Het jou kind so 'n breingewas? Kom ons wees bewus van (Ganglioglioma)!

Kry jou kleinding skielik stuiptrekkings? Of kla hy/sy altyd dat sy/haar kop seer is wanneer hy/sy soggens wakker word? Dit is normaal dat jy as ouer baie bang voel as jy sulke dinge sien. Soms kan dit tekens wees van 'n klein gewas in die brein. Daarom het ons vandag daaraan gedink om te praat oor hierdie seldsame tipe breingewas genaamd Ganglioglioma . Moenie bekommerd wees nie, ons sal in detail en eenvoudig hieroor praat.

Wat is hierdie ganglioglioma?

Eenvoudig gestel, ganglioglioma is 'n baie seldsame tipe breingewas. Dit bestaan ​​uit 'n kombinasie van twee tipes selle: neuronale selle en gliaselle .

Dink daaraan, ons brein is soos 'n baie komplekse masjien.

• Neuronale selle is soos die drade wat inligting heen en weer in hierdie masjien dra. Hierdie selle is verantwoordelik vir die vervoer van inligting deur ons liggame.
• Gliaselle is soos die ondersteuningspersoneel wat help om daardie drade in plek te hou. Hulle vorm die struktuur van ons sentrale senuweestelsel , en hulle werk saam met neurone om hulle te help funksioneer.

Gangliogliome word ook gemengde neuronaal-gliale gewasse genoem omdat hulle uit 'n kombinasie van beide seltipes vorm. Hulle word meestal by kinders en jong volwassenes gesien.

Die goeie nuus is dat hierdie gangliogliome meestal klein is, stadig groei en nie kankeragtig (benigne) is nie . Dit beteken dat hulle nie na ander dele van die liggaam versprei nie. Selfs al is hulle nie kankeragtig nie, kan hulle probleme veroorsaak omdat hulle in die brein is, dus is behandeling nodig.

Die meeste gangliogliome word as laegraadse gliomas geklassifiseer. Gliomas is gewasse wat in die brein of rugmurg ontwikkel as gevolg van die onbeheerde groei van gliaselle. Omdat hulle laegraads is, is hulle nie kankeragtig nie en het hulle 'n lae risiko van herhaling.

Hierdie gangliogliome kan egter baie selde hooggraads wees. In daardie geval kan hulle kwaadaardig wees. Hulle is meer aggressief, versprei vinnig en is meer geneig om na behandeling terug te keer.

Is daar verskillende tipes gangliogliome? Waar vorm hulle?

Gangliogliome word meestal in die dele van jou brein naby jou ore aangetref, wat die temporale lobbe genoem word . Hulle kan egter enige plek in die brein ontwikkel. Byvoorbeeld:

• Serebrum - Die grootste deel van ons brein.
• Breinstam - Die gebied waar die brein en rugmurg verbind.
• Serebellum - die deel wat balans beheer.
• Talamus
• Hipotalamus

Nie net dit nie, soms kan hierdie gewasse ook in die rugmurg vorm.

Daar is nog 'n baie seldsame tipe, genaamd Desmoplastiese Infantiele Ganglioglioma . Dit ontwikkel gewoonlik in die boonste deel van die brein by jong kinders onder die ouderdom van 2 .

Hoe algemeen is hierdie siekte?

Ganglioglioma is eintlik 'n baie seldsame toestand. Byvoorbeeld, in die Verenigde State word ongeveer 4 000 kinders onder die ouderdom van 19 jaarliks ​​met 'n brein- of rugmurggewas gediagnoseer. Slegs ongeveer 1% tot 2% van daardie kinders het egter gangliogliome. Dit is dus nie so ongewoon nie.

Wat is die simptome hiervan?

Soos ek voorheen genoem het, aangesien hierdie gewasse meestal in die temporale lobbe ontwikkel, is daar 'n hoë kans op epilepsie . Dus, aanvalle is waarskynlik die eerste teken wat jy by jou kind opmerk.

Ander simptome ontwikkel gewoonlik geleidelik. Hierdie simptome kan wissel na gelang van waar die gewas in die brein is:

• Hoofpyn , veral wanneer jy soggens opstaan.
• Naarheid en braking .
• Moeilikheid om te sluk .
• Dubbele visie .
• Onvaste gang .
• Voel moeg (uitputting) .
• Duiseligheid .
• Swakheid aan die een kant van jou liggaam .

As jou kind een of meer van hierdie simptome het, is dit die beste om dadelik 'n dokter vir 'n ondersoek te raadpleeg.

Waarom ontwikkel hierdie ganglioglioma?

In die meeste gevalle is dit moeilik om 'n spesifieke oorsaak vir die ontwikkeling van hierdie gangliogliome te vind . Dit beteken dat hulle amper lukraak ontwikkel.

Navorsers het egter bevind dat 'n genetiese mutasie in die BRAF-geen in tussen 10% en 60% van hierdie gangliogliome voorkom. Hierdie genetiese mutasie kan egter ook in ander tipes gewasse voorkom, dus is dit nie moontlik om met sekerheid te sê dat dit 'n spesifieke oorsaak vir gangliogliome is nie.

Wat is die risikofaktore vir hierdie toestand?

Kinders met sekere genetiese toestande het 'n effens hoër risiko om gliale gewasse te ontwikkel, insluitend ganglioglioma. Sommige van hierdie toestande sluit in:

• Neurofibromatose tipe 1 (NF1)
• Tubereuze sklerose
• Turcot-sindroom
• Li-Fraumeni-sindroom
• Von Hippel-Lindau-sindroom

Daarbenewens toon data dat seuns oor die algemeen meer geneig is om brein- en ruggraattumore te ontwikkel as meisies, en dat wit kinders hierdie gewasse meer gereeld ontwikkel as kinders van ander rasse.

Hoe herken jy dit presies?

As jou kind hierdie simptome het, sal 'n dokter eers 'n deeglike fisiese ondersoek doen. Dan sal hulle jou oor jou kind se simptome en mediese geskiedenis vra.

Volgende word 'n neurologiese ondersoek uitgevoer. Dit toets die kind se reflekse, spierkrag, mond- en oogbewegings, bewussyn en koördinasie.

Na hierdie aanvanklike toetse sal die dokter nog verskeie toetse aanbeveel om die diagnose te bevestig:

• CT-skandering (Gerekenariseerde tomografie - CT-skandering) : Dit gebruik 'n reeks X-strale en 'n rekenaar om dwarssnitbeelde van die kind se brein te neem.
• MRI-skandering (Brein magnetiese resonansiebeelding - MRI-skandering) : Dit gebruik 'n kragtige magneet, radiogolwe en 'n rekenaar om baie gedetailleerde beelde van die brein te produseer. Dit is baie belangrik om die presiese ligging en grootte van die gewas te bepaal.
• EEG (Elektro-ensefalogram - EEG) : Hierdie toets meet die elektriese seine en aktiwiteit van die kind se brein. Dit kan help om die oorsaak van 'n aanval te bepaal, veral as dit 'n aanval is.
• Biopsie : Soms, afhangende van die kind se toestand, kan 'n neurochirurg 'n biopsie uitvoer. Dit behels die verwydering van 'n baie klein stukkie weefsel van die gewas, óf deur chirurgie óf deur 'n klein insnyding, en dit onder 'n mikroskoop deur 'n patoloog te laat ondersoek. Daarbenewens kan hierdie weefselmonster gestuur word vir ander gespesialiseerde toetse, soos genomiese toetsing . Dit kan help om die presiese tipe gewas te identifiseer.

Hoe word ganglioglioma behandel?

Om te verseker dat u kind die beste behandeling ontvang, is dit die beste om hulle na 'n pediatriese mediese sentrum te verwys. U moet 'n raad-gesertifiseerde pediatriese onkoloog of 'n pediatriese neuro-onkoloog sien wat ervaring het met die behandeling van gangliogliome.

Die behandeling wat aan die kind gegee word, hang af van verskeie faktore:

• Die kind se algemene gesondheid, ouderdom en voorafbestaande mediese toestande.
• Die tipe gewas, die ligging daarvan in die brein en die grootte daarvan.
• Die erns van die gewas.
• Hoe goed die kind sekere behandelings, operasies of medikasie kan verdra.
• Hoe die gewas sal vorder soos die dokters verwag.

Die eerste behandelingslyn is gewoonlik chirurgie om die gewas te verwyder. Die dokter sal probeer om soveel as moontlik van die gewas te verwyder. Soms, as die gewas egter in 'n baie sensitiewe deel van die brein is, kan dit moeilik wees om dit heeltemal te verwyder.

Stel jou voor, as die gewas nie heeltemal verwyder kan word nie, en as dit hooggraads is, kan dokters vervolgens tot bestralingsterapie oorgaan.

• Bestralingsterapie : Dit gebruik hoë-energie X-strale of ander tipes bestraling om kankerselle dood te maak of te keer dat hulle groei of verdeel. Hierdie behandeling kan die presiese ligging van die gewas teiken en bestraling toedien. Hierdie behandeling kan aanbeveel word as die gewas stadig groei (progressief) of as dit na 'n operasie teruggekom het (herhalend).
• Chemoterapie : Dit behels die gee van medikasie wat kankerselle doodmaak of krimp.
• Gerigte terapie : Dit is ook 'n behandeling met medikasie. Dit gebruik egter medikasie wat slegs 'n spesifieke merker in die gewas teiken. Baie gangliogliome het spesifieke merkers, soos die BRAF-geenmutasie waaroor ons vroeër gepraat het. Hierdie geteikende terapieë kan daardie merkers vernietig.

Soms kan dokters aanbeveel dat kinders met herhalende gewasse wat nie op ander behandelings reageer nie, verwys word na kliniese proewe , wat studies is wat nuwe behandelings toets.

Wat is die prognose?

Dit is wat baie ouers wil weet. Die algehele vyfjaar-oorlewingsyfer vir 'n kind met 'n ganglioglioma is meer as 90% . Dit beteken dat die kind 'n baie goeie kans het om vyf jaar na diagnose te oorleef.

Hierdie kans op herstel hang egter af van verskeie faktore, soos die gewasgraad, die kind se ouderdom en die ligging van die gewas in die brein.

Is daar 'n kans op terugval? (Terugval)

Meer as 95% van gangliogliome is laegraads , wat beteken dat hulle waarskynlik nie sal terugkeer nadat die gewas heeltemal verwyder is nie.

Hoërgraadse gewasse, soos graad 3 Ganglioglioma, het egter 'n effens hoër kans om weer na die operasie te voorkom.

Kan dit voorkom word?

Ongelukkig weet navorsers steeds nie presies hoekom sommige kinders gangliogliome ontwikkel en ander nie. Daarom is daar tans geen manier om te verhoed dat hierdie toestand ontwikkel nie..

Wanneer moet ek my kind dokter toe neem?

As jou kind skielik 'n aanval kry, of as hulle een of meer van die ander simptome toon wat ek vroeër in hierdie artikel genoem het (soos oggendhoofpyn, naarheid, probleme met loop), is dit noodsaaklik om jou kind onmiddellik na 'n dokter te neem vir 'n ondersoek .

Die simptome van ganglioglioma kan soortgelyk wees aan dié van ander gesondheidstoestande, daarom is dit belangrik om 'n dokter te raadpleeg vir 'n behoorlike diagnose om presies te weet wat aangaan.

Watter vrae moet jy die dokter vra?

Wanneer jy uitvind dat jou kind 'n ganglioglioma het, is dit normaal om baie vrae in gedagte te hê. Hier is 'n paar vrae wat jy die dokter kan vra:

• Watter tipe ganglioglioma het my kind?
• Is dit kankeragtig?
• Hoe sal hierdie gewas my kind se brein en gesondheid beïnvloed?
• Wat is die behandelingsopsies?
• Kan jy ondersteuningsgroepe aanbeveel wat gesinne van kinders met ganglioglioma help?

Laastens, dinge om te onthou...

"Jou kind het 'n breingewas." Om daardie woorde te hoor kan voel soos 'n oomblik wat in tyd gevries is. In een skokkende oomblik kan jou lewe voel asof dit vir altyd verander het.

Maar moenie moed opgee nie. So skokkend en skrikwekkend as wat hierdie woorde mag wees, onthou dat die meeste gangliogliome nie-kankeragtige, laegraadse gewasse is.

Dit is natuurlik om bang te wees wanneer jou kind vertel word dat hulle 'n gewas het, en behandeling is beslis nodig. Jou kind is egter meer geneig om binnekort van die gewas ontslae te raak . Praat met jou kind se dokter oor sy toestand en prognose. Hulle sal jou al die inligting gee wat jy nodig het.

Ganglioglioma , breingewasse, pediatrie, aanvalle, epilepsie, breinchirurgie, kanker