Jy het dalk die woord MTHFR gehoor terwyl jy op die internet gesurf het, of van 'n vriend. Wanneer jy dit saam met 'n "geenmutasie" hoor, is jy dalk 'n bietjie bang en nuuskierig. "O, ek weet nie of ek dit ook het nie, sal dit 'n ernstige siekte veroorsaak?" Jy dink dalk. Is dit regtig so ernstig en iets om voor bang te wees soos baie mense dink? So vandag, kom ons praat baie eenvoudig en vriendelik oor wat MTHFR is en of ons regtig daarvoor bang moet wees.
Eerstens, wat is hierdie MTHFR-geen?
Dink aan ons liggaam as 'n baie komplekse, verstommende fabriek. Hierdie fabriek het 'n stel instruksies om alles te doen. Hierdie instruksieboek is ons gene. MTHFR is ook 'n baie belangrike geen in ons liggaam. Die hooffunksie van hierdie geen is om ons liggaam opdrag te gee om die 'MTHFR-proteïen' te maak. Hierdie proteïen is onontbeerlik vir ons. Want die
B -vitamien genaamd
folaat , wat in die kos wat ons eet voorkom, word omgeskakel in 'n aktiewe
vorm wat ons liggaam kan gebruik. Hierdie aktiewe folaat is noodsaaklik vir die maak van basiese dinge in ons liggaam, soos
DNS .
So wat is hierdie "mutasie"?
'n Mutasie is 'n klein verandering in die instruksies in hierdie geen. Dit is soos 'n klein verandering in die letters in 'n boek. Hierdie verandering kan die MTHFR-proteïen minder doeltreffend maak. Dit beteken dat dit nie die vitamien folaat so goed verwerk nie. Wanneer hierdie folaat nie behoorlik verwerk word nie, kan die vlak van 'n aminosuur genaamd
homosisteïen in ons bloed styg. In die verlede het dokters gedink dat hoë vlakke van homosisteïen die oorsaak van baie siektes was, soos hartsiektes en bloedklonte.
Nuwe navorsing toon egter nou dat die MTHFR-mutasie en verhoogde homosisteïenvlakke nie so 'n groot gesondheidsrisiko inhou soos baie mense dink nie.
Watter simptome veroorsaak 'n MTHFR-mutasie?
Hier is die belangrikste en gerusstellendste ding.
Die oorgrote meerderheid mense met die MTHFR-geenmutasie het geen simptome nie. Hulle leef heeltemal gesonde, normale lewens. Baie mense weet nie eers dat hulle die mutasie het nie. In baie seldsame gevalle kan sommige simptome voorkom. Maar dit is nie algemeen nie. Navorsing het egter daarop gedui dat mense met hierdie geenmutasie 'n "sekere verhoogde vatbaarheid" kan hê om sekere gesondheidstoestande te ontwikkel. Maar dit beteken nie dat almal met hierdie mutasie die siekte sal ontwikkel nie.
| Moontlike verhoudingsituasie | Eenvoudige dinge om te weet |
|---|
| Bloedstollingsneiging (trombofilie) | Alhoewel daar 'n oortuiging is dat sommige mense 'n effens verhoogde risiko vir bloedklonte kan hê, word die MTHFR-mutasie alleen tans nie as 'n belangrike oorsaak hiervan beskou nie. |
| Komplikasies tydens swangerskap | Alhoewel dit glo gekoppel is aan dinge soos miskrame en hoë bloeddruk, is hierdie siening vandag grootliks verwerp. |
| Kinders met neurale buisdefekte | Dit is iets wat baie mense vrees. Maar hierdie risiko kan amper heeltemal vermy word deur foliensuur behoorlik tydens swangerskap in te neem. Ons sal verder daaroor praat. |
| Diabetesverwante neuropatie | Daar is 'n oortuiging dat mense met diabetes wat ook die MTHFR-mutasie het, 'n effens verhoogde risiko het om neurologiese probleme te ontwikkel. |
Moet ek 'n toets doen om uit te vind?
Daar is 'n bloedtoets om hierdie genetiese mutasie op te spoor.
Groot mediese organisasies soos die Amerikaanse Kollege vir Mediese Genetika beveel hierdie toets egter nie vir die algemene publiek aan nie. Daar is verskeie redes hiervoor:
- Nutteloosheid: Soos ons vroeër genoem het, ervaar die meeste mense met hierdie mutasie geen gesondheidsprobleme nie. Dus, selfs al word jy getoets en vind jy dit uit, sal dit nie jou lewe verander nie. Dit kan jou net paniekerig maak.
- Beter opsie: As daar een ding is wat jy regtig wil nagaan, is dit jou bloedhomosisteïenvlak. Dis 'n eenvoudige, goedkoop bloedtoets. As jou vlak verhoog is, kan jy met jou dokter praat oor wat om daaromtrent te doen. Dan hoef jy nie geld aan genetiese toetse te spandeer nie.
Moet swanger moeders werklik hiervoor bang wees?
Dit is 'n baie belangrike vraag. Baie swanger moeders is bang wanneer hulle van hierdie MTHFR hoor en sê: "O, sal my baba 'n neuralebuisdefek soos Spina Bifida hê?"
Die beste boodskap wat jy kan gee, is: "Moenie bang wees nie." Vooraanstaande ginekologiese en verloskundige verenigings in Sri Lanka en die wêreld (soos ACOG) beveel nie aan om swanger moeders vir hierdie geenmutasie te toets nie. Omdat dit onnodig is. Die belangrikste ding is
om die foliensuurpil wat deur die dokter aanbeveel word, daagliks sonder versuim voor en tydens swangerskap te neem. Die hoeveelheid milligram wat gegee word, selfs vir 'n moeder met hierdie MTHFR-geenmutasie, is wêreldwyd bewys as heeltemal voldoende vir die gesonde ontwikkeling van die baba se senuweestelsel. Dus, eerder as om oor 'n MTHFR-toets te bekommer, is dit duisend keer belangriker om jou dokter se instruksies te volg en die regte hoeveelheid foliensuur te kry.
Wat is die behandelings vir MTHFR-mutasie?
Daar is geen nodigheid om die MTHFR-geenmutasie te "behandel" nie. Dit is nie 'n siekte nie. As 'n toets egter bevestig dat jou homosisteïenvlakke verhoog is, sal jou dokter jou aanraai om dit te beheer. Dit behels gewoonlik die volgende:
Dit is die beste en veiligste om met jou huisdokter te praat voordat jy enige van hierdie dinge begin en sy of haar advies te volg. Boodskap vir die Huis Toe
- MTHFR is nie 'n siekte nie. Dit is net 'n baie algemene, klein verandering wat in ons gene kan voorkom.
- Die oorgrote meerderheid mense met hierdie mutasie ervaar geen simptome of gesondheidsprobleme dwarsdeur hul lewens nie.
- Dokters beveel nie aan om spesifiek hiervoor te toets nie. Moenie onnodig paniekerig raak nie.
- Swanger moeders hoef nie hieroor bekommerd te wees nie. Die belangrikste ding is om die foliensuurpil te neem wat jou dokter jou elke dag gee.
- Indien jy steeds enige bekommernisse of vrese hieroor het, moenie verwar word deur dinge op die internet te lees nie, maar vra jou huisdokter wat jy vertrou daaroor.
MTHFR geenmutasie, MTHFR geenmutasie, folaat, homosisteïen, swangerskap, foliensuur, genetiese toetsing
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by