Dink jy soms: "My oë is presies soos my ma s'n" of "My hare is presies soos my pa s'n"? Ons erf almal verskeie eienskappe van ons voorkoms en gedrag van ons ma en pa. Die rede hiervoor is gene. So vandag gaan ons praat oor 'n baie belangrike ding wat verband hou met hierdie gene. Dit is die toestand genaamd `(Homosigoties)`. Alhoewel die naam dalk 'n bietjie ingewikkeld klink, is dit eintlik redelik eenvoudig. Kom ons kyk?
Eenvoudig gestel, wat is homosigoties?
Goed, dink so daaraan. Ons kry twee kopieë van elke geen van ons biologiese ouers. Een van ons ma, een van ons pa. Soms is die kopie van die geen van ons ma en die kopie van die geen van ons pa presies dieselfde . Dit is wat ons "homosigoties" in genetika noem.
Eenvoudig gestel, vir 'n spesifieke eienskap (bv. oogkleur), erf jy dieselfde stel genetiese instruksies van beide jou ouers. Hierdie identiese stelle gene word allele genoem. So as jy twee van dieselfde allele erf, is jy homosigoties vir daardie geen. Dit is wat sekere eienskappe veroorsaak, soos blou oë en rooi hare. Maar soms, as beide gene gemuteer is, kan sekere genetiese toestande voorkom.
Wat is 'n alleel?
Ons almal het meer as 99% van dieselfde gene in ons liggame. Maar 'n baie klein persentasie (minder as 1%) van gene het geringe verskille tussen persone. Hierdie verskillende 'weergawes' van 'n geen word allele genoem. Hierdie geringe verskille is wat jou jou unieke eienskappe gee.
Wat is die verskil tussen Homosigoties en Heterosigoties?
Hierdie twee woorde is 'n bietjie soortgelyk, so dit kan verwarrend wees. Maar die verskil is baie eenvoudig. Kom ons kyk na 'n klein tabel om dit makliker te verstaan.
| Kenmerkend | Homosigoties | Heterosigoties |
|---|---|---|
| Betekenis | "Homo" beteken "dieselfde." Dit beteken dat dieselfde tipe allele van beide ouers geërf word. | "'Hetero' beteken "verskillend." Dit beteken dat die individu twee verskillende tipes allele van elke ouer het. |
| Voorbeeld | As jy die geen vir oogkleur neem, kry jy die alleel vir bruin van jou ma en die alleel vir bruin van jou pa. | As ons die geen vir oogkleur neem, kry ons die alleel vir bruin van ons ma en die alleel vir blou van ons pa. |
Onthou eenvoudig: Homosigoties = twee kopieë van dieselfde geen. Heterosigoties = twee verskillende kopieë van die geen.
Wat is 'dominante' en 'residuele' eienskappe?
Wanneer daar oor gene gepraat word, is twee woorde wat beslis die moeite werd is om te ken, 'dominant' en 'resessief'.
- Dominante alleel: Dit is soos die ondeunde kind in die klas. Hy is die enigste een wat nie geraas maak nie. Dit wil sê, as daar 'n dominante alleel is, sal die eienskap wat daardeur uitgedruk word, beslis sigbaar wees. Ons skryf dit in hoofletters (bv. B, F, D).
- Resessiewe alleel: Dit is amper soos 'n stil, teruggetrokke kind. Om sy eienskap na vore te bring, moet dit gekombineer word met 'n ander resessiewe alleel soos hy. Ons skryf dit in eenvoudige Engelse letters (bv.: b, f, d).
Nou hoe gebeur dit in die `(Homosigotiese)` situasie?
Jy kan twee dominante allele hê. Ons noem dit homosigoties dominant (bv. BB ). Of jy kan twee resessiewe allele hê. Ons noem dit homosigoties resessief (bv. bb ).
As 'n `(Heterosigotiese)` persoon (bv. Bb ) beide die dominante (B) en die resessiewe (b) allele ontvang, sal slegs die dominante eienskap sigbaar wees. Maar vir 'n `(Homosigotiese)` persoon sal dit nie gebeur nie. Aangesien beide gene dieselfde is, sal die eienskap op dieselfde manier sigbaar wees.
Wat is die algemene eienskappe wat deur homosigoties veroorsaak word?
Baie dinge, soos ons voorkoms en die aard van verskillende dele van ons liggaam, word deur hierdie `(Homosigotiese)` gene bepaal. Kom ons kyk na 'n paar voorbeelde.
| Kenmerkend | Homosigoties Dominant | Homosigoties Resessief |
|---|---|---|
| Oogkleur | BB - Bruin oë (dit is die dominante eienskap) | bb - oë van 'n ander kleur, soos blou of groen |
| Sproete | FF - Gesigsproetligging (dominant) | ff - Geen sproete nie |
| Krullerige hare | HH - Met krullerige hare (dominant) | hh - met reguit hare |
| Oorpluisies | UU - Hangende oorlel (dominant) | uu - die aard van die oorlelle wat uitsteek |
Siektes wat deur homosigote veroorsaak kan word
Soos altyd die geval is met goeie dinge, kan hierdie `(homosigotiese)` toestand soms ook tot genetiese siektes lei. Hoe is dit moontlik?
Stel jou voor dat 'n moeder en vader 'n defektiewe, resessiewe geen het wat 'n sekere siekte veroorsaak. Maar nie een van hulle het daardie siekte nie, want hulle het albei 'n dominante, gesonde geen wat dit onderdruk (dit wil sê, albei is 'heterosigoties'). As 'n kind egter met daardie defektiewe resessiewe geen van beide die moeder en die vader gebore word, sal daardie kind 'homosigoties resessief' wees vir daardie geen. Dan is die kans dat daardie genetiese siekte voorkom, hoog.
Hier is 'n paar van die siektes wat kan voorkom:
- Sistiese Fibrose: Hierdie siekte word veroorsaak deur twee defektiewe kopieë van die CFTR-geen. Dit veroorsaak dat die liggaam se slym (vloeistofagtige slym) verdik, wat die respiratoriese en spysverteringstelsels beïnvloed.
- Sikkelselanemie: Hierdie siekte kom voor wanneer twee defektiewe kopieë van die HBB-geen oorgeërf word. Dit veroorsaak dat die rooibloedselle misvorm word (sikkelvormig) en nie suurstof behoorlik kan dra nie.
- Fenielketonurie (PKU): Hierdie siekte word veroorsaak deur twee defekte kopieë van die PAH-geen. Dit verhoed dat die liggaam die aminosuur fenielalanien afbreek.
Belangrik: As iemand in jou familie 'n genetiese toestand het, of as jy enige twyfel of vrese daaroor het, is dit die beste om met jou dokter of 'n mediese beroepspersoon daaroor te praat. Hulle sal jou die advies en leiding gee wat jy nodig het.
Boodskap vir die Huis Toe
- ``Homosigoties`` beteken dat jy twee van dieselfde gene (allele) vir 'n sekere eienskap van jou ma en pa ontvang.
- Baie dinge, soos die kleur van jou oë en die tekstuur van jou hare, word deur hierdie gene bepaal.
- Dit kan 'n dominante alleel (bv. BB) of 'n resessiewe alleel (bv. bb) wees.
- Soms kan die oorerwing van twee defekte kopieë van 'n geen genetiese toestande soos sistiese fibrose of sekelselanemie veroorsaak.
- As u enige bekommernisse oor genetiese siektes het, is dit baie belangrik om advies van 'n dokter te kry.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by