دعونا نتعرف على جينات "الحماية" في أجسامنا (جينات كبح الأورام) التي تكبح جماح السرطان!

هل فكرت يومًا بوجود آليات وقائية دقيقة داخل أجسامنا تساعد في منع تكوّن السرطان؟ نعم، هذا صحيح. سنتحدث اليوم عن نوع مهم جدًا من الجينات التي تتحكم في الخلايا السرطانية في أجسامنا. هذه الجينات بمثابة "حراس" في أجسامنا.

ما هي هذه "الجينات الكابتة للأورام"؟

ببساطة، تُعدّ "جينات كبح الأورام" مجموعة رئيسية من الجينات التي تحمي أجسامنا من السرطان. تعمل هذه الجينات كالمكابح في السيارة، إذ تُنتج نوعًا خاصًا من البروتينات التي تُوقف نمو الخلايا بسرعة كبيرة، مما قد يؤدي إلى السرطان، وتُثبّط نموها.

تخيّل ما سيحدث إذا تعرّض هذا الجين الكابح للسرطان لطفرة ما، أي لتغيير ما. حينها، سيكون الأمر أشبه برفع فرامل السيارة والضغط على دواسة الوقود. سيتسارع نمو الخلايا فجأة بشكل خارج عن السيطرة. عندها يزداد خطر الإصابة بالسرطان.

كيف تعمل هذه الجينات بالضبط في أجسامنا؟

لفهم كيفية عمل هذه "الجينات الكابتة للأورام"، نحتاج أولاً إلى معرفة القليل عن العلاقة بين "الحمض النووي" والجينات والخلايا.

تحتوي كل خلية من خلايا جسمنا التي يبلغ عددها تريليونات الخلايا على "حمض نووي". وداخل هذا "الحمض النووي" توجد الجينات. هذه الجينات تخبر الخلايا بما يجب أن تفعله، ومتى تنقسم، ومتى تتوقف عن الانقسام.

تخيل الآن أنه إذا طرأ تغيير على جين واحد أو أكثر في الخلية، فإن هذه الجينات المتحولة تتوقف عن إنتاج البروتينات، أو تبدأ بإنتاج بروتينات غير طبيعية. وعند حدوث ذلك، قد تتوقف هذه البروتينات غير الطبيعية عن إعطاء التعليمات للخلايا، أو قد تعطي تعليمات خاطئة. في السرطان، تتسبب هذه التعليمات الجديدة في انقسام الخلايا وتكاثرها بشكل لا يمكن السيطرة عليه، مما يؤدي في النهاية إلى تكوين أورام .

إذن، ما تفعله هذه الجينات الكابحة للسرطان هو التحكم بدقة في العملية المعقدة التي تسمى دورة الخلية. أي:

• يمنع ذلك الخلايا من الانقسام والتكاثر السريع، مما يؤدي إلى تكوين الأورام. وهذا أمر بالغ الأهمية.
• تعيش الخلايا عادةً لفترة زمنية محددة ثم تموت. نسمي هذه العملية "الموت الخلوي المبرمج/الاستماتة". أي أنها تساعد الخلايا القديمة والتالفة على الموت بشكل طبيعي.
• يُصلح تلف الحمض النووي الذي قد يحدث عندما تنقسم الخلايا بشكل أسرع من المعتاد.
• فهو يساعد على منع الأورام السرطانية من الانتشار في جميع أنحاء الجسم، أي من أن تصبح "نقائل".

ببساطة، هذه الجينات هي التي تضمن أن تعمل خلايا أجسامنا بطريقة منظمة ومنضبطة، تمامًا مثل شرطي المرور.

لماذا تحدث الطفرات في هذه الجينات؟ ما هي الأسباب؟

هناك سببان رئيسيان لحدوث طفرات في هذه الجينات الكابحة للسرطان.

1. الطفرات الموروثة:

يرث بعض الأشخاص هذه الطفرات الجينية من آبائهم. وهذا يعني أن الجين الطافر كان موجودًا في البويضة أو الحيوان المنوي الذي نشأ منه الشخص. على سبيل المثال، تُسبب متلازمة لي-فراوميني حالة وراثية ناتجة عن وراثة جين طافر مثبط للسرطان من أحد الوالدين.

أحيانًا، قد يُصاب الشخص الذي يولد بجين متحور بجين متحور آخر لاحقًا في حياته. وجود جينين متحورين من هذا النوع يزيد من خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان، مثل سرطان الثدي. مع ذلك، من المهم التذكير بأن وراثة هذه الجينات لا تعني بالضرورة الإصابة بالسرطان .

2. الطفرات المكتسبة:

مع تقدمنا ​​في العمر، غالباً ما تتعرض هذه الجينات المقاومة للسرطان للطفرات. أجسامنا أشبه بخط إنتاج سريع الخطى، فعند تكوين جينات جديدة، قد تحدث أخطاء. ومع مرور الوقت، إذا لم يتم إصلاح هذه العملية بشكل صحيح، تتراكم هذه الأخطاء. هذه الأخطاء هي التي تتسبب في توقف الجينات المقاومة للسرطان عن العمل.

ما هي أنواع جينات كبح الأورام المتحولة؟ دعونا نلقي نظرة على بعض الأمثلة.

حدد الباحثون الطبيون الآن أكثر من 1000 جين متحول مثبط للسرطان، والتي قد تسبب السرطان. إليكم بعض الأمثلة الرئيسية التي نسمع عنها كثيراً:

• (جين p53): وُجد أن التغيرات أو الطفرات في هذا الجين مرتبطة بأكثر من 50% من جميع أنواع السرطان . وهذا يعني أنه جين بالغ الأهمية.
• جين (RB1): هذا هو المثال الأول على طفرة في جين كابت للسرطان تؤدي إلى الإصابة بالسرطان. وقد أظهرت الأبحاث أن هذا الجين (RB1) يُصاب بطفرة لدى الأشخاص المصابين بأنواع شائعة من السرطان مثل سرطان الثدي وسرطان البروستاتا.
• جين (CDKN2a): يُصاب هذا الجين بطفرة لدى الأشخاص المصابين بسرطان الجلد الميلانيني الوراثي (نوع من سرطان الجلد) وسرطان البنكرياس. كما يُوجد في 25% إلى 30% من جميع أنواع السرطان التي يُصاب بها الإنسان خلال حياته. على سبيل المثال، يُمكن العثور عليه في سرطان الثدي، وسرطان الرئة، وسرطان المثانة، وسرطان البنكرياس.
• جينات BRCA1 وBRCA2: ربما سمعتَ عن هذه الجينات. يُعاني المصابون بسرطان الثدي والمبيض الوراثي، وكذلك من يُصابون بسرطان المبيض في مراحل لاحقة من حياتهم، من طفرات في جين BRCA1. وقد يُعاني المصابون بسرطان الثدي الوراثي أيضًا من طفرات في جين BRCA2. تزيد هذه الطفرات من خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض وأنواع أخرى من السرطان. في بعض الأحيان، يُوصي الأطباء بإجراء فحص جيني إذا كان أحد أفراد عائلتك قد أُصيب بسرطان الثدي أو المبيض.
• جين (APC):يُولد الأشخاص المصابون بأمراض وراثية مثل متلازمة غاردنر أو متلازمة توركوت بنسخة متحولة من جين (APC). وقد ربط الباحثون هذا الجين المتحول بسرطان القولون والمستقيم وسرطان الكبد.
• جين (PTEN): هذا الجين (PTEN) يتعرض للطفرة لدى الأشخاص المصابين بأنواع مختلفة من السرطان، مثل سرطان الثدي، وسرطان البروستاتا، وسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة، وسرطان الغدة الدرقية الجريبي.

هذه مجرد أمثلة قليلة. هناك العديد من الجينات الأخرى المشابهة.

هل توجد فحوصات جينية لمعرفة ما إذا كانت هذه الجينات متحولة؟

نعم، توجد اختبارات جينية يمكنها الكشف عن طفرات جينية معينة، أي طفرات معينة في هذه الجينات الكابحة للسرطان. ومع ذلك، ليس كل شخص بحاجة إلى إجراء هذه الاختبارات.

من هو الشخص المناسب لإجراء الاختبارات الجينية؟

بحسب المعهد الوطني للسرطان، هناك عدة أسباب قد تدفعك إلى التفكير في إجراء اختبارات جينية للكشف عن السرطان:

• إذا أصبت بالسرطان قبل سن الخمسين.
• إذا كنت قد أصبت بأنواع مختلفة من السرطان.
• إذا كنت مصابًا بالسرطان في كلا جهازي الأعضاء لديك (على سبيل المثال، سرطان في كلتا الكليتين، أو سرطان في كلا الثديين).
• إذا كان العديد من أقاربك من الدرجة الأولى قد أصيبوا بنفس نوع السرطان. أقارب الدرجة الأولى هم والداك وإخوتك وأبناؤك. يوصي بعض الباحثين بإجراء فحوصات لأقارب الدرجة الثانية والثالثة أيضاً.
• إذا كان العديد من أفراد عائلتك قد أصيبوا بالسرطان أو يعانون منه حاليًا.
• إذا كنت مصابًا بنوع معين من السرطان لا يصيب عادةً الأشخاص في عمرك أو جنسك. على سبيل المثال، سرطان الثدي لدى الرجال.
• إذا كنت تعاني من تغيرات جسدية مرتبطة بمتلازمات سرطان وراثية معينة. على سبيل المثال، الورم الليفي العصبي من النوع الأول هو سرطان وراثي مصحوب بأعراض أخرى، مثل أورام غير سرطانية تسمى الأورام الليفية العصبية.
• إذا كنت تنتمي إلى عرق أو مجموعة إثنية معينة، فأنت تعلم أن لديهم خطرًا أكبر للإصابة بمتلازمات سرطان وراثية معينة، ولديك عامل واحد أو أكثر من العوامل المذكورة أعلاه. على سبيل المثال، أظهرت الدراسات أن طفرة جين (BRCA1/2) أكثر شيوعًا لدى اليهود الأشكناز (الأشخاص المنحدرين من أصول يهودية من وسط وشرق أوروبا).

هل يمكننا معرفة كل شيء بدقة من هذه الاختبارات؟

هذا أمر بالغ الأهمية أيضاً. حتى لو أجريت فحصاً جينياً للكشف عن السرطان، فقد لا تحصل على إجابة واضحة.كذلك، فإن وجود طفرة جينية لا يعني بالضرورة الإصابة بالسرطان، بل يعني فقط أنك قد تكون أكثر عرضة للإصابة به.

إذا كنت قلقًا بشأن احتمالية إصابتك بالسرطان، فمن الأفضل مراجعة طبيبك ومناقشة صحتك العامة، وعادات نمط حياتك، وتاريخ عائلتك الطبي. سيتمكن طبيبك حينها من التوصية بفحوصات الكشف عن السرطان المناسبة لك. ولا تقتصر هذه الفحوصات على الفحوصات الجينية فقط.

إذن، ما هي أهم الأمور التي يجب أن نتذكرها؟ (الرسالة الرئيسية)

حسنًا، إليكم أهم النقاط التي يجب تذكرها حول "جينات كبح الورم" التي تحدثنا عنها:

• تعمل هذه الجينات كدرع رئيسي يحميك من السرطان .
• إنها تتحكم في معدل انقسام خلاياك، وتقتل الخلايا القديمة أو التالفة، وتصلح تلف الحمض النووي.
• إذا طرأت طفرات على هذه الجينات ، يمكن للخلايا أن تنقسم وتتكاثر بشكل لا يمكن السيطرة عليه، مما يؤدي إلى تكوين أورام سرطانية.
• اكتشف الباحثون الطبيون أكثر من 1000 جين من هذا القبيل يثبط السرطان.
• توجد اختبارات جينية لتحديد هذه الطفرات الجينية، لكنها ليست مناسبة للجميع.
• إذا كنت قلقًا أو لديك أي مخاوف بشأن احتمالية إصابتك بالسرطان، فمن الأفضل استشارة الطبيب. سيخبرك الطبيب حينها بما يمكنك فعله لتقليل خطر الإصابة بالسرطان وما هي الفحوصات التي قد تحتاجها.

أتمنى أن تكون هذه المعلومات مفيدة لكم. إلى اللقاء مع نصيحة صحية مهمة أخرى كهذه!

جينات كبح الأورام، السرطان، الطفرات الجينية، الحمض النووي، الخلايا، الاختبارات الجينية، خطر الإصابة بالسرطان