Word jou vel verdik en hard? Kom ons leer meer oor Skleroderma!

Voel jy soms asof jou vel 'n bietjie dikker en stywer as gewoonlik is? Of het jy gewrigspyn of oggendstyfheid? Dit is dinge waaraan ons dalk nie veel aandag gee nie. Dit kan egter ook simptome wees van 'n seldsame toestand genaamd Skleroderma . Kom ons gesels vandag in 'n bietjie meer besonderhede hieroor, sal ons?

Wat is Skleroderma?

Eenvoudig gestel, Skleroderma is 'n seldsame toestand waarin die weefsel in jou liggaam dikker en harder as normaal word. Meestal beïnvloed dit die vel. Maar soms kan die toestand enige ander weefsel in die liggaam beïnvloed.

Dit is eintlik 'n outo-immuunafwyking . Nou wonder jy dalk wat 'n 'outo-immuunafwyking' is. Ons liggaam het 'n leëragtige stelsel wat ons teen siektes beskerm, genaamd die immuunstelsel. Maar in hierdie situasie gaan daardie stelsel verkeerd, en in plaas daarvan om vreemde kieme te beveg, begin dit ons eie goeie selle aanval. Dis asof ons nie kan sê wie ons eie is en wie die vyand is nie. Selfs dokters kan steeds nie presies uitvind hoekom dit gebeur nie.

As jy skleroderma het, gee jou immuunstelsel jou liggaam se selle 'n sein om te veel van 'n proteïen genaamd kollageen te produseer. Ons liggame het eintlik kollageen nodig. Dit is wat die sterk, gesonde bindweefsel maak wat ons organe ondersteun. Maar wanneer dit te veel opbou, word die vel en ander weefsels dikker en meer veselagtig as normaal.

Skleroderma is 'n chroniese toestand . Dit beteken dat jy dalk lank met hierdie simptome moet saamleef, miskien vir die res van jou lewe. Ook, as dit die weefsel van jou interne organe aantas, kan dit lewensgevaarlike komplikasies veroorsaak. As jy voel dat jy 'n hartaanval kry, sukkel om asem te haal of sukkel om te sluk, skakel onmiddellik 911 (of jou plaaslike noodnommer) of gaan na 'n hospitaal se noodkamer.

As jy pyn of styfheid in jou gewrigte het, veral rondom jou vingers en tone, moet jy beslis 'n dokter raadpleeg.

Wat is die hooftipes van Skleroderma?

Dokters verdeel skleroderma in twee hooftipes:

1. Gelokaliseerde Skleroderma: 'Gelokaliseerd' beteken beperk tot een area. Hierdie tipe affekteer slegs een deel van die liggaam (gewoonlik die vel). Dit veroorsaak kolle of strepe van verdikte, wasagtige vel. Die beste deel is dat gelokaliseerde skleroderma soms vanself kan oplos . Dit versprei ook gewoonlik nie na ander dele van die liggaam nie.

2.Sistemiese Sklerose: Hierdie tipe kan ander organe benewens die vel aantas. Dit kan jou asemhalingstelsel (die orgaan wat jou help om asem te haal en te ruik) en jou spysverteringstelsel (die orgaan wat die kos wat ons eet in energie omskep) aantas. As skleroderma jou vermoë om asem te haal of voedingstowwe te absorbeer, aantas, is jy meer geneig om ernstige komplikasies te ontwikkel. Dit kan selfs dodelik wees. Sistemiese Sklerose het ook drie subtipes – diffuse, beperkte en sinus sklerose.

Diffuse Sklerose

''Diffuse'' beteken ''wydverspreid''. In hierdie toestand kom diffuse sklerose skielik oor groot areas van die liggaam voor. Byvoorbeeld:

• Bors
• Buik
• Dye
• Arms
• Bene
• Gesig

Dit kan ook verskeie organe gelyktydig aantas. Dit beteken:

• Spysverteringstelsel (Spysverteringstelsel - GI-kanaal)
• Niere
• Hart
• Longe

Beperkte Sklerose (CREST-sindroom)

Dokters verwys dikwels na Beperkte Skleroderma as CREST-sindroom . Elke letter in CREST staan ​​vir 'n simptoom wat daardeur veroorsaak word:

• C - Kalsinose: Oormatige kalsiumafsettings in die vel. Dit kan as klein wit knoppe op die vel voorkom.
• R - Raynaud se sindroom: Verkleuring en gevoelloosheid van die vingerpunte en tone. Hulle kan bleek, blou of rooi word wanneer hulle aan koue blootgestel word.
• E - Slukderm disfunksie: Moeilikheid om te sluk en suur refluks.
• S - Sklerodaktielie: Styfheid van die vel op die vingers, wat dit moeilik maak om die vingers te buig en reguit te maak.
• T - Telangiektasieë: Klein, rooi of verkleurde kolle op die vel. Dit kan soos spinnekoppe lyk.

Sinussklerose

In die geval van Sinussklerose kom die simptome van Beperkte Sklerose wat vroeër genoem is, voor, maar die vel word nie aangetas nie . Dit wil sê, jy mag dalk sommige van die simptome hê wat in CREST-sindroom genoem word, maar daar is geen sigbare verdikking van die vel nie.

Hoe algemeen is Skleroderma?

Skleroderma is 'n baie seldsame siekte.Kenners skat dat ongeveer 250 per miljoen mense in die Verenigde State al drie tipes skleroderma het. Hiervan het ongeveer 100 000 mense sistemiese sklerose.

Wat is die simptome van Skleroderma?

Sommige mense met skleroderma mag geen simptome in die vroeë stadiums hê nie. Vir baie is die hoofsimptoom egter die verskyning van verdikte, wasagtige kolle of strepe op die vel. Daarbenewens is daar verskeie ander algemene simptome:

• Gewrigspyn
• Styfheid , veral met wakker word in die oggend
• Moegheid (voel heeltyd uiters moeg)
• Onverklaarbare gewigsverlies

Die ander simptome wat jy ervaar (en waar dit jou affekteer) hang af van die tipe skleroderma wat jy het.

Simptome van gelokaliseerde skleroderma

Mense met gelokaliseerde skleroderma ervaar gewoonlik slegs verdikking van die vel . Hierdie verdikking kan in een area wees of in kolle voorkom. Dit kan die volgende areas van die vel affekteer:

• Bors
• Buik (die area rondom die maag)
• Arms en bene (Jou arms en bene)
• Hande en vingers
• Voete en tone

Gelokaliseerde skleroderma, wat interne organe aantas, is egter baie skaars .

Simptome van Sistemiese Sklerose

Sistemiese sklerose kan 'n verskeidenheid simptome veroorsaak. Dit veroorsaak ook dat die vel verdik, maar gewoonlik in groot areas en in kolle. Veral op die gesig en hande. Die verdikte vel kan in die vingers en tone begin en dan deur die hele liggaam versprei. As jy Raynaud se sindroom het, kan die vingers en tone in die aangetaste ledemaat van kleur verander wanneer dit aan koue blootgestel word (gewoonlik wit, rooi of 'n persblou kleur).

Sistemiese sklerose kan ook simptome in jou ander organe en weefsels veroorsaak. Byvoorbeeld:

• Spiere: Gevoelloosheid en swelling, veral in die hande en voete (die punte van jou ledemate).
• Gewrigte: Styfheid, swelling en verlies aan mobiliteit.
• Longe: Hoes en moeilikheid om asem te haal (dispnee).
• Spysverteringskanaal: Disfagie, sooibrand, opgeblasenheid, hardlywigheid en diarree.
• Hart:Abnormale hartklop (aritmie), vloeistofophoping rondom die hart (perikardiale effusie), en verdikking van die hartspier (fibrose).
• Niere: Nierversaking (dit kan lewensgevaarlik wees).
• Geslagsdele: Erektiele disfunksie (ED) by mans en vaginale droogheid by vroue.

Wat veroorsaak Skleroderma?

Trouens, dokters weet steeds nie die presiese oorsaak van skleroderma nie.

Sommige studies het bevind dat dit tot 'n mate in families kan voorkom (wat beteken dat dit van ouers na kinders oorgedra kan word), maar dit is so skaars dat daar nie genoeg bewyse is om definitief te bewys dat dit 'n genetiese afwyking is nie.

Skleroderma Risikofaktore

Enigeen kan skleroderma ontwikkel, maar sommige groepe het 'n hoër risiko:

• Vroue is ongeveer vier keer meer geneig om hierdie siekte te ontwikkel as mans.
• Dit kom meestal voor by mense tussen die ouderdomme van 30 en 50. Skleroderma is baie skaars by mense onder die ouderdom van 30.
• Swart mense is meer geneig om skleroderma te ontwikkel. Hulle is ook geneig om die siekte vroeër te ontwikkel, is meer geneig om simptome te ontwikkel wat die longe aantas, en het meer ernstige velsimptome.

Wat is die moontlike komplikasies van Skleroderma?

Mense met skleroderma het 'n hoër risiko om twee ander toestande te ontwikkel: Raynaud se sindroom en Sjögren se sindroom .

Raynaud se sindroom affekteer die klein bloedvate in jou vingers en tone (jou syfers). Mense met hierdie toestand ervaar episodes van simptome (soms 'aanvalle' genoem). Dit is wanneer die bloedvate in jou vingers skielik te styf saamtrek. Dit kan veroorsaak dat die vel in die aangetaste vingers bleek, of ligter as jou natuurlike velkleur, word. Soms kan dit selfs blouerig lyk.

Sjögren se sindroom veroorsaak dat sommige van jou liggaam se kliere minder vog produseer – meestal die speekselkliere in jou mond en die traankliere in jou oë. Sommige mense met Sjögren se sindroom ervaar ook spier- en gewrigspyn.

Sommige tipes skleroderma kan ernstige komplikasies veroorsaak. Sommige daarvan sluit in:

• Nierversaking
• Pulmonale hipertensie (hoë bloeddruk in die arteries wat bloed van die hart na die longe vervoer)
• Pulmonale fibrose (littekens van longweefsel)
• Kardiovaskulêre siekte (probleme wat jou hart en bloedvate aantas)
• Kongestiewe hartversaking, 'n harttoestand
• Immuniteitsgebrek
• Gastroïntestinale siektes (toestande wat die manier waarop die liggaam voedsel verwerk en voedingstowwe absorbeer, beïnvloed)
• Kanker

Sommige van hierdie komplikasies kan dodelik wees . As u enige nuwe of veranderende simptome opmerk, raadpleeg so gou as moontlik 'n dokter. As u dink dat u simptome van 'n hartaanval het, soos probleme met asemhaling of sluk, skakel onmiddellik 911 (of u plaaslike noodnommer), of gaan na 'n hospitaal se noodkamer.

Hoe word Skleroderma gediagnoseer?

'n Dokter diagnoseer skleroderma deur 'n fisiese ondersoek en verskeie ander toetse.

Jy moet dalk ook 'n rumatoloog raadpleeg, 'n dokter wat spesialiseer in die behandeling van siektes van die immuunstelsel. Hy of sy sal jou ondersoek en oor jou simptome vra. Jy moet jou dokter vertel wat jou simptome is, wanneer hulle begin het, en of enigiets hulle vererger.

Jy sal ook verskeie toetse moet laat doen om seker te maak dat jy nie ander toestande het wat soortgelyke simptome veroorsaak nie.

Watter toetse gebruik dokters om Skleroderma te diagnoseer?

Die diagnose van skleroderma is gewoonlik deel van 'n proses wat 'differensiële diagnose' genoem word. Dit beteken dat jou dokter waarskynlik ander toestande sal uitsluit en 'n aantal toetse sal uitvoer om uit te vind wat jou simptome veroorsaak voordat hy jou met skleroderma diagnoseer. Hier is 'n paar van die toetse wat jy dalk mag hê:

• Bloedtoetse om te sien hoe jou immuunstelsel werk.
• Pulmonale funksietoetse om te sien of jou longe of asemhalingstelsel aangetas is.
• 'n Biopsie is 'n prosedure waarin 'n klein monster van die aangetaste vel of ander weefsel geneem en in 'n laboratorium getoets word.
• As jy spysverteringssimptome (GI) het, is 'n endoskopie 'n toets wat met 'n klein kamera wat aan 'n lang, dun buis geheg is, in jou keel of maag afkyk.

Daarbenewens sal jy verskeie beeldtoetse moet ondergaan om foto's van die binnekant van jou liggaam te neem. Dit sluit in:

• Elektrokardiogram (EKG)
• Ekkokardiogram (Echocardiogram - Eggo)
• 'n Borskas-X-straal
• 'n CT-skandering (Gerekenariseerde Tomografie - CT-skandering)

Hoe word Skleroderma behandel?

Daar is geen geneesmiddel vir skleroderma nie , maar jou dokter kan jou help om 'n kombinasie van behandelings te vind wat jou simptome kan beheer en hul impak op jou daaglikse lewe kan verminder.

Die tipe behandeling wat jy benodig, hang af van waar jou simptome is en hoe ernstig hulle is. Hier is 'n paar algemene behandelings vir skleroderma:

• Velbehandelings: Jy sal rome en bevogtigers moet gebruik om te keer dat jou vel uitdroog.
• Immuunonderdrukkers: Hierdie middels keer dat jou immuunstelsel gesonde selle en weefsels beskadig.
• Medikasie om spesifieke simptome te beheer: Byvoorbeeld, jy moet dalk medikasie neem om jou bloeddruk te beheer, asemhaling makliker te maak, nierversaking te bestuur of spysverteringsimptome te verlig.
• Fisioterapie: ’n Fisioterapeut kan jou help om jou fisiese bewegings te verbeter.
• Fototerapie: Dit behels die gebruik van helder, gefokusde ultraviolet (UV) lig om veltoestande te behandel. Dit kan help om verdikte vel te behandel.
• Stamseloorplantings: Sommige mense met ernstige simptome benodig dalk 'n stamseloorplanting. Dit behels die vervanging van beskadigde bloedselle met gesonde skenkerselle.

As ek Skleroderma het, wat moet ek verwag?

Jy moet verwag om skleroderma en die simptome daarvan vir die res van jou lewe te bestuur . Alhoewel daar geen permanente genesing is nie, vind baie mense behandelings en lewenstylveranderinge wat die impak wat hul simptome op hul daaglikse lewens het, kan verminder.

Om met 'n langtermyn siekte saam te leef, kan soms baie frustrerend wees. Vra jou dokter oor ondersteuningsgroepe of opvoedkundige geleenthede om jou te help om jou stres en geestesgesondheid te bestuur.

Kan Skleroderma voorkom word?

Omdat die presiese oorsaak onbekend is, is daar geen manier om skleroderma te voorkom nie .

Hoe sorg ek vir myself? (Selfversorging)

Benewens jou gewone behandelings, kan jy dalk sommige simptome bestuur deur veranderinge aan jou daaglikse leefstyl aan te bring. Sommige hiervan sluit in:

• Volg 'n gesonde dieet- en oefenplan wat by jou pas.
• Vermy intense fisiese aktiwiteit wanneer jy nie goed voel nie.
• Beskerm jou vel deur klere te dra wat geskik is vir jou omgewing en 'n goeie gehalte sonskerm aan te wend wanneer jy buite gaan.
• Besoek 'n tandarts (tandheelkundige sorgverskaffer) vir gereelde tande skoonmaak en ondersoeke.

Wanneer moet ek my dokter sien?

Skleroderma kan 'n verskeidenheid simptome veroorsaak, so dit kan soms aanvanklik moeilik wees om te herken. As jy nuwe pyn of ander simptome het, veral as dit vererger, raadpleeg 'n dokter. Selfs al word jou simptome deur iets anders veroorsaak, kan jou dokter die oorsaak identifiseer en behandelings aanbeveel om dit te beheer.

As jou skleroderma-behandeling nie goed werk nie, of as jou simptome verander of vererger – veral as dit jou vermoë om asem te haal of te sluk beïnvloed – praat met jou dokter.

Wanneer moet ek na die Noodbehandelingseenheid (ETU) gaan?

As jy simptome van 'n hartaanval het, soos borspyn, probleme met asemhaling, of as jy voel dat jy nie kan sluk nie, skakel onmiddellik 911 (of jou plaaslike noodnommer), of gaan na 'n hospitaal se noodafdeling.

Watter vrae moet ek my dokter vra?

Moenie vergeet om hierdie vrae te vra wanneer jy die dokter sien nie:

• Het ek Skleroderma of 'n ander siekte?
• Watter tipe Skleroderma het ek?
• Watter soort behandeling benodig ek?
• Watter komplikasies moet ek veral van bewus wees?

Wat is die lewensverwagting van iemand met Skleroderma?

Die meeste mense met skleroderma ontwikkel nie lewensgevaarlike komplikasies nie .

As jy egter sistemiese sklerose het, wat interne organe aantas, loop jy 'n hoër risiko vir ernstige komplikasies. Jou dokter sal jou vertel wat om te verwag en of jy 'n hoër risiko vir noodlottige komplikasies loop.

Is Skleroderma 'n ernstige siekte?

Soos enige chroniese siekte, is skleroderma ' n beduidende, ernstige toestand.Dit is omdat jy waarskynlik vir die res van jou lewe met die simptome sal moet saamleef. Dit beteken egter nie dat Skleroderma jou lewe sal oorheers nie. Almal se ervaring is anders. Praat met jou dokter oor jou vrese, twyfel en bekommernisse.

Skleroderma kan 'n baie frustrerende toestand wees om mee saam te leef. Omdat dokters nie seker is wat dit veroorsaak nie en daar geen een-grootte-pas-almal-behandeling is nie, kan dit 'n rukkie neem om 'n behandeling te vind wat jou simptome goed sal beheer. Jou dokter sal jou elke stap van die pad help.

Vertrou jou ingewing, en vertrou wat 'nie reg' voel nie. Selfs 'n klein verandering in simptome kan 'n teken wees van 'n probleem wat deur jou dokter ondersoek moet word. Moenie bang wees om vrae te vra en jou gedagtes oor jou simptome of behandeling te deel nie.

Om met 'n chroniese siekte saam te leef, kan baie vermoeiend wees. Neem tyd om jouself respek en erkenning te gee vir die harde werk wat jy insit om jou simptome te bestuur.

'n Paar belangrike dinge wat jy moet onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Goed, ons het nou baie oor Skleroderma gepraat. Ten slotte, hier is die belangrikste dinge wat jy moet onthou:

• Skleroderma is 'n seldsame outo-immuun siekte waarin die liggaam te veel kollageen produseer, wat veroorsaak dat die vel en soms interne organe verdik.
• Daar is twee hooftipes hiervan: gelokaliseerd en sistemies. Die sistemiese tipe is 'n bietjie gevaarliker omdat dit ook interne organe kan aantas.
• Simptome wissel. Die belangrikste sluit in verdikking van die vel, gewrigspyn, moegheid en Raynaud se sindroom.
• Alhoewel daar geen permanente genesing is nie, is daar effektiewe behandelings om simptome te beheer. Praat met jou dokter en ontwikkel 'n behandelingsplan wat vir jou werk.
• Vroeë diagnose en behandeling is baie belangrik, so as u enige van hierdie simptome het, maak seker dat u mediese advies inwin.
• Aangesien dit 'n langtermyntoestand is, is dit belangrik om geestelik sterk te bly. Indien nodig, soek hulp van ondersteuningsgroepe.

Moenie bekommerd wees nie, jy is nie alleen nie. Met die regte kennis en mediese advies kan jy suksesvol met hierdie toestand saamleef.

` Skleroderma, Skleroderma, Velverdikking, Immuunsiektes, Kollageen, Raynaud se sindroom, Sistemiese sklerose, Velsiektes