Sal ons praat oor die amniosentese-toets om uit te vind oor die baba se gesondheid?

Soos jy weet, doen dokters verskeie toetse tydens swangerskap om seker te maak dat beide jy en jou baba gesond is. Soms moet hulle spesiale toetse doen om 'n bietjie dieper na die baba se gesondheid te kyk. So, vandag gaan ons praat oor 'n toets waarvan baie mense al gehoor het, en soms kan dit 'n bietjie eng wees - dit is die toets wat amniosentese genoem word. Alhoewel dit dalk 'n bietjie eng kan wees om daarvan te hoor, wanneer ons presies weet wat dit is, word daardie vrees baie verminder.

Wat is amniosentese, in eenvoudige terme...

Eenvoudig gestel, wat gebeur, is dat daar 'n waterige vloeistof is wat jou baba omring, wat ons 'amniotiese vloeistof' noem, en 'n klein monster van daardie vloeistof word geneem en getoets. Stel jou voor, die baba is soos 'n ballon gevul met water. So in daardie water is daar selle wat van die baba se vel afgeval het, dinge soos die baba se afval. Hierdie selle bevat al die baba se genetiese inligting . Deur hierdie vloeistof te toets, kan ons baie dinge uitvind, soos of die baba enige genetiese probleme het, of of daar enige veranderinge in die chromosome is, of of daar enige defekte in die ontwikkeling van die senuweestelsel is (neuraalbuisdefekte). Dit is soos 'n speurder wat 'n groot ding met 'n klein stukkie bewys vind.

Waarom word hierdie amniosentese-toets uitgevoer? Waarvoor word daar gesoek?

Kom ons kyk nou hoekom hierdie amniosentese-toets gedoen word, en waarna dit soek. Dit is nie net 'n toets wat vir almal gedoen word nie. Dokters beveel dit om verskeie spesifieke redes aan.

Gedurende die tweede trimester van swangerskap

Hierdie toets word meestal in die tweede trimester van swangerskap gedoen, tussen weke 15 en 20. Die belangrikste dinge waarna gekyk word, is:

• Chromosomale abnormaliteite soos Downsindroom: Of daar enige veranderinge in die chromosome is wat die baba se ontwikkeling en intelligensie kan beïnvloed.
• Strukturele defekte: Byvoorbeeld, toestande soos spina bifida, wat 'n probleem met die senuwees in die ruggraat is.
• Oorgeërfde metaboliese afwykings: Soms is daar siektes wat van familie tot familie oorgedra word, wat veroorsaak word deur sekere tekortkominge in die liggaam se chemiese prosesse. 'n Voorbeeld is `(PKU - fenielketonurie)`.

Om sulke situasies vroegtydig te identifiseer, is 'n groot hulp vir ouers om geestelik voorbereid te wees en vooraf te beplan vir die gespesialiseerde mediese behandeling wat vir die baba benodig word.

In die derde trimester van swangerskap

Soms kan hierdie toets later in die swangerskap gedoen word, dit wil sê in die derde trimester . Dan word na 'n paar ander dinge gekyk:

• Het die baba 'n infeksie?Soms kan 'n infeksie by die moeder ook die baba aantas.
• Rh-onversoenbaarheid: Is daar enige probleme wat veroorsaak word deur 'n onverenigbaarheid tussen die moeder en baba se bloedgroepe?
• Of die baba se longe volwasse is: Dit is baie belangrik. Soms, as die baba vroeg gebore moet word, kan dit gebruik word om te kyk of die baba se longe genoeg ontwikkel is om self in die oop lug asem te haal (longvolwassenheid).

Stel jou voor, as 'n ma se water vroeg breek, kan dokters hierdie toets doen om te sien of die baba se longe ontwikkel en besluit of die bevalling vertraag of gehaas moet word.

Moet ek 'n amniosentese-toets ondergaan?

Dit is 'n vraag wat baie moeders vra. Nie almal hoef dit te laat doen nie. Jou dokter mag hierdie toets vir jou in die volgende situasies aanbeveel:

• Indien u enige abnormaliteite in die resultate van 'n vorige siftingstoets het (indien daar enige vermoede van genetiese, chromosomale of neurologiese probleme is).
• As jy 35 jaar oud of ouer is, neem jou risiko om sekere genetiese toestande te ontwikkel effens toe met ouderdom.
• As iemand in jou familie of jou man se familie al voorheen so 'n genetiese afwyking gehad het .
• As u 'n vorige kind met 'n geboortedefek gehad het , of as u 'n chromosomale abnormaliteit of neuralebuisdefek in 'n vorige swangerskap gehad het.

Hierdie toets is baie akkuraat – dit kan jou resultate gee wat ongeveer 99% akkuraat is. Dit kan egter nie elke toestand opspoor nie, slegs 'n paar uitgesoekte. Dit dra ook 'n baie klein risiko . Die kans op 'n miskraam word gesê 1 in 300 of 1 in 500 te wees. Dit is baie laag, maar nie sonder risiko nie. Daarbenewens is daar 'n baie klein kans op 'n baarmoederinfeksie, 'n klein lekkasie van vrugwater of 'n klein besering aan die baba. Om van hierdie risiko's te hoor, kan skrikwekkend wees, maar dit is normaal.

Die belangrikste ding is dat as jou dokter hierdie toets vir jou aanbeveel, is dit belangrik om die voor- en nadele (d.w.s. die voordele en risiko's) daarvan te bespreek, en om na al jou vrae te luister en dit te verduidelik voordat jy 'n besluit neem. Jou dokter sal jou beslis help om 'n besluit te neem wat jy verstaan ​​en waarmee jy gemaklik is.

Hoe word hierdie amniosentese-toets eintlik gedoen? Ek weet nie of dit seermaak nie, nè?

Goed, kom ons kyk nou hoe hierdie toets gedoen word. Jy is wakker terwyl jy dit doen.

Eerstens gebruik die dokter 'n ultraklankskandeerder om na jou maag te kyk om presies te sien waar die baba is, waar die plasenta is en waar die vrugwater op sy hoogste is. Dit is soos om TV te kyk.

Dan, nadat die vel op jou maag skoongemaak is, word 'n baie fyn, lang naald ingesteek.'n Naald word deur die buik in die baarmoeder ingesteek. Dit word onder deurlopende ultraklankleiding gedoen, sodat die naald presies geplaas kan word waar die vloeistof is, sonder om die baba te versteur. Dan word ongeveer 'n teelepel (ongeveer een ons) van die amniotiese vloeistof met 'n spuit onttrek.

Sommige moeders mag dalk 'n effense kramp of pyn voel wanneer die naald die baarmoeder binnedring. Hulle mag ook 'n effense druk voel wanneer die vloeistof onttrek word. Maar die meeste mense voel nie veel pyn nie.

Nadat die toets verby is, sal die dokter die baba se hartklop weer nagaan om seker te maak alles is reg. Meestal sal dokters jou sê om vir 'n paar uur te rus . Dit is die beste om huis toe te gaan en dit vir die res van die dag rustig te vat.

Die baba se selle in die vloeistofmonster word op 'n spesiale manier in die laboratorium gekweek en in 'n "selkultuur" getoets. Die toetse wat gedoen word, sal afhang van faktore soos jou familie se mediese geskiedenis.

Wanneer word hierdie toets tydens swangerskap gedoen?

Amniosentese word gewoonlik tussen 15 en 20 weke van swangerskap uitgevoer, gewoonlik in die tweede trimester. Soos ons egter vroeër bespreek het, kan dit later, of later in die swangerskap, uitgevoer word indien nodig.

Hoe lank neem dit vir die resultate om te kom?

Dit is ook 'n algemene vraag. Die tyd wat dit neem vir die resultate om terug te kom, hang af van watter soort toets gedoen word. Gewoonlik neem genetiese of chromosomale resultate ongeveer 'n week of twee . Die resultate van longvolwassenheidstoetse, wat toetse is wat na die baba se longontwikkeling kyk, kan egter binne 'n paar uur verkry word. Wanneer die resultate terugkom, sal die dokter in detail met jou praat.

Hier is 'n paar belangrike dinge om te onthou uit wat ons bespreek het:

Goed, so ons het baie oor die amniosentese-toets gepraat. Hier is 'n paar van die belangrikste dinge om in gedagte te hou:

• Amniosentese is 'n spesiale diagnostiese toets wat gebruik word om die gesondheid van die baba te bepaal, veral genetiese toestande.
• Hierdie is nie 'n toets vir almal nie. Dokters beveel dit om spesifieke redes aan.
• Daar is 'n baie klein risiko met die toets, daarom is dit noodsaaklik om deeglik met jou dokter te praat en beide die voor- en nadele te verstaan ​​voordat jy besluit of jy dit moet laat doen of nie.
• Moenie bang wees vir die manier waarop die toets gedoen word nie. Dit word baie versigtig gedoen met behulp van ultraklank.
• Sodra die resultate in is, praat met jou dokter daaroor en vra enige vrae wat jy mag hê.

Onthou, hierdie toetse is daar om jou en jou baba te help. Moet dus nie bang wees om hieroor te praat nie, praat openlik met jou dokter en neem die besluit wat reg is vir jou. Jy is nie alleen nie, en daar is dokters wat jou kan help.

`Amniosentese, swangerskapstoetse, prenatale toets, genetiese siektes, chromosomale abnormaliteite, chromosomale afwykings, Downsindroom, spina bifida, swangerskapgesondheid