Verloor jy ook jou balans wanneer jy loop en sukkel jy om jou oë te beweeg? Dit kan PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming) wees!

Verloor jy jou balans en val jy elke keer as jy loop? Of vind jy dit moeilik om jou oë te beheer wanneer jy probeer afkyk? Miskien het jy al iemand gesien wat jy ken hierdie probleem gehad het. Dit kan van die vroeë simptome wees van 'n seldsame toestand genaamd PSP, of Progressiewe Supranukleêre Verlamming, waaroor ons vandag gaan praat. Moenie bekommerd wees nie, ons sal hieroor in detail praat.

Wat is PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming)? Kom ons verstaan ​​dit eenvoudig!

Goed, kom ons kyk nou wat hierdie siekte met die redelik lang naam PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming) is. Eenvoudig gestel, dit is 'n progressiewe neurologiese siekte wat dele van ons brein beskadig. Dit kan dinge beïnvloed soos die manier waarop jy loop, die manier waarop jy dink, die manier waarop jy sluk en die manier waarop jy jou oë beweeg. Dit het ook ander name, insluitend Steele-Richardson-Olszewski-sindroom.

Kyk nou, dis maklik as jy sommige van die woorde in die naam verstaan.

• "'Progressief' beteken, soos ek voorheen genoem het, dat hierdie simptome geleidelik mettertyd vererger. Die rede hiervoor is die geleidelike verswakking van breinselle (’n neurodegeneratiewe toestand).
• Die woorde "Supranukleêr" en "Verlamming" word gekombineer om 'n toestand te beskryf wat die beweging van die oë beïnvloed. "Supranukleêr" beteken dat die skade bo die kerne in die brein is wat oogbeweging beheer. "Verlamming" beteken dat die spiere swak is of sukkel om hulle te gebruik.

Onthou, PSP kan soms met Parkinson se siekte verwar word, veral in die vroeë stadiums van die siekte. Dokters noem dit "atipiese parkinson-sindroom" of "Parkinson-plus-versteuring". Dit beteken dat hoewel dit simptome soortgelyk aan Parkinson se siekte het, dit 'n ander, meer komplekse toestand is. Maar onthou, PSP vorder vinniger as Parkinson se siekte.

Hierdie siekte word meestal gesien by mense ouer as 60. Dit is uiters skaars dat iemand onder die ouderdom van 40 dit ontwikkel.

Wat is die hooftipes van PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming)?

Daar is vier hooftipes, of fenotipes, van PSP. Alhoewel al hierdie tipes algemene simptome deel, is daar 'n paar subtiele verskille. Die twee mees algemene tipes is:

1. Richardson-sindroom

2. Parkinson se siekte-agtige variant (PD-agtige variant - PSP-P)

Hierdie twee tipes verteenwoordig ongeveer 75% van PSP-pasiënte.

'n Persoon met Richardson-sindroom kan baie van die volgende simptome ervaar:

• Probleme met loop en balans.
• Abnormaliteite in spraak (slordige spraak, veranderinge in stem).
• Probleme met geheue en denkvermoë.
• Moeilikheid om oogbewegings te beheer (veral wanneer jy afkyk).
• 'n Gesigsuitdrukking asof hy met groot oë reguit vorentoe staar.

Mense met die Parkinson se siekte-agtige variant (PSP-P) het simptome soortgelyk aan dié van Richardson-sindroom, maar hulle is meer soortgelyk aan Parkinson se siekte. Die hoofsimptoom is bewing (skudding veroorsaak deur onwillekeurige spiersametrekkings). Bewing is meer prominent as balansprobleme en gedragsveranderinge. PSP-P reageer meer op antiparkinsoniese medikasie as ander tipes PSP.

Die ander twee seldsame tipes is:

• Kortikobasale sindroom.
• Suiwer akinesie en gangvries (moeilikheid om te beweeg en vries tydens loop).

Is PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming) 'n algemene siekte?

Nee, PSP is 'n baie seldsame toestand. Daar word beraam dat slegs ongeveer vyf uit elke honderdduisend mense hierdie toestand het. Slegs een uit elke honderdduisend word elke jaar nuut met hierdie siekte gediagnoseer. Jy kan dus sien hoe skaars dit is.

Wat is die simptome van PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming)?

Die simptome van PSP kan van persoon tot persoon verskil. Hulle begin gewoonlik stadig en word geleidelik erger oor die jare.

Die mees algemene eerste simptome kan wees:

• Verlies van balans tydens loop of trappe klim. Dit kan lei tot gereelde val, veral agtertoe.
• Moeilikheid om met die oë af te kyk.
• 'n Gesigsuitdrukking asof hy met groot oë reguit vorentoe staar.

Ander simptome wat gesien kan word, sluit in:

• Moeilikheid om kos en drank te sluk .
• Spierstyfheid maak dit moeilik om die liggaam te beweeg (mobiliteit).
• Moeilikheid om te praat. Die stem kan stadig en onduidelik wees. Dit kan ook moeilik wees om woorde uit te spreek.
• Stemmingsveranderinge: depressie, apatie, prikkelbaarheid.
• Persoonlikheidsveranderinge.
• Gedragsveranderinge: roekelose optrede, onvermoë om reg van verkeerd te kies.
• Demensie (geleidelike afname in geheue en intelligensie).
• Slapeloosheid.
• REM-slaapgedragsversteuring (RBD) (gil en fladder van ledemate tydens drome).
• Sensitiwiteit vir helder lig (fotofobie).

Wat veroorsaak PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming)?

Wetenskaplikes weet steeds nie presies wat PSP veroorsaak nie.Daar is gevind dat 'n proteïen genaamd "tau" hierby betrokke is. Tau is 'n proteïen wat baie belangrik is vir die gesondheid van ons brein. Dit is hierdie proteïen wat die normale struktuur van breinselle (neurone) beskerm.

As jy PSP het, klonter hierdie tau-proteïene in jou brein saam en vorm aggregate. Hierdie klonte tau-proteïene beskadig dan breinselle. Navorsers stel verskeie moontlike redes hiervoor voor:

• Willekeurige genetiese mutasies.
• Onbekende aansteeklike agente.
• 'n Ongeïdentifiseerde chemiese stof wat in ons omgewing (lug, water, voedsel) voorkom en stadig sommige sensitiewe dele van die brein beskadig.

PSP affekteer nie almal op dieselfde manier nie. Dit affekteer verskillende dele van die brein in verskillende stadiums van die siekte, tot verskillende grade. Uiteindelik versprei PSP na die grootste deel van die brein. In die vroeë stadiums affekteer die toestand meestal die basale ganglia en breinstam.

Jou breinstam is verantwoordelik vir baie belangrike funksies, soos sluk en postuur. Die basale ganglia help jou ook om postuur te handhaaf, jou oë te beweeg, te dink en jou emosies te beheer.

Is PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming) oorerflik?

Nee, PSP is baie skaars. As jy PSP het, is die risiko dat ander lede van jou familie, insluitend jou broers en susters en kinders, dit ontwikkel, baie laag. Daar is dus niks om oor bekommerd te wees nie.

Wat is die risikofaktore vir die ontwikkeling van PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming)?

Die hoofrisikofaktor vir die ontwikkeling van PSP is ouderdom. Jou risiko om PSP te ontwikkel neem toe wanneer jy 60 jaar of ouer is. Die toestand is effens meer algemeen by mans as by vroue.

Wat is die komplikasies van PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming)?

Soos PSP vorder, verloor pasiënte tipies beheer oor die spiere in hul mond, keel en tong.

Verlies aan beheer oor die keelspiere kan dit moeilik maak om kos en drank te sluk. Dit kan lei tot die behoefte aan 'n voedingsbuis om te verhoed dat kos vassteek en borsinfeksies veroorsaak.

Baie mense met PSP het ook probleme met derm- en blaasfunksie. Byvoorbeeld:

• Hardlywigheid.
• Moeilikheid om te urineer.
• Gereelde urinering in die nag.
• Onwillekeurige dermbeweging (derminkontinensie).
• Urinêre inkontinensie.

Hoe word PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming) gediagnoseer?

PSP kan vir dokters 'n bietjie uitdagend wees om akkuraat te diagnoseer. Soos ek voorheen genoem het, kan dit met Parkinson se siekte verwar word, veral in die vroeë stadiums.Daar is tans geen spesifieke toets wat PSP kan diagnoseer nie. Dokters diagnoseer gewoonlik die siekte op grond van jou simptome en beeldtoetse wat foto's van jou brein neem.

As jou dokter vermoed dat jy PSP het, sal hy of sy waarskynlik 'n MRI (magnetiese resonansiebeelding) skandering van jou brein aanvra. Dit kan ander toestande uitsluit wat jou simptome kan veroorsaak, soos Parkinson se siekte of beroerte. Ook, as die MRI krimping in die middelbrein toon, verhoog dit die waarskynlikheid dat jy PSP het.

Om hierdie siekte akkuraat te diagnoseer , sal jy waarskynlik 'n neuroloog moet sien wat spesialiseer in Parkinson se siekte en bewegingsversteurings.

Alhoewel daar baie simptome van PSP is, is die hoofsimptoom wat die siekte bevestig, probleme om die oë op en af ​​te beweeg. Ander algemene simptome sluit in gereelde val en probleme met sluk.

Wat is die behandelings vir PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming)?

Ongelukkig is daar tans geen geneesmiddel of behandeling vir PSP nie. Daar is egter verskeie behandelings wat kan help om jou simptome te beheer en jou lewensgehalte te verbeter.

Behandelingsopsies sluit in:

• Mondelinge medikasie.
• Bewegingsterapieë.
• Oogbehandelings.
• Perkutane endoskopiese gastrostomie (PEG) - voeding deur 'n buis wat in die maag geplaas word.
• Palliatiewe sorg.

Daar mag ook kliniese proewe vir PSP wees waaraan jy kan deelneem. Vra jou mediese span hieroor.

Mondelinge medikasie

Antiparkinsoniese medikasie kan soms help om die simptome van PSP te beheer. Hulle kan simptome soos balansprobleme, spierstyfheid, stadige bewegings en bewing tydelik verlig. Hulle werk egter nie vir almal dieselfde nie. Die mees algemene medikasie vir PSP is:

• Levodopa (bv. Atamet®, Rytary®, Sinemet®).
• Levodopa met anticholinergiese middels.
• Amantadien (bv. Symmetrel®).

Antidepressante medikasie word gebruik om kliniese depressie te behandel. Dokters kan dit voorskryf om jou te help om die geestesgesondheidsprobleme wat deur PSP veroorsaak word, te hanteer. Die mees algemeen voorgeskrewe antidepressante is:

• Fluoksetien (bv. Prozac®).
• Amitriptilien (bv. Elavil®).
• Imipramien (bv. Tofranil®).

Psigoterapie (gespreksterapie) is ook 'n goeie manier om te help met geestesgesondheidsprobleme en om met die siekte saam te leef.

Bewegingsterapieë

Hierdie behandelings kan help om sommige van die simptome van PSP te verlig:

• Fisioterapie: Fisioterapie help om dinge soos pyn, styfheid en probleme met rondbeweeg te beheer.
• Arbeidsterapie: ’n Arbeidsterapeut is iemand wat jou help om jou vermoë om daaglikse take uit te voer, te verbeter. Hulle kan jou leer hoe om te staan, sit, rond te beweeg of verskeie toerusting te gebruik om jou werk veilig te doen.
• Spraakterapie: Spraakterapeute help mense om spraak- en slukprobleme te oorkom.

Oogbehandelings

Hierdie behandelings kan help met verskeie oogprobleme:

• Botox® (botulinumtoksien) inspuitings: As jy sukkel om jou ooglede te beheer, kan Botox-inspuitings die ooglidspiere tydelik ontspan.
• Oogdruppels en kunsmatige trane: Dit kan help om jou oë te bevogtig as jou oë droog is as gevolg van verminderde oogsmering.
• Spesiale brille: Spesiale brille met prismalense help jou om dinge onder jou siglyn te sien.
• Omhulbril: As jy sensitief is vir helder lig, kan die dra van donkerbrille wat om jou oë draai, soos sonbrille, verligting bied.

Perkutane Endoskopiese Gastrostomie (PEG)

Wanneer PSP ernstig is, kan jy 'n punt bereik waar jy geen kos of drank kan sluk nie. Dit beteken dat jy nie sal kan eet of drink nie. Voordat jy daardie punt bereik, kan jou dokter ' n perkutane endoskopiese gastrostomie (PEG) aanbeveel.

Eenvoudig gestel, PEG is 'n prosedure waar 'n chirurg 'n buis deur jou buik in jou maag insteek. Jou kos, medikasie en vloeistowwe kom deur hierdie buis in jou liggaam in.

Palliatiewe sorg

Palliatiewe sorg is 'n gespesialiseerde vorm van sorg wat simptoomverligting, vertroosting en ondersteuning bied aan mense wat met ernstige siektes soos PSP leef. Dit ondersteun nie net die pasiënt nie, maar ook hul versorgers en familie.

Hierdie sorg is bykomend tot die behandeling wat jy van jou dokters ontvang om jou te help om jou PSP te bestuur. Palliatiewe sorg bied die mediese, sosiale en sielkundige ondersteuning wat jy nodig het om meer gemaklik te leef en 'n ernstige siekte te hanteer.

Wat is die prognose van PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming)? (Prognose)

Die prognose vir PSP is oor die algemeen swak. Simptome vererger mettertyd, en daar is tans geen geneesmiddel om PSP om te keer of te stop nie. Hoe gouer jy egter gediagnoseer word en met 'n behandelingsplan begin, hoe beter kan jou lewensgehalte wees.

Baie mense met PSP benodig uiteindelik 'n rolstoel. Hulle mag deeltydse of voltydse sorg binne drie tot vier jaar na die siekte benodig. Dit wissel egter van persoon tot persoon. Met verloop van tyd kan komplikasies van PSP lewensgevaarlik word.

Wat is die lewensverwagting van iemand met PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming)?

Mense met PSP leef gewoonlik ses tot nege jaar na diagnose, maar dit kan wissel.

PSP-simptome verhoog die risiko om longontsteking te ontwikkel, wat dodelik kan wees. Die mees algemene oorsaak van dood onder mense met PSP is aspirasielongontsteking. Dit is wanneer kos en drank per ongeluk die longe deur die lugpyp binnedring omdat die keelspiere swak en nie behoorlik gekoördineer is nie.

Mense met PSP het ook 'n verhoogde risiko om te val. Valle kan lei tot gebreekte bene en kopbeserings. Valle wat ernstige beserings veroorsaak, is ook 'n algemene oorsaak van dood onder mense met PSP.

Kan PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming) voorkom word?

Omdat navorsers steeds nie presies weet wat PSP veroorsaak nie, is daar tans geen manier om dit te voorkom nie.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

Jy sal jou mediese span gereeld moet sien om die vordering van jou simptome te monitor en seker te maak dat jou behandelingsplan behoorlik werk.

As u enige simptome ontwikkel wat u bekommer , skakel u dokter onmiddellik.

Dit kan moeilik wees om uit te vind dat jy PSP (Progressiewe Supranukleêre Verlamming) het. Jou mediese span sal jou help om 'n persoonlike simptoombestuursplan te ontwikkel. Die belangrikste ding is om seker te maak dat jy die ondersteuning kry wat jy nodig het en op jou gesondheid gefokus bly. Onthou, jou mediese span is altyd daar om jou en jou gesin te ondersteun.

Laastens, die belangrikste dinge om te onthou

PSP is 'n komplekse en seldsame toestand. Dit is egter belangrik om daarvan bewus te wees, die simptome vroegtydig te herken en behoorlike mediese advies en behandeling te soek.

• Herken vroeë simptome: Let op dinge soos probleme met loop, verlies van balans en probleme met afkyk.
• Soek mediese advies: Indien u twyfel, raadpleeg 'n neuroloog vir 'n ondersoek.
• Gaan voort met behandeling: Alhoewel die siekte nie genees kan word nie, is daar behandelings om simptome te beheer en lewensgehalte te verbeter.
• Dink aan jou geestesgesondheid: Dis belangrik om geestelik sterk te bly wanneer jy met so 'n toestand saamleef. Soek berading indien nodig.
• Wees bewus van ondersteuningsdienste: Fisioterapie, arbeidsterapie, spraakterapie en palliatiewe sorg kan jou ook help.

Ek hoop hierdie inligting is vir jou nuttig. As jy of 'n geliefde met hierdie probleem te kampe het, moenie alleen ly nie. Met behoorlike mediese ondersteuning en die sorg van geliefdes kan jy hierdie uitdaging die hoof bied.

` PSP, Progressiewe Supranukleêre Verlamming, Breinsiekte, Neurologiese Siekte, Parkinson se siekte, Bewegingsversteurings, Balans