Soms vra ons onsself af: "Ek het 'n familiegeskiedenis van kanker, so ek wonder of ek meer geneig is om dit ook te kry." Trouens, sommige soorte kanker kan veroorsaak word deur genetiese invloede wat van geslag tot geslag oorgedra word. Lynch-sindroom is byvoorbeeld 'n toestand wat die risiko van kanker aansienlik verhoog, maar waaroor nie veel gepraat word nie. Dit is baie belangrik om hiervan bewus te wees. So kom ons praat vandag eenvoudig daaroor.
Eenvoudig gestel, wat is Lynch-sindroom?
Lynch-sindroom is 'n genetiese toestand wat van ouer na kind oorgedra word, of oorerflikheid . 'n Persoon met hierdie toestand is baie meer geneig, of loop die risiko, om sekere soorte kanker te ontwikkel as ander.
Spesifiek, iemand met hierdie toestand het 'n 40% tot 80% hoër kans om kolorektale kanker teen die ouderdom van 70 te ontwikkel. Daar is ook 'n hoër risiko om kanker van die baarmoeder, eierstokke en maag te ontwikkel. Wat spesiaal hieraan is, is dat kanker baie vroeër as die normale ouderdom van kanker kan ontwikkel, miskien in die 30's of 40's.
In die verlede het dokters dit ook HNPCC (Hereditary Non-Poliposic Colorectal Cancer) genoem, maar nou word die naam Lynch-sindroom meer algemeen gebruik.
Wat is die rede vir hierdie situasie?
Om dit te verstaan, kom ons dink vir 'n oomblik aan ons liggame. Ons liggame bestaan uit miljarde selle. Hierdie selle verdeel voortdurend en maak nuwe selle. Dink daaraan soos om kopieë met 'n fotokopieermasjien te maak. Wanneer selle op hierdie manier verdeel, kom daar soms klein foutjies voor. Maar gelukkig bevat ons liggaam se DNS spesiale 'wanpassingherstelgene' wat hierdie foute herken en regstel.
'n Persoon met Lynch-sindroom het 'n defek of fout in een van hierdie 'kontroleerdergene' . Dan, wanneer daardie selle verdeel, word die ander foute nie reggestel nie, en die defektiewe selle gaan voort om te verdeel, en baie meer defektiewe selle begin in die liggaam vorm. Met verloop van tyd word hierdie defektiewe selle kankeragtig.
As jou ma of pa hierdie toestand het, het jy ' n 50% kans om dit ook te erf.
Wat is die simptome wat Lynch-sindroom kan aandui?
Daar is verskeie sleutelpunte wat kommer oor hierdie toestand kan wek. Indien een of meer hiervan op jou of jou familie van toepassing is, is dit baie belangrik om met 'n dokter te praat.
| Wanneer om Lynch-sindroom te vermoed | |
|---|---|
| Persoonlike kankergeskiedenis | Jy het kolorektale kanker voor die ouderdom van 50. |
| Familiekankergeskiedenis |
|
| Nie-kankeragtige gewasse | Poliepe, 'n tipe nie-kankeragtige groeisel in die dikderm, kom op 'n jong ouderdom voor. |
Hoe om hierdie toestand te herken?
As jy of iemand in jou familie kanker ontwikkel het en jou dokter vermoed dat dit moontlik as gevolg van Lynch-sindroom is, kan 'n klein monster van die kanker getoets word. Daar is twee hoofmaniere om dit te doen:
- Immunohistochemie (IHC) toets: Dit toets vir die tipes proteïene wat in kankerselle voorkom. As die proteïene wat deur die 'kontroleerdergene' waaroor ons vroeër gepraat het, geproduseer word, nie in daardie selle teenwoordig is nie, kan dit 'n teken van Lynch-sindroom wees.
- Mikrosatelliet-onstabiliteitstoets (MSI): Dit kontroleer direk vir foute in die DNA van kankerselle.
Indien hierdie toetse bevestig dat jy Lynch-sindroom het, of indien jy dink jy loop 'n risiko omdat iemand in jou familie die toestand het, kan jy 'n genetiese toets op 'n bloedmonster laat doen om seker te maak of jy ook hierdie genetiese defek het.
Ondersteuning van 'n Genetiese Berader
Op hierdie stadium kan jou dokter jou na 'n genetiese berader verwys. Hulle sal baie dinge hieroor aan jou verduidelik.
- Hoe Lynch-sindroom in 'n familie oorgeërf word.
- Wat die resultate van jou genetiese toetsverslag beteken.
- Hoe hierdie resultate jou kankerrisiko beïnvloed.
- Die waarskynlikheid dat jou kinders hierdie geen van jou sal erf.
- Jou opsies om kanker te voorkom.
Onthou, as jy met Lynch-sindroom gediagnoseer word , beteken dit nie dat jy definitief kanker sal ontwikkel nie . Dit beteken net dat jou risiko baie hoër is as dié van ander.
As jy Lynch-sindroom het, hoe word dit bestuur?
Die beste ding om te doen wanneer jy weet jy het hierdie toestand, is om gereelde siftingstoetse te doen om vir kanker te kyk. Selfs al ontwikkel kanker wel, is dit baie meer waarskynlik dat dit in 'n baie vroeë stadium opgespoor en heeltemal genees sal word . Byvoorbeeld, dikdermkanker kan in 90% van gevalle genees word as dit vroeg opgespoor word.
Jou dokter sal besluit watter toetse jy moet hê en hoe gereeld jy dit nodig het. Die toetse wat gewoonlik aanbeveel word, is:
- Kolonoskopieë: Vanaf die ouderdom van 20-25 kan u gevra word om hierdie toets elke jaar of twee te ondergaan. Dit kyk vir poliepe of tekens van kanker in die dikderm.
- Endoskopieë: Vanaf jou 30's kan dit elke 3-5 jaar gedoen word om die maag en ingewande te ondersoek.
- Toetse vir vroue: Na die ouderdom van 30 kan toetse soos 'n bekkenondersoek, transvaginale ultraklank of baarmoederbiopsie elke jaar aanbeveel word om die baarmoeder en eierstokke na te gaan.
Sommige mense, veral vroue wat kinders gehad het, praat met hul dokter oor voorkomende chirurgie om hul risiko van kanker te verminder. Dit beteken dat die kolon, baarmoeder of eierstokke chirurgies verwyder word voordat kanker ontwikkel. Dit is 'n heeltemal persoonlike besluit.
Die belangrikheid van 'n gesonde leefstyl
Terwyl gereelde ondersoeke ondergaan word, help 'n gesonde leefstyl ook om hierdie risiko te verminder.
- Eet 'n dieet ryk aan groente, vrugte, peulgewasse en volgraan.
- Doen gereelde oefening.
- Beheer jou gewig.
- Beperk alkoholgebruik.
Sommige studies het getoon dat die daaglikse neem van 'n lae dosis aspirien hierdie risiko kan verminder, maar meer navorsing hieroor is nodig. Moet dus nooit self medikasie begin neem sonder om jou dokter te raadpleeg nie.
Boodskap vir die Huis Toe
- Lynch-sindroom is 'n genetiese toestand wat deur generasies oorgedra word. Dit verhoog die risiko van verskeie kankers, insluitend kolon- en baarmoederkanker.
- As iemand in jou familie op 'n jong ouderdom kanker gehad het (veral van die kolon of baarmoeder), kan dit 'n risikofaktor wees.
- Indien u enige twyfel of bekommernisse hieroor het, maak seker dat u met u dokter praat. Hy of sy sal u die nodige leiding gee.
- Om met hierdie toestand gediagnoseer te word, beteken nie dat kanker sal ontwikkel nie. Dit is 'n geleentheid om stappe te doen om jouself vroegtydig teen kanker te beskerm.
- Gereelde siftingstoetse is jou kragtigste wapen. Selfs al ontstaan kanker, kan dit vroeg opgespoor en suksesvol behandel word.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by