore baba ondersoek. Die dokter mag dalk agterkom dat die anus nou is, of dat die anus nie in plek is nie. Of die baba se anale opening is op 'n ongewone plek in plaas van waar dit moet wees.

As hierdie toestand nie vroegtydig herken word nie, kan die baba simptome soos:

• Onvermoë om te ontlas (hardlywigheid).
• Ontlasting wat uit die baba se vagina lek of sigbare ontlasting in die urine (by meisies).
• Urine wat uit die baba se anus lek.

Is daar verskillende tipes anorektale misvormings?

Ja, daar is verskeie hooftipes van hierdie toestand. Kom ons kyk wat hulle is:

• Kloaka: Dit is wanneer beide die uretra en anus dieselfde opening het. (Hierdie toestand kom slegs by meisies voor)
• Fistels: Dit is wanneer die baba se anus abnormaal aan ander dele van hul liggaam gekoppel is, soos die uretra, blaas, vagina of perineum (die vel tussen die anus en geslagsdele).
• Imperforate anus: Dit is 'n toestand waarin die anus en rektum nie aan mekaar verbind is nie. Dit wil sê, daar is geen anale opening nie.

Waarom gebeur dit met kleintjies?

Kenners weet nog nie presies wat anorektale misvorming veroorsaak nie, maar sommige glo dat sekere genetiese veranderinge wat tydens swangerskap plaasvind, tot die toestand kan bydra.

Kan kinders met hierdie "Anorektale Malformasies" ander gesondheidsprobleme ontwikkel?

Soms, ja. Kinders met hierdie "Anorektale Malformasies" kan ook ander gesondheidsprobleme hê. Hier is 'n paar voorbeelde:

• Downsindroom toestand.
• Ander siektes van die spysverteringstelsel (gastroïntestinale (GI) siektes).
• Sekere ruggraattoestande.
• Townes-Brocks-sindroom: Dit is 'n genetiese toestand. In hierdie toestand kan die anus afwesig of heeltemal geblokkeer (onperforeer) wees. Die hande en ore kan ook abnormaal gevorm wees.
• Urienwegprobleme.
• VATER-sindroom (VACTERL-assosiasie): Dit is 'n toestand wat verskeie stelsels in die liggaam aantas. Byvoorbeeld, die ruggraat, hart, spysverteringstelsel, niere en ledemate kan aangetas word.

Hoe word hierdie toestand akkuraat gediagnoseer?

Dokters diagnoseer gewoonlik hierdie toestand deur 'n fisiese ondersoek. Daarbenewens kan sommige beeldtoetse gebruik word om die toestand verder te bevestig en te ondersoek. Sommige van hierdie toetse sluit in:

• Barium-enema: Hierdie toets behels die invoeging van 'n vloeistof in die rektum om die binnekant van die spysverteringskanaal te bedek. Dit laat die organe duidelik op 'n X-straal gesien word.
• Barium sluk / Esofagogram toets: In hierdie toets word 'n vloeistof ingesluk en die boonste dele van die spysverteringstelsel word duidelik met 'n X-straal gesien.
• CT-skanderings:Rekenaars en X-strale word gebruik om foto's van die binnekant van die liggaam te neem.
• MRI's: Gebruik magnete en radiogolwe om binne-in die liggaam te kyk.
• Ultraklank: Gebruik hoëfrekwensie-klankgolwe om na interne organe te kyk.
• X-strale: Gebruik 'n lae dosis straling om foto's van die binnekant van die liggaam te neem.

Hoe word hierdie `(Anorektale Malformasies)` behandel?

Dokters behandel hierdie toestand dikwels met chirurgie . Soms kan 'n enkele operasie 'n vernoude gang oopmaak of die membraan wat die baba se anus bedek, verwyder. Hulle kan ook 'n operasie genaamd 'n anoplastie uitvoer, wat die baba se anus rekonstrueer.

Stel jou nou voor, as 'n baba 'n "onperforeerde anus"-toestand het, voer chirurge verskeie operasies in fases uit om die anus aan die rektum te verbind. Hierdie operasies is:

1. Kolostomie: In hierdie prosedure verdeel die chirurg die dikderm in twee dele en bring die punte deur twee openinge in die buik uit. Die baba moet dan versamelsakke dra wat stoelgang buite die liggaam versamel. Stoelgang en slym (’n vloeistof soos slym) gaan deur hierdie sakke.

2. Anorektale herstel: Gewoonlik, wanneer die baba 'n paar maande oud is, verbind chirurge die anus en rektum. Na hierdie operasie bly stoelgang deur die kolostomiesakkie uitkom totdat die baba genees het.

3. Kolostomie-sluiting: Twee tot drie maande na die tweede operasie word nog 'n operasie uitgevoer om die kolostomie-sakkie te verwyder. Daarna sal die kind binne 'n paar dae deur die anus begin ontlas.

Jy mag dalk bang voel as jy van hierdie operasies hoor. Maar onthou dat dit gedoen word om die kind se toekoms te verbeter. Die dokters sal alles aan jou verduidelik.

Watter komplikasies of newe-effekte kan na hierdie behandelings voorkom?

Kinders wat 'n operasie ondergaan het om anorektale misvorming reg te stel, kan dit moeiliker vind om toiletopleiding te ondergaan as ander kinders. Hulle kan probleme ondervind om hul dermbewegings te beheer of chroniese hardlywigheid ervaar. Daar word ook berig dat mense wat hierdie operasie as kinders ondergaan het, soms seksuele disfunksie as volwassenes ervaar.

Kan hierdie `(Anorektale Malformasie)` voorkom word?

Daar is regtig geen manier om te verhoed dat 'n kind met hierdie `(Anorektale Malformasie)` gebore word nie. Nadat jy dit behandel het, kan jy egter jou kind help om 'n goeie lewensgehalte te lei.

Indien u agterkom dat u kind komplikasies na behandeling ervaar – soos hardlywigheid – neem hom of haar dadelik na 'n dokter. U kind se dokter kan lakseermiddels, dieetveranderinge of ander behandelings voorskryf om simptome te verminder. Hy of sy kan ook 'n dermbestuursprogram aanbeveel as u kind sukkel om hul dermbewegings te beheer.

Wie word die meeste deur hierdie situasie geraak?

Anorektale misvormings is meer algemeen by seuns as by meisies.

Ook, ouers wat reeds een kind met 'n Anorektale Malformasie gehad het, is meer geneig om nog 'n kind met die toestand te hê. As jy reeds 'n kind met die toestand het, is die kans dat jou volgende kind ook 'n Anorektale Malformasie sal hê, ongeveer 1 uit 100.

Wat is die vooruitsigte vir hierdie situasie?

Die meeste babas wat met Anorektale Malformasie gebore word, word binne die eerste paar dae van hul lewe behandel. Die meeste kinders herstel goed na die operasie en het geen komplikasies nie.

Sommige kinders kan steeds hardlywigheid hê of probleme ondervind om hul dermbewegings te beheer na die operasie. In sulke gevalle kan spesifieke behandelings – soos die voorheen genoemde "Darmbestuursprogram" – nuttig wees.

Wanneer moet jy jou kind se dokter sien?

As jou baba enige van die volgende simptome het, raadpleeg onmiddellik 'n dokter:

• As jy glad nie poep nie.
• As jy hardlywigheid het.
• As stoelgang uit die vagina kom (by meisies).
• As daar sigbare spore van ontlasting in die urine is.
• As urine uit die anus lek.

Watter vrae moet jy jou kind se dokter vra?

As jou kind 'n Anorektale Malformasie het, of jy dink hulle het dalk een, kan jy jou kind se dokter die volgende vrae vra:

• Watter toetse word gedoen om 'n anorektale malformasie te diagnoseer?
• Het my kind 'n operasie nodig om dit te behandel?
• Wat is die simptome van komplikasies wat na die operasie kan voorkom?
• Hoe kan ek my baba help om hardlywigheid te voorkom?
• Hoe weet ek of my kind 'n "Darmbestuursprogram" nodig het?

Laastens, belangrike dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Anorektale misvorming is 'n toestand waarin 'n baba se anus of rektum nie behoorlik ontwikkel is met geboorte nie. Dit kan 'n skrikwekkende gedagte wees om te hoor dat jou baba 'n aangebore toestand het. Chirurgie kan egter gewoonlik die probleem binne 'n paar dae na geboorte regstel. Die tipe chirurgie wat jou baba benodig, sal afhang van die aard van die defek en hoe uitgebreid dit is. Die meeste babas herstel goed na behandeling.So moenie bang wees nie, volg die dokter se raad, en alles sal goed wees!

` Anorektale Malvorming, Anorektale Defekte, Anorektale Defekte, Kongenitale Defekte, Pasgeborenes, Ontlastingsprobleme, Kolostomie, Chirurgie