ما هي متلازمة أسبرجر؟ دعونا نتحدث عنها ببساطة.

هل شعرتَ يومًا أن طفلك متفوقٌ بشكلٍ ملحوظ في بعض المواد، وخاصةً مادته المفضلة، لكنه لا يحب قضاء الوقت مع أصدقائه، أو التحدث معهم، أو اللعب معهم، وهذا يُشكّل صعوبةً بالنسبة له؟ أو هل تعرف شخصًا مهتمًا جدًا بشيءٍ مُحدد (مثل القطارات أو أجهزة الكمبيوتر)، لكنه يُواجه بعض الصعوبة في العلاقات الاجتماعية؟ ربما سمعتَ بمصطلح "متلازمة أسبرجر". اليوم، دعونا نتحدث عن ماهية متلازمة أسبرجر، وماذا تعني الآن، وما نحتاج إلى معرفته عنها.

هل مصطلح "أسبرجر" مستخدم الآن؟

بكل بساطة، لا . متلازمة أسبرجر كانت تشخيصًا يستخدمه الأطباء قبل عام 2013. في ذلك الوقت، كان يُنظر إليها على أنها نوع مختلف، أو شكل أخف، من التوحد.

لكن مع تقدم العلوم الطبية، تغير هذا التصنيف. الآن، يُجمع كل من متلازمة أسبرجر والتوحد تحت مظلة واحدة تُسمى اضطراب طيف التوحد (ASD) .

هذا يعني أن متلازمة أسبرجر لم تعد تشخيصًا منفصلاً. يُشار الآن إلى العديد من الأشخاص الذين شُخِّصوا سابقًا بمتلازمة أسبرجر من قِبَل الأطباء بأنهم مصابون بـ"المستوى الأول من التوحد". وهذا يعني أنهم يحتاجون إلى الحد الأدنى من الدعم لممارسة حياتهم اليومية. ولكن من المهم أن نتذكر أن لكل شخص ظروفه الخاصة، فبعض الأشخاص قد يحتاجون إلى دعم أكبر من غيرهم.

ما هي خصائص الحالة التي كانت تُعرف سابقًا باسم متلازمة أسبرجر؟

في الماضي، كان يتم تشخيص متلازمة أسبرجر عادةً بناءً على ثلاث مجموعات رئيسية من الأعراض، وهي:

لماذا تم تغيير هذا الاسم إلى "طيف التوحد"؟

هذه نقطة بالغة الأهمية. تخيل قوس قزح. ألوانه مرتبة واحدة تلو الأخرى، لكن لا يمكنك رسم خط فاصل دقيق بين نهاية لون وبداية اللون التالي، أليس كذلك؟ الألوان مختلطة.

يشبه مصطلح "طيف التوحد" هذا الوصف. فليس كل من ينتمي إلى طيف التوحد متشابهًا. بعضهم يحتاج إلى دعم كبير، وبعضهم يحتاج إلى دعم قليل جدًا. بعضهم لا يستطيع الكلام، وبعضهم الآخر يتحدث بطلاقة. وبسبب هذا التنوع، يصبح من الأسهل بكثير إدراك أن جميع الأشخاص ينتمون إلى نفس الطيف، بدلًا من تصنيفهم على أنهم مصابون بمتلازمة أسبرجر أو التوحد، وبالتالي توفير الدعم الذي يحتاجه كل شخص.

ما هي أسباب هذا الوضع؟

لا يزال الخبراء غير قادرين على تحديد السبب الدقيق لذلك، لكنهم يعتقدون أنه نتيجة مزيج من العوامل الوراثية والبيئية .

ببساطة، هذا اضطراب في النمو العصبي . لا تقلق، هذا لا يعني أنه مرض. بل يعني أن نمو ووظائف أدمغتهم، أو ما يُعرف بشبكة الدماغ، يختلف قليلاً عن معظم الناس. هذا الاختلاف الدماغي يُحدد كيف يرون العالم، وكيف يفكرون، وكيف يتفاعلون مع الآخرين.

غالباً ما تكون هذه التغيرات الجينية وراثية، أي أنها تنتقل عبر الأجيال. ولكن في بعض الأحيان، قد يُصاب المولود الجديد بهذه الحالة دون أن يُصاب بها أي فرد آخر من أفراد أسرته.

ماذا أفعل إذا ظهرت هذه الأعراض على طفلي؟

أولاً وقبل كل شيء، تذكر، لا تعتمد على الاختبارات عبر الإنترنت لتأكيد ذلك. لا يمكننا الوثوق بدقتها.

إذا كانت لديك مثل هذه الشكوك بشأن طفلك، فإن أفضل شيء والشيء الوحيد الذي يجب فعله هو زيارة طبيب العائلة أو طبيب الأطفال .

حتى الآن في سريلانكا، يقوم الأطباء خلال الفحوصات الدورية للأطفال بفحص علامات اضطراب طيف التوحد. يطرحون عليك أسئلة ويراقبون طفلك. وفي حال وجود أي شك، يحيلونك إلى طبيب أو معالج متخصص في هذا المجال.

هل يوجد "علاج" لهذا؟

هذا سؤال يطرحه الكثيرون. وكما ذكرنا سابقاً، فإن اضطراب طيف التوحد ليس مرضاً يُشفى منه ، بل هو تغير في الدماغ. ولذلك، لا يسعى الأطباء إلى "علاجه".

بدلاً من ذلك، يقدم الدعم للشخص في إدارة التحديات التي يواجهها في حياته اليومية ويوصي بعلاجات متنوعة .

على سبيل المثال:

• علاج النطق لمشاكل النطق
• برامج تدريبية خاصة لتطوير المهارات الاجتماعية
• العلاج السلوكي لإدارة الأنماط السلوكية

يهدف كل هذا إلى مساعدة ذلك الشخص على العيش بسعادة ونجاح في المجتمع بأفضل ما لديه من قدرات.

في نهاية المطاف، وبغض النظر عن اختلاف المصطلحات الطبية، لكل شخص الحق في اختيار الكلمة الأنسب لوصف نفسه. فكل فرد من أفراد طيف التوحد فريد من نوعه، تختلف قدراته وتحدياته وتفضيلاته. والأهم من ذلك كله هو احترام هويته وتوفير الدعم اللازم له.