Is jou kind se brein in gevaar? Kom ons praat oor medulloblastoom!

Het jy al ooit van Medulloblastoom gehoor? Waarskynlik nie. Dit is 'n tipe breinkanker wat die algemeenste by jong kinders voorkom, veral dié onder die ouderdom van 16. Maar moenie bekommerd wees nie, kom ons wees duidelik hieroor. Want dit is baie belangrik om bewus te wees van hierdie toestand.

So, wat is medulloblastoom?

Eenvoudig gestel, medulloblastoom is 'n kankergewas wat in jou sentrale senuweestelsel (SSS) ontwikkel, wat jou brein en rugmurg is. Dit ontwikkel tipies in die deel van jou brein wat die serebellum genoem word, wat agter in jou brein geleë is. Het jy geweet dat hierdie klein brein baie dinge in jou liggaam beheer, soos balans, loop en die beweging van jou arms en bene?

Hierdie siekte affekteer meestal kinders en jong volwassenes onder die ouderdom van 16. Dit kan egter ook by volwassenes voorkom, alhoewel selde. As dit by volwassenes voorkom, word dit gewoonlik tussen die ouderdomme van 20 en 45 gesien.

Dit is eintlik 'n relatief seldsame tipe kanker. Dit is egter die algemeenste tipe breinkanker by kinders . Dit word meestal gediagnoseer by kinders tussen die ouderdomme van 5 en 9.

Medulloblastoomgewasse groei vinnig en kan na ander dele van die brein en rugmurg versprei deur die serebrospinale vloeistof – die helder vloeistof wat ons brein en rugmurg omring.

Wat is die simptome hiervan? Hoe herken jy dit?

Medulloblastoom simptome kan van persoon tot persoon verskil. Dit hang af van faktore soos jou ouderdom, die grootte van die gewas en hoe ver dit gegroei het. Sommige simptome kan veroorsaak word deur die ligging van die gewas of verhoogde druk binne die skedel. Dit is 'n goeie idee om op te let vir hierdie dinge:

• Gereelde hoofpyn: Dit kan verskil van 'n normale hoofpyn, en kan in die oggend erger wees.
• Naarheid en braking: Hierdie toestand kan veral in die oggend gesien word.
• Balansprobleme: Voel onvas wanneer jy loop, kan nie regop staan ​​nie.
• Moeilikheid om te loop: Nie in staat om behoorlik op jou voete te staan ​​nie, probleme om trappe te klim en af ​​te daal.
• Duiseligheid: Die gevoel dat dinge om jou draai.
• Visieveranderinge: Skielike vervaagde visie, dubbelvisie.
• Moegheid: Die gevoel dat jy nooit moeg is nie, maak nie saak hoeveel slaap jy kry nie.
• Rugpyn: Soms kan rugpyn voorkom as die kanker na die rugmurg versprei.
• Onvermoë om urine en stoelgang te beheer:Selfs al het jy voorheen goeie beheer gehad, as probleme soos hierdie skielik opduik, moet jy bekommerd wees. In die geval van jong kinders kan die frekwensie van 'ongelukke' toeneem.

Moenie bang wees vir medulloblastoom net omdat jy een of twee van hierdie simptome het nie. As jy egter verskeie van hierdie simptome agtereenvolgens het, veral by 'n jong kind, is dit wys om 'n dokter vir advies te raadpleeg.

Waarom ontwikkel medulloblastoom? Wat is die oorsake?

Dokters weet steeds nie presies wat medulloblastoom veroorsaak nie. Daar is egter gevind dat sekere genetiese afwykings die risiko om dit te ontwikkel, kan verhoog. Dit beteken dat sekere genetiese veranderinge wat deur generasies oorgedra word, 'n effek kan hê.

Hier is 'n paar genetiese toestande wat sulke risiko verhoog:

• BRCA1-geenmutasies: Jy het waarskynlik al van die BRCA1- en BRCA2-gene gehoor. Die proteïene wat hulle maak, is verantwoordelik vir die herstel van ons DNS wanneer dit beskadig is. Mense wat sekere variante van hierdie gene erf, loop 'n verhoogde risiko om verskeie soorte kanker te ontwikkel.
• `Nevoid basale selkarsinoom sindroom (NBCCS): Dit word ook `Gorlin-sindroom` genoem. Dit is ook 'n oorerflike toestand. Mense hiermee het 'n hoër risiko om basale sel velkanker te ontwikkel. Hulle het ook 'n 5% kans om medulloblastoom te ontwikkel.
• Turcot-sindroom: Mense met hierdie toestand kan 'n sentrale senuweestelseltumor ontwikkel, soos 'n medulloblastoom of 'n pituïtêre adenoom, saam met dikdermkanker.
• Li-Fraumeni-sindroom: Mense met hierdie toestand het 'n verhoogde risiko om sarkome, borskanker, ander tipes breinkanker (gliome, choroïedpleksus-karsinome), bynierkanker en leukemie te ontwikkel.

Hierdie genetiese toestande is baie kompleks. As jy meer hieroor wil weet, is dit die beste om met 'n dokter te praat.

Hoe diagnoseer dokters dit?

As jy of jou kind enige van die bogenoemde simptome het, sal jou dokter eers met jou oor jou simptome praat en na jou familie se mediese geskiedenis kyk. Dan, as hulle medulloblastoom vermoed, sal hulle verskeie toetse aanvra om die diagnose te bevestig.

Watter toetse word gewoonlik gedoen?

• Neurologiese ondersoek: Hierin sal die dokter jou gehoor, visie, koördinasie en reflekse nagaan. Dit kan jou 'n idee gee van watter deel van die brein aangetas is.
• `Beeldtoetse`:Dit sluit 'n MRI (Magnetiese Resonansiebeelding) skandering of 'n CT (Gerekenariseerde Tomografie) skandering in. Hierdie skanderings kan duidelik sien of daar 'n gewas in die brein is, hoe groot dit is, en waar dit geleë is.
• Biopsie: Soms sal dokters 'n klein weefselmonster van die gewas moet neem en dit na 'n patoloog stuur, 'n dokter wat spesialiseer in die ondersoek van weefsel. 'n Biopsie word dikwels gedoen as die diagnose nie met skanderings alleen bevestig kan word nie.
• Spinale tap (Lumbale Punksie): In hierdie prosedure neem 'n chirurg 'n klein monster serebrospinale vloeistof en kontroleer dit vir kankerselle. Hierdie toets word gewoonlik gedoen nadat die gewas verwyder is of die druk binne die brein beheer is.

Wat is die behandelings vir Medulloblastoom?

Behandelingsopsies hang af van baie faktore, insluitend jou ouderdom, algemene gesondheid en die grootte van die gewas. In die meeste gevalle is die hoofbehandeling vir medulloblastoom chirurgie om die gewas te verwyder. Dit kan gevolg word deur chemoterapie, bestralingsterapie of albei.

• `Chirurgie`: Hierdie operasie word deur 'n `neurochirurg` uitgevoer. Dit kan óf die druk binne die brein verminder óf die gewas heeltemal verwyder. Soms, as die gewas egter diep in die brein, in sensitiewe areas, geleë is, kan dit moeilik wees om dit heeltemal te verwyder.
• Bestralingsterapie: Hierdie behandeling word gebruik om enige kankerselle wat na die operasie oorbly, te vernietig. Dit word soms in kombinasie met chemoterapie gegee.
• Chemoterapie: Hierdie behandeling word deur 'n onkoloog gegee. Hierdie medikasie kan na chirurgie, na bestralingsterapie of saam met bestralingsterapie gegee word. In sommige gevalle kan 'n stamseloorplanting na chemoterapie gegee word.

Onthou, al hierdie behandelings word deur 'n span dokters bepaal en is op jou spesifieke situasie afgestem.

Hoe lank neem dit om te herstel? (Hersteltyd)

Die lengte van behandeling en hersteltyd wissel van persoon tot persoon. As jy breinchirurgie ondergaan, neem dit gewoonlik ongeveer vier tot agt weke om te herstel . As jy chemoterapie of bestralingsterapie ondergaan, kan dit etlike weke of selfs maande neem. Dit hang af van die aard van die siekte. Om presies te weet hoe lank dit vir jou of jou kind sal neem, is dit die beste om met jou dokter te praat.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

As u of u kind enige van die bogenoemde simptome het (soos hoofpyn, naarheid, verwarring, veranderinge in sig), raadpleeg onmiddellik 'n dokter . As u reeds vir medulloblastoom behandel word, vertel u dokter ook van enige newe-effekte wat u ervaar. Hulle kan help om u simptome te bestuur en u ongemak te verminder.

Wat kan iemand met medulloblastoom verwag?

Daar is 'n groot mediese span om jou in hierdie situasie te help. Onder hulle is:

• Mediese onkoloë
• `Neurochirurge`
• `Patoloë`
• Fisioterapeute
• `Radioloë`
• `Stralingsonkoloë`
• Mense soos `Neuropsigoloë` kan ingesluit word.

Saam skep hulle 'n persoonlike behandelingsplan wat by jou behoeftes pas.

Kan Medulloblastoom genees word?

Ja, in die meeste gevalle. Alhoewel medulloblastoom 'n toestand is wat deur die senuweestelsel kan versprei, kan baie mense genees word. Veral as die kanker nie na ander dele van die brein en rugmurg versprei het nie, is die kanse op oorlewing hoog.

Wat is die prognose hiervoor?

Die vyfjaar- oorlewingsyfer vir medulloblastoom is meer as 80% . Dit beteken dat meer as 80% van mense wat met medulloblastoom gediagnoseer is, steeds na vyf jaar leef. Hierdie statistieke is gebaseer op die uitkomste van mense wat die siekte in die verlede gehad het.

Maar onthou, hierdie statistieke kan jou nie presies vertel wat met jou toestand sal gebeur nie. Om presies oor jou toestand en hersteltendense te weet, is dit die beste om met jou dokter te praat.

Om van 'n breingewas te hoor kan fisies, geestelik en emosioneel oorweldigend wees. Veral as dit jou kind raak, kan dit oorweldigend wees. Daar is egter effektiewe behandelings, so daar is hoop . Vra jou dokter oor nuwe behandelings, soos kliniese proewe. Praat ook met jou dokter oor hulpbronne en ondersteuningsgroepe wat jou kan help. Gedurende hierdie moeilike tyd kan dit 'n groot bron van krag en vertroosting wees om rondom mense te wees wat dieselfde dinge as jy deurgemaak het.

Kortliks, dinge om te onthou

Goed, so laat ons jou herinner aan sommige van die belangrikste dinge waaroor ons oor medulloblastoom gepraat het:

• Medulloblastoom is 'n breinkanker wat hoofsaaklik by kinders voorkom., maar volwassenes kan dit ook ontwikkel.
• Wees bewus van simptome soos hoofpyn, braking en verlies van balans.
• Alhoewel die presiese oorsaak onbekend is , kan sommige genetiese toestande 'n rol speel.
• Die siekte word gediagnoseer deur middel van toetse soos MRI, CT-skandering en biopsie.
• Daar is behandelingsmetodes soos chirurgie, chemoterapie en bestralingsterapie.
• Die kans op herstel is hoog , veral as dit vroegtydig gediagnoseer en behandel word.
• As jy enige simptome het , moenie bang wees om 'n dokter te sien nie .

Ek hoop hierdie inligting is vir jou nuttig. Onthou, jy is nie alleen nie. Indien jy enige vrae het, moet asseblief nie huiwer om met 'n dokter te praat nie.

Medulloblastoom , breinkanker, kinderkanker, senuweestelsel, kanker simptome, kankerbehandeling, genetiese siektes