Het jy 'n vriend wat baie lank is, lang arms en bene het, en maer is? Wanneer ons so iemand sien, dink ons hulle sal wonderlik wees vir 'n sport soos basketbal. Maar vandag gaan ons praat oor 'n gesondheidstoestand wat met hierdie fisiese eienskappe gepaardgaan, waaroor ons nie veel praat nie, maar wat baie belangrik kan wees. Dit is Marfan-sindroom. Dit kan veral die hart aantas, daarom is dit baie belangrik om hiervan bewus te wees.
Eenvoudig gestel, wat is Marfan-sindroom?
Marfan-sindroom is 'n genetiese toestand wat in ons gene voorkom. Dit word veroorsaak deur die 'bindweefsel' in ons liggaam wat nie behoorlik ontwikkel nie. Dink aan ons liggaam as 'n gebou. Alles in hierdie gebou, soos die bakstene, mure en dak, word deur sement bymekaar gehou en sterk gehou. Net so is bindweefsel die 'gom' wat help om alles in ons liggaam, soos die organe, bene en bloedvate, bymekaar te hou en hulle sterk te hou.
In 'n persoon met Marfan-sindroom is die 'tandvleis', of bindweefsel, in die liggaam swak. Dis soos om 'n huis met goedkoop sement te bou. Dit kan baie areas beïnvloed, insluitend die oë, longe en skeletstelsel. Maar die ernstigste gevolge kan op ons hart en groot bloedvate wees.
Waarom beïnvloed dit die hart so baie? Twee hoofprobleme!
Swak bindweefsel kan twee hoofdele van die hart beskadig.
1. Aorta: Dit is die hoof, grootste bloedvat wat bloed van ons hart na die hele liggaam vervoer. Net soos die hoofpypstelsel wat water van die watertenk in ons huis na oral vervoer.
2. Hartkleppe: Dit is soos klein deurtjies binne-in die hart. Hierdie kleppe verseker dat bloed slegs in een rigting vloei.
Kom ons kyk nou wat die gevolge op hierdie twee dele is.
1. Wat gebeur met die aorta?
'n Persoon met Marfan-sindroom het swak bindweefsel in die wande van hul aorta. Dit kan twee hoofprobleme veroorsaak:
- Aorta-verwyding: Normaalweg is 'n bloedvat buigsaam. As gevolg van hierdie swakheid begin die aorta egter geleidelik wyer word en vergroot, en kan nie die druk wat deur elke hartklop gegenereer word, weerstaan nie.
- Aorta-aneurisme: Soms stop hierdie verbreding nie sommer net nie. Die swakste deel van die arterie begin uitbult soos 'n ballon. Dit is wat ons 'n "aorta-aneurisme" noem. Dit is die gevaarlikste komplikasie van Marfan-sindroom. Omdat hierdie ballonagtige uitbult te eniger tyd kan bars (ruptuur) of skeur (disseksie). Dit is 'n lewensgevaarlike noodgeval.
2. Wat gebeur met die hartkleppe?
Swak bindweefsel kan ook veroorsaak dat hartkleppe nie behoorlik funksioneer nie. Hulle kan swak word en nie behoorlik sluit nie. Dit is hoekom:
- Klepregurgitasie: As 'n klep nie behoorlik toemaak nie, kan bloed terug in die hart lek. Dit veroorsaak dat die hart harder werk om bloed na die liggaam te pomp. Met verloop van tyd kan dit lei tot hartversaking. Die mees algemene kleppe wat aangetas word, is die aortaklep en die mitralisklep.
- Mitralklepprolaps: In hierdie toestand word die mitralklep aan die linkerkant van die hart swak en sluit nie behoorlik nie, maar vou eerder terug.
Die belangrike ding is dat ongeveer nege uit tien mense met Marfan-sindroom hart- of aortaprobleme sal ontwikkel, daarom is dit belangrik om hiervan bewus te wees.
Wat is hierdie simptome van hartsiektes? Hoe herken ons hulle?
In die meeste gevalle is daar geen simptome in die vroeë stadiums nie. Hierdie simptome kan egter verskyn namate die aorta wyer word of die klepprobleme vererger. As jy een of meer hiervan het, is dit baie belangrik om 'n dokter te raadpleeg.
| Simptoom | 'n Eenvoudige verduideliking |
|---|---|
| Pyn in die bors of boonste rug | Dit is veral gevaarlik as die pyn skielik en erg is. |
| Kortasem of moeilikheid om asem te haal | Die moegheid wat gepaardgaan met 'n bietjie stap of werk. |
| Hartkloppings (die gevoel dat jou hart vinnig klop) | Voel asof jou hartklop verander of jou bors klop. |
| Voel duiselig of lighoofdig | Duiseligheid wanneer jy skielik staan of opstaan. |
| Ongewone moegheid en swakheid | Voel voortdurend moeg sonder rede. |
| Swelling van die bene en voete | Dit kan 'n teken wees van verminderde hartfunksie. |
Hoe presies diagnoseer die dokter hierdie siekte?
Die diagnose van Marfan-sindroom kan 'n bietjie moeilik wees, want nie almal het dieselfde simptome nie, daarom sal 'n dokter na verskeie faktore kyk.
- Fisiese ondersoek: Die dokter sal jou lengte, arm- en beenlengte, vingerlengte, borsvorm, oë en ruggraat nagaan.
- Familie mediese geskiedenis: Aangesien dit 'n oorerflike siekte is, sal u gevra word of iemand in u familie hierdie simptome gehad het of aan skielike hartstilstand gesterf het.
- Spesiale toetse: Verskeie toetse word uitgevoer om die presiese toestand van die hart te bepaal.
- Ekkokardiogram: Dit is soos 'n skandering van die hart. Dit kan dinge soos die grootte van die aorta en die funksie van die kleppe duidelik sien.
- Elektrokardiogram (EKG): Dit help om die elektriese aktiwiteit van die hart na te gaan, dit wil sê, om te sien of daar enige probleme met die ritme van die hartklop is.
- Genetiese toetsing: 'n Bloedtoets om te bepaal of jy die genetiese mutasie het wat Marfan-sindroom veroorsaak.
- Vermy aktiwiteite wat te veel las op die hart plaas. Byvoorbeeld, hoë-impak sportsoorte soos gewigoptel, rugby en sokker is nie geskik nie.
- Indien die aorta gevaarlik wyd word, word chirurgie uitgevoer om te verhoed dat dit skeur (disseksie). Dit is die beste om hiervoor te beplan voordat dit 'n noodgeval word.
- Die dokter kan medikasie soos "beta-blokkers" of "ARB's" voorskryf. Hierdie werk deur bloeddruk te beheer en die druk op die aorta te verminder. Dit vertraag die tempo waarteen die arterie verbreed.
- Verwydering van die beskadigde deel van die aorta en herstel dit met 'n kunsmatige buis (oorplanting).
- Herstel of vervanging van wanfunksionele hartkleppe met 'n kunsmatige klep.
- Dit is noodsaaklik om ten minste een keer per jaar 'n skandering soos 'n ekkokardiogram te ondergaan om die grootte van die aorta te monitor. Dit kan help om enige probleme vroegtydig te identifiseer indien dit ontwikkel.
- Wanneer die deursnee van die aorta 5 sentimeter oorskry.
- As die arterie binne 'n jaar baie vinnig verbreed.
- As iemand in jou familie 'n geskiedenis van aorta-disseksie het.
As iemand in jou familie hierdie siekte het of soortgelyke simptome het, is dit 'n groot hulp om jou dokter daarvan te vertel om die siekte te diagnoseer.
Goed, wat is die behandelings hiervoor nou?
Marfan-sindroom kan nie heeltemal genees word nie. Omdat dit iets is wat in ons gene is. Daar is egter baie goeie behandelings om die skade wat dit aan die hart veroorsaak, te beheer, ernstige toestande te voorkom en mense toe te laat om 'n normale lewe te lei. Behandeling kan in twee hoofdele verdeel word.
| Nie-chirurgiese behandelings | Chirurgiese behandeling |
|---|---|
Lewenstylveranderinge: | Waarom is chirurgie nodig?: |
Medisynes: | Tipes chirurgie: |
Gereelde mediese ondersoeke: | Chirurgie word aanbeveel vir: |
Noodsituasies wat onmiddellike hospitaalopname vereis! (Waarskuwingstekens)
Hierdie simptome kan tekens wees van 'n aorta-ruptuur of -disseksie. Indien enige van hierdie voorkom, gaan sonder versuim na die naaste Noodafdeling (ETU).
| As u hierdie simptome het, gaan onmiddellik na die ETU! | |
|---|---|
| - Skielike, ondraaglike pyn in die bors, rug of maag . | - Erge probleme met asemhaling. |
| - Verlies van bewussyn. | - Gevoelloosheid of tinteling in 'n deel van die liggaam. |
| - Oormatige sweet, koue vel. | - Naarheid en braking. |
Is dit moontlik om goed te leef met Marfan-sindroom?
Absoluut ja! Jare gelede was die lewensverwagting van mense met hierdie toestand kort. Maar vandag, danksy gevorderde mediese behandelings, gereelde siftingstoetse en operasies, kan 'n persoon met Marfan-sindroom 'n gesonde lewe lei, selfs in hul 70's of 80's, net soos die gemiddelde persoon.
Die belangrikste ding is om gereelde kontak met jou dokter te handhaaf, sy instruksies presies te volg, betyds getoets te word en jou medikasie korrek te gebruik.
Veral as 'n vrou met Marfan-sindroom beplan om swanger te raak, moet sy beslis 'n kardioloog en 'n ginekoloog raadpleeg voordat sy swanger raak. Omdat die las op die hart hoog is tydens swangerskap, moet spesiale sorg gedra word.
Deur hierdie toestand te verstaan, die nodige stappe te neem en bedagsaam te leef, kan jy jou hart beskerm en 'n gesonde, lang lewe lei.
Boodskap vir die Huis Toe
- Marfan-sindroom is 'n oorerflike siekte wat die liggaam se bindweefsel verswak.
- Dit kan ernstige gevolge vir die hart en die hoofbloedvat, die aorta, hê.
- Aorta-dilatasie en aneurisme is die gevaarlikste komplikasies.
- Dit is noodsaaklik om die dokter op die geskeduleerde tyd te sien en skanderings soos 'n ekkokardiogram te ondergaan.
- Vermy aktiwiteite wat die hart strem, soos om swaar gewigte op te tel.
- Wees bewus van waarskuwingstekens, soos skielike, erge borspyn.
- Met behoorlike bestuur en behandeling kan jy 'n heeltemal normale, lang lewe lei.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by