Verskeie mense in my familie het kanker gehad... so sal ek dit ook kry? Hierdie vrees, hierdie vraag is iets wat baie van ons pla. Ons het gehoor dat sommige soorte kanker van geslag tot geslag oorgedra word, dit wil sê, hulle kom van gene af, reg? Wel, vandag gaan ons praat oor 'n spesiale metode wat jou kan help om uit te vind of jy 'n oorerflike kankerrisiko het.
Wat is hierdie genetiese toetsing?
Eenvoudig gestel, hierdie is 'n toets wat na die DNS in ons liggaam kyk. Dink aan ons liggaam as 'n groot instruksieboek. Hierdie boek vertel elke sel in ons liggaam hoe om te funksioneer, hoe hulle moet verdeel en wanneer hulle moet sterf. Hierdie instruksies is wat ons gene noem.
Soms kan daar tikfoute of ander foute in hierdie gids wees. In mediese terme noem ons dit genetiese mutasies . Kanker kom voor wanneer normale selle onbeheerbaar begin verdeel as gevolg van hierdie tipe genetiese mutasie.
Meestal word hierdie genetiese mutasies wat kanker veroorsaak, nie geërf nie. Tussen 5% en 10% van alle kankers word egter veroorsaak deur genetiese mutasies wat ons van ons ouers erf. 'n Genetiese toets behels die neem van 'n monster van jou bloed of speeksel en die soek na 'n genetiese mutasie in jou liggaam.
Maar hou dit in gedagte. Selfs al vind hierdie toets dat jy 'n genetiese mutasie het wat jou risiko vir kanker verhoog, beteken dit nie dat jy definitief kanker sal kry nie. Dit beteken net dat jou 'risiko' om kanker te ontwikkel effens hoër is as ander mense.
’n Genetiese berader kan presies aan jou verduidelik hoe hierdie resultate jou gesondheid kan beïnvloed.
Watter tipes kanker kan oorgeërf word?
Daar is verskeie tipes kanker wat deur oorgeërfde genetiese mutasies veroorsaak kan word. Die belangrikste is:
- Borskanker
- Kolonkanker
- Nierkanker
- Eierstokkanker
- Pankreaskanker
- Prostaatkanker
- Maagkanker
- Skildklierkanker
- Baarmoederkanker
Hierdie genetiese toetse toets nie vir kanker nie. In plaas daarvan toets hulle vir spesifieke genetiese mutasies wat kanker kan veroorsaak. Wetenskaplikes het tot dusver meer as 400 gene geïdentifiseer wat met oorerflike kanker gekoppel is. Hierdie kan in drie hoofgroepe verdeel word.
| Genotipe | Eenvoudig gestel, wat jy doen | Wat gebeur wanneer dit vervorm word? |
|---|---|---|
| Tumoronderdrukkergene Bv.: BRCA, P53 gene | Hulle is soos die 'remme' van 'n motor. Hul werk is om die groei van kankerselle te stop. | Net soos 'n motor nie kan stop wanneer die remme ophou werk nie, groei kankerselle onbeheerbaar wanneer hierdie gene gemuteer word. |
| Proto-onkogene | Hierdie is soos die 'versneller' in 'n motor. Hulle help selle om teen 'n normale tempo te groei, soos nodig. | Net soos wanneer die versneller vasgehaak is, die spoed van die motor nie beheer kan word nie, wanneer hierdie verwring is, versnel die groei van kankerselle. |
| DNA-herstelgene | Dit is soos die 'garage' waar motors gebou word. Hulle herstel foute en skade wat in ons DNS voorkom. | Net soos 'n motor nie herstel kan word wanneer die motorhuis toe is nie, kan DNA-foute nie herstel word wanneer hierdie gene gemuteer is nie, wat die weg baan vir kanker. |
Wie wil hierdie soort toets doen?
As jou dokter dink dat jy 'n oorerflike risiko vir kanker het op grond van jou persoonlike mediese geskiedenis of familie se mediese geskiedenis, kan hy of sy hierdie toets aanbeveel.
Volgens u persoonlike mediese geskiedenis:
- As jy verskeie verskillende soorte kanker gehad het.
- As jy op 'n baie jong ouderdom kanker gehad het.
- As iemand van jou ouderdom of geslag met 'n tipe kanker gediagnoseer is wat nie algemeen is nie .
- In beide gepaarde organe , soos twee niere en twee borsteAs jy kanker het.
- As u ander simptome het wat verband hou met sekere oorerflike kanker sindrome (byvoorbeeld, iemand met Neurofibromatose Tipe 1 kan ook nie-kankeragtige knoppe ontwikkel).
Volgens u familie se mediese geskiedenis:
- As verskeie mense in jou familie dieselfde tipe kanker gehad het .
- As verskeie familielede op 'n jong ouderdom kanker ontwikkel het.
- As verskeie familielede aan dieselfde kant van die familie dieselfde tipe kanker ontwikkel het (bv. aan moederskant).
- As iemand in jou familie reeds met 'n genetiese mutasie gediagnoseer is wat jou risiko vir kanker verhoog.
"'n Nabye familielid" kan 'n bietjie verwarrend wees, nè? Dokters beskou gewoonlik jou eerstegraadse familielede die meeste. Dit beteken jou ma, pa, broers en susters en jou kinders . Maar in sommige gevalle kan die mediese geskiedenis van verdere familielede ook belangrik wees.
As jy nie seker is of jy hierdie toets nodig het of nie, is dit die beste om met jou dokter of 'n genetiese berader daaroor te praat .
Hoe word hierdie toets gedoen?
Die eerste en belangrikste stap voordat u hierdie toets ondergaan, is genetiese berading . 'n Spesiaal opgeleide berader sal alles aan u verduidelik.
- Is hierdie toets regtig reg vir jou?
- Wat is die geskikste toets vir jou om te doen?
- Wat is die voordele en nadele van hierdie toets?
- Die resultate kan jou gesondheid en lewe beïnvloed.
- Hoe beïnvloed hierdie resultate jou gesin?
Nadat al hierdie dinge bespreek is, word die toets gedoen op grond van jou wense. Gewoonlik word 'n bloedmonster of speekselmonster van jou geneem en na 'n laboratorium gestuur. Daar kontroleer tegnici jou gene vir veranderinge. Sodra die resultate in is, word die verslag na jou dokter gestuur.
Jy het dalk al tuistoetsstelle gesien. Maar die resultate wat hulle verskaf, is nie altyd volledig of akkuraat nie. Ook, wanneer dit deur 'n dokter gedoen word , word die vertroulikheid van jou mediese inligting deur die wet beskerm . Daarom is dit altyd die veiligste en beste om dit in oorleg met 'n dokter of genetiese berader te doen .
Dit neem gewoonlik ongeveer twee of drie weke om resultate te kry.
Hoe om die antwoorde in die toetsverslag te verstaan?
Die resultate kan in drie hoofkategorieë verdeel word.
| Resultaat | Wat beteken dit? |
|---|---|
| Positief | Jy is gediagnoseer met 'n genetiese mutasie wat jou risiko vir kanker verhoog. Dit beteken nie dat jy definitief kanker sal ontwikkel nie, maar die risiko is hoër . |
| Negatief | Die gene wat getoets is, het nie 'n mutasie gevind wat die risiko van kanker verhoog nie. As jy weet dat iemand in jou familie hierdie mutasie het, maar jy het dit nie, word dit 'n "ware negatief" genoem. |
| Variant van Onsekere Betekenis (VUS) | 'n Verandering (mutasie) is in jou gene gevind, maar wetenskaplikes is nog nie seker of dit jou risiko vir kanker verhoog nie. Dit kan 'n normale, onskadelike verandering wees, of dit kan een wees wat in die toekoms met kanker gekoppel kan word. |
Wat doen jy nadat jy die resultate ontvang het?
Wat ook al jou resultaat is, die genetiese berader sal in detail met jou daaroor praat. Indien die resultaat positief is, sal jy praat oor:
- Veranderinge aan jou gesondheidsplan: Bespreek spesiale siftingstoetse vir vroeë opsporing van kanker, soos gereelde mammogramme of kolonoskopieë, en dinge wat jy kan doen om jou risiko van kanker te verminder.
- Gesinsbeplanning: Hierdie genetiese mutasie word bespreek in terme van die kanse om dit aan jou kind oor te dra.
- Familie in kennis stel: Dit sal praat oor hoe die uitslag jou bloedverwante (ouers, broers en susters, kinders) sal beïnvloed en watter stappe hulle moet neem.
Selfs al is die resultaat negatief of VUS , moet u dalk meer gereeld u dokter sien of ander toetse ondergaan. Indien nuwe wetenskaplike inligting beskikbaar word rakende 'n VUS-resultaat, sal u dokter u laat weet.
Wat is die voordele en uitdagings van hierdie toets?
Soos enige mediese toets, het hierdie een sy voordele sowel as 'n paar uitdagings.
| Voordele | Nadele / Uitdagings |
|---|---|
| Die vrees en onsekerheid in my hart verdwyn en ek voel 'n mate van verligting. | Onnodige vrees, angs en stres oor die resultate kan ontstaan. |
| Jy kan stappe doen om die risiko van kanker te verminder en dit vroeg op te spoor. | Om familie hiervan te vertel, kan verhoudings beïnvloed. |
| Jou dokter sal jou help om 'n gesondheidsplan op te stel wat spesifiek vir jou is. | Skuldgevoelens kan ontstaan uit iets wat geërf is. |
| Jou gesin kry ook die geleentheid om bewus te wees van hul gesondheidsrisiko's. | Die toets kos bietjie geld. |
’n Genetiese berader kan jou help om hierdie emosionele gevoelens te hanteer en jou lei oor hoe om met jou familie hieroor te praat, en daarom is dit so belangrik om hul ondersteuning dwarsdeur hierdie proses te hê.
Boodskap vir die Huis Toe
- ’n Genetiese toets vir kanker sê nie vir jou dat jy kanker het nie, maar slegs vir jou oorerflike risiko om kanker te ontwikkel.
- Dit is baie belangrik om met 'n genetiese berader te praat voor en na ontvangs van die resultate van hierdie toets.
- Selfs al is die resultaat positief, moenie paniekerig raak nie en neem die nodige stappe om jou risiko te verminder en kanker vroeg op te spoor, soos jou dokter aanbeveel.
- Om openlik en eerlik met jou dokter te praat oor jou familie se kankergeskiedenis is een van die beste stappe wat jy kan neem om jou gesondheid te beskerm.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by