Is jy altyd siek? Dit kan wees as gevolg van Primêre Immuniteitsgebrek!

Word jy of iemand in jou familie gereeld siek? Kry jy soms 'n gewone verkoue of griep, maar dit neem lank om beter te word? Of kry jy dieselfde siekte oor en oor? Soms kan die rede hiervoor 'n swakheid in ons liggaam se immuunstelsel wees, wat siektes beveg. Vandag gaan ons praat oor so 'n toestand, wat primêre immuniteitsgebrek is, of soos dit in Engels genoem word `(Primêre Immuniteitsgebrek)`.

Wat is Primêre Immuniteitsgebrek?

Eenvoudig gestel, primêre immuniteitsgebrek is 'n groep van meer as 400 verskillende toestande waarin ons immuunstelsel nie behoorlik werk nie . Dink so daaraan: ons liggaam is soos 'n vesting. Daar is soldate om hierdie vesting te beskerm. Daardie soldate is ons immuunstelsel. Dus, as hierdie soldate swak is, of as hulle nie behoorlik werk nie, kan eksterne vyande, dit wil sê aansteeklike kieme (bakterieë, virusse, ens.), maklik die liggaam binnedring en siektes veroorsaak.

Verskeie ander name word vir hierdie toestand gebruik:

• Primêre immuniteitsgebrekssiekte.
• Primêre Immuniteitsgebreksversteuring (PIDD).
• Aangebore Foute van Immuniteit (IEI).

Hierdie toestande word dikwels veroorsaak deur veranderinge in ons gene, genaamd "genetiese mutasies". Hierdie word gewoonlik van geslag tot geslag oorgedra, wat beteken dat hulle geërf word . Maar soms kan 'n persoon die toestand heeltemal ontwikkel sonder enige familiegeskiedenis. Dokters behandel dit deur infeksies te voorkom en te beheer, en deur dele van die immuunstelsel wat tekort skiet, te vervang.

Wat is voorbeelde van primêre immuniteitsgebrek?

Soos ek voorheen genoem het, is daar meer as 400 tipes primêre immuniteitsgebrek. Elke tipe is anders, en hul erns wissel . Daarom kan die ouderdom waarop hierdie toestande verskyn, wissel. Sommige tipes veroorsaak probleme sodra 'n baba gebore word, in babajare. So hulle kan vroeg opgespoor word. Maar daar is ander tipes wat nie so ernstig is nie. So jy mag dalk nie eers weet dat jy hierdie toestand het totdat jy 'n volwassene is nie.

Hier is 'n paar voorbeelde van hierdie situasie:

• Algemene Veranderlike Immuniteitsgebrek (CVID)
• Ataksie-telangiektasie
• Chroniese Granulomateuse Siekte (CGD)
• DiGeorge-sindroom
• Hemofagositiese limfohistiocytose (Hemofagositiese limfohistiocytose)
• Selektiewe IgA-tekort
• X-gekoppelde agammaglobulinemie

Moenie nou deur hierdie name verwar word nie. Dit is slegs mediese terme. Die belangrikste ding is om mediese advies in te win as jy enige twyfel het oor of jy hierdie toestand het.

Wat is die simptome van primêre immuniteitsgebrek?

Vir baie mense is die eerste teken van primêre immuniteitsgebrek gereelde, aanhoudende of ongewone infeksies wat moeilik is om te behandel . Hierdie infeksies kan baie ernstig wees , of ander familielede kan soortgelyke probleme hê.

Ander simptome wat gesien kan word, sluit in:

• Moet verskeie kere antibiotika neem om infeksies te genees.
• Probleme wat ontstaan ​​na ontvangs van 'n lewende entstof.
• Vergrote milt (Die milt is 'n orgaan wat aan die boonste linkerkant van ons buik geleë is en die immuunstelsel help).
• Geswolle limfkliere (dié wat soos knoppe in die hand voel).
• Gewigsverlies of groeiversaking (veral by jong kinders).
• Gereelde spysverteringsprobleme soos diarree.
• Outo-immuun siektes ( toestande waar ons liggaam se immuunstelsel ons eie selle aanval).

Stel jou voor, jou kind het een of twee keer per maand koors en hoes en moet antibiotika kry. Of hulle ontwikkel voortdurend ernstige uitslag en blase op hul vel, wat lank neem om te genees. As hierdie dinge aanhou gebeur, moet jy daaroor bekommerd wees.

Wat veroorsaak dit?

Soos ek vroeër genoem het, word primêre immuniteitsgebrek veroorsaak deur genetiese mutasies wat dele van ons immuunstelsel, soos selle en proteïene, aantas . Hierdie genetiese mutasies kan veroorsaak dat sommige dele van ons immuunstelsel:

• Mag minder aktief as normaal wees.
• Dit mag dalk gebrekkig wees.
• Dit kan selfs heeltemal verdwyn .

Tussen 50% en 60% van hierdie toestande word veroorsaak deur defekte in selle wat B-limfosiete (B-selle) genoem word . Hierdie B-selle is 'n spesiale tipe sel in ons immuunstelsel. Dit is hulle wat teenliggaampies maak, spesiale proteïene wat help om patogene soos bakterieë en virusse wat ons liggame binnedring, te vernietig. Stel jou dus voor, as hierdie B-selle nie behoorlik werk nie, as hulle nie teenliggaampies produseer nie, is ons liggame meer vatbaar vir siektes, reg?

Wie loop 'n hoër risiko om hierdie toestand te ontwikkel?

Enigeen kan PIDD ontwikkel. Maar as iemand in jou biologiese familie dit het, is jy meer geneig om dit te ontwikkel . Meestal verskyn hierdie primêre immuniteitsgebreke voor die ouderdom van 20. Ook vir mansDaar word ook gesê dat hierdie toestand algemeen voorkom.

Watter komplikasies kan dit veroorsaak?

Primêre immuniteitsgebrek kan die risiko van komplikasies later in die lewe verhoog . Dit kan outo-immuunafwykings of sekere kankers insluit. Indien onbehandeld gelaat, kan PIDD lei tot buitengewoon ernstige infeksies .

Hoe diagnoseer dokters dit?

Jou dokter sal bepaal of jy PIDD het deur jou persoonlike en familie mediese geskiedenis te hersien, 'n fisiese ondersoek te doen en verskeie laboratoriumtoetse uit te voer .

Om die diagnose te bevestig, kan jou dokter toetse soos die volgende voorskryf:

• Bloedtoetse: Hierdie kan spesifieke abnormaliteite in die immuunstelsel opspoor (byvoorbeeld lae teenliggaamvlakke of lae immuunseltellings).
• Genetiese toetse: Om defekte in gene, of mutasies, op te spoor.
• Vloeisitometrie: Dit is 'n metode om monsters van immuunstelselselle te ondersoek met behulp van spesiale laserstrale.

Daarbenewens word pasgeborenesifting in sommige lande, soos die Verenigde State, op byna elke pasgeborene uitgevoer om te kyk vir 'n tipe ernstige gekombineerde immuniteitsgebrek (SCID). Dit maak voorsiening vir vroeë identifisering en behandeling van babas met hierdie ernstige toestand.

Wat is die behandelings hiervoor?

As jy met primêre immuniteitsgebrek gediagnoseer word, is die hoofdoelwitte van behandeling om huidige infeksies te beheer en toekomstige infeksies te voorkom. Die presiese behandeling wat jy ontvang, sal afhang van die tipe infeksie wat jy het en die tipe PIDD.

Jou dokter kan medikasie soos die volgende voorskryf:

• Antibiotika: Voorkom of behandel bakteriële infeksies.
• Antivirale middels: Help herstel van infeksies wat deur virusse veroorsaak word.
• Immuunglobulien: Hierdie kan intraveneus (IV) of subkutaan toegedien word. Hulle werk deur sommige van die dele van die immuunstelsel wat ontbreek (soos teenliggaampies wat te laag is) te vervang.

Soms kan chirurgie nodig wees om komplikasies wat deur infeksie veroorsaak word, te beheer. Byvoorbeeld, as daar 'n abses (’n versameling etter binne die orgaan) is, kan dit chirurgies verwyder word om die etter te dreineer. Dit kan help om pyn te verminder en genesing te versnel.

In meer ernstige gevalle kan die dokter 'n stamseloorplanting uitvoer.Dit kan aanbeveel word. Dit behels die vervanging van defekte of verlore immuunstelselselle met nuwe selle. Hierin word stamselle (wat in ander tipes selle kan ontwikkel) wat van 'n skenker geneem word, in jou liggaam ingespuit. Met verloop van tyd ontwikkel hierdie stamselle in normale immuunstelselselle.

Geenterapie het ook 'n suksesvolle behandelingsopsie vir sommige tipes PIDD geword.

Kan primêre immuniteitsgebrek voorkom word?

Aangesien die meeste PIDD's deur genetiese mutasies veroorsaak word, is daar regtig geen manier om dit te voorkom nie. As iemand in jou familie egter 'n primêre immuniteitsgebrek het, kan jy genetiese berading oorweeg. Dit kan jou meer inligting en leiding gee.

Wat hou die toekoms in vir diegene met hierdie toestand? (Voorspelling)

Met behoorlike behandeling kan die meeste mense met PIDD gesonde lewens lei. In sommige gevalle moet jy dalk medikasie vir die res van jou lewe neem. Jy moet ook jou bes doen om infeksies te vermy . Hier is 'n paar wenke om te help:

• Maak dit 'n gewoonte om jou hande goed te was – was jou hande deeglik met seep en water. Maak seker dat jy jou hande was voor en na jy geëet het, na jy die toilet gebruik het, na jy aan diere geraak het, en na jy aan enigiets vuil aangeraak het.
• Bly weg van plekke met baie mense en mense wat siek is .
• Volg jou dokter se instruksies oor inenting presies.
• Kry genoeg rus .
• Volg 'n gesonde dieet- en oefenplan wat by jou pas.

As ek primêre immuniteitsgebrek het, of vermoed dat ek dit het, wanneer moet ek 'n dokter raadpleeg?

As jy ' n infeksie het wat nie weggaan nie, buitengewoon ernstig is, of aanhou terugkom, raadpleeg 'n dokter om vir PIDD te kyk. As jy reeds PIDD het, vertel jou dokter dadelik as jy koors of enige tekens van infeksie het. Dit is belangrik om komplikasies te voorkom.

Watter vrae moet ek my dokter vra?

As jy hierdie toestand vermoed, of as jy uitvind dat jy dit het, kan jy jou dokter vrae soos hierdie vra:

• Watter tipe primêre immuniteitsgebrek het ek?
• Kan dit deur my kinders geërf word?
• Watter soort behandeling beveel jy aan?
• Wat is die moontlike newe-effekte van behandeling? Hoe moet ek daaroor bekommerd wees?
• Watter komplikasies kan as gevolg van hierdie toestand voorkom?

Om met toestande wat met primêre immuniteitsgebrek geassosieer word, te leef, kan uitdagend wees. Gereelde, aanhoudende en moeilik behandelbare infeksies kan werklik aftakelend wees en kan ook 'n groot impak op jou geesteswelstand hê.

>

Maar jy hoef nie alleen deur hierdie reis te gaan nie. Vra jou dokter om jou te help om 'n ondersteuningsgroep te vind waar jy kan gesels en idees kan deel met ander wat soortgelyke ervarings deurgemaak het. Dit kan 'n groot bron van krag wees.

Laastens, onthou hierdie (Boodskap vir Huis Toe)

Goed, so, hier is 'n paar dinge om in opsomming te onthou oor die Primêre Immuniteitsgebrek waaroor ons vandag gepraat het:

• Dit is 'n siekte wat veroorsaak word deur 'n swakheid in ons immuunstelsel , dikwels gebaseer op genetiese oorsake .
• Een van die hoofsimptome is gereelde, ernstige infeksies wat lank neem om te genees .
• Daar is baie tipes hiervan, dus simptome en erns kan van persoon tot persoon verskil.
• Dit is baie belangrik om vroegtydig te diagnoseer en behoorlike behandeling te ontvang .
• Met behandeling kan die infeksie beheer word en baie mense kan normale lewens lei .
• Dit is noodsaaklik om stappe te neem om jouself teen infeksies te beskerm .

Indien jy of iemand wat jy ken enige van hierdie simptome het, moet asseblief nie huiwer om mediese advies in te win nie. Hoe gouer jy gediagnoseer word, hoe groter is die kans dat behandeling suksesvol sal wees. Goeie gesondheid aan almal!

` Primêre Immuniteitsgebrek, Immuunstelsel, Infeksies, Genetiese Mutasies, PIDD, Behandeling, Simptome