ما هو التماثل الجيني؟ دعونا نتعرف على جيناتك بطريقة بسيطة!

هل تفكر أحيانًا: "عيناي تشبهان عيني أمي تمامًا" أو "شعري يشبه شعر أبي تمامًا"؟ جميعنا نرث سماتٍ مختلفة من مظهرنا وسلوكنا من والدينا. والسبب في ذلك هو الجينات. لذا سنتحدث اليوم عن أمرٍ بالغ الأهمية يتعلق بهذه الجينات، ألا وهو حالة تُسمى "متماثل الجينات". مع أن الاسم قد يبدو معقدًا بعض الشيء، إلا أنه في الواقع بسيط للغاية. لنرى.

ببساطة، ما هو المتماثل الزيجوت؟

حسناً، فكّر في الأمر بهذه الطريقة. نرث نسختين من كل جين من والدينا البيولوجيين. نسخة من الأم ونسخة من الأب. أحياناً تكون نسخة الجين من الأم ونسخة الجين من الأب متطابقتين تماماً . وهذا ما نسميه "متماثل الزيجوت" في علم الوراثة.

ببساطة، بالنسبة لصفة معينة (مثل لون العينين)، يرث الشخص نفس المجموعة من التعليمات الجينية من كلا والديه. تُسمى هذه المجموعات المتطابقة من الجينات بالأليلات. لذا، إذا ورثت أليلين متطابقين، فأنت متماثل الزيجوت لهذا الجين. وهذا ما يُسبب بعض الصفات، مثل العيون الزرقاء والشعر الأحمر. ولكن في بعض الأحيان، إذا طرأ تحوّر على كلا الجينين، فقد تحدث بعض الحالات الوراثية.

ما هو الأليل؟

جميعنا نمتلك أكثر من 99% من الجينات نفسها في أجسامنا. لكن نسبة ضئيلة جدًا (أقل من 1%) من الجينات تختلف اختلافًا طفيفًا من شخص لآخر. تُسمى هذه "النسخ" المختلفة من الجين بالأليلات. هذه الاختلافات الطفيفة هي ما تُحدد خصائصك الفريدة.

ما الفرق بين المتماثل الزيجوت والمتباين الزيجوت؟

هاتان الكلمتان متشابهتان إلى حد ما، لذا قد يكون الأمر مُربكًا. لكن الفرق بسيط للغاية. دعونا نُلقي نظرة على جدول صغير لتسهيل فهم ذلك.

ما هي السمات "السائدة" و"المتبقية"؟

عند الحديث عن الجينات، هناك كلمتان تستحقان المعرفة بالتأكيد وهما "السائد" و"المتنحي".

• الأليل السائد: يشبه هذا الطفل الأكثر شقاوة في الصف، فهو الوحيد الذي لا يُصدر ضجيجًا. أي أنه إذا وُجد أليل سائد، فستكون الصفة التي يُعبّر عنها واضحةً لا محالة. نكتب هذه الأليلات بأحرف كبيرة في اللغة الإنجليزية (مثل: B، F، D).
• الأليل المتنحي: يشبه هذا إلى حد ما الطفل الهادئ والمنطوي. لكي تظهر صفته، يجب أن يقترن بأليل متنحي آخر مثله. نكتب هذه الأليلات بأحرف إنجليزية بسيطة (مثل: b، f، d).

كيف يحدث هذا في حالة "(متماثل الزيجوت)"؟

يمكن أن يمتلك الشخص أليلين سائدين، ويُطلق على هذه الحالة اسم متماثل الزيجوت السائد (مثل BB ). أو يمكن أن يمتلك أليلين متنحيين، ويُطلق على هذه الحالة اسم متماثل الزيجوت المتنحي (مثل bb ).

إذا ورث شخصٌ غير متماثل الزيجوت (مثلاً Bb ) كلاً من الأليل السائد (B) والأليل المتنحي (b)، فستظهر الصفة السائدة فقط. أما بالنسبة لشخص متماثل الزيجوت، فلن يحدث ذلك. بما أن كلا الجينين متطابقان، فستظهر الصفة بنفس الطريقة.

ما هي الخصائص الشائعة الناتجة عن التماثل الجيني؟

تُحدد هذه الجينات المتماثلة الزيجوت العديد من الأمور، مثل مظهرنا وطبيعة أجزاء مختلفة من أجسامنا. دعونا نلقي نظرة على بعض الأمثلة.

الأمراض التي يمكن أن يسببها التماثل الجيني

وكما هو الحال دائماً مع الأشياء الجيدة، قد تؤدي حالة "(متماثل الزيجوت)" أحياناً إلى أمراض وراثية. كيف ذلك؟

تخيل أن أحد الوالدين يحمل جينًا متنحيًا معيبًا يُسبب مرضًا معينًا. لكن لا يُصاب أي منهما بهذا المرض، لأنهما يحملان جينًا سائدًا سليمًا يكبحه (أي أنهما "غير متماثلي الأليلات"). مع ذلك، إذا وُلد طفل يحمل هذا الجين المتنحي المعيب من كلا الوالدين، فسيكون هذا الطفل "متماثل الأليلات المتنحية" لهذا الجين. عندها يكون احتمال إصابته بهذا المرض الوراثي مرتفعًا.

فيما يلي بعض الأمراض التي قد تحدث:

• التليف الكيسي: ينتج هذا المرض عن وجود نسختين معيبتين من جين CFTR. يؤدي ذلك إلى زيادة كثافة المخاط (سائل يشبه المخاط) في الجسم، مما يؤثر على الجهازين التنفسي والهضمي.
• فقر الدم المنجلي: يحدث هذا المرض عند وراثة نسختين معيبتين من جين HBB. يؤدي ذلك إلى تشوه خلايا الدم الحمراء (شكلها منجلي) وعدم قدرتها على نقل الأكسجين بشكل صحيح.
• بيلة الفينيل كيتون (PKU): ينتج هذا المرض عن وجود نسختين معيبتين من جين PAH. وهذا يمنع الجسم من تكسير الحمض الأميني فينيل ألانين.