Ly iemand in jou familie, miskien jou geliefde moeder, vader of lewensmaat, aan Alzheimer se siekte? Dan weet jy waarskynlik baie goed hoe moeilik en pynlik dit vir almal in die familie is. Dit is nie maklik om hierdie siekte te aanskou waar jy dag vir dag jou geheue verloor en vergeet wie jy is nie. So wanneer nuus kom oor 'n nuwe middel vir hierdie siekte, bring dit groot hoop en baie vrae in die gedagtes. "Werk dit regtig? Is daar enige newe-effekte? Wie kan dit gebruik?" Daar moet baie vrae in jou gedagtes wees. So kom ons praat vandag duidelik en eenvoudig oor alles.
Wat is hierdie nuwe praatmedisyne?
Die naam van hierdie nuwe middel is Lecanemab, en dit sal onder die naam Leqembi bemark word. Eerstens, die belangrikste ding wat ons almal moet verstaan, is dat dit nie 'n geneesmiddel vir Alzheimer se siekte is nie. Dit doen egter iets groots. Dit wil sê, dit vertraag die progressie van die siekte in die vroeë stadiums . Eenvoudig gestel, dit vertraag die agteruitgang van die pasiënt se geheue en denkvermoë.
Dit word elke twee weke as 'n binneaarse infusie gegee. Die medisyne word stadig in die liggaam ingespuit, net soos soutoplossing.
Hoe werk hierdie medisyne?
Stel jou voor, wanneer ons Alzheimer se siekte kry, bou iets klewerigs en soos vullis op tussen ons breinselle. Ons noem dit amiloïed. Hierdie proteïen genaamd amiloïed is die hoofrede vir skade aan breinselle en geheueverlies. So wat hierdie nuwe middel doen, is dat dit hierdie ongewenste amiloïedproteïen in die brein teiken en dit verwyder. Met ander woorde, hierdie middel val die oorsaak van die siekte aan.
Dit is 'n groot stap vorentoe in ons mediese veld. Omdat die meeste van die medikasie wat so lank beskikbaar was, slegs sommige van die simptome kon beheer. Maar hierdie medisyne probeer die verloop van die siekte verander.
Wat is die gevolge en risiko's hiervan?
Soos enige medisyne, het hierdie een sy voor- en nadele. Dis belangrik dat ons van albei bewus is.
Navorsing het getoon dat pasiënte wat hierdie middel vir 18 maande geneem het , 'n 27%-vermindering in geheue en denkvermoë gehad het in vergelyking met die placebo-groep. Die hoeveelheid amiloïed in die brein is ook aansienlik verminder. Alhoewel dit dalk na 'n klein persentasie lyk, is dit 'n groot ding dat 'n pasiënt steeds hul geliefdes kan sien en hul werk vir 'n paar maande kan doen.
Maar ons is ook bewus van die risiko's.
Die hoofrisiko van hierdie middel is 'n toestand genaamd ARIA (amiloïedverwante beeldafwykings). Eenvoudig gestel, dit kan klein swellings of klein bloedings in die brein veroorsaak.Dit kan voorkom. In navorsing is hierdie toestand aangemeld in ongeveer 14% van mense wat die middel geneem het. Vir die meeste mense veroorsaak dit egter nie ernstige simptome nie. Dit kan egter selde ernstig wees.
Hierdie risiko is veral hoog vir pasiënte wat bloedverdunners gebruik . Daarom is dit noodsaaklik dat die pasiënt die dokter vertel van alle ander medikasie wat hulle neem voordat hulle met hierdie medikasie begin.
Daarbenewens kan newe-effekte soos koors, liggaamspyn, naarheid, braking en veranderinge in bloeddruk tydens die inspuiting voorkom.
| Voordele | Risiko's en Nadele |
|---|---|
| Vertraag geheueverlies in die vroeë stadiums van die siekte. | Risiko van breinswelling en bloeding (ARIA). |
| Verwyder skadelike amiloïedproteïene uit die brein. | Dit moet elke twee weke in 'n aar ingespuit word. |
| Bring nuwe hoop vir die behandeling van die siekte. | Om internasionaal baie duur te wees. |
| Gee meer tyd aan die pasiënt en familie. | Newe-effekte soos koors en naarheid kan voorkom. |
Vir wie presies is hierdie medisyne geskik?
Dit is die belangrikste punt. Hierdie medisyne is nie geskik vir elke Alzheimer-pasiënt nie.
- Slegs vir pasiënte in die vroeë stadium: Hierdie middel is die doeltreffendste by pasiënte wat in die vroeë stadium van die siekte is, wat beteken dat hulle pas simptome begin toon het. Dit is minder geneig om effektief te wees by pasiënte wat in die laat stadiums van die siekte is, wanneer die siekte meer ernstig is.
- Amiloïed moet bevestig word: Dit is nodig om te bevestig dat die pasiënt amiloïedneerslae in die brein het deur middel van spesiale toetse (’n PET-skandering of ’n lumbaalpunksie).
- Nie vir ander tipes demensie nie: Hierdie medisyne is nie geskik vir ander tipes geheueverlies, behalwe Alzheimer se siekte (bv. vaskulêre demensie).
Daarom kan slegs 'n neuroloog besluit of hierdie medikasie vir 'n pasiënt geskik is.
Prys en toestand in Sri Lanka
Die prys van hierdie medisyne is baie hoog. Die jaarlikse koste in die Verenigde State is ongeveer $26 500 (meer as 8 miljoen Sri Lankaanse geldeenheid). Dit kan 'n rukkie neem vir so 'n nuwe, gespesialiseerde en duur medisyne om in ons land geregistreer te word en beskikbaar te wees vir gewone pasiënte. Ook, as gevolg van die hoë prys, kan dit prakties moeilik wees vir almal om dit te bekom.
Dit is egter 'n groot hoop vir die toekoms. Met die vooruitgang van die wetenskap hoop ons dat sulke medisyne eendag verder ontwikkel sal word en bekostigbaar en maklik beskikbaar sal wees vir almal.
Boodskap vir die Huis Toe
- Lecanemab is nie 'n geneesmiddel vir Alzheimer se siekte nie, maar 'n middel wat die progressie van die siekte in die vroeë stadiums vertraag.
- Dit verwyder skadelike amiloïedproteïene uit die brein, maar dit het ook gevaarlike newe-effekte soos breinswelling en bloeding.
- Hierdie medikasie is nie geskik vir almal nie, veral nie vir pasiënte wat in die vroeë stadiums van die siekte is en bevestig is dat hulle amiloïed in die brein het.
- Dit is baie duur, en die beskikbaarheid daarvan in Sri Lanka is tans onseker.
- As iemand in jou familie Alzheimer se siekte het, raadpleeg jou dokter om enige nuwe behandelings of mediese toestande te bespreek. Moenie besluite neem gebaseer op wat jy aanlyn sien nie.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by