هل تعاني من نقص إنزيم G6PD؟ دعنا نتحدث عن هذا! (نقص إنزيم G6PD)

هل تشعر أحيانًا بتعب أو خمول غير معتادين دون سبب واضح؟ هل يبدو جلدك مصفرًا؟ أو هل يستمر اصفرار بشرة طفلك حديث الولادة لأكثر من أسبوعين؟ قد يكون سبب هذه الأعراض نقصًا في إنزيم يُسمى G6PD في جسمك. لا تقلق، فهذه حالة شائعة جدًا. سنتحدث اليوم ببساطة ووضوح عن ماهية إنزيم G6PD، وماذا يحدث عند انخفاض مستواه، وكيفية إجراء اختبار G6PD.

ما هو G6PD ببساطة؟

تخيّل خلايا الدم الحمراء في أجسامنا كجنودٍ يؤدون واجبهم. هناك "حارس" يحمي هؤلاء الجنود من مختلف المواد الضارة. هذا الحارس هو إنزيم يُسمى G6PD.

ببساطة، يُعدّ إنزيم G6PD (نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات) إنزيمًا بالغ الأهمية يحمي خلايانا، وخاصة خلايا الدم الحمراء، من المواد الكيميائية الضارة. ينتج الجسم مواد ضارة (تُسمى أيضًا "الجذور الحرة" أو "أنواع الأكسجين التفاعلية" ) أثناء العمليات الحيوية الطبيعية. يقوم إنزيم G6PD بهذه المهمة عن طريق منع تراكم هذه المواد الضارة وإلحاق الضرر بالخلايا.

ماذا يحدث عندما ينخفض ​​مستوى إنزيم G6PD؟

تخيّل الآن ماذا يحدث إذا انخفض مستوى هذا "العامل الحامي" (إنزيم G6PD) في الجسم؟ حينها ستبدأ تلك العوامل الضارة بتدمير خلايا الدم الحمراء. تُسمى هذه العملية، التي تتحلل فيها خلايا الدم الحمراء أسرع من قدرتها على التجدد، بانحلال الدم .

كيف يحدث نقص إنزيم G6PD؟

نقص إنزيم G6PD هو حالة وراثية . أي أنه يُورث من الوالدين. عند حدوث طفرة في الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم G6PD، تنخفض كمية هذا الإنزيم المُنتَج في الجسم.

لكن الأهم هنا هو أن ليس كل من يعاني من نقص إنزيم G6PD سيُصاب بأعراض. ​​يعيش الكثيرون حياة طبيعية دون أي مشاكل. مع ذلك، قد تتسبب بعض العوامل الخارجية (التي نسميها "المحفزات") في ظهور الأعراض فجأة.

المحفزات التي تؤدي إلى ظهور أعراض نقص إنزيم G6PD

تُؤدي هذه العوامل إلى زيادة مفاجئة في كمية "الجذور الحرة" الضارة التي تحدثنا عنها. لا يستطيع الشخص المصاب بنقص إنزيم G6PD السيطرة على هذه المواد الضارة المتزايدة. عندها تبدأ خلايا الدم الحمراء بالتحلل، وتظهر الأعراض.

يُعد نقص إنزيم G6PD أكثر شيوعًا عند الرجال منه عند النساء، وهو أكثر شيوعًا عند الأشخاص من أصول أفريقية وآسيوية ومتوسطية.

من يحتاج إلى إجراء اختبار G6PD؟

قد يوصي طبيبك بإجراء اختبار G6PD (اختبار دم بسيط)، خاصة إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية:

• إرهاق وضعف غير مبررين
• بشرة شاحبة
• صعوبة في التنفس أو أزيز
• خفقان القلب
• اصفرار الجلد والعينين (اليرقان)
• بول داكن (بلون الكولا)
• ألم في الظهر أو البطن
• حالة الارتباك الحالية

يجب إيلاء عناية خاصة للأطفال حديثي الولادة.

من الطبيعي أن يُصاب المولود الجديد باليرقان. ولكن إذا استمر لأكثر من أسبوعين ، وأصبح بول الطفل داكن اللون، وبرازه شاحباً، فقد يشتبه الطبيب في نقص إنزيم G6PD ويجري هذا الاختبار.

كيف نفهم تقرير الاختبار؟

قد تختلف نتائج اختبار G6PD قليلاً من مختبر لآخر، لذا فإن طبيبك هو الوحيد القادر على تزويدك بالمعلومات الأكثر دقة . ومع ذلك، توجد عموماً ثلاثة أنواع من النتائج.

• الوضع الطبيعي: لديك كمية كافية من إنزيم G6PD في جسمك. أنت لا تعاني من نقص في إنزيم G6PD.
• نقص متوسط: تتراوح مستويات الإنزيم بين 10% و60% من المعدل الطبيعي. عادةً ما تظهر الأعراض على هؤلاء الأشخاص فقط عند إصابتهم بعدوى أو عند تعرضهم لرد فعل تحسسي تجاه دواء ما.
• نقص حاد: يوجد الإنزيم بنسبة أقل من 10% من المستويات الطبيعية. قد يعاني هؤلاء الأشخاص من فقر دم مستمر أو أعراض متكررة.

علاج وإدارة نقص إنزيم G6PD

نقص إنزيم G6PD ليس مرضاً قابلاً للشفاء التام، لأنه حالة وراثية. مع ذلك، إذا تمت إدارته بشكل صحيح، يمكنك أن تعيش حياة صحية دون أي مشاكل .

ينبغي عليك:

• تجنب تناول الفول تمامًا.
• تجنب تناول مسكنات الألم مثل الأسبرين والأسيتامينوفين (الباراسيتامول) دون موافقة طبيبك.
• أخبر طبيبك أنك تعاني من نقص إنزيم G6PD قبل وصف أي دواء لك .
• اطلب العناية الطبية فوراً إذا أصبت بأي عدوى.

إذا كانت أعراضك خفيفة، فقد يصف لك الطبيب حمض الفوليك وأقراص الحديد. أما إذا كان فقر الدم لديك حادًا، فقد تحتاج إلى دخول المستشفى وتلقي نقل دم أو علاج بالأكسجين.

ضع في اعتبارك أن مضادات الأكسدة مثل فيتامين (هـ) لن تساعد في علاج هذه الحالة.