Voel jy of jou kind dat julle sig snags effens vaag is? Stoot julle soms teen goed binne julle huis wanneer die lig saans dof is? Of sien julle voertuie van beide kante af kom wat skielik na julle toe kom terwyl julle op die pad loop? Julle het dalk nie veel aandag aan hierdie dinge gegee nie. Maar dit mag simptome wees waaroor julle 'n bietjie bekommerd moet wees. Vandag gaan ons praat oor 'n oogsiekte wat sulke simptome veroorsaak, maar waarvan baie mense in ons land nie juis bewus is nie. Dit is Retinitis Pigmentosa, wat ons kortliks (RP) noem.
Eenvoudig gestel, wat is Retinitis Pigmentosa (RP)?
Retinitis Pigmentosa (RP) is nie 'n enkele siekte nie. Dit is eintlik 'n algemene naam vir 'n groep oogsiektes wat oorgeërf word, dit wil sê geneties oorgeërf word. In hierdie toestand word die sensitiefste deel van jou oog, aan die agterkant, die retina genoem.
Stel jou voor dat jou oog soos 'n goeie kamera is. Die filmrol van hierdie kamera word die "(Retina)" genoem. Wanneer die lig van buite die oog binnedring en hierdie "(Retina)" tref, dit wil sê die film, skep dit elektriese seine en gaan na die brein. Die brein interpreteer daardie seine as 'n prent en gee ons die gevoel van "sien". Stel jou nou voor, maak nie saak hoe goed jou kamera is nie, as die film daarin beskadig is, sal die foto wat jy neem duidelik uitkom? Dit sal nie uitkom nie, reg? Dis wat in RP gebeur. Die selle in die "(Retina)" verswak geleidelik en word onfunksioneel. Dan verdwyn ons visie geleidelik.
Dit is 'n toestand waarmee ons gebore word. Maar die simptome begin dikwels in die laat kinderjare of adolessensie verskyn. Eers begin nagvisie afneem. Dan verdwyn perifere visie geleidelik. Met verloop van tyd word hierdie visie selfs nouer, en teen die ouderdom van 40 het baie mense 'n beduidende afname in sig. Sommige kan selfs wettiglik blind word. Maar die verandering is so erg dat dit sommige mense 'n rukkie neem om te besef dat dit 'n siekte is.
Wat beteken hierdie naam?
Die naam "Retinitis Pigmentosa" is eintlik 'n bietjie misleidend. In medisyne, as 'n woord op "-itis" eindig, beteken dit 'inflammasie' of 'inflammasie'. Byvoorbeeld, soos `(Appendisitis)`. Maar RP is nie 'n inflammasie van die `(Retina)` nie. Wat hier gebeur, is dat die selle van die `(Retina)` geleidelik verswak en atrofieer. Daarom is 'n meer gepaste naam hiervoor `(Retinale Distrofie).`
So, wat beteken die woord "Pigmentosa"? Dit het met hierdie toestand te doen. Wanneer die fotoreseptorselle in ons retina sterf, stel hulle 'n pigment vry. Hierdie pigment word op die retina neergelê. Wanneer 'n dokter die oog ondersoek, kan hy of sy hierdie neergelegde pigmentkolle sien. Daarom word die woord "Pigmentosa" by die naam gevoeg.
Wat is die simptome van RP?
Soos ons voorheen bespreek het, verskyn hierdie simptome baie stadig. Hulle kan geleidelik oor jare ontwikkel. Dit kan dus moeilik wees om hulle in die vroeë stadiums te herken.
Die belangrikste ding is dat as jy of jou kind hierdie simptome het, moenie paniekerig raak nie en raadpleeg 'n oogarts vir advies.
Kom ons kyk wat hierdie simptome is. Om dit duidelik te verstaan, kom ons verdeel dit in twee dele.
| Tipe simptoom | 'n Eenvoudige verduideliking |
|---|---|
| Vroeë simptome (dikwels die eerste wat verskyn) | |
| Moeilikheid om in lae lig te sien (nagblindheid) | Dit is die eerste simptoom wat by die meeste mense opkom. Wanneer jy van 'n goed beligte plek na 'n donker plek gaan, byvoorbeeld 'n fliekteater, neem dit lank vir jou oë om aan die donkerte gewoond te raak. Dit word moeilik om snags te bestuur of in die donker te loop. |
| Blinde kolle in die periferie (aan beide kante) van die visie | Jy kan dit sien as jy reguit vorentoe kyk, maar dit voel asof jy sommige dele nie van die kante af kan sien nie. Dit mag dalk aanvanklik nie baie duidelik wees nie. |
| Latere simptome (soos die toestand vererger) | |
| Vernouing van die gesigsveld (Tonnelvisie) | Dit voel asof jy deur 'n buis na die wêreld kyk. Jy kan net sien wat reguit vorentoe is, nie wat aan weerskante is nie. Dit maak dit baie moeilik om die pad oor te steek of deur skares te loop. Jy is meer geneig om ongelukke te hê, want jy kan nie sien wat van weerskante af kom nie. |
| Moeilikheid om naby te werk | Dit word moeilik om eenvoudige take soos om boeke te lees, briewe te skryf en naaldwerk te doen. |
| Moeilikheid om gesigte te herken | Dis moeilik om iemand te herken totdat hulle naby is. |
| Verskille in kleurherkenning | Sommige kleure, veral blou, is dalk minder sigbaar. |
Waarom ontstaan hierdie situasie?
Die hoofrede hiervoor is genetiese variasies . Eenvoudig gestel, ons gene bevat die volledige stel instruksies vir hoe ons liggame gemaak is en hoe hulle werk. Dit is soos die bloudruk wat gebruik word om 'n huis te bou. As daar 'n verandering of defek in hierdie bloudruk is, dit wil sê in die gene, dan mag dit wat daarvan gemaak is, dit wil sê die dele van ons liggaam, nie behoorlik groei of werk nie.
Wetenskaplikes het byna 100 sulke genetiese veranderinge geïdentifiseer wat RP kan veroorsaak. Jy kan hierdie genetiese defek van jou moeder of vader erf. Of 'n nuwe geenmutasie kan toevallig in jou liggaam voorkom, sonder dat enigiemand in jou familie dit het.
Omdat daar baie soorte gene is, beskadig elke geen die retina anders. Daarom verskil RP van persoon tot persoon. Sommige mense verloor hul sig baie vinnig. Ander verloor hul sig baie stadig. Soms kan RP gepaard gaan met baie ander simptome en kan dit as 'n ander toestand voorkom, soos Usher-sindroom.
Wat gebeur werklik binne-in die oog?
Kom ons gaan 'n bietjie dieper in en kyk wat binne-in die oog gebeur. In die "Retina" waaroor ons vroeër gepraat het, is daar 'n spesiale tipe sel wat lig opspoor. Ons noem dit "Fotoreseptore". Dit is die selle wat die lig wat die oog binnedring, neem, dit in 'n elektriese sein omskakel en dit na die brein stuur.
Daar is twee hooftipes fotoreseptore:
- Stafies: Dit is wat ons visie in die donker gee, dit wil sê in lae lig. Hulle kan nie kleure onderskei nie, hulle gee ons slegs swart en wit visie. Daar is miljoene van hierdie `(Stafies)` in ons `(Retina)`, veral in die periferie van die `(Retina)`, dit wil sê aan beide kante.
- Keëltjies: Dit help ons om kleure en fyn besonderhede duidelik in goeie lig te sien, dit wil sê gedurende die dag.
In RP word die stafies dikwels eerste beskadig . Daarom is die eerste simptome verminderde nagsig en verlies van perifere visie. Met verloop van tyd begin die keëltjies ook beskadig word. Dit is wanneer dinge soos om kleure te sien en op nabye afstand te werk, beïnvloed word.
Hoe diagnoseer 'n dokter hierdie siekte?
As u hierdie simptome het, moet u 'n oogchirurg (oftalmoloog) raadpleeg. Hy of sy sal u oë ondersoek. 'n Roetine-oogondersoek kan die simptome van hierdie toestand opspoor.
Daar is verskeie toetse wat gewoonlik gedoen word om die siekte te bevestig:
- Visuele veldtoets: Dit meet jou perifere visie, dit wil sê hoe ver jy na die kante kan sien. Dit kan help bepaal of jy tonnelvisie het.
- Spleetlamp en fundoskopie: 'n Spesiale instrument word gebruik om die binnekant van jou oog (retina) te ondersoek. Dit kan kyk vir pigmentafsettings wat met RP geassosieer word.
- Retinale beelding: Hoëresolusiebeelde van die retina word geneem om veranderinge daarin te bestudeer.
- ERG-toets (Elektroretinogram): Dit is 'n effens spesiale toets. Wat hier gedoen word, is om die elektriese seine wat deur jou `(Retina)` uitgestraal word, te meet om te sien hoe dit op lig reageer. In RP is hierdie seine baie swak.
- Genetiese toetsing: Hierdie toets kan gedoen word deur 'n bloedmonster te neem en presies uit te vind watter genetiese defek die siekte veroorsaak.
Wat is die behandelings hiervoor?
Dit is die deel wat ek haat om te hoor. Ongelukkig is daar nog geen geneesmiddel vir Retinitis Pigmentosa nie. Maar moenie moed opgee nie. Daar is baie maniere en middele om diegene wat met hierdie siekte leef te help en die lewe makliker te maak.
Jou dokter mag jou verwys na visie-rehabilitasiedienste. Dit kan insluit:
- Visiehulpmiddels - vergrootglase, spesiale sagteware.
- Arbeidsterapie - Opleiding in hoe om daaglikse take met gesiggestremdheid uit te voer.
- Spesiale onderwys- of beroepsdienste.
- Berading of ondersteuningsgroepe.
Intussen gaan wetenskaplikes voort met navorsing oor behandelings vir hierdie toestand. Daar is tans verskeie eksperimentele behandelings wat belowende resultate getoon het:
- Geenterapie: Dit is die grootste hoop. Wat hier gedoen word, is om te probeer om die defektiewe geen reg te stel. Tans is daar slegs een goedgekeurde behandeling vir een geentipe, `(RPE65).` Maar navorsing is ook vinnig aan die gang vir ander gene.
- Vitamien A-aanvullings: In sommige tipes RP is gevind dat die neem van die regte dosis vitamien A die progressie van die siekte vertraag. Maar dit is baie belangrik: Moet nooit vitamien A neem sonder om jou dokter te raadpleeg nie. Sommige mense kan skade ly deur te veel vitamien A in te neem. Dit is dus 'n besluit wat slegs jou dokter kan neem.
- Retinale prostese: Dit is 'n elektroniese toestel wat in die oog ingeplant word. Dit kan 'n mate van visie verskaf. Resultate verskil egter van persoon tot persoon. Jy kan jou dokter vra of dit 'n goeie opsie vir jou is.
Boodskap vir die Huis Toe
- Retinitis Pigmentosa (RP) is 'n groep oogsiektes wat oorgeërf (geneties) is en nie aansteeklik is nie.
- Die eerste en mees algemene simptoom is verminderde nagvisie (nagblindheid).
- Met verloop van tyd kan visie aan beide kante afneem, wat 'n toestand skep wat voel asof jy deur 'n buis kyk (tonnelvisie).
- Hierdie siekte is baie progressief, daarom is dit belangrik om so gou as moontlik 'n oogarts te raadpleeg as jy simptome het.
- Daar is nog geen geneesmiddel hiervoor nie. Daar is egter baie maniere om die vordering van die siekte te vertraag en jou te help om met sigverlies saam te leef.
- Moenie enige vitamiene of aanvullings gebruik sonder mediese advies nie.
- As jy of jou kind aan hierdie toestand ly, is jy nie alleen nie. Met die regte mediese advies en ondersteuning kan jy 'n suksesvolle lewe lei.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by