Kry jy skielik koors sonder waarskuwing? Het jy ook maagpyn, 'n gevoel van benoudheid in jou bors, of gewrigspyn? Soms verdwyn hierdie simptome na 'n paar dae, net om na 'n rukkie weer te verskyn? Dis normaal om baie bang te voel wanneer dit gebeur. Vandag gaan ons praat oor 'n siekte wat hierdie simptome veroorsaak, wat 'n bietjie vreemd is, maar baie belangrik om van te weet.
Wat is `Familiale Mediterreense Koors (FMF)`?
Eenvoudig gestel, Familiale Mediterreense Koors, of FMF in kort, is 'n lewenslange toestand wat van ons gene afkomstig is. Wat hierin gebeur, is dat ons, sonder enige ooglopende rede, skielik koors kry, en terselfdertyd is daar inflammasie in verskeie dele van die liggaam. Om presies te wees, dit is iets wat gebeur as gevolg van 'n klein probleempie in ons eie immuunstelsel. Daarom word dit ook 'n outo-inflammatoriese siekte genoem.
Dit affekteer hoofsaaklik mense wat in Mediterreense lande woon. Dit veroorsaak inflammasie van die dun membrane wat 'sereuze membrane' genoem word (hierdie bedek areas soos die borsholte en buikholte), genaamd 'serositis'. Dit kan ook inflammasie van die 'sinoviale membrane' veroorsaak wat ons gewrigte bedek, genaamd 'sinovitis'. Simptome duur gewoonlik vir 'n paar dae en bedaar dan.
Wat is die simptome van FMF?
FMF-simptome begin gewoonlik in die kinderjare, voor die ouderdom van 20. Hierdie simptome kan aanvanklik ernstig wees, maar dit kan geleidelik verbeter soos jy ouer word. Sodra jy die siekte het, mag jy vir weke, maande of selfs jare geen simptome hê nie. Vroeë opsporing en behandeling kan egter help om simptome te verminder en langtermynkomplikasies soos amiloïdose te voorkom.
Kom ons kyk nou wat hierdie simptome is:
- 'n Hoë koors van tot 40.6 grade Celsius (105 Fahrenheit), soms gepaard met kouekoors en bewerasie.
- Dit kan met hoofpyn en 'n stywe nek gepaardgaan.
- Maagpyn en opgeblasenheid (bloating).
- Die maagspiere word styf en hardlywigheid kan voorkom.
- Borspyn , wat toeneem wanneer jy asemhaal.
- Gewrigspyn en swelling (dikwels in een gewrig).
- Swelling en pyn in die testikels by mans.
- Spierpyn , veral in die onderlyf.
- 'n Rooi, verhewe velletsel kan op die bene ontwikkel .
Hierdie simptome kan skielik binne 'n paar uur verskyn. Nie almal sal egter al hierdie simptome ervaar nie.Koors is die algemeenste simptoom. In die kinderjare kan koors die enigste simptoom wees. Die siekte duur gewoonlik vir 'n paar dae.
Prodromale Simptome van FMF
Sommige mense begin klein simptome 'n paar dae voor die aanvang van hierdie koors voel. Net soos sommige mense dit voor 'n "migraine" voel of vroue dit voor hul "menstruasie" voel. Ons noem dit "prodromale simptome" . Wanneer jy dit voel, kry jy 'n wenk dat "Ag... nou kom daardie moeilikheid".
Wat is hierdie verklikkende tekens?
- Angs, rusteloosheid
- Prikkelbaarheid
- Hoofpyn
- Naarheid
- Liggaamspyn
- Malaise ( gebrek aan entoesiasme, leweloosheid )
Waarom vind hierdie `FMF` plaas?
Dit is as gevolg van veranderinge in die `MEFV`-geen in ons liggaam. Hierdie `MEFV`-geen help om 'n baie belangrike proteïen te maak, naamlik 'n proteïen genaamd `pirien`. Ons aangebore immuunstelsel – dit wil sê die deel van die immuunstelsel wat teen bedreigings soos skielike infeksies werk – maak staat op hierdie `pirien`-proteïen. Dus, wanneer die `MEFV`-geen nie `pirien` behoorlik kan maak nie, kan daardie proteïen nie behoorlik binne die immuunstelsel werk nie. Dit is wanneer hierdie probleem voorkom.
Ongeveer 30 genetiese mutasies (`variasies`) wat `FMF` veroorsaak, is geïdentifiseer. Hiervan is die algemeenste `V726A`, `M680I`, `E148Q`, `M694V` en `M694I`. Hierdie is die algemeenste in bevolkings van Mediterreense en Midde-Oosterse oorsprong. Byvoorbeeld:
- Arabiere
- Armeniërs
- Grieke
- Iraniërs
- Italianers
- Joodse mense
- Koerde
- Turke
Snellers vir FMF
Alhoewel FMF dikwels skielik en sonder enige ooglopende rede voorkom, word dit vir sommige mense deur sekere dinge veroorsaak. Vir sommige mense kan die toestand deur fisiese of geestelike stres veroorsaak word. Mense sê dat FMF deur dinge soos:
- Blootstelling aan koue
- Oefening of oormatige moegheid
- 'n Onlangse infeksie
- 'n Onlangse besering of operasie
- Erge stres (soos 'n groot lewensprobleem)
- Die tyd wanneer vroue hul maandelikse menstruasie of ovulasie het
Moontlike komplikasies van FMF
Alhoewel die koors van FMF na 'n paar dae bedaar, kan die voortdurende inflammasie in die liggaam ons liggaam mettertyd beïnvloed. Daarom beveel dokters voortdurende behandeling hiervoor aan. Wanneer daar 'n voortdurende inflammatoriese proses soos hierdie is, word ons immuunstelsel onder groot druk geplaas, en ander siektes kan ook voorkom.
Die ernstigste komplikasie hiervan is 'n toestand genaamd 'sekondêre amiloïdose' . Dit kan selfs tot nierversaking lei. Daarom is dit baie belangrik om hieroor versigtig te wees.
Ander komplikasies kan ook insluit:
- Splenomegalie (splenomegalie)
- Onvrugbaarheid
- Ander outo-immuun siektes (`Sekondêre outo-immuun siekte`)
Hoe word FMF gediagnoseer?
Hoe diagnoseer 'n dokter FMF? Hulle doen dinge soos:
- Hulle sal noukeurig luister na jou simptome, hoe gereeld hulle voorkom en hoe lank hulle al teenwoordig is .
- Hulle sal vra of iemand in jou familie hierdie siekte gehad het en wat jou genetiese erfenis is .
- Wanneer jy siek is, sal hulle jou ondersoek om te sien of daar enige inflammasie of irritasie in jou liggaam is .
- Tydens siekte word bloedtoetse gedoen om te sien of daar enige tekens van inflammasie is .
- Genetiese toetsing word aanbeveel om te kyk vir mutasies in die MEFV-geen, wat meestal FMF veroorsaak.
- Hulle sal ook kyk na hoe jy reageer op die behandelings vir FMF.
Behandeling vir `FMF`
Die hoofbehandeling vir FMF is die anti-inflammatoriese middel kolgisien. Dit werk deur die aktiwiteit van 'n tipe witbloedselle genaamd neutrofiele, wat betrokke is by inflammasie, te verminder. Kolgisien kan help om die frekwensie van FMF-opvlammings te voorkom of te verminder, en die risiko van komplikasies te verminder. Meer as 90% van mense met FMF word genees . Die meeste mense moet hierdie medikasie elke dag vir die res van hul lewens neem.
'n Baie klein aantal mense kry egter nie die verlangde resultate van kolgisien nie, of hulle kan hierdie medisyne dalk nie neem nie as gevolg van ander gesondheidsredes. Vir sulke mense stel dokters ander tipes medikasie voor. Sommige daarvan is:
- `Anakinra` (`Anakinra`)
- `Rilonacept`
- `Canakinumab`
Wat gebeur as jy `FMF` het?
Alhoewel daar geen geneesmiddel vir FMF is nie, kan dit goed met medikasie bestuur word . Vir baie mense verdwyn die koors en liggaamspyne amper heeltemal wanneer hulle medikasie begin neem. Vir ander word die frekwensie en frekwensie van opvlammings verminder. Vir hierdie medikasie om behoorlik te werk, moet dit egter gereeld geneem word, selfs wanneer dit nie simptome toon nie.As jy hierdie medisyne neem wanneer jy reeds siek is, sal dit nie die siekte dadelik stop nie. Hierdie medisyne verhoed slegs dat die siekte voorkom.
Kan FMF voorkom word?
Baie mense weet nie eers dat hulle die geenvariant het wat FMF veroorsaak nie. Om FMF te kry, moet jy twee kopieë van die geenvariant van beide jou ma en pa kry. As jy slegs een kopie het, sal jy nie simptome van FMF hê nie. Maar jy kan daardie geenvariant aan jou kinders oordra. As jou maat ook daardie geenvariant het, kan jou kinders FMF hê. Genetiese toetsing kan jou help om uit te vind of jy 'n draer van die geenvariant is.
Daar is al sedert antieke tye berigte van sulke gereelde koors. Miskien is hierdie siekte genaamd 'FMF' net so oud. Sommige navorsers dink dat hierdie toestand moontlik ontstaan het as 'n manier om groot infeksies soos 'tuberkulose' te beveg wat destyds wydverspreid was. Trouens, daar is 'n paar voordele daaraan verbonde om inflammasie in die liggaam te hê, maar dit is eers wanneer dit te veel word dat dit problematies word. Gelukkig is daar nou goeie medisyne om hierdie toestand te beheer. So selfs al het jy 'FMF', kan jy 'n normale lewe lei.
Die belangrikste ding wat jy moet onthou! (Boodskap vir Huis Toe)
Goed, so nou het jy 'n beter begrip van waaroor ons vandag gepraat het, `FMF`. Die belangrikste ding is dat as jy of iemand in jou familie koors sonder rede, maagpyn, gewrigspyn, ens. het, dit nie as net 'n verkoue afmaak nie, maar 'n dokter raadpleeg om presies uit te vind wat aangaan. As jy die siekte herken en vroeg met behandeling begin, kan jy baie komplikasies voorkom en 'n normale lewe lei. Onthou, dit is ook baie belangrik om die medisyne wat jou dokter voorskryf presies te gebruik, soos aangedui. Moenie vergeet om met jou dokter te praat oor enige vrae of bekommernisse wat jy mag hê nie.
` FMF, familiale koorsindroom, gereelde koors, maagpyn, gewrigspyn, genetiese siektes, kolgisien, amiloïdose











💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by