Stel jou voor dat iemand wat jy goed ken en wat voorheen gesond was, skielik 'n bietjie vreemd begin optree. Hulle verloor hul geheue, sukkel om te loop en sleep hul woorde wanneer hulle praat. As hierdie dinge teen 'n ondenkbare tempo oor 'n paar maande gebeur, kan dit wees as gevolg van 'n baie seldsame maar baie ernstige breintoestand . Vandag praat ons oor een so 'n siekte, Creutzfeldt-Jakob-siekte, of CJD soos ons dit almal noem. Alhoewel dit 'n ietwat skrikwekkende onderwerp is, is dit baie belangrik om goed ingelig daaroor te wees.
Is CJD en "malkoeisiekte" dieselfde ding?
Baie mense verwar CJD met "Malkoeisiekte." Die twee is egter nie dieselfde nie.
Eenvoudig gestel, Bees Spongiforme Enkefalopatie (BSE) is 'n breinsiekte wat slegs koeie affekteer. Wanneer dit voorkom, word die koeie se senuweestelsels beskadig, wat veroorsaak dat hulle onbeweeglik raak en vreemd optree.
Daar is egter 'n tipe CJD wat deur mense opgedoen kan word deur die vleis van 'n koei te eet wat met malkoeisiekte besmet is. Dit word Variant CJD (vCJD) genoem. Maar dit is baie, baie skaars . Daar is baie min gevalle wêreldwyd aangemeld. So dit is nie hoe die CJD-siekte waaroor ons gewoonlik praat, voorkom nie.
Waarom kom hierdie CJD-siekte voor?
Die hoofrede vir CJD is 'n abnormale verandering in 'n proteïen in ons liggaam. Hierdie abnormale, gemuteerde proteïen word 'n prion genoem.
Dink aan 'n gesonde proteïen in ons brein as 'n pragtig gevoude stuk papier. Hierdie mutante proteïen, genaamd 'n prion, kom en vou hierdie goeie stuk papier verkeerd. Dan vou daardie verkeerd gevoude stuk die ander goeie stukkies papier verkeerd. En so word die breinselle geleidelik vernietig. As jy dit onder 'n mikroskoop bekyk, lyk hierdie beskadigde breinweefsel soos 'n spons.
Daar is drie tipes CJD, afhangende van hoe die prion gevorm word.
| Tipe CJD | Rede en verduideliking |
|---|---|
| Sporadiese CJD | Dit is die mees algemene tipe. Sonder enige ooglopende rede muteer 'n gesonde proteïen skielik en word dit 'n prion. Die meeste CJD-pasiënte het hierdie tipe. |
| Familiale CJD | Dit word veroorsaak deur 'n genetiese defek. As een van die ouers 'n gemuteerde geen het wat hierdie siekte veroorsaak, kan dit aan die kinders oorgedra word. Maar dit is ook baie skaars. Slegs ongeveer 10%-15% van CJD-pasiënte val in hierdie kategorie. |
| Verworwe CJD | Dit is die skaarsste tipe. 'n Persoon kan CJD opdoen deur besmette mediese toerusting (bv. tydens chirurgie), 'n orgaanoorplanting of besmette groeihormooninspuitings. Hierdie risiko is aansienlik verminder deur die streng veiligheidsmaatreëls in hospitale vandag. |
Wat is die simptome van CJD?
Die gevaarlikste ding omtrent Creutzfeldt-Jakobssiekte is dat die simptome baie vinnig begin en baie vinnig vererger. Dikwels is hierdie simptome soortgelyk aan dié van demensie.
Die belangrikste sigbare kenmerke is:
- Geheueverlies en verwarring
- Moeilikheid om te loop en verlies van balans
- Skielike spiertrekkings (rukkerige bewegings)
- Persoonlikheidsveranderinge (skielik kwaad, opgewonde raak)
- Moeilikheid om te dink en besluite te neem
- Visieprobleme
- Slapeloosheid en depressie
Verskil tussen CJD en Alzheimer se siekte
Hierdie simptome mag jou aan Alzheimer se siekte herinner. Maar die hoofverskil is die spoed . In Alzheimer se siekte vind dinge soos geheueverlies stadig oor jare plaas. Maar in Creutzfeldt-Jakobssiekte vererger die pasiënt se toestand baie vinnig, binne weke of maande na die aanvang van hierdie simptome.
Hoe om hierdie siekte presies te diagnoseer?
Ongelukkig is daar geen enkele toets wat CJD kan bevestig nie. Dokters maak die diagnose gebaseer op die pasiënt se simptome en hoe vinnig hulle ontwikkel. As die siekte egter vermoed word, word verskeie toetse uitgevoer om dit te bevestig.
- MRI (Magnetiese Resonansiebeelding) skandering: Dit kan gedetailleerde foto's van die brein neem. Dit kan soek na spesifieke veranderinge in die brein wat in CJD voorkom.
- EEG (Elektro-ensefalogram) toets: Hierdie toets meet die elektriese aktiwiteit van die brein met behulp van klein sensors wat aan die kopvel geheg is. Hierdie toets kan patrone toon wat kenmerkend is van CJD-pasiënte.
- Lumbale punksie: Met behulp van 'n baie fyn naald word 'n klein hoeveelheid serebrospinale vloeistof van binne die rugmurg geneem en getoets vir spesifieke proteïene wat in CJD gesien word.
Die enigste manier om hierdie siekte met 100% sekerheid te bevestig, is om 'n breinweefselmonster (biopsie) te neem. Om so 'n monster van 'n lewende persoon se brein te neem, is egter baie riskant vir beide die pasiënt en die dokter, daarom word dit gewoonlik nie gedoen nie. Dikwels word die siekte definitief bevestig na die pasiënt se dood.
Hoe die siekte mettertyd vererger
CJD vorder oor tyd deur verskeie stadiums, wat dit 'n baie pynlike ervaring maak vir beide die pasiënt en hul familie.
| Stadium van die siekte | Verwagte kenmerke |
|---|---|
| Vroeë stadium | Sluisende woorde tydens spraak, duiseligheid, gevoelloosheid in dele van die liggaam, dinge sien wat nie daar is nie (hallusinasies), kwaad word sonder rede, onttrekking aan die samelewing en slapeloosheid. |
| Later stadium | Onvermoë om derm- en blaasbeheer te beheer, erge probleme met sluk en praat, ernstige geheueverlies, paranoia, bedrus, koma. |
Ongeveer 70% van mense met CJD sterf na diagnose.Jy sal binne 'n jaar sterf. Wanneer jy dit hoor, kan jy baie bang, hartseer en kwaad voel. Dit is baie normaal. Moenie alleen ly in 'n tyd soos hierdie nie. Dit is baie belangrik om met jou dokter te praat en die nodige sielkundige ondersteuning te kry.
Is daar 'n behandeling vir CJD?
Ongelukkig is daar steeds geen geneesmiddel of behandeling vir CJD nie. Navorsers het verskeie middels probeer, maar geeneen was suksesvol nie.
Die enigste ding wat nou gedoen kan word, is om die simptome te beheer . Dit beteken:
- Gee pynstillers vir pyn.
- Medikasie gee vir spierstyfheid en spasmas.
- Voorsiening van die nodige geriewe om die pasiënt so gemaklik as moontlik te maak.
Sodra die siekte ernstig word, sal die pasiënt voltydse sorg benodig. Navorsing is aan die gang om behandelings vir hierdie siekte in die toekoms te vind. As jy belangstel, kan jy jou dokter vra oor kliniese proewe wat nuwe behandelings toets.
Boodskap vir die Huis Toe
- Creutzfeldt-Jakob-siekte (CJS) is 'n baie seldsame en vinnig verspreidende dodelike breinsiekte.
- Dit word veroorsaak deur 'n gemuteerde proteïen genaamd 'n prion wat breinselle vernietig.
- CJD en "Malkoeisiekte" is twee verskillende siektes. Daar is egter 'n baie seldsame vorm van CJD (vCJD) wat opgedoen kan word deur besmette beesvleis te eet.
- Daar is nog geen geneesmiddel vir hierdie siekte nie. Al wat gedoen kan word, is om die simptome te beheer en die pasiënt gemaklik te maak.
- As iemand wat jy ken binne 'n kort tydjie beduidende veranderinge in geheue, gedrag en fisiese funksie ervaar, raadpleeg onmiddellik 'n dokter . 'n Vinnige diagnose is noodsaaklik vir behoorlike beplanning en sorg.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by