Kry jy gereeld hoofpyn sonder rede? Of het jy skielik vir die eerste keer in jou lewe 'n aanval gehad? Soms is die ernstigste rede agter hierdie dinge 'n breingewas. Selfs om hierdie woorde te hoor maak ons baie bang, reg? Maar vandag gaan ons praat oor 'n tipe breingewas wat 'n bietjie skaars is, maar baie goed op behandeling reageer. Dit is oligodendroglioom.
Eenvoudig gestel, wat is oligodendroglioom?
Oligodendroglioom is 'n gewas wat in die brein ontwikkel. Baie selde kan dit ook in die rugmurg ontwikkel. Hierdie gewasse ontwikkel uit 'n spesiale tipe sel in ons senuweestelsel wat gliaselle genoem word. Om presies te wees, uit selle wat 'oligodendrosiete' genoem word, onder daardie gliaselle.
Nou wonder jy dalk wat hierdie gliaselle, oligodendrosiete, is. Stel jou voor dat ons senuweestelsel 'n groot maatskappy is. Die hoofwerk daarin word gedoen deur werknemers wat neurone genoem word. Hulle is diegene wat boodskappe van die brein na die liggaam en van die liggaam na die brein dra. Daar is dus 'n groep helpers wat hierdie neurone help, hulle beskerm en hulle die voeding gee wat hulle nodig het. Dit is die gliaselle .
So, wat is hierdie oligodendrosiete?
Hierdie naam klink dalk 'n bietjie vreemd, nè? Dit is saamgestel uit verskeie Griekse woorde.
- Oligo (Oligo-): klein
- Dendro (-dendro-): soos 'n boom
- Siete (-siete): selle
Eenvoudig gestel, dit beteken "klein selle met takke soos 'n boom." Die werk van hierdie selle is baie belangrik. Ons neurone het 'n lang arm genaamd 'n akson. Dit is waarheen elektriese seine beweeg. Net soos 'n elektriese draad. Daar is dus 'n beskermende skede om hierdie akson. Dit word die miëlienskede genoem. Dit verseker dat seine vinnig en sonder lekkasie beweeg. Daardie miëlienskede word van hierdie selle gemaak, wat oligodendrosiete genoem word . Een oligodendrosietsel kan 'n miëlienskede om die akson van ongeveer 30-40 neurone bo en onder maak. Daarom word gesê dat dit takke soos 'n boom het.
So, oligodendroglioom is 'n gewas wat ontwikkel uit die onbeheerde verdeling van oligodendrosiet selle, wat daardie waardevolle funksie verrig.
Hierdie tipe gewas is verantwoordelik vir ongeveer 3% tot 4% van alle breingewasse wêreldwyd. Hulle word meestal gesien in mense tussen die ouderdomme van 40 en 50.
Is daar variëteite van hierdie neute?
Ja. Die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) het hierdie gewasse in stadiums (grade) verdeel op grond van hul erns. Gevolglik is daar twee hooftipes oligodendroglioom. Kom ons kyk hierna op 'n maklike manier om dit te verstaan.
| Gewasgraad | Beskrywing |
|---|---|
| WGO Graad 2 (Laegraadse oligodendroglioom) | Hierdie word ook "laegraadse" gewasse genoem. Hulle groei baie stadig . Hulle is nie kankeragtige (maligne) toestande nie. En hulle reageer baie goed op behandeling. |
| WGO Graad 3 (Hoëgraadse/Anaplastiese oligodendroglioom) | Hierdie is "hoëgraadse" gewasse. Hulle is kwaadaardig . Dit beteken hulle groei vinnig, kan omliggende weefsel beskadig en is aggressief. Die behandeling hiervan kan 'n bietjie meer uitdagend wees. |
Wat is die simptome van oligodendroglioom?
Meestal verskyn simptome van breingewasse wanneer die gewas groot genoeg word om op die omliggende breinweefsel te druk. Die twee mees algemene simptome van oligodendroglioom is hoofpyn en aanvalle . Trouens, ongeveer 80% van mense met hierdie siekte ervaar aanvalle.
Dit is omdat hierdie tipe gewas meestal in die serebrale korteks ontwikkel, die buitenste, gerimpelde deel van ons brein. Hierdie area bevat die sentrums wat verantwoordelik is vir ons daaglikse funksies, soos visie, spraak en spierbeheer. Wanneer 'n gewas hierdie areas stimuleer, kan aanvalle voorkom.
Benewens aanvalle, kan "fokale simptome" ook voorkom, wat dui op 'n probleem in 'n spesifieke area van die brein. Dit sluit in:
- Spierswakheid of verlamming aan die een kant van die liggaam of die een kant van die gesig .
- Gehoorverlies.
- Moeilikheid om te praat of te verstaan wat ander sê (afasie).
- Swak visie, dubbelvisie, dowwe visie.
- Geheueprobleme.
- Moeilikheid om te dink en te konsentreer.
Wat is die rede vir hierdie situasie?
Dit is 'n baie belangrike punt. Om met oligodendroglioom gediagnoseer te word, moet twee genetiese veranderinge teenwoordig wees.
Stel jou voor daar is 'n groot resepteboek wat instruksies aan die selle in ons liggaam gee. Ons noem dit DNS. Die dinge waarin hierdie DNS opgerol is, word chromosome genoem. Wanneer selle verdeel, word hierdie resepteboek gekopieer. Soms kan foute tydens daardie kopiëring plaasvind. Wel, twee sulke foute is die rede hiervoor.
1. 1p/19q ko-delesie: Twee klein dele van ons chromosome nommer 1 en nommer 19 word uitgevee. Dit is die hoof genetiese merker in hierdie gewasse.
2. IDH1- of IDH2-mutasie: 'n Verandering vind plaas in 'n geen wat 'n ensiem maak wat help met metabolisme in ons liggaam.
Die belangrike ding is dat hierdie veranderinge nie iets is wat jy van jou ouers erf nie. Dit is de novo mutasies. Dit is dus niemand se skuld nie.
Tot dusver is geen ander risikofaktore vir hierdie toestand geïdentifiseer nie.
Watter komplikasies kan dit veroorsaak?
Die komplikasies van 'n breingewas hang af van die ligging en grootte daarvan. Van die belangrikste komplikasies om op te let, is:
- Kwaadaardige transformasie: Soms kan 'n laegraadse (Graad 2) gewas mettertyd verander en 'n hoëgraadse (Graad 3) kanker word.
- Beroerte-agtige toestande: Soos die gewas groei, neem die druk in die brein toe, wat veroorsaak dat bloedvate uitbult, wat lei tot beroerte-agtige toestande.
- Veranderinge in die bene van die skedel: Hierdie gewasse kan hard word as gevolg van kalsiumafsettings. 'n Stadig groeiende gewas kan ook die bene van die skedel aantas.
Hoe om hierdie siekte te diagnoseer?
Wanneer jy jou dokter gaan sien wanneer jy simptome het, sal hy 'n paar stappe volg.
1. Fisiese en senuweestelselondersoek: Die dokter sal jou balans, spierkrag, visie en reflekse nagaan.
2. Diagnostiese beeldvorming: Skanderings word uitgevoer om binne-in die kop te kyk.
- CT-skandering (Gerekenariseerde Tomografie): Dit is gewoonlik die eerste ding wat gedoen word wanneer iets soos 'n aanval voorkom. Hierdie gewasse kan goed op 'n CT-skandering gesien word omdat hulle kalsium bevat.
- MRI-skandering (Magnetiese Resonansiebeelding): Dit kan 'n meer gedetailleerde blik op die breinweefsel, grootte en ligging van die gewas gee.
3.Breinbiopsie: Dit is die toets wat die siekte 100% bevestig . Skanderings alleen kan nie met sekerheid sê dat dit oligodendroglioom is nie. In 'n biopsie verwyder 'n neurochirurg chirurgies 'n baie klein stukkie van die gewas en stuur dit na die laboratorium. Daar word die selle onder 'n mikroskoop ondersoek. Hulle kyk ook na die teenwoordigheid van die genetiese veranderinge waaroor ons vroeër gepraat het, die 1p/19q-ko-delesie en die IDH-mutasie . As albei teenwoordig is, is dit beslis oligodendroglioom.
Wat is die behandelings? Is dit moontlik om dit heeltemal te genees?
Die goeie nuus is dat, in vergelyking met ander tipes breingewasse, oligodendroglioom een van die mees behandelbare en geneesbare gewasse is. Dit word gewoonlik met 'n kombinasie van behandelings behandel.
Chirurgie
Die eerste en belangrikste doelwit is om soveel as moontlik van die gewas deur middel van chirurgie te verwyder. Soms kan die gewas heeltemal verwyder word. Dit hang af van baie faktore, insluitend die grootte van die gewas, die ligging daarvan en die ervaring van jou dokter.
Chemoterapie
Chemoterapie word gegee om enige selle wat na die operasie oorbly, dood te maak. Daar is baie effektiewe middels vir oligodendroglioom.
- PCV-behandelingsregime: Dit is 'n kombinasie van drie middels: prokarbasien, lomustine en vincristien.
- Temozolomide: Hierdie middel word soms in plaas van PCV gebruik omdat dit relatief min newe-effekte het en baie soortgelyk in effektiwiteit aan PCV is.
Stralingsterapie
Dit behels die teiken van hoë-energie strale (soortgelyk aan X-strale) op die gewasplek, wat enige oorblywende kankerselle vernietig terwyl skade aan omliggende gesonde weefsel tot die minimum beperk word.
Jou dokter en mediese span sal saam besluit watter behandeling reg is vir jou, hoe lank dit sal duur, en of jy chemoterapie of bestralingsbehandeling na die operasie benodig.
Hoe sal die lewe met hierdie siekte wees? (Vooruitsigte)
Dit is verstaanbaar dat enigiemand bang en geskok is wanneer hulle van 'n breingewas hoor. Maar oligodendroglioom is nie 'n toestand om hoop in te verloor nie.
Trouens, in vergelyking met baie soorte breinkanker, is die oorlewingsyfers vir hierdie siekte baie hoog, veral as dit 'n laegraadse (Graad 2) gewas is.
Die vyfjaar-oorlewingsyfer – die persentasie mense wat 5 jaar na diagnose leef – is tussen 69% en 90% vir laegraadse gewasse. Selfs vir hoëgraadse gewasse is dit tussen 45% en 76%. Dit is slegs statistieke, jou situasie kan baie beter wees.
Ook is navorsing nou aan die gang oor nuwe middels wat hierdie gewasse met die IDH-mutasie teiken, so ons kan goeie hoop vir die toekoms hê.
Dinge wat jy kan doen en vrae om jou dokter te vra
As jy hierdie siekte het, is dit belangrik om die instruksies van jou mediese span te volg. Dit is noodsaaklik om betyds behandeling te kry en jou medikasie korrek te neem. Behandeling kan newe-effekte hê. Moenie bang wees om met jou dokter daaroor te praat en te leer wat daaraan gedoen kan word nie.
Moenie huiwer om jou dokter hierdie vrae te vra nie:
- Watter stadium (graad) is my gewas?
- Waar in die brein is dit geleë? Watter vermoëns kan dit beïnvloed?
- Watter behandelingsopsies het ek?
- Kan hierdie gewas heeltemal met chirurgie verwyder word?
- Wat is die newe-effekte of komplikasies van die behandeling?
- Het ek chemoterapie, bestralingsterapie of albei nodig?
- Hoe lyk die behandelingskedule?
- Vir watter simptome moet ek mediese hulp soek tydens of na behandeling? (bv. erge hoofpyn, herhalende aanvalle).
Boodskap vir die Huis Toe
- Alhoewel oligodendroglioom 'n tipe breingewas is, is dit 'n toestand wat beter op behandeling reageer en 'n hoër kans op genesing het as die meeste ander breingewasse.
- Gereelde hoofpyn en veral nuwe aanvalle kan die hoofsimptome wees. Indien dit gebeur, maak seker dat jy 'n dokter raadpleeg.
- 'n Breinbiopsie en genetiese toetsing is noodsaaklik om hierdie siekte definitief te diagnoseer.
- Behandelingsmetodes soos chirurgie, chemoterapie en bestralingsterapie is baie suksesvol hiervoor.
- Hierdie siekte word nie deur iets oorgeërfs veroorsaak nie, maar deur genetiese veranderinge wat natuurlik plaasvind. Moet dus nie skuldig daaroor voel nie.
- Moenie hoop verloor nie. Met behoorlike behandeling en die nakoming van mediese advies kan jy 'n lang, gesonde lewe lei.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by