Verloor jy pigment in jou oë? (Pigmentdispersiesindroom) - Kan dit 'n oorsaak van gloukoom (pigmentêre gloukoom) wees?

Het jy al ooit gedink dat klein dingetjies in jou oë kan loskom en probleme kan veroorsaak? Trouens, die pigmentdeeltjies in ons oë kan soms loskom en die gange vir die vloeistof in die oog blokkeer. Wanneer dit gebeur, neem die druk in die oog toe, wat kan lei tot 'n gevaarlike toestand genaamd gloukoom . Vandag gaan ons praat oor een so 'n toestand, Pigmentdispersiesindroom (PDS) en die Pigmentêre Gloukoom (PG) wat daaruit kan voortspruit.

Wat is pigmentdispersiesindroom (PDS) en pigmentêre gloukoom (PG)?

Eenvoudig gestel, dit is twee gevalle van dieselfde siekte. Pigmentdispersiesindroom (PDS) is wanneer die pigment in jou iris , wat jou oë hul kleur gee, in klein stukkies afbreek en in die vloeistof binne-in jou oog begin dryf. Dink daaraan soos verf wat van 'n ou stuk hout afskilfer.

As hierdie toestand van PDS vir 'n lang tyd voortduur, miskien jare of selfs dekades, kan dit ontwikkel in 'n toestand genaamd pigmentêre gloukoom (PG) . Nie almal met PDS sal PG ontwikkel nie. Hoe langer jy egter PDS het, hoe groter is jou risiko om PG te ontwikkel.

Hoe lei pigmentdispersiesindroom (PDS) tot gloukoom?

Om dit te verstaan, moet ons eers 'n bietjie weet oor wat binne-in die oog gebeur. Die iris van jou oog is 'n plat, ringvormige spier wat 'n pigment genaamd melanien bevat, wat jou oog sy kleur gee. Hierdie iris het twee ruimtes voor en agter. Hierdie ruimtes is gevul met 'n vloeistof genaamd waterige humor . Die druk van hierdie vloeistof is wat die oog sferies hou.

Wanneer jy PDS het, kan jou iris nie meer sy vorm behoorlik behou nie en buig te ver terug. Die agterkant van die iris vryf dan teen die spiervesels wat die vorm van die lens van die oog beheer. Soos jou iris uitbrei en saamtrek (d.w.s. die iris trek saam en trek saam om die lig te akkommodeer), raak die pigmentkorrels in die iris los.

Om presies te wees, hierdie pigmente skil af, net soos die kleur van 'n stuk hout afskilfer.

Die los pigmentdeeltjies dryf in die waterige humor en word na ander dele van die oog gedra. Daar is 'n dreineringstelsel vir hierdie waterige humor om uit die oog te dreineer. Dit word die trabekulêre netwerk genoem. Die los pigmentdeeltjies kan in hierdie trabekulêre netwerk ophoop en dit beskadig. Wanneer dit gebeur, word die waterige humorDie vloeistof kan nie behoorlik uit die oog dreineer nie. Dit veroorsaak dat die druk binne die oog toeneem. Dit word okulêre hipertensie genoem. As dit voortduur, kan dit uiteindelik tot gloukoom lei. As gloukoom nie behandel word nie, kan dit lei tot onomkeerbare, ernstige sigverlies en selfs blindheid.

Wat is die simptome van PDS en PG?

Meestal veroorsaak PDS geen simptome nie. Daarom weet baie mense nie eers dat hulle die toestand het nie. As simptome egter wel voorkom, is hulle gewoonlik soortgelyk aan die algemene simptome van gloukoom . Dit sluit in:

• Oogpyn
• Rooiheid van die oë
• Liggevoeligheid ( fotofobie )
• Sien halo's of glans rondom ligte

Sommige mense kan tydelike toenames in oogdruk, dowwe sig of stralekranse rondom ligte ervaar, soos tydens oefening. Maar dit sal na 'n rukkie verdwyn.

Wat is die oorsake van PDS?

Kenners weet nog nie presies wat PDS veroorsaak nie, maar hulle het verskeie faktore geïdentifiseer wat daartoe kan bydra.

• Genetika: Navorsing het 'n verband gevind tussen sekere DNS-mutasies en PDS/PG . Dit is hoekom PDS en PG in families kan voorkom. Dit is egter moeilik om te voorspel hoe dit sal ontwikkel.
• Ouderdom: PDS word gewoonlik gediagnoseer by mense tussen die ouderdomme van 20 en 50.
• Seks: PDS- en PG- toestande affekteer mans meer.
• Ras: Mense van swart of Asiatiese afkoms het 'n laer risiko om PDS en PG te ontwikkel. Wit mense het 'n hoër risiko.
• Bysiendheid (Miopie): Mense met miopie , wat beteken dat hulle nie ver kan sien nie, het 'n hoër risiko om PDS en PG te ontwikkel. Hoe meer bysiend jy is, hoe groter is die kans dat jy PDS sal ontwikkel, of dit kan in PG verander.
• Oogstruktuur: As jou voorste kamer diep is, is jy meer geneig om PDS en PG te ontwikkel. Dit is omdat wanneer die kamer diep is, meer vloeistof daarin kan ophoop. Dit kan veroorsaak dat die iris agtertoe "buig", na die lens toe. Ook kan 'n plat kornea 'n bydraende faktor wees.
• Oormatige aktiwiteitsvlak: Oormatige oefening of fisiese aktiwiteit enNavorsing toon dat daar 'n verband is tussen PDS/PG . As jy PDS of PG het, sal jou oogdokter waarskynlik oor jou fisiese aktiwiteit vra. As jou aktiwiteitsvlak hierdie toestand beïnvloed, kan hulle jou aanraai om dit te verminder.

Wat is Sekondêre Pigmentdispersie?

Daar is ander redes waarom jou iris pigment kan verloor. Dit word "sekondêre PDS" genoem. Dit verskil van "primêre PDS". Primêre PDS is wanneer PDS voorkom sonder 'n ander onderliggende mediese toestand. PG kan egter ook met sekondêre PDS voorkom.

Sommige dinge wat sekondêre PDS kan veroorsaak, is:

• Gevare vir die oë
• Tumore (groeisels) wat binne-in die oog vorm
• Ontwrigting van 'n intraokulêre lens (IOL )

Hoe om PDS en PG te identifiseer?

Die beste manier om PDS op te spoor voordat simptome verskyn, is om 'n roetine-oogondersoek te ondergaan. Sommige van die veranderinge binne die oog wat tydens 'n oogondersoek as gevolg van PDS of PG gesien kan word, sluit in:

• Krukenberg-spoel: Dit is 'n dun, vertikale lyn wat voor jou pupil verskyn, dieselfde kleur as jou iris. Dit vorm wanneer vloeistof vorentoe gestoot word wanneer die druk binne die oog toeneem, wat veroorsaak dat los pigmentkorrels aan die binnekant van die kornea vassit.
• Radiale irisdefekte: Dit is fyn lyntjies pigment wat op die iris verskyn. Hulle lyk soos die speke van 'n fietswiel. 'n Oogspesialis kan dit sien met behulp van spesiale beligtingstegnieke.
• Pigmentasie naby die buitenste rand van die iris: Jou oogspesialis kan 'n toets genaamd gonioskopie gebruik om te sien hoe gepigmenteerde korrels daar neergelê is.

Toetse wat jou oogspesialis kan gebruik

Daar is verskeie gloukoomtoetse wat kan help om PDS en PG te diagnoseer. Sommige hiervan word tydens 'n roetine-oogondersoek gedoen. Ander is 'n bietjie meer gespesialiseerd. Jou oogspesialis sal jou vertel watter toetse die beste is om PDS en PG te diagnoseer of uit te sluit.

Hierdie toetse kan tipies een of meer van die volgende insluit:

• Spleetlampondersoek
• Tonometrie ( meting van oogdruk)
• Optiese koherensietomografie (OCT)
• Pachimetrie (meting van korneale dikte)
• Gonioskopie (ondersoek van die dreineringshoek van die oog)
• Visuele veldtoetsing ( toetsing van perifere visie)

Hoe word PDS en PG behandel?

Behandeling vir PDS en PG is baie soortgelyk aan behandeling vir ander tipes gloukoom . Hierdie behandelings kan een of meer van die volgende insluit:

• Medikasie: Gloukoommedikasie werk deur die druk binne die oog op 'n verskeidenheid maniere te verminder. Sommige medikasie werk deur jou pupil te verwyd en die dreinering van waterige humor te verhoog. Ander werk deur die produksie van waterige humor te verminder. Hierdie is meestal beskikbaar as oogdruppels.
• Gloukoomchirurgie: Hierdie prosedure poog gewoonlik om vloeistofvloei en dreinering te verbeter. Voorbeelde sluit in trabekulektomie , goniotomie en sommige laseroperasies.

Dikwels moet mense met PDS en PG 'n kombinasiebenadering gebruik om die beste resultate te kry. Byvoorbeeld, laserchirurgie gekombineer met medikasie. Hierdie metode is baie effektief as medikasie alleen nie die druk binne die oog genoeg verminder nie.

Jou oogspesialis is die beste persoon om jou inligting oor behandelingsopsies te gee. Hy of sy sal jou adviseer oor hoe die behandelings jou sal beïnvloed, wat jou opsies is en watter newe-effekte jy kan verwag.

As ek hierdie toestand het, wat moet ek verwag?

Nie almal met PDS sal PG ontwikkel nie. Die risiko neem egter mettertyd toe. Ongeveer 10% van mense met PDS sal PG binne 10 jaar ontwikkel. Na 15 jaar neem daardie getal toe tot 15%. Oor 'n leeftyd is hierdie risiko tussen 35% en 50%.

Omdat PDS en PG gewoonlik op 'n baie vroeër ouderdom begin as ander tipes gloukoom , is dit baie belangrik om hierdie toestand so goed as moontlik te bestuur. Deel daarvan is om voort te gaan om jou oogdokter te sien en opvolgondersoeke te doen.

Hierdie afsprake kan elke drie tot ses maande, of een keer per jaar, plaasvind, afhangende van jou toestand. Hierdie toetse kan jou dokter help om enige toename in oogdruk op te spoor en behandelings aan te beveel om skade te voorkom of ten minste te keer dat dit vererger.

JouneDeurlopende monitering en bestuur van PDS of PG is die sleutel tot die behoud van jou visie. Permanente blindheid is baie skaars onder mense wat die advies van hul spesialis volg, gereelde ondersoeke bywoon en hul toestand bestuur.

Kan PDS of PG voorkom word?

Ongelukkig is daar niks wat jy kan doen om PDS en PG te voorkom nie. Hulle kom onverwags voor, en baie mense weet nie eers dat hulle hierdie toestande het totdat 'n spesialis hierdie veranderinge tydens 'n roetine-oogondersoek opmerk nie, of totdat simptome ontwikkel.

As ek PDS of PG het, hoe sorg ek vir myself?

As jy PDS of PG het, is daar verskeie dinge wat jy kan doen om jou visie te bewaar en ernstige komplikasies, soos sigverlies, te voorkom:

• Raadpleeg jou dokter soos aanbeveel. Moenie geskeduleerde ondersoeke misloop nie.
• Neem jou medikasie soos voorgeskryf. Gebruik die medisyne soos voorgeskryf, op die voorgeskrewe tyd en in die voorgeskrewe hoeveelheid.
• As jou oogspesialis dit aanbeveel, maak veranderinge aan jou leefstyl. Verminder byvoorbeeld oormatige oefening.
• As jy 'n verandering in jou visie opmerk, nuwe simptome ontwikkel of vrae oor jou medikasie het, skakel jou dokter dadelik.

Wanneer moet ek na 'n Noodbehandelingseenheid (ETU) gaan?

As jy sekere oogsimptome ontwikkel, benodig jy onmiddellike mediese aandag. Indien dit nie behandel word nie, kan onomkeerbare oogskade voorkom. Na jou diagnose, praat met jou oogspesialis oor watter simptome jy die meeste moet oppas, gebaseer op jou spesifieke toestand, en wat om te doen as jy enige van hierdie simptome ontwikkel.

Simptome wat nood mediese aandag vereis, is:

• Visieveranderinge, soos skielike versteurde visie of verminderde visie
• Nuwe of verergerende halo's of glans rondom ligte
• Skielike, erge oogpyn en/of hoofpyn
• Skielike verlies van sig (gedeeltelik of volledig)

Watter vrae moet ek my dokter vra?

'n Paar vrae wat jy aan jou oogspesialis kan vra:

• Hoe ernstig/gevorderd is my PDS- toestand? Het dit in PG verander?
• Watter behandelingsopsies beveel jy aan?
• Watter newe-effekte moet ek van behandeling verwag? Wat kan ek doen om daardie newe-effekte te bestuur of te beperk?
• Moet ek enige veranderinge aan my normale roetine of aktiwiteite maak?

Laastens, dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Jy het Pigmentdispersiesindroom (PDS) of Pigmentêre Gloukoom (PG).Om uit te vind dat jy gloukoom het, kan 'n bietjie van 'n skok wees, veral as jy dit op 'n jong ouderdom ontwikkel. Terwyl die meeste tipes gloukoom later in die lewe ontwikkel, ontwikkel PDS en PG gewoonlik baie vroeër. Terwyl hierdie toestande op dieselfde manier as ander tipes gloukoom werk, is daar 'n paar belangrike verskille. Maar die belangrike ding is dat PDS en PG met gereelde mediese sorg en behoorlike behandeling bestuur kan word en ernstige komplikasies soos sigverlies of blindheid beperk of voorkom kan word. Moet dus nie paniekerig raak nie en volg jou dokter se advies.

` Gloukoom, Pigmentdispersiesindroom, Pigmentêre Gloukoom, Ooggesondheid, Oogdruk, Visie, Oogsiektes