Voel jy swak? Tinteling jou ledemate? Kom ons leer oor CIDP (Chroniese Inflammatoriese Demyeliniserende Polineuropatie)!

Voel jy soms baie moeg, is jou arms en bene gevoelloos, of het jy 'n tintelende sensasie? Soms gee jy dalk nie veel aandag aan hierdie dinge nie. In seldsame gevalle kan hierdie simptome egter 'n teken wees van iets meer ernstigs. Een so 'n seldsame maar belangrike toestand om van bewus te wees, word CIDP (Chroniese Inflammatoriese Demyeliniserende Polineuropatie) genoem. Alhoewel die naam dalk 'n bietjie lank lyk, kom ons hou dit eenvoudig.

Wat is CIDP (Chroniese Inflammatoriese Demyeliniserende Polineuropatie)?

Alhoewel hierdie naam dalk 'n bietjie ingewikkeld lyk, kan ons 'n beter idee van hierdie siekte kry as ons die betekenis daarvan ontleed.

• Chronies: Dit beteken "langtermyn". Dit beteken dat CIDP nie skielik opduik en vinnig beter word nie. Dit ontwikkel stadig, oor 'n tydperk van ten minste agt weke. Soms bedaar die simptome en verskyn dan maande of selfs jare later weer. Dis soos 'n herhalende probleem.

• Inflammatories: Dit beteken "inflammasie" . Wanneer ons 'n besering êrens op ons liggaam opdoen, swel dit en word rooi, reg? Dis wat dit is. Maar in CIDP vind hierdie inflammasie plaas as gevolg van 'n probleem in ons eie liggaam se immuunstelsel . Eenvoudig gestel, die soldate wat veronderstel is om ons liggaam te beskerm, begin per ongeluk ons ​​eie senuwees aanval. Dit word 'n "outo-immuunaanval" genoem. Die oormatige inflammasie wat hierdeur veroorsaak word, beskadig ons perifere senuwees . Hierdie perifere senuwees is die senuwees wat vanaf die brein en rugmurg strek.

• Demiëlinisering: Hierdie is 'n bietjie van 'n diep woord. Ons neurone het 'n beskermende laag om hulle. Dit is soos 'n plastiekskede om 'n elektriese draad. Hierdie bedekking word die "(Miëlienskede)" genoem. Hierdie miëlienskede is wat senuweeboodskappe toelaat om vinnig en akkuraat te beweeg. "(Demiëlinisering)" beteken dat die miëlienskede vernietig of beskadig word. Dan, net soos wanneer die plastiek op die draad verwyder word, lek die stroom, en senuweeboodskappe beweeg nie behoorlik nie.

• Polineuropatie: "Poli" beteken "baie". "Neuropatie" beteken skade aan die senuwees. Polineuropatie beteken skade aan baie perifere senuwees in die liggaam op dieselfde tyd. Dit kan verskeie probleme veroorsaak, soos spierswakheid, gevoelloosheid en parestesie.

So, eenvoudig gestel, CIDP is 'n langtermyntoestand waarin die miëlienskede rondom die perifere senuwees beskadig word as gevolg van 'n wanfunksie in ons eie immuunstelsel, wat lei tot die disfunksie van baie senuwees. Verstaan ​​jy?

Wat is die verskil tussen Guillain-Barré-sindroom (GBS) en CIDP?

Jy waarskynlikJy het dalk al gehoor van `(Guillain-Barré-sindroom)` of `(GBS) . Die siekte CIDP is baie soortgelyk aan GBS. Dokters beskou CIDP as 'n langtermynvorm van GBS. GBS is ook 'n seldsame siekte waarin ons immuunstelsel die perifere senuwees aanval.

Maar die hoofverskil is tyd. Die ergste van GBS kom gewoonlik twee tot drie weke nadat simptome begin het. Maar die meeste mense word geleidelik beter daarna. Maar CIDP duur langer. Simptome vererger geleidelik oor ten minste agt weke .

Hoe algemeen is CIDP?

CIDP is eintlik 'n baie seldsame toestand. Volgens navorsers is die aantal nuwe gevalle van CIDP in die Verenigde State tussen 0,8 en 8,9 per 100 000 mense per jaar. Hierdie reeks is 'n bietjie groot, want CIDP kan verskillende mense op verskillende maniere affekteer, en omdat die siekte moeilik is om te diagnoseer.

CIDP kan op enige ouderdom ontwikkel.

Wat is die simptome van CIDP?

Die simptome van CIDP kan wissel na gelang van die tipe. Die mees algemene simptoom is egter progressiewe spierswakheid wat vir ten minste agt weke duur. Dit affekteer gewoonlik beide kante van die liggaam ewe veel. Spesifiek:

• Spiere van die heup- en dyarea
• Spiere van die skouer- en bo- armarea
• Palm en vingers
• Voete en tone

Stel jou voor, jy vind dit skielik moeilik om van 'n stoel op te staan, voel asof jy nie 'n trap kan klim nie, of vind dit moeilik om jou hare te kam of 'n koppie vas te hou. Dinge soos hierdie kan gebeur.

Ander simptome wat gesien kan word, sluit in:

• Atrofie van die aangetaste spiere
• Gevoelloosheid, tinteling of verlies van sensasie in die vingers en tone (parestesie)
• Moeilikheid om liggaamsbalans te handhaaf en swak koördinasie (soos struikel)
• Moeilikheid om te loop of volledige verlies van loopvermoë
• Verlies of swakheid van diep tendonreflekse (dit is wat 'n dokter sal toets deur die knie met 'n klein hamer te tik)
• Neuropatiese pyn. Dit is 'n pyn wat soos brand of elektriese skokke voel.

Baie selde kan jy ook simptome soos die volgende sien:

• Moeilikheid om te sluk (Disfagie) en swakheid in die boonste nek
• Dubbelvisie

Hierdie simptome kan mettertyd verander. Hulle kan stadig begin, of hulle kan vinnig vorder. Soms kan hulle kom en gaan, na 'n paar dae bedaar en dan terugkom. As jy hierdie simptome het, is dit belangrik om so gou as moontlik 'n dokter te sien.Vroeë diagnose en behandeling dra 'n lang pad na herstel.

Is daar verskillende tipes CIDP?

Ja, daar is verskillende variante van CIDP, en hul simptome is effens anders.

Die mees algemene tipe is tipiese CIDP , wat spierswakheid en sensoriese simptome (soos gevoelloosheid) aan beide kante van die liggaam veroorsaak.

Sommige atipiese variante is:

• `(Multifokale Motoriese Neuropatie)`: Dit behels slegs spierswakheid. Hierdie swakheid is ook asimmetries, wat beteken dat dit slegs een area aan die een kant van die liggaam, of verskeie areas op verskillende maniere, kan affekteer.
• ` (Lewis-Sumner-sindroom): Dit behels beide asimmetriese spierswakheid en sensoriese simptome.
• `(Puier Sensoriese CIDP)`: Dit kan gevoelloosheid, pyn, balansprobleme en 'n abnormale gang veroorsaak. Maar daar is geen spierswakheid nie.
• `(Pure Motor CIDP):`: Hierin kan spierswakheid en verlies aan reflekse wat beide kante van die liggaam affekteer, gesien word, maar daar is geen sensoriese simptome nie.

Navorsers bestudeer steeds ander variante van CIDP.

Wat veroorsaak CIDP?

Soos ons voorheen bespreek het, glo navorsers dat CIDP veroorsaak word deur 'n wanfunksie in ons immuunstelsel . Alhoewel die presiese oorsaak nog nie bekend is nie, sien ons immuunstelsel die miëlienskede as 'n vyand en begin dit dan aanval (’n outo-immuunreaksie).

Die miëlienskede is die beskermende laag om ons senuweeselle. Dit draai om die lang deel van die senuweevesel (akson). Miëlien is wat elektriese impulse toelaat om behoorlik langs die senuwee te beweeg. Wanneer miëlien beskadig is, beweeg hierdie elektriese impulse baie stadig, of gaan heeltemal verlore. Dan kom die "boodskappe" nie aan waar hulle veronderstel is om te gaan nie. Dit is wat die simptome van CIDP veroorsaak.

Stel jou 'n goed geïsoleerde elektriese draad voor. Dit gelei stroom pragtig. Maar wat gebeur as die plastiekskede op daardie draad op plekke afkom? Die stroom lek, of vloei nie behoorlik nie, reg? Dis wat gebeur wanneer die miëlienskede beskadig is.

Hoe word CIDP gediagnoseer?

Die diagnose van CIDP kan moeilik wees omdat verskillende tipes verskillende simptome het. Om CIDP te diagnoseer, sal jou dokter:

• Hulle sal aandagtig na jou simptome luister en oor jou mediese geskiedenis vra.
• 'n Fisiese ondersoek en 'n neurologiese ondersoek word uitgevoer.
• Verskeie spesiale toetse kan bestel word om die diagnose te bevestig of ander toestande uit te sluit.

Watter toetse word gebruik om CIDP te diagnoseer?

Hier is die toetse wat kan help om CIDP te bevestig en ander oorsake uit te sluit:

• Elektromiografie (EMG) en Senuweegeleidingstoetse: Hierdie toetse kyk na die gesondheid en funksie van jou spiere en die senuwees wat hulle beheer. Hierdie toetse is veral nuttig om te soek na demyeliniserende veranderinge (stadige oordrag van senuweeseine, blokkasies, ens.) soos CIDP. Dit kan help om CIDP te onderskei van ander algemene tipes polineuropatieë.

• Ruggraatpunksie / Lumbale Punksie: In hierdie toets steek 'n dokter 'n klein naald in jou onderrug in en neem 'n monster van jou serebrospinale vloeistof (CSF) . Hierdie monster word na 'n laboratorium gestuur om getoets te word. In 85% tot 90% van mense met CIDP is die witbloedseltelling normaal, maar die proteïenvlak is verhoog. Ander abnormaliteite in die CSF kan 'n ander toestand aandui.

• Magnetiese Resonansiebeelding (MRI) skandering van die onderrug: As die senuweewortels in jou onderrug 'n kontrasmiddel tydens 'n MRI-skandering absorbeer, kan dit help om CIDP te diagnoseer.

• Bloedtoetse: Jou dokter kan bloedtoetse bestel om ander toestande wat neuropatie kan veroorsaak, uit te sluit , soos diabetes, vitamientekorte, skildkliersiekte, Lyme-siekte, MIV/VIGS en limfoom. Hulle kan ook kyk vir sekere teenliggaampies wat gevind is om met CIDP geassosieer te word.

• Senuweebiopsie: Baie selde kan 'n dokter 'n senuweebiopsie aanbeveel, waarin 'n stukkie senuwee verwyder en ondersoek word om te sien of die miëlienskede beskadig is.

Wat is die behandelings vir CIDP?

Daar is drie hoof (eerste-lyn) behandelings vir CIDP:

• Kortikosteroïede: Steroïedmedikasie, soos prednisoloon, help om inflammasie te verminder. Vir baie mense kan hierdie steroïede alleen help om simptome te verminder. Steroïede kan egter ernstige newe-effekte hê, dus is die langtermyn gebruik van hierdie medikasie beperk. Jou dokter kan ook ander medikasie (immuunonderdrukkers) saam met steroïede voorskryf.

• Plasma-uitruiling / Plasmaferese: In hierdie behandeling skei 'n masjien die plasma van jou bloed, behandel dit en stuur dan die plasma en bloed terug na jou liggaam. Eenvoudig gestel, dit filter die skadelike teenliggaampies in die plasma uit wat jou senuwees aanval. Plasma-uitruiling werk gewoonlik net vir 'n paar weke. Jy mag hierdie behandeling vir maande of selfs jare aan en af ​​moet kry.

• Intraveneuse Immunoglobulienterapie (IVIG): In hierdie behandeling word proteïene genaamd immunoglobuliene (proteïene wat ons immuunstelsel natuurlik maak om indringers aan te val) intraveneus (IV) toegedien. Hierdie immunoglobulien word verkry uit die bloed van duisende gesonde mense. IVIG kan die skade wat jou immuunstelsel aan jou senuwees doen, verminder. IVIG kan aanvanklik in baie hoë dosisse gegee word, en jy mag hierdie behandeling periodiek vir maande of selfs jare moet ontvang.

Navorsers bestudeer tans ander behandelings vir CIDP. Jy mag dalk ook die geleentheid kry om aan 'n kliniese proef vir CIDP deel te neem. Praat met jou dokter hieroor.

Hoe is die lewe met CIDP? (Prognose)

Die langtermynvooruitsigte van die siekte hang af van verskeie faktore:

• Jou ouderdom toe CIDP begin het.
• Hoe die siekte ontwikkel en die tipe siekte .
• Hoe vinnig die siekte gediagnoseer is en behandeling begin is .
• Hoe jou liggaam aanvanklik op behandeling reageer .

Ongeveer 90% van mense met CIDP kan met behandeling genees word. Maar ongeveer 50% van mense het 'n terugval. Oor die algemeen is die langtermynprognose van mense wat op 'n jong ouderdom met CIDP gediagnoseer word, goed. As jy geen behandeling vir CIDP kry nie, kan permanente senuweeskade voorkom, wat tot 'n mate van gestremdheid kan lei.

Jou dokter sal jou 'n goeie idee kan gee van wat om vorentoe te verwag, gebaseer op jou spesifieke toestand.

Verkort CIDP lewensverwagting?

CIDP is nie 'n dodelike siekte nie. Mense met hierdie siekte het gewoonlik dieselfde lewensduur as iemand sonder die siekte. Daar is dus niks om oor bekommerd te wees nie.

Kan CIDP voorkom word?

Omdat navorsers nog nie 'n spesifieke oorsaak vir CIDP gevind het nie, is daar tans geen bekende manier om te voorkom dat die siekte ontwikkel nie.

Wanneer moet ek 'n dokter sien? / Wanneer moet ek na 'n noodkamer gaan?

As jy met CIDP gediagnoseer is, moet jy gereeld jou dokter raadpleeg om jou simptome te monitor en behandeling te ontvang. CIDP-simptome kan maande of selfs jare lank kom en gaan, daarom mag voortgesette behandeling nodig wees.

Baie selde kan CIDP die spiere wat nodig is om asem te haal, aantas . As u sukkel om asem te haal , skakel onmiddellik 911 (of u plaaslike noodnommer) of gaan na die naaste noodkamer. Dit is 'n noodgeval.

Laastens, dinge om te onthou

Dit kan eng wees om te voel asof jy nie jou liggaam kan beheer nie. Maar die goeie nuus is dat die simptome van CIDP (Chroniese Inflammatoriese Demyeliniserende Polineuropatie) behandel kan word, veral as jy vroeg met behandeling begin. Onthou dat jou mediese span elke stap van die pad saam met jou is om hierdie toestand te hanteer. Skep dus moed en volg jou dokter se advies.

` CIDP, Neuropatie, Spierswakheid, Gevoelloosheid, Immuunstelsel, Mielien, Senuweestelsel, CIDP-behandeling, Chroniese Inflammatoriese Demyeliniserende Polineuropatie