العلاقة بين داء السكري من النوع الأول والجينات: ما تحتاج إلى معرفته

إذا كنت مصابًا بداء السكري من النوع الأول، فقد تتساءل: "هل سيصاب طفلي به أيضًا؟" أو إذا كان والدك أو والدتك مصابًا به، فقد تتساءل: "هل من الممكن أن أصاب به أنا أيضًا؟" هذه تساؤلات منطقية، وهي معضلة تواجه الكثيرين. لذا دعونا نتحدث عن هذا الموضوع بمزيد من التفصيل وبأسلوب مبسط اليوم.

لا تؤثر الجينات فقط، بل تؤثر البيئة أيضاً

عندما يتعلق الأمر بمرض السكري من النوع الأول، فهو ليس مجرد مرض وراثي. ببساطة، هو مزيج من الجينات التي نرثها من والدينا (الطبيعة) والبيئة التي ننشأ فيها (التنشئة) .

فكّر في الأمر بهذه الطريقة: جيناتنا أشبه بمسرح يُهيّئ الظروف. فهي تُهيّئ الجسم لظهور المرض، وتُهيّئ بيئةً مُعينةً له. لكنّ العوامل البيئية تلعب دورًا كبيرًا في تحديد ما إذا كان المرض سيظهر أم لا. هناك العديد من الأسباب، مثل المنطقة التي نشأت فيها، ونوعية طعامك وشرابك، وبعض العدوى الفيروسية التي تُصاب بها. لكنّ الباحثين ما زالوا يُحاولون فهم هذه العوامل البيئية بدقة، ومدى تأثيرها عليك. لذلك ، حتى مع وجود استعداد وراثي، لا يُمكن الجزم بأنّ المرض سيظهر حتمًا.

ما هي الجينات التي تؤثر على ذلك؟

يعتقد الكثيرون أن هناك جيناً خاصاً يُسمى "جين السكري"، وأنه عندما يكون "نشطاً" يتطور المرض، وعندما يكون "غير نشط" لا يتطور. لكن الحقيقة أكثر تعقيداً من ذلك.

ينجم داء السكري من النوع الأول عن مجموعة من الجينات، وليس جينًا واحدًا فقط . ومن بينها، يلعب جين HLA دورًا محوريًا. هذه الجينات مسؤولة عن إنتاج البروتينات التي يحتاجها جهاز المناعة. والآن، داء السكري من النوع الأول هو مرض مناعي ذاتي . أي أن جهاز المناعة الذي يحمي الجسم يبدأ، عن طريق الخطأ، بمهاجمة خلاياه السليمة. في حالة السكري، يحدث هذا الهجوم على خلايا البنكرياس التي تُنتج هرمون الأنسولين . الأنسولين هرمون أساسي لتحويل السكر الذي نتناوله إلى طاقة. لذا، عندما تُدمَّر هذه الخلايا المنتجة للأنسولين، يحدث داء السكري من النوع الأول.

يوجد آلاف الأنواع المختلفة من جينات HLA في تركيبنا الجيني. لذا، بناءً على أنواع الجينات التي ترثها من والديك، قد تكون أكثر أو أقل عرضة للإصابة بداء السكري. بعض الجينات تزيد من خطر الإصابة، بينما توفر جينات أخرى الحماية من خلال منع تطور المرض.

ما هي احتمالات الإصابة بمرض السكري؟

قد تبدو هذه الأرقام مُربكة بعض الشيء، لكن من المهم تكوين فكرة عامة عنها. يوضح الجدول أدناه احتمالية إصابة الطفل بداء السكري من النوع الأول في أوقات مختلفة.

لا داعي للقلق من هذه الإحصائيات. أهم ما يجب تذكره هو أن غالبية المصابين بداء السكري من النوع الأول ليس لديهم تاريخ عائلي للمرض. هذا يعني أنه في كثير من الحالات، قد يظهر المرض فجأة، دون وجود تاريخ عائلي للمرض.

إذن ماذا عليّ أن أفعل؟

لا يمكنك تغيير جيناتك. هذا صحيح. لكن يمكنك أن تكون على دراية بذلك.

• التوعية: إذا كان أحد أفراد عائلتك مصابًا بمرض السكري من النوع الأول، فمن المهم أن تكون على دراية بذلك.
• انتبه للأعراض: خاصة عند الأطفال، انتبه للأعراض مثل العطش الشديد، وكثرة التبول، وفقدان الوزن المفاجئ، والتعب الشديد.
• استشر طبيبك: إذا كانت لديك أي شكوك، فلا داعي للذعر، راجع طبيبك في أقرب وقت ممكن. التشخيص والعلاج المبكران في غاية الأهمية.

في نهاية المطاف، لا تمثل الجينات سوى جزء من الحقيقة. لذا، من الحكمة تجنب الخوف غير المبرر من التاريخ العائلي، والاطلاع على المعلومات، واتباع نمط حياة صحي، وطلب المشورة الطبية عند الضرورة.