Voel jy asof jou sig en liggaam agteruitgaan? Kom ons gesels oor Neuromyelitis Optica (NMO)!

Merk jy soms skielik 'n verandering in jou visie op, of voel dit asof sommige dele van jou liggaam gevoelloos of leweloos is? Miskien is jou oë seer, of jy vind dit moeilik om te loop? Daar kan een rede vir hierdie dinge wees, en vandag gaan ons praat oor 'n siekte wat 'n bietjie skaars is, maar baie belangrik vir ons almal om van bewus te wees. Dit is neuromyelitis optica, of ons noem dit kortweg `(NMO)`.

Wat is Neuromielitis Optika?

Eenvoudig gestel, Neuromyelitis Optica (NMO) is 'n langtermyn, chroniese toestand. Dit beïnvloed hoofsaaklik jou visie en vermoë om jou liggaam te beweeg. Stel jou voor dat ons liggaam se eie verdedigingstelsel, die immuunstelsel, per ongeluk dele van ons eie senuweestelsel begin aanval. Dit is wat ons 'n outo-immuunafwyking noem. Dus, NMO is een so 'n siekte.

Hierdie siekte is mettertyd onder verskeie name genoem. Dit is oorspronklik Devic se siekte genoem, na die Franse neuroloog Eugene Devic, wat dit die eerste keer beskryf het. In 2015 het 'n internasionale span kundiges dit egter Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) genoem. Die meeste dokters en ander verwys egter steeds daarna as NMO.

In die verlede het kenners gedink dat NMO 'n seldsame variant van veelvuldige sklerose (MS) was. Dit is egter nou duidelik dat dit 'n aparte, onafhanklike toestand van MS is .

Wie is meer geneig om neuromielitis optika (NMO) te ontwikkel?

Hierdie toestand is meer algemeen by vroue. Rofweg gesproke is 80% tot 90% van pasiënte vroue. Dit raak gewoonlik mense tussen die ouderdomme van 30 en 40. Dit is baie skaars dat jong kinders NMO ontwikkel, wat slegs 'n klein aantal beteken, ongeveer 5% van alle pasiënte.

Alhoewel mense van enige ras of etnisiteit NMO kan ontwikkel, raak dit nie almal op dieselfde manier nie. Mense van Afrika-afkoms, veral dié van Afro-Karibiese afkoms, loop 'n hoër risiko. Dit kan ook mense van Asiatiese afkoms affekteer.

Hoe algemeen is hierdie toestand genaamd `(NMO)`?

Trouens, NMO is 'n baie seldsame siekte. Dit raak gewoonlik tussen 0,3 en 4,4 per 100 000 mense. Dit beteken dat daar wêreldwyd tussen 24 000 en 350 600 pasiënte kan wees.

Hoe beïnvloed hierdie `(NMO)` my liggaam?

Om te verstaan ​​hoe NMO jou beïnvloed, is dit nuttig om 'n bietjie begrip van ons senuweestelsel te hê. Ons senuweestelsel bestaan ​​uit die brein en rugmurg. Trouens, selfs die optiese senuwees wat ons help om te sien, is deel van die brein.

Wanneer ons die brein en rugmurg saamneem, noem ons dit die sentrale senuweestelsel. Dan word die netwerk van senuwees wat deur die liggaam strek, die perifere senuweestelsel genoem.

Ons senuweestelsel dra inligting na en van die brein. Dit word gedoen deur chemiese en elektriese seine. Hierdie seine reis deur gespesialiseerde selle wat neurone genoem word.

Die belangrikste deel van elke neuron is die akson. Dit is soos 'n arm van die neuron. Elektriese seine word langs hierdie akson gedra. Aan die einde van die akson is dele wat sinapse genoem word. Dit is waar elektriese seine chemiese seine word. Hierdie sinapse is waar die neuron met ander neurone verbind en kommunikeer.

Om hierdie akson is 'n dun, beskermende skede genaamd miëlien. Dit bestaan ​​uit vetterige chemiese verbindings. Die miëlienskede help elektriese seine om langs die akson te beweeg en voorkom skade aan die akson. (NMO) is 'n demieliniserende siekte wat die miëlienskede beskadig. Dit is soortgelyk aan hoe die plastiekskede op 'n elektriese draad beskadig kan word as jy dit verwyder. Wanneer die miëlienskede verwyder word, kan die akson maklik beskadig word.

Die skade wat deur NMO veroorsaak word, affekteer hoofsaaklik neurone op twee spesifieke plekke:

1. Die optiese senuwee, wat jou oë met jou brein verbind.

2. Jou rugmurg. Dit is die hoofsentrum waar senuweeseine versamel word voordat hulle die brein bereik.

NMO kan verskeie vlakke van die rugmurg aantas. Dit kan al die senuwees wat onder die aangetaste rugmurg verbind, aantas.

Wat is die simptome van neuromielitis optika (NMO)?

NMO-simptome kom voor in die vorm van "aanvalle". Dit beteken dat simptome skielik opduik, vir 'n kort tydjie duur en dan verdwyn. Hierdie aanvalle kan van 'n paar dae tot maande duur. Hierdie aanvalle is dikwels ernstig en kan soms permanente skade veroorsaak. In hierdie geval kan die gevolge permanent wees selfs nadat die aanval verby is.

Die simptome van NMO kan in drie hoofkategorieë verdeel word:

• Optiese neuritis: Hierdie simptome word veroorsaak deur swelling (inflammasie) van die optiese senuwee in een of albei van jou oë.
• Mielitis: Hierdie simptome word veroorsaak deur swelling (inflammasie) van die rugmurg.
• Breinfunksie-onderbrekings:Dit gebeur wanneer NMO jou hipotalamus of breinstam aantas, wat die hoofdele van ons liggaam is wat outomatiese prosesse beheer.

Optiese neuritis

Ons oë neem die lig rondom ons in en stuur seine na die brein via die optiese senuwee. Die brein verwerk daardie seine en gee ons visie.

In optiese neuritis swel die optiese senuwee. Aangesien daar nie veel spasie in daardie deel van die kop is nie, kan hierdie swelling baie druk op die optiese senuwee plaas. Dink daaraan, wanneer ons 'n arm of been druk, voel dit gevoelloos en maak dit seer. Dis wat gebeur wanneer daar druk op die optiese senuwee is.

Simptome van optiese neuritis kan een of albei oë aantas. Soms kan een oog eers aangetas word, dan die ander, of albei oë kan gelyktydig aangetas word. Simptome sluit in:

• Oogpyn: Hierdie pyn kan toeneem, veral wanneer die oë beweeg word.
• Vaag sig: Dit kan toeneem wanneer jy moeg is.
• Gedeeltelike of volledige verlies van sig: Jy kan al of 'n deel van jou sig in een oog verloor (byvoorbeeld, jy kan die middelpunt van dit waarna jy kyk, verloor). Jy kan ook dowwe sig of 'n verlies aan kleurvisie hê.
• Moeilikheid om in lae lig te sien: Dit kan dit moeilik maak om dinge soos om snags te bestuur te doen.

Mielitis

Mielitis is 'n inflammasie van jou rugmurg. Hierdie inflammasie kan druk op die rugmurg en die nabygeleë rugmurgsenuwees plaas. Dit kan gedeeltelike of volledige blokkering van senuweeseine veroorsaak. Wanneer alle soorte senuweeseine geblokkeer word, word dit transversale mielitis genoem.

Simptome van mielitis hang af van waar die swelling is en watter dele van die rugmurg of rugmurgsenuwees aangetas word. As die swelling druk op die rugmurgsenuwees plaas, sal simptome voorkom in die dele van die liggaam wat daardie senuwees aan die brein verbind. As die rugmurg saamgepers word, sal simptome voorkom in alle dele van die liggaam wat aan die rugmurgsenuwees onder die punt van kompressie gekoppel is.

Simptome van mielitis is:

• Spierswakheid of verlamming: Dit beïnvloed die dele van die liggaam onder die aangetaste area van die rugmurg. Jy kan beheer oor jou ledemate verloor, wat dit moeilik maak om te loop of te staan. As mielitis in die servikale rugmurg voorkom, kan selfs die asemhalingspiere verlam raak, wat dodelik kan wees.
• Spastisiteit: Dit gebeur wanneer die spiere beheerseine van die brein verloor en op hul eie begin optree. Die spiere word dan onbeheerbaar styf en trek saam.
• Pyn:Mielitis kan pyn veroorsaak as gevolg van druk op die rugmurg. Pyn kan veroorsaak word deur die swelling self, of dit kan veroorsaak word deur die aangetaste senuwees wat pynseine verkeerd stuur.
• Inkontinensie: Mielitis kan die senuweeseine wat derm- en blaasfunksie beheer, ontwrig, wat lei tot urinêre inkontinensie of derminkontinensie.
• Seksuele disfunksie: Mielitis kan inmeng met senuweeseine wat seksuele funksie of organe beheer.

Versteurings in breinfunksie

Alhoewel dit algemeen is om veranderinge in die brein in veelvuldige sklerose (MS) te sien, is dit skaars in NMO. Wanneer dit egter wel voorkom, kan die manier waarop die brein sommige van die liggaam se prosesse beheer, ontwrig word. As hierdie ontwrigtings in die hipotalamus of breinstam voorkom, kan dit ernstige, selfs noodlottige, probleme veroorsaak.

Die breinstam is die onderste deel van die brein. Dit is agter in die kop, onder, geleë. Hierdie deel is baie belangrik. Omdat dit die brein met die rugmurg verbind, beheer dit ook outomatiese prosesse. Outomatiese prosesse is dinge wat gebeur sonder dat ons daaraan dink - dinge soos asemhaling, bloeddruk, sweet.

As NMO die breinstam aantas, simptome soos:

• Onstuitbare hikke.
• Onophoudelike jeuk (pruritus).
• Naarheid en braking sonder enige ooglopende rede.
• Gehoorverlies.
• Twee dinge gelyktydig sien (diplopie), onbeheerde oogbewegings (nistagmus), of ander probleme met oogbeheer.
• Gesigsverlamming.
• Duiseligheid of 'n gevoel van draai (vertigo).
• Probleme met liggaamsbalans of koördinasie (ataxia).
• Gesigsenuweepyn (trigeminale neuralgie).

Die hipotalamus is net bokant die breinstam geleë. Dit beheer ook die liggaam se outomatiese prosesse. As dit deur NMO beïnvloed word, kan ander stelsels in die liggaam ook wanfunksioneer. NMO kan byvoorbeeld simptome van narkolepsie (oormatige slaperigheid gedurende die dag) veroorsaak.

Wat veroorsaak neuromielitis optika (NMO)?

Kenners kan steeds nie ten volle verduidelik hoe en waarom NMO ontwikkel nie. Die tans bekende of vermoedelike oorsake is:

• Wanfunksie van die immuunstelsel.
• Ander outo-immuun- of inflammatoriese toestande.

Wanfunksie van die immuunstelsel

NMO is 'n outo-immuun siekte. Dit beteken dat ons eie immuunstelsel per abuis 'n deel van ons eie liggaam aanval. In hierdie geval val dit ons optiese senuwees en/of rugmurg aan.

Daar is tans twee bekende outo-immuun vorme van NMO:

• Aquaporin-4 (AQP4) teenliggaampies:`(AQP4)` is 'n proteïen wat op die oppervlak van sommige selle in die senuweestelsel voorkom. Die funksie daarvan is om water in en uit die selle te beweeg. `(AQP4)`-teenliggaampies sê verkeerdelik vir die immuunstelsel om hierdie proteïen aan te val. Dan word die selle wat hierdie proteïen bevat, beskadig. Meer as 80% van mense met `(NMO)` het hierdie `(AQP4)`-teenliggaampies in hul bloed.
• Mielien-oligodendrosietglikoproteïen (MOG) teenliggaampies: MOG is 'n proteïen wat help om die miëlienskede rondom neurone te bou en in stand te hou. MOG-teenliggaampies sê verkeerdelik vir die immuunstelsel om hierdie proteïen aan te val, wat dan die miëlienskede rondom neurone ontwrig. Ongeveer 6,5% van mense met NMO het hierdie teenliggaam in hul bloed.

Hierdie immuunstelselwanfunksie kom dikwels voor om redes wat ons nie ken nie. Sommige data dui egter daarop dat hierdie wanfunksie na 'n infeksie kan voorkom. Tussen 15% en 35% van mense wat NMO ontwikkel, het 'n infeksie gehad voordat hulle simptome van NMO ontwikkel. Verdere navorsing is egter nodig om dit te bevestig.

Kenners weet tans nie hoekom mense wat nie teenliggaampies teen `(AQP4)` of `(MOG)` het nie (wat ongeveer 13.5% van mense met die siekte is) `(NMO)` ontwikkel. Sulke gevalle word as `(idiopaties)` geklassifiseer.

Ook glo sommige kenners dat ``(MOG)``-teenliggaamverwante ``(NMO)`` eintlik 'n aparte siekte is. Meer navorsing is egter nodig hieroor, en dit is nog nie amptelik as 'n aparte siekte erken nie.

Ander outo-immuun- of inflammatoriese toestande

Alhoewel NMO op sy eie kan voorkom, is dit meer geneig om te voorkom by mense wat ander outo-immuun- of inflammatoriese toestande het. Meer navorsing is egter nodig om te bepaal of hierdie toestande NMO veroorsaak of daartoe bydra.

Sulke situasies is:

• Lupus (Lupus - sistemiese lupus eritematosus)
• Coeliakie
• Sjögren se sindroom
• Sarkoidose
• Myasthenia gravis
• Antifosfolipiedsindroom

Genetiese faktore

Kenners vermoed dat genetiese faktore ook 'n rol in NMO kan speel. Een rede is dat die siekte meer algemeen in sekere etniese groepe voorkom. 'n Ander is dat ongeveer 3% van NMO-pasiënte in dieselfde familie voorkom. Alhoewel daar geen bewyse is dat NMO 'n oorerflike siekte is nie, kan daar genetiese faktore wees wat NMO meer geneig maak om te ontwikkel.

Is neuromielitis optika (NMO) aansteeklik van persoon tot persoon?

Tans is daar geen bewyse dat NMOSD of NMO van persoon tot persoon oorgedra kan word nie.

Hoe word neuromielitis optika (NMO) gediagnoseer?

Die belangrikste verskil tussen veelvuldige sklerose (MS) en NMO is dat sekere toetse kan bevestig of iemand NMO het. 'n Dokter kan 'n kombinasie van die volgende gebruik om NMO te diagnoseer:

• Bloedtoetse: Een van die belangrikste hulpmiddels wat dokters het om NMO te diagnoseer, is om jou bloed vir teenliggaampies teen AQP4 of MOG te toets. Alhoewel 'n bloedtoets nie altyd NMO kan bevestig nie (omdat ongeveer 13.5% van gevalle geen waarneembare teenliggaampies het nie), is dit baie nuttig om 'n diagnose te maak.
• Magnetiese Resonansiebeelding (MRI)-skandering: 'n MRI-skandering is veral nuttig om NMO te diagnoseer. Hierdie toestand veroorsaak veranderinge in jou ruggraat en ander dele van jou sentrale senuweestelsel wat op 'n MRI-skandering opgespoor kan word. Hierdie kan duidelik onderskei word van die veranderinge wat gewoonlik in MS gesien word, sodat dokters kan bevestig dat dit nie MS is nie.
• Fisiese en neurologiese ondersoeke: Hierdie toetse soek na tekens en simptome wat deur NMO veroorsaak kan word. Die neurologiese ondersoek is veral belangrik omdat dit probleme met jou sintuie, reflekse, spierbewegings, balans en gesigfunksies kan identifiseer.
• Persoonlike en mediese geskiedenis: Hierin sal die dokter jou vrae vra oor jou gesondheid, simptome en besonderhede van jou persoonlike en mediese geskiedenis.

Ander toetse kan ook gedoen word, aangesien jou dokter dit belangrik mag ag om ander mediese toestande uit te sluit. Jou dokter kan jou meer vertel oor die toetse wat hy of sy aanbeveel en hoekom dit aanbeveel word.

Hoe word neuromielitis optica (NMO) behandel? Is daar 'n geneesmiddel?

NMO kan nie heeltemal genees word nie. Danksy voortgesette navorsing kan die toestand egter behandel word. Omdat NMO 'n outo-immuunsiekte is, is daar twee hoofbehandelingsopsies: akute behandeling en langtermynbestuur.

• Akute behandeling: Dit fokus op die behandeling van die onmiddellike gevolge van 'n NMO-aanval, veral die swelling. Dit word meestal gedoen met kortikosteroïede (of ander tipes medikasie wat swelling verminder soos voorgeskryf deur 'n dokter). Akute behandeling is baie belangrik omdat dit die risiko van permanente skade as gevolg van 'n aanval verminder.
• Langtermynbestuur:NMO word veroorsaak deur jou immuunstelsel wat per abuis jou senuweestelsel aanval. Die bestuur daarvan behels die onderdrukking of wysiging van jou immuunstelsel. Dit verminder die vermoë daarvan om jou senuweestelsel te beskadig. Dit kan help om NMO-aanvalle te voorkom, of ten minste te beperk hoe ernstig hulle is en hoe lank hulle duur. Kenners beveel hierdie behandeling aan vir beide mense met en sonder AQP4-teenliggaampies.

Watter soort medikasie of behandeling word gebruik?

Daar is verskeie medikasies en behandelings wat kan help met die behandeling van NMO:

• Anti-inflammatoriese middels: Hierdie middels verminder inflammasie in jou senuweestelsel. Die mees algemene medikasie wat hiervoor gebruik word, is 'n kortikosteroïed soos prednisoon. Dokters begin gewoonlik hierdie middels intraveneus (IV). Hulle word gegee terwyl jy in die hospitaal is. Nadat jy die hospitaal verlaat het, kan jou dokter jou oorskakel na 'n soortgelyke medikasie wat jy mondelings inneem.
• Plasma-uitruiling (plasmaferese): Indien steroïede nie help nie, kan jou dokter 'n prosedure genaamd plasma-uitruiling aanbeveel. Dit behels die verwydering van die plasma uit jou bloed en die vervanging daarvan met plasma van 'n ooreenstemmende skenker. Deur van jou plasma te verwyder en dit met skenkerplasma te vervang, word van die immuunselle en chemiese merkers (wat die immuunrespons versterk) in die plasma verwyder. Dit verminder jou liggaam se immuunrespons en verminder swelling.
• Intraveneuse Immunoglobulien (IVIG): Hierdie prosedure behels die inspuiting van plasma in jou liggaam deur 'n IV. Die plasma wat jy ontvang, bevat immunoglobuliene. Dit wil sê, plasma wat teenliggaampies van skenkers bevat. Hierdie val nie jou senuweestelsel aan soos jou eie immuunstelsel nie.
• Immuunonderdrukkers: Dit is medikasie wat jy gereeld moet neem. Sommige word binneaars (IV) toegedien, wat in 'n infusiekliniek of soortgelyke mediese fasiliteit gedoen word. Ander kom as pille, wat jy tuis kan neem. Baie mense moet hierdie pille jare lank neem, soms hul hele lewe lank.

Wat is die newe-effekte of komplikasies van die behandeling?

Die newe-effekte van behandelings hang af van baie dinge, insluitend die middel, die erns van jou toestand en jou mediese geskiedenis. Een newe-effek van immuunonderdrukkende middels staan ​​egter uit: hulle verminder jou immuunrespons.

Jou immuunstelsel beskerm jou teen vreemde indringers soos virusse, bakterieë, swamme en parasiete. Dit verhoed ook dat selle sleg optree. As jou liggaam se selle sleg optree, is dit die immuunstelsel se taak om in te gryp en hulle te vernietig (kanker is wanneer selle sleg optree, vir die immuunstelsel wegkruip en onbeheerbaar vermeerder).

Alhoewel die neem van immuunonderdrukkende middels kan help om aanvalle van NMO te voorkom, kan dit ook jou liggaam minder in staat stel om sekere infeksies te beveg. Dit kan ook jou risiko verhoog om sekere soorte gewasse te ontwikkel (kankeragtig en nie-kankeragtig). As jy immuunonderdrukkende middels neem, moet jy sekere voorsorgmaatreëls tref om jou risiko om siek te word, te verminder. Jy moet dalk ook ingeënt word teen aansteeklike siektes soos COVID-19, griep en longontsteking, wat ernstig en selfs dodelik kan wees wanneer jou immuunstelsel verswak is.

Hoe gou sal ek beter voel na behandeling? Hoe lank sal dit neem om van behandeling te herstel?

Die behandelings- en herstelskedule vir NMO kan wissel, aangesien baie faktore dit beïnvloed. Jou dokter is die beste bron van inligting hieroor. Hy of sy kan jou vertel wat die mees waarskynlike tydlyn in jou area is, en wat jy kan doen om met die proses te help.

Wat moet ek verwag as ek neuromielitis optika (NMO) het?

As jy NMO het, kan jy verwag dat hierdie toestand sonder veel waarskuwing sal begin. Sommige mense het 'n respiratoriese infeksie of ander siekte voordat dit ontwikkel, maar dit gebeur in ongeveer 'n derde (of selfs minder) van gevalle.

NMO-aanvalle veroorsaak sigprobleme omdat hulle jou optiese senuwees aantas. Hulle kan oogpyn en dowwe sig veroorsaak. Hulle vererger gewoonlik oor 'n paar dae of weke en bereik dan 'n hoogtepunt. As die optiese senuwees ernstig beskadig is, kan hierdie simptome permanent wees, maar behandeling kan help om permanente skade te voorkom.

NMO affekteer die onderste deel van jou brein – die breinstam – en jou rugmurg. Dit kan veroorsaak dat jou liggaam se outomatiese prosesse wanfunksioneer, wat dinge soos naarheid, braking en onbeheerbare hik veroorsaak.

As mielitis ernstig word, kan die druk op die rugmurg senuwee-seine na die aangetaste area of ​​alle dele van die liggaam daaronder ontwrig. Dit kan spierswakheid, verlamming en verlies aan sensasie onder die aangetaste area veroorsaak. Dit kan ernstig wees as die spiere wat asemhaling beheer, aangetas word, wat verlamming of spierswakheid veroorsaak. Vroeë behandeling kan voorkom dat hierdie effekte permanent word.

(NMO) is 'n outo-immuun siekte. Dit beteken dat dit voorkom wanneer jou immuunstelsel per abuis dele van jou eie liggaam aanval. In hierdie geval teiken jou immuunstelsel jou senuweestelsel. Behandeling vir hierdie toestand behels gewoonlik die onderdrukking van jou immuunstelsel vir 'n lang tyd. Ongelukkig kan dit jou meer vatbaar maak vir infeksies as 'n newe-effek. Mense wat immuunonderdrukkende medikasie neem, moet voorsorgmaatreëls tref om hul risiko om siek te word, te verminder.

Hoe lank duur neuromielitis optika (NMO)?

NMO veroorsaak aanvalle, wat beteken dat simptome skielik verskyn. Vir mense wat teenliggaampies teen AQP4 of MOG het, is NMO 'n lewenslange toestand. Tans moet mense met die siekte jare lank immuunonderdrukkende middels neem, soms vir die res van hul lewens, om aanvalle te voorkom.

Tussen 10% en 20% van mense met NMO het slegs een aanval en nooit weer een nie. Dit is meer geneig om te gebeur by mense wat nie teenliggaampies teen AQP4 of MOG het nie. Daar is egter geen manier om seker te weet nie, daarom kan jou dokter aanbeveel dat jy hierdie medikasie neem om jou risiko van 'n aanval te verminder.

Wat is die toekomsvooruitsigte vir neuromielitis optica (NMO)?

In die verlede was NMO 'n siekte met 'n baie swak prognose. Danksy ontdekkings oor die immuunoorsprong van die siekte, weet kenners egter nou dat NMO 'n behandelbare toestand is. Medikasie wat die toestand bestuur, verminder die terugvalkoers met tussen 72% en 88%. Die vyfjaar-oorlewingsyfer met hierdie toestand is tussen 91% en 98%.

Mense met NMO wat veelvuldige aanvalle ervaar, is meer geneig om sommige vermoëns te verloor, soos visie en beweging. Ongeveer 22% van mense herstel volledig van die gevolge van NMO en herwin al hul vermoëns. Ongeveer 7% herstel glad nie. Die oorblywende 71% herstel ten minste gedeeltelik, maar kan voortgesette gevolge ervaar.

Hoe kan ek die risiko van die ontwikkeling van neuromielitis optica (NMO) verminder? Kan dit voorkom word?

NMO kom onverwags voor en om redes wat dokters steeds nie ten volle verstaan ​​nie. Daarom is daar geen manier om dit te voorkom of die risiko daarvan te verminder nie.

Hoe sorg ek vir myself?

NMO is 'n hanteerbare toestand. Jou dokter sal jou lei oor hoe om na jouself om te sien. Van die belangrikste dinge wat jy kan doen, is:

• Neem jou medikasie korrek: Of jy nou herstel van 'n NMO-aanval of 'n lang tyd sonder 'n aanval gegaan het, dit is belangrik om jou medikasie soos voorgeskryf te neem. Medikasie kan help om die skade wat deur 'n huidige aanval veroorsaak word, te voorkom of te verminder en die risiko van toekomstige aanvalle te verminder. Moenie ophou om hierdie medikasie te neem sonder om met jou dokter te praat nie.
• Raadpleeg u dokter soos aanbeveel:Dit is baie belangrik om jou dokter weer te sien wanneer jy NMO het. Dit sal jou dokter toelaat om die gevolge van die toestand te monitor. Dit is algemeen om gereelde bloedtoetse te doen wanneer jy NMO het. Dit sal jou dokter toelaat om te sien hoe goed jou immuunstelsel werk. Jou medikasie(s) kan dan verander word indien nodig.
• Tref voorsorgmaatreëls om gesond te bly: As jy immuunonderdrukkende medikasie neem, kan dit jou immuunstelsel se vermoë om jou senuweestelsel aan te val, verminder. Ongelukkig kan dit ook jou immuunstelsel se vermoë om infeksies soos verkoues, griep, COVID-19, longontsteking en urienweginfeksies (UTI's) te bestry, verminder. Was jou hande gereeld (met seep en water of 'n alkohol-gebaseerde handontsmettingsmiddel). Afhangende van jou algehele risiko, kan jou dokter aanbeveel dat jy 'n masker in die openbaar dra of ander voorsorgmaatreëls tref.

Wanneer moet ek my dokter bel?

Mense wat immuunonderdrukkende medikasie gebruik, loop 'n verhoogde risiko om siek te word van selfs algemene infeksies, selfs dié wat gewoonlik nie ernstig is nie. As iemand wat immuunonderdrukkers gebruik enige van hierdie simptome het, moet hulle hul dokter skakel:

• Uiterste moegheid (voel buitengewoon moeg of uitgeput) of swakheid.
• Naarheid en braking.
• Onverwagte gewigsveranderinge.
• Meer gereeld as gewoonlik urineer, lae rugpyn, of pyn of brand wanneer u urineer (dit is tekens van 'n urienweginfeksie).
• Simptome van boonste lugweginfeksies, soos hoes, nies, loopneus of seer keel.
• Ander tekens van infeksie, soos koors, kouekoors en spierpyn.

Wat is die verskil tussen neuromielitis optika (NMO) en veelvuldige sklerose (MS)?

NMO en veelvuldige sklerose (MS) is toestande wat baie ooreenkomste en oorvleuelende simptome het. Jare lank het kenners verkeerdelik gedink dat NMO 'n tipe MS was. Maar navorsers weet nou dat hulle afsonderlike toestande is.

Die hoofverskil tussen `(NMO)` en `(MS)` is dat laboratoriumtoetse kan help om die teenliggaampies te identifiseer wat `(NMO)` veroorsaak (alhoewel teenliggaampies nie altyd opgespoor kan word nie). Die behandelings vir `(NMO)` en `(MS)` is ook verskillend, en sommige behandelings vir `(MS)` kan die simptome van `(NMO)` vererger.

Eenvoudig gestel, Neuromyelitis Optica (NMO) is 'n seldsame, langtermyn siekte. Dit kom voor wanneer jou eie immuunstelsel spesifieke dele van jou sentrale senuweestelsel aanval. Daar is voorheen gedink dat dit 'n seldsame vorm van veelvuldige sklerose (MS) was, maar dit word nou as 'n aparte siekte erken. Anders as MS, kan die meeste gevalle van NMO met laboratoriumtoetse bevestig word. Dit stel dokters in staat om dit vinnig te diagnoseer en te behandel.

Die belangrikste ding om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Dus, terwyl neuromyelitis optica (NMO) dalk soos 'n skrikwekkende woord mag klink, moet jy onthou dat daar nou goeie behandelings daarvoor is . Anders as in die verlede, is daar nou baie meer inligting oor hierdie siekte, daarom is dit belangrik om 'n dokter te sien sodra jy simptome begin ervaar en 'n behoorlike diagnose te kry.

• As jy skielike veranderinge in sig, gevoelloosheid of swakheid ervaar, moet dit nie ignoreer nie. Raadpleeg onmiddellik 'n dokter.
• `(NMO)` is nie `(MS)` nie. Die behandelings vir die twee is verskillend. Daarom is 'n akkurate diagnose baie belangrik.
• Huidige behandelings kan NMO-aanvalle beheer en die risiko van toekomstige aanvalle verminder. Dit is belangrik om die medikasie presies te neem soos voorgeskryf deur jou dokter.
• Wanneer u medikasie neem wat die immuunstelsel onderdruk, moet u spesiale sorg neem om uself teen infeksies te beskerm.

Ek hoop hierdie inligting is vir jou nuttig. Indien jy enige verdere vrae hieroor het, moet asseblief nie huiwer om jou dokter of vroedvrou te vra nie. Bly gesond!

` neuromielitis optica, NMO, senuweestelsel, optiese senuwee, rugmurg, immuunstelsel, simptome, miëlien