Wil jy hê jou kind moet weet van Nie-Hodgkin se Limfoom? Kom ons gesels daaroor!

Selfs al kry ons kleintjies 'n bietjie koud, voel hulle baie bang, nè? Soms, selfs al dink jy dis 'n normale siekte, kan dit iets 'n bietjie meer ernstig wees. Dis reg, 'n tipe kanker wat by kinders voorkom, maar genees kan word as dit behoorlik behandel word, word Nie-Hodgkin- limfoom genoem. Moenie bang wees as jy hierdie naam hoor nie, want dis baie belangrik om goed ingelig daaroor te wees. Sal ons hieroor in 'n bietjie meer besonderhede praat?

Wag 'n bietjie, wat is hierdie Nie-Hodgkin-limfoom?

Eenvoudig gestel, nie-Hodgkin-limfoom is 'n tipe kanker wat in die limfstelsel by kinders begin. Jou liggaam het iets wat die limfstelsel genoem word. Dit is soos ons liggaam se verdedigingstelsel. Dit help ons beskerm teen siektes en kieme . Hierdie stelsel het dele soos limfknope en limfvate. Hierdie is deur die hele liggaam versprei.

Hierdie siekte raak gewoonlik kinders tussen die ouderdomme van 5 en 19. Maar soms kan pasgeborenes ook geraak word. Die goeie nuus is dat dokters effektiewe behandelings hiervoor het, en baie kinders kan genees word. Sommige kinders kan egter jare na behandeling laat gevolge ontwikkel. Daarom probeer navorsers voortdurend om meer effektiewe behandelings te vind wat minder laat gevolge het.

Hoe beïnvloed hierdie toestand my kind?

Hierdie siekte, genaamd Nie-Hodgkin se Limfoom, kan in limfoïede weefsel enige plek in 'n kind se liggaam ontwikkel. Dit kan selfs die sentrale senuweestelsel aantas . Hierdie limfoïede weefsel is ook deel van die immuunstelsel.

Hierdie kanker begin in spesiale tipes selle in die limfstelsel. Dit is B-limfosiete (B-selle), T-limfosiete (T-selle), of Natuurlike Moordenaar (NK) selle. Hierdie selle beskerm ons teen verskeie bakteriële en virusinfeksies .

Daar is drie hooftipes nie-Hodgkin-limfoom by kinders. Elke tipe kan kinders anders affekteer.

1. Volwasse B-sel limfome

Dit is tipes limfoom wat ontstaan ​​uit B-selle. Hulle is verantwoordelik vir meer as die helfte van alle nie-Hodgkin-limfomas by kinders. Die goeie nuus is dat meer as 90% van kinders met hierdie tipe limfoom ten volle herstel na behandeling. Daar is verskeie hooftipes:

• Burkitt limfoom/leukemie: Dit is verskillende vorme van dieselfde siekte. Die behandelings is baie soortgelyk. Dit begin gewoonlik in die limfkliere in die buik of bors. Maar soms kan dit die beenmurg, lang bene in die ledemate of die sentrale senuweestelsel aantas. In Burkitt-leukemie is daar 'n groot aantal abnormale selle in die kind se bloed, wat van selle in die beenmurg afkomstig is. Beide Burkitt limfoom en leukemie groei baie vinnig.
• Diffuse groot B-sel limfoom: Dit is meer algemeen by jong kinders tussen die ouderdomme van 12-19 as by jonger kinders.
• Primêre mediastinale B-sel limfoom: Dit begin in B-selle in die mediastinum, 'n area agter 'n kind se borsbeen. Dit kan ook na limfkliere versprei. Dit is ook die algemeenste by jong kinders.

2. Limfoblastiese limfoom

Hierdie tipe is verantwoordelik vir ongeveer 'n derde van alle nie-Hodgkin-limfomas by kinders. Dit is ook meer algemeen by jonger kinders as by ouer kinders. Limfoblastiese limfoom kan óf B-selle óf T-selle aantas.

Dit begin gewoonlik in die limfkliere in die kind se mediastinum (die area agter die borsbeen) of nek. Maar dit kan ook die limfkliere in die buik, beenmurg of ander organe aantas. Meer as 80% van kinders wat vir hierdie tipe behandel word, oorleef.

3. Anaplastiese grootsellimfoom (ALCL)

Dit is verantwoordelik vir ongeveer 15% van alle nie-Hodgkin-limfomas by kinders. Dit affekteer T-selle en begin gewoonlik in die limfkliere. Dit kan ook die vel en bene affekteer. Ongeveer 70% van kinders met ALCL oorleef.

Hoe algemeen is hierdie siekte onder kinders?

Elke jaar word tussen 800 en 1 000 kinders met nie-Hodgkin-limfoom gediagnoseer. Dit is effens meer algemeen by wit seuns. Die risiko om hierdie siekte te ontwikkel, wissel met 'n kind se ouderdom, en die risiko kan effens toeneem soos die kind groei.

Wat is die simptome van nie-Hodgkin-limfoom?

Die simptome van hierdie siekte kan soms soortgelyk wees aan dié van ander, minder ernstige siektes. Daarom moet jy bekommerd wees. As jou kind geswolle limfkliere, aanhoudende asemhalingsprobleme, 'n aanhoudende hoes of 'n loopneus het,Jy moet beslis 'n dokter sien.

Ander simptome kan insluit:

• Gereelde koors sonder rede.
• Hoes.
• Nagsweet.
• Gewigsverlies sonder rede.
• Swelling van die kop, nek, bolyf of arms.
• Moeilikheid om te sluk (disfagie).

Onthou, net een of twee van hierdie simptome beteken nie dat jou kind hierdie siekte het nie. Indien hierdie simptome egter voortduur of vererger, moet jy beslis mediese advies inwin.

Wat veroorsaak hierdie siekte by kinders?

Trouens, die presiese oorsaak van nie-Hodgkin-limfoom by kinders is nog nie gevind nie. Dokters het egter verskeie risikofaktore geïdentifiseer. Selfs al is hierdie risikofaktore teenwoordig, beteken dit nie dat 'n kind hierdie siekte definitief sal ontwikkel nie. Maar dit is goed om hiervan bewus te wees.

As u kind enige van hierdie gesondheidsprobleme het, vra u dokter oor hierdie toestand:

• As u kind vir 'n ander tipe kanker behandel is.
• As u kind met mononukleose (Mononukleose – Epstein-Barr-virus) of MIV (Menslike Immuniteitsgebreksvirus) besmet is.
• As jou kind 'n verswakte immuunstelsel het (byvoorbeeld, as hulle 'n orgaan- of beenmurgoorplanting gehad het).
• As die kind medikasie neem wat die immuunstelsel onderdruk.
• As die kind sekere oorerflike siektes het wat die immuunstelsel aantas.

Oorerflike immuunstelsel siektes

Oorerflike siektes soos hierdie kan die risiko van die ontwikkeling van nie-Hodgkin-limfoom verhoog:

• Ataksie-telangiektasie: Dit is 'n neurologiese siekte wat die sentrale senuweestelsel, immuunstelsel en ander stelsels van die liggaam by kinders aantas.
• Chediak-Higashi-sindroom: Dit beïnvloed die immuunstelsel en senuweestelsel by kinders.
• Algemene veranderlike immuniteitsgebrek: Kinders met hierdie toestand het lae vlakke van teenliggaampies (proteïene wat infeksie beveg) in hul bloed.
• Nijmegen-breuksindroom: Kinders met hierdie toestand het immuniteitsgebrek en lae vlakke van immuunstelselproteïene en T-selle.
• Ernstige gekombineerde immuniteitsgebreksversteuring (SCID): Dit affekteer kinders se T-selle en B-selle, verswak die immuunstelsel en plaas hulle in 'n hoër risiko om sekere kankers te ontwikkel, insluitend nie-Hodgkin-limfoom.
• Wiskott-Aldrich-sindroom:Dit beïnvloed kinders se bloedselle en immuunstelselselle. Kinders met hierdie toestand het lae vlakke van bloedplaatjies. Bloedplaatjies is selle wat bloed help stol. Wanneer hierdie laag is, kan hulle maklike kneusplekke en bloeding veroorsaak. Hierdie sindroom beïnvloed ook die T-selle en B-selle van die immuunstelsel.
• X-gekoppelde limfoproliferatiewe sindroom: Dit beïnvloed die immuunstelsel by kinders. Kinders met hierdie sindroom kan 'n buitengewoon ernstige reaksie op Epstein-Barr-virusinfeksie hê.

Hoe diagnoseer dokters nie-Hodgkin-limfoom by kinders?

Die diagnose van hierdie siekte is 'n ietwat gedetailleerde proses. Gewoonlik word 'n reeks bloedtoetse, verskeie beeldtoetse en biopsieë gedoen. Die dokter sal die kind noukeurig ondersoek om te sien of daar enige abnormaliteite is, soos knoppe of geswolle kliere. Hulle sal ook kyk na die gesondheidsinligting van die familie, dit wil sê, nabye familielede en verre familielede, en of daar 'n geskiedenis van kanker is.

Bloedtoetse

• Volledige bloedtelling (CBC): Dit meet die aantal verskillende tipes selle in jou kind se bloed. Die resultate kan help bepaal of jou kind tekens van limfoom in hul beenmurg het of of behandeling hul beenmurg beïnvloed het.
• Bloedchemiestudies: Bloedmonsters word geneem om die vlakke van sekere stowwe wat deur die kind se organe of weefsels in die bloed vrygestel word, te meet. Abnormaal hoë of lae vlakke van 'n stof kan 'n teken van siekte wees.
• Lewerfunksietoetse: Dit is ook 'n bloedtoets. Dit meet die hoeveelheid van sekere stowwe wat deur die lewer in die bloed vrygestel word. As daar meer as normale hoeveelhede is, kan dit 'n teken van kanker wees.

Daarbenewens gebruik dokters ook bloedtoetse om te kyk vir virusse wat moontlik gekoppel kan word aan nie-Hodgkin se limfoom by kinders.

Beeldtoetse

• CT-skandering (Gerekenariseerde tomografie – CT-skandering): Dit kan gedetailleerde foto's neem van areas binne jou kind se liggaam. Hierdie toets word gedoen om te soek na geswolle limfkliere of ander tekens van limfoom.
• MRI-skandering (Magnetiese resonansiebeelding – MRI): Dit gebruik 'n magneet, radiogolwe en 'n rekenaar om 'n reeks gedetailleerde foto's van die binnekant van die liggaam te maak. Dit word gebruik om te kyk vir tekens van limfoom in die kind se brein of rugmurg.
• PET-skandering (Positronemissietomografie – PET-skandering):Dit word gebruik om te sien of 'n kind limfoom het of hoe behandeling die limfoom beïnvloed het. 'n PET-skandering behels die inspuiting van 'n klein hoeveelheid radioaktiewe glukose, of 'n tipe suiker, in die kind se liggaam. Kankerselle is baie meer aktief as normale selle, daarom gebruik hulle baie glukose. Hierdie skandering kan dus wys waar die kankerselle is.
• Ultraklank: Dit gebruik hoë-energie klankgolwe. Hierdie golwe weerkaats van weefsels of organe binne die liggaam en skep eggo's. Hierdie eggo's word gebruik om 'n prentjie te skep wat 'n sonogram genoem word. Dit word gebruik om te soek na limfkliere wat naby die oppervlak van die baba se liggaam, of in die buik, lewer of milt is.

Biopsieë

Dokters voer biopsies uit om monsters van limfkliere, kankeragtige knoppe en beenmurg te neem en dit onder 'n mikroskoop of in ander laboratoriumtoetse te ondersoek. 'n Biopsie is die enigste manier om die siekte definitief te diagnoseer. Meer belangrik, die biopsie-resultate kan help om die presiese tipe limfoom te bepaal. Dit kan dan help om die beste behandeling vir daardie tipe te bepaal.

Daar is verskeie tipes biopsieë. Dokters kies die tipe biopsie wat die minste newe-effekte vir die kind sal veroorsaak en genoeg selle en weefsel vir toetsing sal verwyder. Tydens hierdie toetse kry die kind kalmeermiddels, verdowende medikasie of plaaslike of algemene narkose om seker te maak dat hulle geen ongemak voel nie.

• Chirurgiese biopsie: 'n Hele limfknoop, 'n knop weefsel of 'n klein stukkie van 'n groter kankeragtige knop kan chirurgies verwyder word.
• Naaldbiopsieë: Kernbiopsieë of fynnaaldbiopsieë word uitgevoer om weefsel of dele van die limfknoop te verwyder.

Ander tipes biopsieë

As jou kind nie-Hodgkin-limfoom het, kan verdere toetse gedoen word om weefsel te versamel om te sien of die limfoom versprei het. Soos met ander biopsieë, word dit onder sedasie en/of narkose gedoen om seker te maak jou kind voel geen ongemak nie.

• Lumbale punksie (spinale tap): Dit word gedoen om te sien of die kanker na die kind se brein en rugmurg versprei het.
• Beenmurgaspirasie en beenmurgbiopsie: Hierdie toetse word gedoen om te sien of die limfoom na jou kind se beenmurg versprei het. Om dit te doen, steek 'n dokter 'n hol naald in jou kind se heupbeen en neem 'n klein monster van beenmurg en been.
• Torasentese:As die limfoom versprei het na die voering van jou kind se bors of die membraan wat hul longe bedek, kan vloeistof ophoop. Die vloeistof word met 'n hol naald verwyder en vir kankerselle gekontroleer.
• Paracentese: Dit behels die verwydering van vloeistof uit die baba se buik.
• Mediastinoskopie: Dit is 'n chirurgiese prosedure wat onder algemene narkose uitgevoer word. Dit word gedoen om te soek na abnormaliteite in die organe, weefsels en limfkliere tussen jou kind se longe. Dit word gedoen met 'n toestel genaamd 'n mediastinoskoop. Dit is 'n dun, buisagtige instrument wat 'n lig en lens het om deur te sien, en 'n instrument om weefsel- of limfmonsters te neem. Dit word deur 'n klein insnyding in die boonste gedeelte van jou kind se borsbeen ingevoeg.

Verdeel dokters pediatriese nie-Hodgkin-limfoom in stadiums?

Ja, daar is stadiums om Nie-Hodgkin-limfoom te klassifiseer. Hierdie kankerstadiëringstelsels word gebruik om behandelingsplanne te skep.

Nie-Hodgkin limfoom stadiums

• Stadium I: Die kanker is in slegs een area, óf bo óf onder die kind se diafragma (die groot spier wat die bors en maag skei).
• Stadium II: Kanker is in een area en nabygeleë limfkliere, of in twee of meer limfkliere, of in ander areas aan dieselfde kant van die diafragma.
• Stadium III: Die kanker is in een van die volgende vier stadiums:
• Daar is kanker in die weefsels of limfkliere aan beide kante van die diafragma.
• Die kind het borskanker.
• Die kind het maagkanker, en dit kan nie met chirurgie verwyder word nie.
• Stadium IV: Die kanker is in die kind se beenmurg, rugmurg en/of brein.

Hoe word nie-Hodgkin-limfoom by kinders behandel?

Dokters soek steeds na nuwe behandelings, veral maniere om limfoom te genees sonder om ernstige laat gevolge te veroorsaak. Laat gevolge is ernstige gesondheidstoestande wat jare nadat die behandeling eindig en 'n kind se nie-Hodgkin-limfoom weg is, kan ontwikkel.

Daar is ses hooftipes behandeling:

• Chemoterapie: Dit is die hoofbehandeling vir kinders met nie-Hodgkin-limfoom. Dokters mag slegs een middel of 'n kombinasie van verskeie middels gebruik.
• Chirurgie: In sommige gevalle word kankeragtige knoppe chirurgies verwyder op dieselfde tyd as die biopsie. Selfs dan mag die kind addisionele behandelings benodig, soos chemoterapie of immunoterapie.
• Gerigte terapie:Dit beïnvloed spesifieke kankergene, proteïene of klein deeltjies binne limfoomselle wat hulle help om die gevolge van chemoterapie te oorleef.
• Immunoterapie: Hierdie behandeling werk deur die kind se immuunstelsel te stimuleer, of deur kunsmatige komponente van die immuunstelsel te gebruik, om limfoomselle te vernietig.
• Bestralingsterapie: In sommige gevalle word bestralingsterapie gebruik om enige oorblywende kankerselle te vernietig.
• Stamseloorplanting: Stamselle wat uit die bloed of beenmurg geneem word, word gebruik om ongesonde selle met gesonde selle te vervang.

Wat is die laat gevolge van kankerbehandeling?

Laat gevolge van kankerbehandeling is gesondheidstoestande wat maande of jare na die einde van die behandeling kan ontwikkel. Sommige laat gevolge kan lewensgevaarlik wees. Aangesien al hoe meer kinders langer leef na behandeling vir nie-Hodgkin-limfoom, probeer dokters hierdie laat gevolge so vroeg as moontlik identifiseer en behandel.

Van die mees algemene laat gevolge wat by kinders met nie-Hodgkin-limfoom gesien word, is:

• Sekondêre kankers: Soos die naam aandui, is dit nuwe kankers wat by kinders ontwikkel na behandeling vir nie-Hodgkin-limfoom. Algemene kankers sluit in akute myeloïde leukemie, myelodisplastiese sindroom, borskanker en skildklierkanker.
• Harttoestande: Sommige kinders wat chemoterapie ontvang, kan harttoestande ontwikkel soos kongestiewe hartversaking, hartswakheid (kardiomiopatie), verharding of vernouing van die arteries (koronêre arteriesiekte), abnormale hartklop (aritmie) of skade aan die beskermende laag van die hart (perikarditis).
• Longontsteking (inflammasie van die longe): Sommige chemoterapie-middels kan die longe by kinders aantas.
• Lewerprobleme: Kinders wat chemoterapie-middels gebruik, kan 'n vergrote lewer of sirrose van die lewer ontwikkel.

Wat van kliniese proewe vir pediatriese nie-Hodgkin-limfoom?

Jou kind se dokter mag aanbeveel dat jy deelneem aan 'n kliniese proef vir die behandeling van nie-Hodgkin-limfoom. In 'n kliniese proef ontvang sommige mense die standaard van sorg, terwyl ander behandelings ontvang wat geëvalueer word.

Standaardbehandelings is middels en ander behandelings wat reeds goedgekeur is en bewys is om te werk. Proefbehandelings, soos die naam aandui, is behandelings wat getoets word om te sien of hulle beter werk as standaardbehandelings, of of hulle op dieselfde manier werk, maar minder newe-effekte het.

Kliniese proewe kan nuwe middels, nuwe dosisse van bestaande middels of nuwe kombinasies van bestaande behandelings insluit. Dokters by pediatriese kankersentrums hou dikwels toesig oor hierdie kliniese proewe. Vra jou dokter of 'n kliniese proef 'n behandelingsopsie vir jou kind kan wees.

Kan nie-Hodgkin-limfoom by kinders genees word?

Ja, dokters kan baie kinders met nie-Hodgkin-limfoom genees met die behandelings wat hulle het. Dis regtig vertroostend, nè?

Wat is die oorlewingsyfer vir pediatriese nie-Hodgkin-limfoom?

Die oorlewingsyfer vir kinders met nie-Hodgkin-limfoom wissel na gelang van die tipe limfoom. Gemiddeld oorleef tussen 70% en 90% van kinders met die siekte meer as vyf jaar na diagnose.

Wat gebeur nadat my kind behandeling vir nie-Hodgkin-limfoom voltooi het?

Wanneer kankerbehandeling verby is, sal jy en jou kind waarskynlik 'n groot gevoel van verligting en geluk ervaar. Vier daardie vreugde, maar onthou, jou kind sal steeds vir 'n paar jaar kontak met die dokter moet behou.

Gedurende die eerste paar jaar na behandeling sal jou dokter waarskynlik gereelde opvolgondersoeke en toetse aanbeveel. Dit sal help om jou kind se algemene gesondheid te monitor, te kyk vir enige herhalings van die kanker, en te monitor vir tekens van nagevolge. Jou kind sal bloedtoetse en skanderings benodig.

Hoe kan ek/my kind die nagevolge van kankerbehandeling hanteer?

Kinders kan maande of selfs jare na die einde van die behandeling nagevolge van kankerbehandeling ervaar. As jy dit weet, kan dit jou en jou kind angstig maak oor die toekoms. Maar weet dat jou kind se dokter jou kind se gesondheid na behandeling sal monitor, sodat enige probleme vinnig geïdentifiseer en behandel kan word.

Vra jou dokter oor die moontlike nagevolge wat jou kind mag ervaar en wat die vroeë tekens is. Moedig jou kind aan om oplettend te wees vir tekens van hierdie nagevolge soos hulle jonger word en begin om na hul eie gesondheid om te sien.

Kan ek my kind se kans om nie-Hodgkin-limfoom te ontwikkel, verminder?

Kinders met verswakte immuunstelsels is meer geneig om nie-Hodgkin-limfoom te ontwikkel. Byvoorbeeld, as jou kind 'n beenmurg- of orgaanoorplanting gehad het, kan hulle 'n risiko vir hierdie siekte hê. Ook, as jou kind sekere oorerflike siektes het wat die immuunstelsel aantas, kan die risiko verhoog word.

Jou kind se dokter ken jou kind se gesondheidsgeskiedenis. As jy bekommerd is hieroor, vra jou dokter of jou kind enige toestande het wat hulle in gevaar stel om hierdie siekte te ontwikkel. Dan kan jy oplet na spesifieke dinge wat vroeë tekens van nie-Hodgkin-limfoom kan wees.

My kind het nie-Hodgkin-limfoom. Hoe kan ek hom help?

Kanker is moeilik vir almal, maar dit is veral moeilik vir kinders. Jong kinders is dalk nie oud genoeg om te verstaan ​​hoekom dit so moeilik vir hulle is nie. Hulle is dalk bang vir toetse en behandelings. Dit is natuurlik vir jong kinders wat oor hul siekte leer om kwaad en bang te voel oor hul situasie. As jy en jou kind sukkel om die gevolge van kanker te hanteer, vra jou dokter oor kinderlewensdienste. Hierdie dienste word verskaf deur spesialiste wat kinders en gesinne help om die uitdagings van kanker te hanteer.

Die een oomblik het jy 'n gesonde kind, en jy dink hulle het 'n normale siekte. Die volgende oomblik het jy 'n kind met kanker. Dis nie maklik om uit te vind dat jou kind nie-Hodgkin-limfoom het nie. Alhoewel dokters baie kinders met hierdie toestand genees, moet jou kind steeds intensiewe mediese behandelings ondergaan wat hul daaglikse lewe inmeng. Selfs na behandeling kan jou kind nagevolge ontwikkel, ernstige gesondheidstoestande wat addisionele behandeling vereis. Dis alles moeilik om te hanteer. Jy mag voel asof jou wêreld onderstebo gekeer is, en jy mag wonder of dit ooit weer reg sal wees.

Maar onthou, jou kind se dokter verstaan ​​waardeur jy en jou kind gaan. Vra hulle vir hulp, wat inligting oor jou kind se toestand en hulpbronne vir jou en jou gesin kan insluit, en hulle is bly om te doen wat hulle kan.

Laastens, boodskap om huis toe te neem

• Nie-Hodgkin se limfoom by kinders is 'n kanker wat in die limfstelsel voorkom.
• Dit kan dikwels suksesvol behandel word, veral as dit vroeg opgespoor word.
• Wees bewus van simptome (soos geswolle limfkliere, aanhoudende hoes, koors, gewigsverlies). Indien dit voortduur, raadpleeg 'n dokter.
• Daar is verskeie behandelingsopsies (soos chemoterapie, chirurgie en bestralingsterapie). Die dokter sal die behandeling kies wat die beste vir u kind is.
• Nagevolge kan na behandeling voorkom, daarom is dit belangrik om voort te gaan met mediese ondersoeke.
• Jy is nie alleen nie. Dokters, verpleegsters en beraders is daar om jou en jou baba te help. Moenie bang wees om hulle om hulp te vra nie.

Ek hoop dat hierdie inligting jou gehelp het om 'n bietjie begrip van hierdie siekte te kry. Onthou, met 'n positiewe houding en behoorlike mediese behandeling kan jy hierdie uitdaging oorkom.

Nie -Hodgkin se limfoom, Kinderkanker, Limfoom, Limfatiese stelsel, Kankersimptome, Kankerbehandeling, Kindergesondheid