Is jy ook bekommerd oor jou blindederm? Kom ons gesels oor hierdie seldsame kanker (Blindedermkanker)!

Wanneer jy die woord blindedermkanker hoor, raak jy waarskynlik 'n bietjie bang, reg? Dis eintlik 'n baie seldsame toestand. Maar dis belangrik om 'n bietjie daarvan bewus te wees. Kom ons kyk na wat blindedermkanker is, hoe dit ontwikkel, wat die simptome is, en wat die behandelings is.

Eenvoudig gestel, blindedermkanker is wanneer die selle in jou blindederm muteer en vinnig en onbeheerbaar begin groei. Dit word ook blindedermkanker genoem.

Nou wonder jy dalk wat die blindederm is. Dis deel van jou spysverteringstelsel . Om presies te wees, dis 'n klein, buisvormige sakkie aan die regterkant van jou buik, naby waar die dunderm en dikderm bymekaarkom. Wetenskaplikes is nog steeds nie presies seker wat die blindederm doen nie. Sommige dink dit help ons immuunstelsel . Ander sê dis net 'n rudimentêre orgaan wat ons nie meer baie goed dien nie.

Wat is die tipes blindedermkanker?

Goed, kom ons kyk nou na die tipes kanker wat in die blindederm kan ontwikkel. Daar is eintlik verskeie tipes gewasse wat in die blindederm kan ontwikkel, beide goedaardig en kwaadaardig . Hierdie kankeragtige gewasse is die gevaarlikste omdat hulle kan groei en deur die liggaam versprei. Dokters klassifiseer hierdie blindedermkankers gebaseer op die tipe selle waaruit die kanker begin. Daar is twee hooftipes:

• Appendiceale adenokarsinoom
• Neuroendokriene gewasse

Appendiceale Adenokarsinoom (Epiteeltumore)

Die meeste blindedermkankers is van die adenokarsinoomtipe . Hierdie begin in die klierweefsel wat ons orgaan bedek. Daar is verskeie ander subtipes van hierdie tipe:

• Slymagtige adenokarsinoom: Hierdie tipe begin in die binneste laag van die blindederm. Hulle skei 'n dik stof genaamd mucin af, wat in slym voorkom. Alhoewel hierdie gewasse kan versprei, versprei hulle gewoonlik nie verder as die maag nie.
• Kolontipe (nie-mukineuse) adenokarsinoom: Hierdie gewasse ontwikkel naby die onderste punt van die blindederm. Hulle tree op soos dikdermkanker, en die simptome is baie soortgelyk.
• Seëlringsel adenokarsinoom:Dit is baie skaars, maar kan soms in die blindederm ontwikkel. Hierdie kankerselle skei groot hoeveelhede musien af ​​en stoor dit. Hulle kry hul naam van die feit dat hierdie selle soos ringe lyk wanneer hulle onder 'n mikroskoop beskou word.
• Bekersel-adenokarsinoom: Dit is ook 'n uiters seldsame tipe adenokarsinoom. Dit het ook sekere kenmerke van neuroendokriene gewasse.

Appendiceale Neuroendokriene Tumore (Karsinoïede Tumore)

Neuroendokriene gewasse ontwikkel in 'n spesiale tipe sel genaamd neuroendokriene selle . Hierdie selle ontvang seine van ons senuweestelsel en stel hormone vry. Meestal groei hierdie tipe gewasse baie stadig .

Hoe algemeen is blindedermkanker?

Trouens, blindedermkanker is 'n baie, baie seldsame siekte . Byvoorbeeld, in die Verenigde State kom die siekte slegs in een of twee mense uit 'n miljoen per jaar voor. Dit is baie minder as 1% van die bevolking.

Wat is die simptome van blindedermkanker?

Soms kan jy blindedermkanker hê sonder enige simptome. Of jy mag dalk geen simptome opmerk totdat die gewas versprei het nie. Hierdie simptome kan van persoon tot persoon verskil. Gaan na of jy enige van die volgende het:

• Blindedermontsteking (wat inflammasie of infeksie van die blindederm beteken)
• Opgeblaasdheid , gevoel van volheid in die maag
• Ascites
• Verhoogde middellyfomtrek
• Pyn in die buik of pelvis
• Veranderinge in dermfunksie (veral diarree )
• Naarheid en braking
• Voel vol sodra jy begin eet ( vroeë versadiging )

Soms kan blindedermkanker gepaard gaan met 'n baie seldsame toestand genaamd Pseudomyxoma peritonei (PMP) . In PMP skei die kankerselle 'n jellieagtige stof genaamd mucin af, wat die blindederm kan laat swel. Met verloop van tyd kan simptome soos opgeblasenheid en buikpyn voorkom.

Wat veroorsaak blindedermkanker?

Aanhangselkanker begin wanneer selle in die aanhangsel muteer en onbeheerbaar begin groei. Kenners is egter steeds nie seker presies wat hierdie proses veroorsaak nie.

Risikofaktore

Sekere faktore kan egter die risiko van die ontwikkeling van blindedermkanker verhoog. Dit sluit in:

• Ouderdom:Alhoewel blindedermkanker op enige ouderdom kan voorkom, is dit die algemeenste by mense tussen die ouderdomme van 40 en 60. Die siekte word meestal by mense in hul 50's gediagnoseer.
• Geslag: Vroue is meer geneig om neuroendokriene gewasse van die blindederm te ontwikkel.
• Rook of die gebruik van tabakprodukte: Tabakgebruik verhoog die risiko om alle soorte kanker te ontwikkel, insluitend blindedermkanker.
• Mediese geskiedenis: Sekere gesondheidstoestande, soos atrofiese gastritis , pernikeuse anemie en Zollinger-Ellison-sindroom, kan die risiko van blindedermkanker verhoog.
• Familiegeskiedenis van kanker: 'n Onlangse studie dui daarop dat sommige mense met blindedermkanker gene kan erf wat hul risiko vir kanker verhoog. Meer navorsing is egter nodig om te bepaal of dit oorerflik is.

Hoe word blindedermkanker gediagnoseer?

Meestal gaan mense met blindedermkanker na die dokter met simptome van blindedermontsteking. Die diagnose word gewoonlik gemaak na 'n blindedermontsteking , wat die chirurgiese verwydering van die blindederm is. Soms word hierdie gewasse toevallig gevind tydens toetse vir 'n ander toestand of tydens chirurgie.

As jou dokter blindedermkanker vermoed, sal hy of sy nog verskeie toetse aanvra. Dit kan insluit:

• Beeldtoetse: Jou dokter mag 'n CT-skandering of 'n MRI (magnetiese resonansiebeelding) skandering aanvra. Hierdie toetse neem foto's van die weefsels in jou liggaam. Hulle kan tekens van gewasse toon en of die kanker versprei het. Wanneer blindedermkanker versprei, kan dit versprei na nabygeleë abdominale organe of die weefsel wat dit bedek ( peritoneum ).
• Laparoskopie: In hierdie prosedure plaas die dokter 'n lang, dun instrument genaamd 'n laparoskoop deur 'n klein insnyding in jou buik. 'n Klein kamera daarop neem foto's van die blindederm en vertoon dit op 'n skerm.
• Biopsie: In hierdie prosedure neem die dokter 'n weefselmonster en stuur dit na 'n patologielaboratorium om vir kankerselle te kyk. Dit is 'n bietjie moeiliker om 'n biopsie van die blindederm te neem. Daarom, as die kanker moontlik na 'n ander area versprei het, sal die dokter 'n monster van daardie area neem.
• Bloedtoetse:As jou biopsie-uitslae positief is vir blindedermkanker, sal jou dokter laboratoriumtoetse aanvra om jou proteïenvlakke na te gaan. Die vlakke van sekere proteïene kan help bepaal hoe ver die kanker versprei het.

Stadiums van blindedermkanker

Om die stadium van kanker te ken, help dokters om te bepaal hoe ernstig die kanker is, wat die beste behandelingsplan is en wat die resultate van die behandeling sal wees.

Dokters gebruik verskillende stadiëringskriteria afhangende van die tipe gewas:

• Appendiceale adenokarsinome: Dokters gebruik die TNM-stadiëringstelsel om appendiceale adenokarsinome te stadieer. Hierdie stelsel oorweeg die grootte van die gewas (T), of die kanker na limfkliere versprei het (N), en of dit na verafgeleë organe versprei het (M). Kanker wat op hierdie manier versprei het, word metastatiese kanker genoem. Al hierdie faktore word saamgevat en 'n stadium van een tot vier word toegeken. Stadium een ​​is vroeëstadiumkanker, en stadium vier is gevorderde kanker.
• Appendiceale neuroendokriene gewasse: Die stadium van hierdie gewasse word bepaal deur of hulle heeltemal met chirurgie verwyder kan word. Hulle kyk ook na die gewasgraad (hoe abnormaal die selle onder 'n mikroskoop lyk). As jy 'n laegraadse gewas het (wat beteken dat daar min abnormale selle is) en 'n dokter dit met chirurgie kan verwyder, is jou prognose goed.

Eintlik is die bepaling van die stadium van blindedermkanker 'n bietjie ingewikkeld omdat daar soveel verskillende tipes gewasse is. Elke tipe het sy eie eienskappe, wat jou behandelingsopsies en prognose bepaal.

Maar moenie paniekerig raak nie. Vra jou dokter om te verduidelik hoe jou kankersoort en -stadium jou sal beïnvloed.

Hoe word blindedermkanker behandel?

Daar is verskeie behandelings vir blindedermkanker. Die belangrikste is chirurgie en medikasie. Jou dokter sal verskeie faktore oorweeg voordat hy of sy jou behandeling beplan. Dit sluit in die grootte en stadium van die gewas, jou algemene gesondheid en jou persoonlike voorkeure.

Chirurgie

Die hoofbehandeling vir blindedermkanker is chirurgie . Daar is verskeie chirurgiese metodes:

• Appendektomie: Vir gewasse kleiner as 1 of 2 sentimeter (minder as 'n duim), kan die verwydering van die blindederm alleen voldoende wees.
• Hemikolektomie: Vir groter, meer ernstige gewasse is hemikolektomie dieBykomende chirurgie mag nodig wees, soos 'n laparotomie. In hierdie prosedure word, benewens die verwydering van die blindederm, 'n deel van die kolon en verskeie limfkliere verwyder.
• Sitoreduktiewe (debulking) chirurgie: As die kanker deur die maag versprei het, kan 'n meer uitgebreide operasie nodig wees. Hierin verwyder die chirurg soveel as moontlik van die gewas, wat die verwydering van dele van die organe waar die kanker versprei het, kan insluit.

Dwelmbehandelings

Indien chirurgie die kanker nie heeltemal kan verwyder nie, benodig u moontlik medikasie. Dit kan insluit:

• Chemoterapie: Hierdie behandeling word gebruik om kankerselle dood te maak wat verder as die blindederm versprei het. Dit maak ook enige kankerselle dood wat na die operasie oorbly. Hierdie medisyne kan as 'n inspuiting of as 'n pil gegee word.
• Hipertermiese Intraperitoneale Chemoterapie (HIPEC): HIPEC is 'n spesiale tipe chemoterapiebehandeling. Dit word gewoonlik tydens 'n operasie gedoen. Dit behels die verhitting van chemoterapie-middels en die sirkulasie daarvan binne die buikholte. Hierdie hitte en direkte toediening van die middels maak die chemoterapie meer kragtig en effektief.
• Gerigte geneesmiddelterapie: Die doel van hierdie behandeling is om slegs kankerselle te teiken terwyl skade aan gesonde selle beperk word. Spesiale geneesmiddels word gebruik om sekere gene of proteïene te teiken wat kanker help groei. Geneesmiddels soos cetuximab , bevacizumab , ramucirumab en panitumumab word in hierdie tipe behandeling vir blindedermkanker gebruik.

Wat kan jy verwag as jy blindedermkanker het?

Jou ervaring sal afhang van baie faktore, insluitend die tipe, grootte en graad van die gewas. Jou algemene gesondheid en hoe jy op behandeling reageer, is ook belangrik.

Sommige tipes blindedermkanker kan heeltemal genees word . Byvoorbeeld, laegraadse blindederm neuroendokriene gewasse kan dikwels met chirurgie genees word. Oor die algemeen, hoe kleiner die gewas, hoe meer waarskynlik is dit dat die kanker heeltemal met behandeling genees sal word. Groot gewasse versprei vinnig en reageer moontlik nie so goed op behandeling nie.

Jou dokter kan jou lei oor wat om te verwag gebaseer op jou diagnose.

Wat is die oorlewingsyfer vir blindedermkanker?

Die vyfjaar-oorlewingsyfer vir laegraadse blindedermkanker is tussen 67% en 97%. Dit beteken dat tussen 67% en 97% van mense met die siekte na vyf jaar nog leef. Hierdie oorlewingsyfer kan baie laer wees vir meer gevorderde gewasse of vir blindedermkanker wat later gediagnoseer word.

Onthou, oorlewingsyfers voorspel nie hoe goed jy op behandeling sal reageer of hoe lank jy sal leef nie. Hierdie syfers toon die ervarings van mense wat in die verlede blindedermkanker gehad het. Omdat blindedermkanker so skaars is, is die inligting oor lewensverwagting moontlik nie akkuraat nie. As jy vrae het oor oorlewingsyfers, praat met jou dokter.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

As u simptome van blindedermkanker ervaar, soos blindedermontsteking, opgeblasenheid of maagpyn , raadpleeg u dokter onmiddellik .

As jy met blindedermkanker gediagnoseer is, praat met jou dokter as jou simptome verander of vererger. Vertel hom of haar van enige newe-effekte wat jy van jou behandeling ervaar. Hy of sy kan maniere voorstel om jou te help om jou simptome te hanteer. Hy of sy kan jou ook na palliatiewe sorgdienste verwys. Palliatiewe sorgpersoneel help mense met 'n verskeidenheid siektes (insluitend nie-lewensbedreigende siektes) om hul simptome te bestuur.

Watter vrae moet ek my dokter vra?

Om soveel as moontlik oor jou toestand te weet, sal jou help om ingeligte besluite oor jou gesondheid te neem. Hier is 'n paar vrae om jou dokter te vra:

• Watter soort blindederm het ek?
• Hoe groot is die gewas?
• Wat is die stadium en graad van my blindedermkanker?
• Watter behandelingsopsies het ek?
• Wanneer moet ek met behandeling begin?
• Sal ek kan werk terwyl ek kankerbehandeling ondergaan?
• Is daar hulpbronne of ondersteuningsgroepe om my te help?

Dit is normaal om bang en onseker te voel wanneer jy uitvind dat jy blindedermkanker het. Praat met jou dokter oor hoe jy voel. Hy of sy kan jou vrae oor jou toestand beantwoord en jou vertel waar jy ondersteuning kan kry. Omdat blindedermkanker so skaars is, kan jy alleen voel met hierdie diagnose. Maar jy is nie alleen nie. Jy kan kontak maak met ander wat soortgelyke ervarings gehad het. Julle kan mekaar help deur die behandeling en bestuur van blindedermkanker.

Die belangrikste boodskap uit hierdie artikel is:

Goed, so ons het al baie oor blindedermkanker gepraat, nè? Alhoewel dit 'n baie seldsame tipe kanker is, is dit die moeite werd om daarvan bewus te wees.

• Aanhangselkanker is 'n seldsame siekte. As jy egter simptome soortgelyk aan blindedermontsteking, ongewone buikpyn of swelling ervaar, moet jy beslis 'n dokter raadpleeg.
• Daar is verskillende tipes blindedermkanker, elk met verskillende behandelings- en herstelkoerse.
• Vroeë opsporing is baie belangrik, aangesien behandeling meer geneig is om suksesvol te wees.
• Daar is behandelings beskikbaar. Hierdie siekte word behandel met dinge soos chirurgie, chemoterapie en geteikende terapie.
• Moenie bang wees om vrae te vra nie. Vra jou dokter enige vrae wat jy het. Jy is nie alleen nie, daar is plekke om hulp te kry.

Die belangrikste ding is om aandag te skenk aan veranderinge in jou liggaam. As jy iets ongewoons opmerk, is dit wys om mediese advies te soek eerder as om dit te ignoreer.

` Aanhangselkanker, blindedermontsteking, kanker simptome, kankerbehandeling, adenokarsinoom, neuroendokriene gewasse, chirurgie