Kry jou kind skielik aanvalle? Kom ons leer oor kortikale displasie!

Kry jou kleinding skielik 'n aanval? Of het iemand wat jy ken hierdie tipe epilepsie-simptome? Soms raak ons ​​regtig bang wanneer ons hierdie dinge sien, nè? Een rede hiervoor kan 'n breintoestand wees waarvan jy dalk nog nie gehoor het nie. Vandag gaan ons oor so 'n toestand praat, naamlik kortikale displasie . Alhoewel die naam dalk 'n bietjie ingewikkeld klink, kom ons dit afbreek.

Wat is kortikale displasie?

Eenvoudig gestel, kortikale displasie is 'n seldsame toestand wat aanvalle kan veroorsaak. Dokters noem dit soms fokale kortikale displasie, of (FCD). Dit word uitgespreek as "ko-tikel" en "dis-pla-sia".

Hierdie toestand beïnvloed jou serebrale korteks . Dit wil sê, die buitenste laag van ons brein. Stel jou voor, hierdie serebrale korteks beheer baie belangrike dinge soos ons liggaamsbewegings, ons gedagtes, spraak, geheue, intelligensie en persoonlikheid. Dit is soos die 'SVE' van ons rekenaar.

Die mediese term "displasie" verwys na 'n abnormale groei van selle in die liggaam. Dus, in iemand met kortikale displasie, ontwikkel die selle in die serebrale korteks, of breinselle, nie behoorlik nie. Dit gebeur terwyl die baba nog in die baarmoeder is .

Wat is die hooftipes kortikale displasie?

Dokters verdeel hierdie toestand, genaamd kortikale displasie, in drie hooftipes, afhangende van watter dele van die serebrale korteks (lobbe) aangetas word, of hoe die abnormale selle in die brein vorm.

Tipe 1

In hierdie tipe het abnormale selle in jou korteks gevorm, of breinselle wat nie georganiseer is soos hulle moet wees nie. Dit kan enige deel van die brein affekteer. Maar dit is die algemeenste in die temporale lob , wat die deel van die brein is wat na die ore toe is, of die frontale lob , wat die deel is wat na die voorkop toe is.

Tipe 2

In hierdie tipe is die selle in die serebrale korteks groter as normaal, of het hulle 'n ander voorkoms. Hierdie tweede tipe is 'n bietjie meer kompleks en ernstig as die eerste tipe. Dit beïnvloed ook meestal die frontale en temporale lobbe.

Tipe 3

Hierdie tipe kom voor wanneer jy kortikale displasie tipe 1 of tipe 2 en ander abnormaliteite in die brein het. Dit kan byvoorbeeld voorkom met breingewasse, abnormale bloedvate of breinletsels. Die deel van die brein wat aangetas word, hang af van waar die gewas geleë is of die area van die brein wat beskadig is.

Wat is die simptome? Hoe herken jy dit?

In kortikale displasieDie hoof- en mees algemene simptoom is aanvalle. Dit is wat ons ook 'n stuiptrekking noem. Hierdie epilepsie kan in verskillende vorme voorkom:

• Fokale aanvalle: Hierdie begin aan die een kant van die brein. Hulle versprei nie na die ander kant nie. Jy mag dinge soos rukking en bewerasie gedurende hierdie tyd ervaar. Maar nie almal kry dit nie. Jy mag dalk net vreemd of anders voel.
• Tonies-kloniese (Grand Mal) aanvalle: Hierdie tipe aanval affekteer beide kante van die brein. Dit is wanneer die liggaam onbeheerbaar ruk en bewe. Dit affekteer beide kante van die liggaam.
• Infantiele Spasmas: Dit is 'n spesiale tipe aanval wat slegs by babas onder een jaar oud voorkom . Hierin strek die baba skielik hul arms, bene en nek uit, en trek dit dan vinnig weer terug. Dis asof hulle 'n aanval kry. Dit kan verskeie kere per dag gebeur.

Die belangrike ding is dat hierdie epileptiese aanvalle enige tyd in die lewe kan begin. Sommige mense begin dit in die vroeë kinderjare kry, gedurende babajare. Maar sommige mense kan hul eerste epileptiese aanval later in die lewe kry.

Benewens epilepsie, kan jy ander simptome ervaar:

• Moeilikheid om te konsentreer, onvermoë om die gedagtes op een plek te hou .
• Moeilikheid om nuwe dinge en nuwe konsepte te leer.
• Spierswakheid aan die een kant van die liggaam (hemiparese).

Kortikale displasie kan ook die fisiese struktuur van die brein beïnvloed. Maar 'n dokter kan hierdie veranderinge slegs met 'n MRI-skandering sien, wat die enigste manier is om die veranderinge in die korteks (grys materie) van die brein akkuraat te identifiseer.

Waarom ontstaan ​​hierdie situasie? Wat is die rede?

Kortikale displasie is 'n genetiese toestand . Dit beteken dat die brein as gevolg van 'n verandering in gene nie normaal ontwikkel gedurende die embrioniese stadium nie, dit wil sê wanneer die baba in die baarmoeder ontwikkel.

Maar navorsers kan steeds nie presies sê watter genetiese verandering dit veroorsaak nie. Hulle doen steeds navorsing oor die moontlike oorsake.

Sommige kenners glo dat tipe 2 kortikale displasie veroorsaak word deur 'n mutasie in 'n geen genaamd die MTOR-roete . Hierdie gene produseer 'n proteïen wat ons selle, veral breinselle, help groei en ontwikkel. Dus, as daar 'n mutasie in die MTOR-geen is, kan dit veroorsaak dat die verkeerde tipe selle groei.

Hoe diagnoseer dokters dit? (Diagnose)

'n Dokter diagnoseer kortikale displasie deur middel van spesifieke beeldtoetse .

Jy moet jou dokter van jou simptome vertel en wanneer jy dit die eerste keer opgemerk het. Indien moontlik, is dit belangrik om besonderhede oor jou aanvalsepisodes te gee (d.w.s. hoe dit begin het, hoe lank dit geduur het, wat destyds gebeur het, ens.) want hierdie besonderhede kan jou help om 'n diagnose te maak.Die dokter kan bepaal watter tipe dit is.

Die dokter sal dan beelde van jou brein neem om te sien of daar enige misvormde of verkeerd belynde selle in die serebrale korteks is. Die toetse wat hulle hiervoor kan gebruik, is:

• `MRI (Magnetiese Resonansiebeelding):` Dit kan baie duidelike foto's van die brein neem.
• `EEG (Elektro-ensefalogram)`: Dit meet die elektriese aktiwiteit van die brein. Dit help om die bron van epilepsie te vind.
• `MEG (Magneto-ensefalografie):` Dit is 'n toets wat na breinaktiwiteit kyk, net soos `EEG`.
• ``PET-skandering (Positronemissietomografie-skandering)''
• `SPECT-skandering (Enkelfotonemissie-rekenaartomografie-skandering)`

Al wat hierdie toetse doen, is om te kyk na wat binne-in die brein aangaan.

Watter behandelings is beskikbaar?

Jou dokter sal behandelings aanbeveel om jou simptome te beheer en die frekwensie van epileptiese aanvalle te verminder.

Hulle sal dikwels begin met anti-epileptiese medikasie . Maar hier is die ding. Kortikale displasie kan soms medikasie-weerstandige epilepsie veroorsaak. Dit beteken dat dit 'n bietjie moeiliker kan wees om met medikasie te beheer as met gewone epilepsie. Terwyl medikasie aanvanklik mag werk, kan dit mettertyd minder effektief word.

Om 'n ketogeniese dieet (of keto-dieet) te volg, kan help om die frekwensie van epileptiese aanvalle te verminder. Dit behels die eet van 'n dieet hoog in vet en laag in koolhidrate. Dit verander die manier waarop die brein energie kry. Jy kan ook die hulp van 'n dieetkundige soek om jou te help om oor te skakel na hierdie tipe eetpatroon.

Indien ander behandelings nie jou epilepsie goed beheer nie, moet jy dalk epilepsie-chirurgie ondergaan. Jou chirurg sal verduidelik watter tipe operasie jy sal ondergaan en wat om te verwag.

Kan hierdie toestand heeltemal met chirurgie uitgeskakel word?

Jou chirurg kan moontlik hierdie toestand verwyder. Dit sal van verskeie faktore afhang:

• Watter tipe kortikale displasie het jy?
• Waar in die brein begin epilepsie?
• Die erns van die displasie-toestand.

As die chirurg daardie abnormale selle kan verwyder sonder om jou breinfunksie te benadeel, is dit wonderlik. Die verwydering van hierdie selle kan die frekwensie van aanvalle verminder en die hoeveelheid medikasie wat jy moet neem, verminder. Soms, wanneer jy al daardie abnormale selle moet verwyder, moet jy egter ook goeie breinweefsel verwyder.Indien dit gebeur, kan jou vermoë om te beweeg, te sien en in ander sintuie te voel, beïnvloed word. Jou chirurg sal al die voor- en nadele van hierdie operasie aan jou verduidelik en jou help besluit of dit reg is vir jou.

Nog 'n manier is om hierdie abnormale selle van ander dele van die brein te skei. Dit stop die verspreiding van epilepsie vanaf daardie selle. Soms kan die chirurg ook hierdie abnormale selle vernietig met 'n "laserbehandeling", wat minder riskant en minder indringend is as tradisionele breinchirurgie.

Hoe ernstig is kortikale displasie?

Enige toestand wat die brein aantas, kan ernstig wees. Kortikale displasie is so 'n toestand. Maar moenie bekommerd wees nie . Jou dokter sal maniere vind om jou epilepsie en ander simptome te bestuur. Geleidelik sal jy die impak wat hierdie toestand op jou daaglikse lewe het, kan verminder.

Kan dit heeltemal genees word?

Dit is moontlik, veral na die operasie, dat jy nooit weer 'n aanval sal kry nie. Dis 'n groot ding!

Kortikale displasie is egter nie 'n "genesing" soos om medisyne vir 'n verkoue te neem nie. Behandeling fokus meer op die bestuur van simptome en epilepsie as op die vind van 'n genesing .

Hoe sal die lewe wees met hierdie toestand?

Kortikale displasie veroorsaak gewoonlik nie noodlottige komplikasies of beïnvloed jou lewensduur nie. Dis goeie nuus. As jy egter gereelde ernstige aanvalle het (veral tonies-kloniese aanvalle), kan dit jou risiko verhoog om 'n bietjie vroeër te sterf . As jy bekommerd is oor hoe dit jou langtermyn gesondheid kan beïnvloed, praat met jou dokter. Hy of sy kan jou help om veilig en gesond te bly.

Wanneer moet ons 'n dokter sien?

Jou dokter sal jou vertel hoe gereeld jy moet terugkom (`opvolgbesoeke`) en watter toetse jy moet ondergaan. In die begin, veral na die aanvang van behandeling en voor en na die operasie, sal jy jou dokter meer gereeld moet sien.

Belangrik: As u meer aanvalle kry, of as dit lyk asof dit ernstiger is as voorheen, maak seker dat u u dokter vertel . Dit kan 'n teken wees dat u behandeling verander moet word, of dat u moontlik medikasie-weerstandige epilepsie ontwikkel.

Wat om te doen in 'n noodgeval?

As jy 'n aanval kry wat langer as vyf minute duur, of as jy verskeie aanvalle agtereenvolgens het, skakel onmiddellik 911 (of jou plaaslike noodnommer). Dit is 'n noodgeval.

Belangrike vrae om jou dokter te vra

Wanneer jy jou dokter sien, moet asseblief nie huiwer om vrae soos hierdie te vra nie:

• Watter tipe kortikale displasie het ek?
• Sal epilepsiemedikasie vir my werk?
• Wanneer moet ek chirurgie oorweeg?
• Watter tipe chirurgie is die beste vir my?

Dit is moeilik om te dink hoe 'n paar klein selletjies in die brein so 'n groot impak op ons gesondheid kan hê. Maar vra jou dokter of chirurg enige vrae of bekommernisse wat jy het . Hulle sal alles verduidelik wat jy moet weet oor wat in jou brein en liggaam aangaan, en wat hulle kan doen om jou beter te laat voel.

Hier is 'n opsomming van wat ons bespreek het (Boodskap vir Huis Toe):

Goed, so nou het jy 'n beter begrip van die Kortikale Displasie waaroor ons vandag gepraat het. Onthou:

• Dit is 'n toestand wat voorkom wanneer breinselle nie behoorlik ontwikkel nie en kan tot epilepsie lei .
• Dit kan wees as gevolg van genetiese redes .
• Die hoofsimptoom is verskillende tipes epileptiese aanvalle .
• Dit word opgespoor deur spesiale toetse soos MRI.
• Behandelingsopsies sluit in medikasie, 'n ketogeniese dieet en, indien nodig, chirurgie .
• Eerder as om te praat van 'n volledige "genesing", is dit belangrik om die simptome te beheer .
• Dit is moontlik om 'n normale lewe met hierdie toestand te lei , maar jy moet versigtig wees vir ernstige epileptiese aanvalle.
• Dit is baie belangrik om gereeld in kontak met jou dokter te bly en sy of haar instruksies te volg.

As jy of iemand wat jy ken hierdie simptome het, moet asseblief nie huiwer om 'n dokter vir advies te raadpleeg nie. Vroeë diagnose en behandeling kan 'n groot verskil maak.

` Kortikale Displasie, Epilepsie, Aanvalle, Breinsiektes, Fokale Kortikale Displasie, Aanvalle, Epilepsie, Kinderepilepsie, Genetiese Siektes