Is jou pituïtêre klier "leeg"? Kom ons leer oor Leë Sella-sindroom (ESS)!

Kry jy soms heeltyd hoofpyn? Of dink jy dis iets met hormone te doen? As 'n dokter sê hulle moet 'n "(CT)"-skandering van jou kop of 'n "(MRI)"-skandering doen, kan hulle vind dat die area waar jou pituïtêre klier geleë is, "leeg" lyk. Dit is wat ons 'n Leë Verkoop noem. Maar is dit altyd 'n groot probleem? Kom ons gesels in detail hieroor.

Wat is Leë Sella-sindroom (ESS)?

Eenvoudig gestel, Leë Sella-sindroom (ESS) is 'n baie seldsame toestand. Dit kom voor wanneer jou pituïtêre klier – 'n klein maar baie belangrike klier wat aan die basis van jou brein geleë is – plat of gekrimp word in sy plek, 'n benige holte genaamd die sella turcica . Dink so daaraan, die sella turcica is soos 'n klein huisie wat die pituïtêre klier beskerm. Om die een of ander rede kan hierdie 'huisie' te groot word, wat veroorsaak dat die pituïtêre klier uitbult en kleiner word.

Die woord 'sella turcica' kom van Latyn en beteken 'Turkse sitplek'. Dit word so genoem omdat dit soos die vorm van 'n perd se saal lyk. Sommige mense met ESS kan simptome soos hormonale wanbalanse , gereelde hoofpyn en veranderinge in sig ervaar.

Het jy geweet dat die pituïtêre klier 'n baie belangrike deel van ons endokriene stelsel is, wat die hormoonproduserende stelsel is. Dit produseer baie belangrike hormone in ons liggaam. Hierdie hormone beheer ander kliere in ons liggaam.

Wat is die verskil tussen Leë Sella en Leë Sella-sindroom?

Dit is 'n bietjie verwarrend, so luister aandagtig. Alhoewel die terme 'leë sel' en 'leë selsindroom' soms uitruilbaar gebruik word, is daar 'n geringe verskil. Kortliks, 'n leë sel is 'n radiologiese bevinding , terwyl leë selsindroom 'n mediese toestand is.

'n 'Leë Sella' is wanneer jou pituïtêre klier plat of gekrimp lyk op 'n skandering. In hierdie geval kan dokters nie die pituïtêre klier behoorlik op die skandering sien nie. Daarom lyk die ruimte waar die pituïtêre klier geleë is, genaamd die sella turcica, 'leeg'. Dit is waar die naam 'leë sella' vandaan kom.

Die sella turcica is egter nie eintlik leeg nie. Meestal is dit gevul met serebrospinale vloeistof (CSF) . Hierdie CSF is die vloeistof wat ons brein en rugmurg omring en beskerm. In 'n 'leë sella'-toestand lek hierdie CSF-vloeistof in die sella turcica en plaas druk op die pituïtêre klier. Daardie druk veroorsaak dat die klier krimp of plat word.

Meestal ontdek dokters hierdie 'leë sel' per ongeluk. Dit wil sê wanneer hulle 'n "(CT)"-skandering of "(MRI)"-skandering van die kop om 'n ander rede doen.

Alhoewel sommige mense 'leë selle' op hul skanderings het, kan hulle geen simptome hê nie en hul pituïtêre klier kan goed funksioneer.

As iemand egter 'n 'leë sella' het en hul pituïtêre klier nie behoorlik werk nie, is dit wat ons Leë Sella-sindroom (ESS) noem. 'n Sindroom is 'n versameling verwante simptome. Mense met ESS kan dinge soos hormonale wanbalanse, sigveranderinge en gereelde hoofpyn ervaar.

Daar is twee tipes Leë Sella, reg?

Ja, wanneer jou skandering 'n 'leë sel' opspoor, verdeel dokters dit in twee tipes: primêr en sekondêr.

• Primêre Leë Sella (PES): Dit is wanneer dokters nie 'n duidelike oorsaak kan vind vir die platwording van jou pituïtêre klier nie. In die meeste gevalle veroorsaak primêre leë sella nie leë sella-sindroom nie. Dit beteken dat dit selde simptome veroorsaak.
• Sekondêre Leë Sella (SES): Dit word veroorsaak deur 'n ander identifiseerbare toestand wat die struktuur van jou pituïtêre klier of sella turcica aantas. Eenvoudig gestel, dit word veroorsaak deur skade as gevolg van 'n ander siekte of gebeurtenis. In gevalle van sekondêre leë sella (SES), is leë sella-sindroom meer geneig om te ontwikkel as in gevalle van primêre leë sella (PES).

Is hierdie Leë Sella-sindroom (ESS) lewensgevaarlik?

Nee, Leë Sella-sindroom (ESS) is nie 'n lewensgevaarlike toestand nie. Dit kan met hormonale medikasie en soms chirurgie behandel word.

Ook, net omdat jou breinskandering 'leë sel' sê, beteken dit nie dat dit lewensgevaarlik is nie. In die meeste gevalle van 'leë sel' is daar geen simptome of leë sel-sindroom nie.

Wat is die rol van die hipofise?

Die pituïtêre klier is 'n baie belangrike endokriene klier in ons liggaam. Dit produseer baie verskillende hormone. Dit sê ook vir die ander kliere in ons endokriene stelsel om hormone vry te stel. Dit is:

• Adrenale kliere
• Eierstokke (by vroue) of testikels (by mans)
• Skildklier

Hormone is soos chemiese boodskappers. Hulle reis deur die bloed en dra boodskappe na ons organe, spiere en ander weefsels. Hierdie boodskappe sê vir die liggaam wat om te doen en wanneer om dit te doen.

Die pituïtêre klier is gekoppel aan die hipotalamus in ons brein.Dit word verbind deur 'n steel wat van bloedvate en senuwees gemaak is. Dit word die pituïtêre steel genoem. Dit is deur hierdie steel dat die hipotalamus met die pituïtêre klier praat en sê: "Goed, stel nou hierdie hormone vry." Die hipotalamus is die deel van ons brein wat dinge soos bloeddruk, hartklop, liggaamstemperatuur en vertering beheer.

Die pituïtêre klier produseer hoofsaaklik die volgende hormone:

• Adrenokortikotropiese hormoon (ACTH): Dit stimuleer die byniere om hormone (bv. kortisol) te produseer wat op stres reageer.
• Antidiuretiese hormoon (ADH of vasopressien): Beheer die liggaam se waterbalans.
• Follikelstimulerende hormoon (FSH): Help om eiers by vroue te laat volwasse word en sperm by mans te produseer.
• Groeihormoon (GH): Help ons liggame groei van kinderjare tot volwassenheid, veral in bene en spiere.
• Luteïniserende hormoon (LH): Werk saam met FSH om die voortplantingstelsel te help funksioneer. Dit is belangrik vir ovulasie by vroue en vir die produksie van testosteroon by mans.
• Oksitosien: Help die baarmoeder saamtrek tydens geboorte en melkproduksie tydens borsvoeding.
• Prolaktien: Stimuleer die produksie van borsmelk.
• Tiroïedstimulerende hormoon (TSH): Sê vir die skildklier in die nek om skildklierhormone te produseer. Hierdie skildklierhormone beheer die tempo waarteen ons liggaam energie gebruik (metabolisme).

Nie al hierdie hormone word aanhoudend geproduseer nie. Meeste word in sarsies vrygestel, ongeveer elke een tot drie uur.

Wie word die meeste deur Leë Sella-sindroom (ESS) geraak?

Alhoewel dit 'n seldsame toestand is, kan beide kinders en volwassenes leë sella-sindroom (ESS) ontwikkel.

Primêre leë sel (PES) – wat beteken die een wat slegs op 'n skandering sonder enige simptome gesien word – is egter ongeveer vier keer meer algemeen by vroue as by mans.

PES is die algemeenste by mense tussen die ouderdomme van 30 en 40. Dit kan soms vroeër by vroue as by mans voorkom. Vroue wat 'n voltydse swangerskap gehad het, loop veral die risiko om PES te ontwikkel.

PES is minder algemeen by kinders as by volwassenes. Wanneer dit voorkom, word dit dikwels geassosieer met ander mediese toestande, soos Turner-sindroom, Moyamoya-siekte en Prader-Willi-sindroom.

Hoe algemeen is dit?

Leë Sella-sindroom (ESS) is baie skaars. Sommige navorsers skat dat minder as 1% van mense met 'leë sella' simptome ontwikkel (d.w.s. ESS ontwikkel).

Dit is egter baie meer algemeen om 'n leë sella sonder simptome te hê. Sommige verslae dui daarop dat tussen 8% en 35% van die bevolking 'n leë sella kan hê. Ander verslae dui daarop dat ongeveer 12% van mense 'n leë sella het, gebaseer op breinskanderingresultate.

Wat is die simptome van Leë Sella-sindroom (ESS)?

Die hoofsimptoom wat met leë sella-sindroom (ESS) geassosieer word, is chroniese hoofpyn. Navorsers is egter steeds nie seker of hierdie hoofpyn deur ESS veroorsaak word of dat dit bloot toevallig is nie. Dit is omdat baie mense met ESS ook hoë bloeddruk (hipertensie) het, wat ook hoofpyn kan veroorsaak as dit ernstig word.

ESS veroorsaak gewoonlik hormonale wanbalanse as gevolg van skade aan die pituïtêre klier. Mense met ESS kan verskillende simptome ervaar, afhangende van die skade aan hul pituïtêre klier en watter hormone beïnvloed word. As jy ESS het, kan jy van hierdie simptome hê:

• Nie-melkerige afskeiding van die borste (galaktorree) (dit kan ook met mans gebeur)
• Erektiele disfunksie ( vir mans)
• Onreëlmatige menstruasie of algehele afwesigheid van menstruasie (amenorree) (vir vroue)
• Verminderde of verlies van seksuele begeerte (lae libido)
• Voel heeltyd moeg (Moegheid)

Baie selde kan sommige mense met ESS ook simptome ervaar soos:

• Verhoogde druk binne die skedel (goedaardige intrakraniale druk)
• Serebrospinale rinorree (CSF-lekkasie uit die neus)
• Swelling van die optiese skyf binne die oog (papilledeem) as gevolg van verhoogde druk in die skedel
• Visieveranderinge, byvoorbeeld, dowwe visie.

Weereens, jy kan 'n 'leë sel' op 'n breinskandering hê, maar jy mag dalk geen simptome hê nie. Trouens, baie mense met 'leë selle' het geen simptome nie en sal nooit.

Veroorsaak Leë Sella-sindroom (ESS) gewigstoename?

As jou pituïtêre klier nie genoeg tiroïedstimulerende hormoon (TSH) produseer nie as gevolg van leë sella-sindroom (ESS), is daar 'n kans dat jy gewig sal optel.

TSH stimuleer die skildklier, wat voor in jou nek, onder die vel, geleë is, om skildklierhormone vry te stel. Die skildklier se hooftaak is om skildklierhormone te produseer, wat die tempo beheer waarteen jy die kos wat jy eet in energie omskakel, of jou metaboliese tempo .

As jou pituïtêre klier nie genoeg TSH produseer as gevolg van ESS nie, produseer jou skildklier moontlik nie genoeg skildklierhormone nie. Dit kan veroorsaak dat jou metabolisme verlangsaam as gevolg van lae skildklierhormoonvlakke, wat tot gewigstoename kan lei.

Wat veroorsaak Leë Sella-sindroom (ESS)?

Leë Sella-sindroom (ESS) kan veroorsaak word deur óf primêre leë sella (PES) óf sekondêre leë sella (SES). Sekondêre leë sella (SES) is egter meer geneig om ESS te veroorsaak.

Oorsake van Primêre Leë Sella-sindroom (PES)

Primêre esofagitis (PES) vind plaas wanneer een van die membrane wat die buitekant van jou brein bedek (die arachnoïedlaag), die sella turcica, na binne uitbult en op die pituïtêre klier druk.

Dokters kon nog nie die presiese oorsaak van primêre leë sella-sindroom vasstel nie.

Een teorie is dat 'n aangebore swakheid in die weefsel wat die brein bedek, serebrospinale vloeistof (CSF) toelaat om die sella turcica binne te dring, wat die pituïtêre klier platdruk. In sulke gevalle is die pituïtêre klier dikwels moeilik om op 'n skandering te sien, maar dit funksioneer dikwels normaal, dus kom leë sella-sindroom nie voor nie.

Oorsake van Sekondêre Erektiele Disfunksie (SES)

Sekondêre leë sella (SES) vind plaas wanneer jou pituïtêre klier of sella turcica deur 'n ander siekte of gebeurtenis beskadig word. Daarom is daar baie moontlike oorsake van SES. Oor die algemeen is die hoofredes vir hierdie skade:

• 'n Breingewas .
• Bestralingsterapie .
• Breinchirurgie word uitgevoer in die gebied rondom die pituïtêre klier.
• 'n Ernstige kopbesering, byvoorbeeld 'n traumatiese breinbesering.

Hier is 'n paar ander spesifieke oorsake wat sekondêre leegmaak van die blaas kan beïnvloed:

• Breingewasse: Soms kan breingewasse verhoogde druk rondom jou brein (intrakraniale druk) veroorsaak, wat op die pituïtêre klier kan druk.
• Idiopatiese intrakraniale hipertensie (IIH): IIH is 'n toename in druk binne die skedel as gevolg van 'n opbou van serebrospinale vloeistof (CSF) rondom jou brein. Hierdie oormatige druk kan die pituïtêre klier saamdruk.
• Pituïtêre adenome: Dit is gewasse wat in die pituïtêre klier ontwikkel. Meestal is hulle nie-kankeragtig (goedaardig). Hierdie adenome kan druk op die pituïtêre klier plaas en dit beskadig.
• Sheehan se sindroom: Dit is 'n toestand wat soms kan voorkom as daar oormatige, lewensbedreigende bloeding tydens geboorte is. Dit kan veroorsaak dat die liggaam suurstoftekort het en die pituïtêre klier beskadig.

Hoe word Leë Sella-sindroom (ESS) gediagnoseer?

Meestal vind dokters per ongeluk 'n leë sella, wanneer hulle om 'n ander rede 'n kopskandering doen. Boonop ontwikkel baie mense met 'n leë sella nooit leë sella-sindroom of ervaar hulle enige simptome nie.

As u egter simptome het wat verband hou met leë sel-sindroom, soos gereelde hoofpyn en hormonale wanbalanse, sal u dokter u oor u mediese geskiedenis vra, 'n fisiese ondersoek uitvoer en heel waarskynlik 'n kop- en breinskandering bestel.

Die skanderings wat gebruik word om ESS te diagnoseer, is:

• 'n Brein-CT (rekenaartomografie)-skandering: 'n CT-skandering is 'n metode om duidelike foto's van jou brein en pituïtêre klier te neem met behulp van X-strale en 'n rekenaar.
• ’n Magnetiese resonansiebeelding (MRI)-skandering van die brein: ’n MRI-skandering gebruik radiogolwe en sterk magnete om baie duidelike beelde van dele binne jou liggaam, soos jou sella turcica, te maak.

Jou dokter kan ook addisionele toetse, soos bloedtoetse, aanvra om jou hormoonvlakke na te gaan.

Soms doen dokters ook toetse soos hierdie om te kyk vir verhoogde druk in jou brein:

• Laat 'n oogarts die retina binne-in jou oog ondersoek.
• Lumbale punksie (spinale tap) – Dit meet die druk van die spinale vloeistof.

Wat is die behandelings vir Leë Sella-sindroom (ESS)?

Selfs al wys jou skanderings 'n 'leë sel', as jou pituïtêre klier goed werk, sal jy geen behandeling nodig hê nie. Dit is wat meestal gebeur.

As jy egter Leë Sella-sindroom (ESS) het en jou pituïtêre klier nie behoorlik werk nie, is die behandeling medikasie om die lae hormoonvlakke reg te stel. Dit wil sê, die medikasie word bepaal op grond van watter hormoon laag is.

As ESS veroorsaak dat serebrospinale vloeistof (CSF) uit jou neus lek (CSF rinorree), mag jy 'n operasie benodig om jou sella turcica te herstel.

Wat is die risikofaktore vir Leë Sella-sindroom (ESS)?

Dokters is nie seker presies wat leë sella-sindroom veroorsaak in sommige mense met leë sella nie. Leë sella-sindroom is egter meer geneig om te ontwikkel met sekondêre leë sella (SES) as met primêre leë sella (PES). Dit beteken dat as die leë sella deur iets anders veroorsaak word, soos 'n breingewas, bestralingsterapie of 'n kopbesering, is jy meer geneig om simptome te ervaar.

Wat is die prognose vir iemand met Leë Sella-sindroom (ESS)?

Die vooruitsigte vir iemand met leë sella-sindroom (ESS) is oor die algemeen goed. Daar is medikasie om hormonale wanbalanse te behandel. As jy hormonale wanbalanse het as gevolg van ESS, moet jy dalk medikasie vir die res van jou lewe neem.

Wanneer moet jy 'n dokter raadpleeg as jy leë sel-sindroom het?

As jy met Leë Sella-sindroom (ESS) gediagnoseer is, en jy ontwikkel nuwe simptome of as jou bestaande simptome vererger, raadpleeg jou dokter onmiddellik.

As jy medikasie neem vir hormonale wanbalanse as gevolg van leëmaagsindroom, is dit baie belangrik om jou dokter gereeld te sien om seker te maak jou medikasie werk behoorlik.

So, wat moet ons hieruit onthou?

Wel, Leë Sella-sindroom (ESS) is eintlik 'n baie seldsame toestand. Dit is egter redelik algemeen om uit te vind dat jy iets het wat 'n 'leë sel' genoem word op 'n breinskandering. Moet dus nie bekommerd wees net omdat 'n dokter so sê nie. Meestal het mense met 'leë sel' geen simptome nie en ontwikkel hulle nie Leë Sella-sindroom nie.

Indien u enige vrae oor u skanderingsverslag het, moet u nie bang wees om u dokter te vra nie. Hulle is daar om u te help. Om na u gesondheid om te sien, is die belangrikste ding.

` Leë Sella-sindroom, Pituïtêre klier, Hormone, Breinskandering, Sellae Tursica