Voel jy asof jou ledemate stadig hul krag verloor? Dit kan Motorneuronsiekte (MNS) wees!

Het jy al ooit gevoel asof jou bene gevoelloos raak wanneer jy trappe klim, jou woorde sleep wanneer jy praat, of iets skielik van jou hand afval? Jy mag dink dat dit normaal is, maar as hierdie simptome voortduur, is dit 'n goeie idee om 'n bietjie bekommerd te wees. Want dit kan vroeë tekens wees van 'n toestand genaamd Motorneuronsiekte (MNS) . So, kom ons gesels vandag in 'n bietjie meer besonderhede hieroor.

Wat is motorneuronsiekte (MNS)?

Eenvoudig gestel, motorneuronsiekte (MNS) is 'n groep siektes wat ons senuweestelsel aantas. Dit veroorsaak dat ons motorneurone geleidelik afsterf. Nou wonder jy dalk wat hierdie motorneurone is. Dit is die senuweeselle wat ons spiere beheer. Hierdie motorneurone is noodsaaklik vir al ons funksies, van asemhaling, praat, sluk en loop.

Stel jou voor, van ons brein (wat ons boonste motorneurone noem) kom boodskappe na ons rugmurg. Van daar af gaan daardie boodskappe deur onderste motorneurone na die spiere in ons liggaam. Hierdie boonste motorneurone is wat vir die onderste motorneurone sê: "Goed, beweeg nou hierdie spier so."

Wat gebeur nou wanneer hierdie onderste motoriese senuwees nie boodskappe na die spiere kan stuur nie? Die spiere begin geleidelik verswak en krimp (spieratrofie) . Ook, wanneer die boonste motoriese senuwees nie seine na die onderste motoriese senuwees kan stuur nie, word die spiere styf en oorreaktief ( hiperrefleksie ). Dit maak dit vir ons moeilik om vrywillige bewegings te maak, en dit gebeur baie stadig. Met verloop van tyd kan ons selfs die vermoë verloor om te loop en ander bewegings te beheer.

Die belangrike ding is dat daar tans geen geneesmiddel vir motorneuronsiekte is nie. Dit is progressiewe siektes wat mettertyd vererger. Daar is egter behandelings wat kan help om die impak van die toestand te verminder.

Watter tipes MND is daar?

Dokters klassifiseer MNS volgens of dit die boonste motoriese senuwees, die onderste motoriese senuwees of albei aantas. Daar is verskeie hooftipes MNS:

Amiotrofiese laterale sklerose (ALS)

Dit is die mees algemene tipe MNS. Sommige mense noem dit ook Lou Gehrig se siekte . ALS affekteer beide die boonste en onderste motoriese senuwees. Dit kan vinnige verlies aan spierbeheer veroorsaak, wat uiteindelik tot verlamming lei. Baie dokters gebruik soms die terme ALS en motorneuronsiekte uitruilbaar.

Progressiewe bulbêre verlamming (PBP)

Dit is wat ons aanval.Die onderste motoriese senuwees wat met die breinstam (bulbêre streek) verbind. Ons breinstam beheer die spiere wat nodig is vir dinge soos praat, kou en sluk. Nog 'n naam vir PBP is "progressiewe bulbêre atrofie".

Primêre laterale sklerose (PLS)

Dit raak slegs die boonste motoriese senuwees. Meestal raak hierdie siekte eers die bene. Dan raak dit die arms, hande en romp. Laastens kan dit die spiere wat gebruik word om te praat, te sluk en kos te kou, raak.

Progressiewe spieratrofie (PMA)

Dit raak slegs die onderste motoriese senuwees. Die toestand is meer algemeen by mans, en dit ontwikkel gewoonlik op 'n jonger ouderdom as ander MND's wat by volwassenes begin. Die eerste simptome is swakheid in die arms, wat dan na die onderlyf versprei. Dit kan ook die romp en asemhaling beïnvloed.

Spinale spieratrofie (SMA)

Dit is 'n oorerflike toestand wat die onderste motoriese senuwees aantas. Dit word ook beskou as 'n belangrike genetiese oorsaak van babasterftes . Mutasies in die 'SMN1'-geen lei tot die verlies van die 'SMN'-proteïen . Dit vernietig geleidelik die onderste motoriese senuwees, wat spiervermorsing en swakheid, en uiteindelik die dood, veroorsaak.

Kennedy se siekte

Dit is gekoppel aan 'n geen op die X-chromosoom in mans. Dit word veroorsaak deur mutasies in die androgeenreseptorgeen . Met verloop van tyd ontwikkel swakheid in die arms en bene, wat dikwels in die bekken- of skouerareas begin. Pyn en gevoelloosheid in die arms en bene kan ook voorkom.

Post-polio sindroom (PPS)

Dit kom voor by mense wat van polio herstel het. Dit kan tot vier dekades na hul oorspronklike siekte voorkom. Polio kan aansienlike skade aan die motoriese senuwees veroorsaak. Simptome van PPS sluit in spier- en gewrigswakheid, moegheid, pyn wat mettertyd toeneem, spiertrekkings en -vertering, en 'n onvermoë om koue te verdra.

Wat is die simptome van MND?

Die simptome van MND kom nie skielik voor nie, maar geleidelik. In die vroeë stadiums is hulle dalk nie baie opvallend nie.

Vroeë simptome

• Moeilikheid om trappe te klim of gereelde struikel as gevolg van swakheid in die bene of enkels.
• Slordige spraak (disartrie) .
• Moeilikheid om kos te sluk .
• Verswakking van die greep op iets wat jy vashou. Dit kan byvoorbeeld moeilik wees om 'n hemp toe te knoop, 'n bottel oop te maak, of dinge in jou hand kan aanhoudend op die vloer val.
• Spiertrekkings en krampe .
• Gewigsverlies as gevolg van dun arms en bene.
• Nie in staat om op te hou lag of huil op ongepaste tye nie (pseudobulbêre affek) . Dit is soos om te lag wanneer jy hartseer voel, of hartseer te voel wanneer jy gelukkig voel.

Ander simptome

Benewens hierdie aanvanklike simptome, kan ander simptome voorkom:

• Moeilike asemhaling (kortasem) .
• Moeilikheid om asem te haal terwyl jy in die bed lê.
• Gereelde borsinfeksies .
• Slaapversteurings (versteurde slaap) .
• Aandag- en geheueversteurings .
• Verwarring .
• Oggend hoofpyn .
• Moegheid .

Wat veroorsaak MND?

Soos ons voorheen gepraat het, word MNS veroorsaak deur probleme met ons motorneurone. Hierdie selle hou geleidelik op om behoorlik te werk met verloop van tyd. Navorsers weet egter steeds nie presies hoekom dit gebeur nie .

MND is oorerflik

Sommige MND-toestande is oorerflik, wat beteken dat hulle deur gene deur familielede oorgedra word. In hierdie gevalle word die siekte veroorsaak deur 'n verandering in 'n enkele geen. Hierdie kan op verskeie hoofmaniere oorgeërf word:

• ``Outosomaal dominant``: In hierdie geval, selfs al erf jy 'n enkele kopie van die veranderde geen van slegs een van die aangetaste ouers, is daar steeds 'n risiko om die siekte te ontwikkel.
• ``Outosomaal resessief``: In hierdie geval, om die siekte te ontwikkel, moet jy twee kopieë van die veranderde geen van beide ouers ontvang.
• `X-gekoppelde oorerwing`: Hierin dra 'n moeder hierdie geen op 'n X-chromosoom en gee die siekte oor aan haar manlike kinders.

Ander redes

Nie-oorerflike MND-toestande kan deur 'n verskeidenheid faktore veroorsaak word. Dit kan virusse, toksiene, genetika en omgewingsfaktore insluit.

Wie loop 'n hoër risiko om MND te ontwikkel?

MND affekteer meestal mense tussen die ouderdomme van 60 en 70. Dit kan egter kinders en volwassenes van enige ouderdom affekteer. As 'n nabye familielid van jou MND het, of 'n soortgelyke toestand genaamd frontotemporale demensie , loop jy 'n verhoogde risiko om MND te ontwikkel.

Hoe diagnoseer dokters MND?

MNS kan moeilik wees om vroeg te diagnoseer, aangesien daar geen spesifieke toets daarvoor is nie. As jy geleidelike spierswakheid sonder pyn of verlies van sensasie het, kan jou dokter MNS vermoed.

Vrae wat deur die dokter gevra word

Jy kan jouself vrae afvra soos:

• Watter dele van die liggaam word aangetas ?
• Wanneer het die simptome begin?
• Eerste simptomeWat?
• Het die simptome mettertyd verander?

Toetse uitgevoer

Verskeie toetse kan gedoen word om die siekte te help diagnoseer:

• Elektromiografie (EMG): Dit teken die elektriese aktiwiteit van jou spiere aan. Dit kan help om te bepaal of die probleem in die spiere, senuwees of neuromuskulêre aansluiting is.
• Senuweegeleidingstudies: Dit meet hoe vinnig senuwees impulse oordra.
• Magnetiese resonansiebeelding (MRI) skandering: 'n MRI van die brein, en soms 'n MRI van die rugmurg, word gedoen om te soek na ander abnormaliteite wat dieselfde simptome kan veroorsaak.

Om ander mediese toestande uit te sluit, kan die dokter verdere toetse aanvra:

• Bloedtoetse
• Urientoetse
• Spinale tap (lumbale punksie)
• Genetiese toetse

Met verloop van tyd word die simptome van MNS so duidelik dat daar tye is wanneer die siekte sonder enige toetse gediagnoseer kan word.

Wat is die behandelings vir MND?

Daar is geen spesifieke geneesmiddel of behandeling vir motorneuronsiekte nie. Navorsers bestudeer egter steeds veilige en effektiewe maniere om die toestand te behandel.

Jy sal met 'n span dokters moet saamwerk om jou te help om jou simptome te bestuur. MND-behandelings kan insluit:

• Fisioterapie: Dit help om jou spierkrag te handhaaf en jou gewrigte buigsaam te hou.
• As u sukkel om te sluk , kan u voeding kry deur 'n buis (gastrostomiebuis) wat deur die buikwand in die maag geplaas word.

Medisynes

Sommige medikasie help baie mense met MND om verligting van hul simptome te kry:

• Baclofen: Verminder spierstyfheid en verminder spierspasmas.
• Fenitoïen of kinien: Verminder spierspasmas.
• Glikopirrolaat: Verminder speekselvorming.
• Antidepressante: Help met depressie.
• Bensodiasepiene: Vir pyn wat voorkom soos die siekte vorder.

Vir mense met ALS is daar twee middels wat kan help om die lewe te verleng en funksionele agteruitgang te beheer: riluzool en edaravone .

Baie mense neem ook deel aan kliniese proewe .

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

As jy iets soos spierswakheid het, wat 'n vroeë teken van MND kan wees, moet jy beslis 'n dokter raadpleeg. Jy het dalk nie MND nie, maar om so gou as moontlik 'n akkurate diagnose te kry, is baie belangrik om die sorg en ondersteuning te kry wat jy nodig het.

Ook, as jy 'n nabye familielid met MND of frontotemporale demensie het en jy bekommerd is dat jy ook die siekte kan ontwikkel, is dit 'n goeie idee om 'n dokter te raadpleeg. Jou dokter kan jou ook na ' n genetiese berader verwys om jou risiko te bespreek.

Wat kan jy verwag as jy met hierdie toestand saamleef?

Motorneuronsiekte is 'n progressiewe siekte, daarom is dit belangrik om 'n dokter te vind wat jou toestand verstaan ​​en jou kan help om die regte behandeling te vind om jou toestand te bestuur.

Dit is ook belangrik om 'n ondersteuningstelsel te hê. Soos jou toestand vorder, het jy dalk meer hulp van ander nodig om dinge te doen wat vir jou moeilik is. Praat met vriende en familie, of vra jou dokter oor maniere om ondersteuning van jou gemeenskap te kry. Onthou, jy is nie alleen nie.

Wat is die lewensverwagting van iemand met MND?

Ongelukkig kan motorneuronsiekte jou lewensverwagting aansienlik verkort . Dit is siektes wat mettertyd vorder en uiteindelik tot die dood lei. Hoe lank dit neem om daardie punt te bereik, wissel egter van persoon tot persoon. Sommige mense leef jare, soms selfs dekades, voordat hulle sterf aan die gevolge van hierdie siektes. Jou dokter kan jou 'n beter begrip gee van die prognose/vooruitsigte van jou toestand.

Die belangrikste ding - wat jy te sê het

Om uit te vind dat jy motorneuronsiekte (MNS) het, kan 'n skrikwekkende en oorweldigende ervaring wees. Onthou, dit is nie jou skuld nie . Jy het niks verkeerd gedoen nie. En dit verander nie wie jy is nie – maar dit kan die lewe 'n bietjie anders maak. Alhoewel jy dalk uitdagings in die gesig staar soos die siekte vorder, is daar behandelings wat jou kan help om die gevolge te bestuur. Steun op jou vriende en familie vir ondersteuning. As jy sukkel om te cope of meer ondersteuning nodig het, praat met jou dokter. Hulle kan jou help om die hulpbronne te vind wat jy nodig het, en seker maak dat jy die hulp kry wat jy mettertyd nodig het.

` Motorneuronsiekte, MNS, neurologiese siekte, spierswakheid, ALS, senuweeselle, spiervermorsing