As 'n moeder of vader gee ons almal baie om vir ons kind se gesondheid. Soms kan selfs 'n eenvoudige koors of pyne en skete by 'n kind 'n groot las op ons harte wees. Vandag praat ons oor 'n kanker wat ouers bang maak, maar gelukkig baie skaars is, veral by jong kinders. Dit is neuroblastoom. Al klink die naam dalk eng, is dit belangrik om ten volle daarvan bewus te wees.
Wat presies is neuroblastoom?
Eenvoudig gestel, Neuroblastoom is 'n kanker wat in 'n deel van ons senuweestelsel ontwikkel. Ons het 'n netwerk van senuwees wat inligting deur ons liggaam dra. Dink daaraan as ons liggaam se "boodskapstelsel". Ons noem dit die "simpatiese senuweestelsel". Neuroblastoomkanker begin in die selle van hierdie senuweestelsel.
Die spesialiteit hiervan is dat meer as 90% van pasiënte kinders onder die ouderdom van 5 is. Dit is baie skaars om te sien dat 'n kind ouer as 10 hierdie siekte ontwikkel.
Meestal begin hierdie kanker in twee klein hormoonproduserende kliere wat bo die niere geleë is. Hierdie word die byniere genoem. Hierdie kanker kan egter enige plek in die liggaam begin waar senuweeselle gevind word.
Die beste ding is dat daar nou baie effektiewe behandelings vir hierdie toestand is, so kinders het 'n goeie kans om te herstel en gesonde lewens te lei.
Wat is die rede vir hierdie situasie?
Gewoonlik word enige kanker veroorsaak deur sekere veranderinge, of mutasies, in sommige van die selle in ons liggaam. Gevolglik begin daardie selle onbeheerbaar groei en gewasse vorm.
In neuroblastoom gebeur dit met 'n tipe onvolwasse senuweesel terwyl die baba nog in die baarmoeder is. Hierdie onvolwasse selle word neuroblaste genoem. Soos 'n gesonde baba in die baarmoeder groei, ontwikkel hierdie neuroblaste geleidelik tot volwasse senuweeselle, en die res sterf af.
Maar in die liggaam van 'n kind met neuroblastoom, as gevolg van 'n genetiese mutasie, sterf hierdie onvolwasse neuroblasselle nie af nie, maar versamel eerder en groei tot 'n kankergewas.
Hier is iets wat julle as ouers moet onthou: Dit word nie veroorsaak deur julle dieet, oefening, omgewingsinvloede of enigiets anders wat julle verkeerd gedoen het nie. Dit is 'n verandering wat op sellulêre vlak in julle kind se liggaam plaasvind.
Vir watter simptome moet ons oplet?
Die simptome van hierdie siekte kan baie wissel. Dit hang af van die ligging van die kankeragtige knop, die grootte daarvan en hoe ver dit versprei het. Sommige van die simptome kan ook gesien word in algemene siektes, soos verkoue of maagpyn, wat diagnose ietwat uitdagend maak.
"Soms is die eerste tekens algemene dinge soos 'n kind wat nie goed eet nie, lusteloos voel en gereelde liggaamspyne het. Dit kan selfs met 'n eenvoudige virale koors gesien word," sê 'n pediatriese onkoloog. Dit is dus belangrik om bewus te wees van hierdie simptome.
| Ligging van die kanker | Moontlike simptome |
|---|---|
| Abdominale (maag) verwant |
|
| Om die bors of nek | |
| Wanneer die kanker na ander plekke versprei (Metastatiese) |
Twee ander spesiale kenmerke
- Velvlekke:In 'n spesiale tipe wat slegs by pasgeborenes voorkom, kan klein bloubessie-agtige knoppe op die vel verskyn. Dit is 'n teken dat die kanker na die vel versprei het. Hierdie toestand is egter behandelbaar en krimp of genees dikwels vanself.
- Hormonale effekte: Sommige neuroblastoomgewasse skei hormone af, wat simptome soos aanhoudende diarree, koors, hoë bloeddruk, oormatige sweet en blos van die vel kan veroorsaak.
Hoe presies diagnoseer die dokter hierdie siekte?
Soos ons vroeër bespreek het, is baie van hierdie simptome soortgelyk aan algemene siektes, dus die diagnose van die toestand kan moeilik wees. Dus sal jou dokter verskeie toetse doen om te bevestig of jou kind hierdie seldsame kanker het.
- Bloed- en urientoetse: Hierdie toetse soek na sekere hormone wat deur neuroblastoomgewasse in die bloed of urine geproduseer word.
- Beeldtoetse: Hierdie help om die ligging, grootte en verspreiding van die kanker te bepaal. Skanderings soos ultraklank, X-straal, CT, PET of MRI kan hiervoor gebruik word.
- Biopsie: Onder narkose word 'n klein stukkie weefsel uit die knop of beenmurg geneem en onder 'n mikroskoop ondersoek om te bepaal of daar kankerselle is.
- MIBG-skandering: Dit is 'n spesiale tipe kerngeneeskunde-skandering. Hierdie toets, genaamd "MIBG-skandering", kan die liggings van neuroblastoomselle duidelik identifiseer.
Saam met hierdie toetse word dinge soos die kind se bloedseltelling, lewer- en nierfunksie ook nagegaan.
Wat is die behandelings hiervoor?
Die behandeling wat 'n kind ontvang, hang af van verskeie faktore. Kinders word in drie risikogroepe geklassifiseer : lae risiko, intermediêre risiko en hoë risiko, afhangende van die kind se ouderdom, die stadium van die kanker, hoe ver dit versprei het en die tipe kankerselle. Behandeling word beplan op grond van hierdie risikogroep.
Daar is verskeie hoofbehandelingsmetodes:
- Waarneming: Moenie verbaas wees nie, sommige lae-risiko, klein knoppe sal krimp of vanself verdwyn sonder enige behandeling. In sulke gevalle sal dokters die kind baie noukeurig monitor.
- Chirurgie: Volledige verwydering van die knop deur middel van chirurgie.
- Chemoterapie: Die toediening van kragtige middels deur 'n aar of as pille om kankerselle dood te maak of te keer dat hulle verdeel.
- Bestralingsterapie: Die gebruik van hoë-energie strale (soos X-strale) om kankerselle te vernietig.
- Stamseloorplanting:'n Behandeling wat gebruik word vir hoërisiko-kinders. Hierin word die kind se eie gesonde stamselle versamel, hoë dosis chemoterapie word gebruik om die kankerselle te vernietig, en dan word die gesonde selle na die liggaam teruggeplaas.
- Moderne behandelings: Daar is vandag baie nuwe en baie suksesvolle behandelings beskikbaar.
- Gerigte terapie: Die gee van middels wat spesifieke proteïene of ensieme teiken en blokkeer wat kankerselle help groei.
- Immunoterapie: Stimulering van die kind se eie immuunstelsel om kankerselle te herken en aan te val.
Wat is die kanse om van hierdie siekte te herstel?
Dit is die belangrikste vraag vir ouers. Die oorlewingsyfer vir neuroblastoom hang af van die kind se ouderdom en risikokategorie.
Kinders in die lae- en mediumrisikogroepe, veral jong kinders, het 'n baie hoë kans op herstel van 90% - 95% . Vir kinders in die hoërisikogroep is hierdie syfer ongeveer 60% . Met die vooruitgang van tegnologie neem hierdie persentasies daagliks toe.
Daarom, as u enige verdagte simptome opmerk, is die beste ding om te doen om onmiddellik u dokter te raadpleeg en advies in te win.
Boodskap vir die Huis Toe
- Neuroblastoom is 'n seldsame tipe kanker wat meestal by kinders onder die ouderdom van 5 voorkom.
- Dit word veroorsaak deur 'n genetiese verandering wat in onvolwasse senuweeselle (neuroblaste) plaasvind terwyl die kind in die baarmoeder is. Dit is nie te wyte aan enige skuld van die ouers nie.
- Let op simptome soos 'n knop in die maag, onverklaarbare gewigsverlies, kneusplekke rondom die oë en beenpyn.
- Dit kan akkuraat gediagnoseer word deur middel van skanderings en biopsietoetse.
- Daar is baie hoogs suksesvolle moderne behandelingsmetodes hiervoor, insluitend chirurgie, chemoterapie en bestralingsterapie.
- Die herstelkoers is baie hoog, veral vir kinders in die lae- en mediumrisikogroepe. Daarom is dit noodsaaklik om behoorlike mediese behandeling sonder vrees te soek.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by