Wat is DIPG? Kom ons wees bewus van hierdie breinkanker wat by kinders voorkom (DIPG)

Daar is geen groter pyn vir 'n ma of pa as om hul kind siek te sien nie. Hoe bekommerd raak ons ​​oor 'n gewone verkoue? Wanneer dit gebeur, is die pyn wat 'n ouer voel wanneer hulle uitvind dat hul kind 'n ernstige siekte soos kanker het, onbeskryflik. Vandag gaan ons praat oor 'n baie seldsame maar baie gevaarlike tipe breinkanker wat by kinders voorkom. Dit word DIPG, of Diffuse Intrinsieke Pontine Glioom, genoem. Alhoewel die naam dalk 'n bietjie ingewikkeld lyk, kom ons praat eenvoudig daaroor.

Wat gebeur eintlik met die brein in DIPG?

Goed, kom ons kyk eers na wat dit is. Eenvoudig gestel, DIPG is 'n kankergewas wat ontwikkel in 'n deel van die breinstam wat met ons brein verbind is. Spesifiek ontwikkel hierdie gewas in 'n area van die breinstam wat die "pons" genoem word.

Stel jou voor, as ons liggaam 'n groot gebou was, sou hierdie deel genaamd die "pons" soos die hoof elektriese beheerkamer van daardie gebou wees. Dit is hier waar die belangrikste en noodsaaklikste funksies van ons lewens beheer word.

• Asemhaling
• Hartklop (hartklop)
• Bloeddruk
• Kos sluk
• Oogsig en oogbeweging
• Liggaamsbalans

Wanneer kanker ontwikkel op 'n plek waar sulke noodsaaklike dinge beheer word, kan jy jou voorstel watter impak dit op die liggaam het.

Hierdie kanker behoort aan 'n groep genaamd glioom, wat beteken dat dit in gliaselle in die brein begin. Daarom word dit soms pontine glioom genoem.

Wie is die meeste geneig om hierdie siekte te kry?

DIPG is 'n siekte wat kinders meer as volwassenes affekteer . Alhoewel dit baie skaars is, affekteer dit meestal kinders tussen die ouderdomme van 4 en 11. Slegs 200 tot 400 kinders word jaarliks ​​wêreldwyd met die siekte gediagnoseer. Dit affekteer beide seuns en meisies ewe veel.

Wat is die simptome van DIPG?

Hierdie gewasse groei baie vinnig. Dus kan die kind se simptome binne 'n baie kort tydjie vererger. Soos die gewas groei, druk dit op die "pons"-deel van die brein. Dit ontwrig die liggaam se funksies wat deur daardie deel beheer word. Let op hierdie simptome by jou kind.

Wat veroorsaak DIPG? Kan dit voorkom word?

Dit is die grootste vraag wat by jou as ouer opkom. Jy wonder dalk: "Waarom het dit met my kind gebeur? Was dit my skuld?"

Onthou asseblief een ding: DIPG is nie 'n siekte wat veroorsaak word deur enigiets wat jy verkeerd gedoen het nie.

DIPG-gewasse kan sekere genetiese veranderinge hê (dokters noem dit mutasies). Dit is egter nie 'n siekte wat deur gene van ouers na kinders oorgedra word nie. Dit word ook nie veroorsaak deur blootstelling aan enigiets in die omgewing, soos rook, chemikalieë of bestraling nie. Daarom is daar niks wat ons kan doen om hierdie siekte te voorkom of die risiko dat ons kinders dit ontwikkel, te verminder nie.

Dokters glo dat die siekte moontlik verband hou met die manier waarop 'n kind se brein ontwikkel. Hierdie gewasse is meer geneig om te vorm op 'n ouderdom wanneer die brein vinnig verander.

Hoe om die siekte akkuraat te diagnoseer? (Diagnose)

As jou kind hierdie simptome het, moet jy hulle eers na 'n pediater neem. Die dokter sal jou kind ondersoek en vra oor hul simptome en mediese geskiedenis. Dan kan hulle 'n paar toetse doen om die diagnose te bevestig.

1. Breinskanderings (Beeldvorming)

Breinskanderings, veral CT-skanderings en MRI-skanderings, kan help om DIPG te bevestig. Soms kan 'n spesiale toets genaamd magnetiese resonansiespektroskopie (MRS) ook gedoen word. Om die gewas duidelik te wys, kan 'n spesiale vloeistof genaamd kontrasmiddel voor die MRI ingespuit word. Dokters kan DIPG vermoed deur te kyk na die ligging van die gewas in die breinstam en hoe dit na omliggende weefsel versprei het.

2. Biopsie

Alhoewel MRI gewoonlik die siekte kan diagnoseer, moet sommige kinders met ongewone simptome dalk 'n biopsie ondergaan om die diagnose 100% te bevestig. Dit word deur 'n pediatriese neurochirurg gedoen. Dit behels die maak van 'n baie klein gaatjie in die skedel, die insteek van 'n dun naald daardeur in die brein, en die neem van 'n baie klein stukkie weefsel van die gewas. Hierdie metode word 'n "stereotaktiese biopsie" genoem. 'n Patoloog ondersoek dan die weefselmonster onder 'n mikroskoop om te bevestig of daar kankerselle is.

Wat is die behandelings vir DIPG?

Dit is die moeilikste deel om oor te praat. Omdat DIPG 'n baie moeilike tipe kanker is om te behandel, kan die huidige behandelings nie hierdie siekte heeltemal genees nie. Daar is egter behandelings wat kan help om die kind se simptome te verminder en hul lewe te verleng.

• Bestralingsterapie: Dit is die hoofbehandeling vir DIPG. Dit behels die gebruik van hoë-energie X-strale wat op die gewas gemik is. Dit word in verskeie sessies daagliks gedoen, soms tot 30 sessies in totaal. By die meeste kinders krimp hierdie behandeling die gewas, wat die druk op die brein verminder en simptome verlig. Dit kan die kind se lewe met etlike maande verleng. Die effek is egter tydelik. Die gewas sal binne 'n paar maande weer begin groei.

• Chemoterapie: Nuwer chemoterapie-middels wat tans getoets word, word in kombinasie met bestralingsterapie gegee. Geen effektiewe behandeling is egter nog vir hierdie tipe kanker gevind nie. As 'n nuwe benadering word behandelings wat kankermiddels direk aan die gewas aflewer, soms ook getoets.

• Chirurgie: Chirurgie is gewoonlik nie moontlik vir DIPG nie. Dit is omdat die gewas soos botter op 'n sny brood is. Dit wil sê, dit het versprei en gegroei tot gesonde breinselle. Dit is dus nie 'n soliede gewas wat maklik verwyder kan word nie. Indien chirurgie uitgevoer word, is die risiko om gesonde, lewensbelangrike dele van die brein te beskadig baie hoog. Dit kan selfs lewensgevaarlik wees vir die kind.

Vooruitsigte vir DIPG

Eerlikwaar, die vooruitsigte vir 'n kind met DIPG is nie baie goed nie. Ek weet dit is baie pynlik om te hoor. Die hoofdoel van dokters is om die kind so gemaklik en pynvry as moontlik te maak. Huidige behandelings is daarop gemik om die simptome te beheer eerder as om die siekte te genees.

Volgens statistieke oorleef slegs 10% van kinders 2 jaar na diagnose. Minder as 2% oorleef 5 jaar. Ek verstaan ​​hoe jy voel as jy hierdie syfers hoor. Maar dis belangrik om bewus te wees van hierdie situasie.