ছালত অদ্ভুত বাম্প হৈছে নেকি? এইটো মুইৰ-টৰে চিণ্ড্ৰম হ’ব পাৰেনে?

হঠাতে ছালত সৰু সৰু বাম্প হ’বলৈ আৰম্ভ কৰিছেনে? আপুনি হয়তো ভাবিব পাৰে যে এইবোৰ স্বাভাৱিক। কিন্তু কেতিয়াবা এই ছালৰ পৰিৱৰ্তন আভ্যন্তৰীণ সমস্যাৰ সৈতেও জড়িত হ’ব পাৰে। আজি আমি সচেতন হ’বলগীয়া এটা বিৰল কিন্তু অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ অৱস্থাৰ বিষয়ে ক’বলৈ ওলাইছো। ইয়াক Muir-Torre Syndrome বুলি কোৱা হয়।

Muir-Torre Syndrome কি? সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে...

Muir-Torre Syndrome হৈছে এক বিৰল জিনীয় অৱস্থা যিয়ে আপোনাৰ জীৱনকালত বিভিন্ন ধৰণৰ কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে। এই চিনড্ৰম থকা লোকসকলৰ ছালত সাধাৰণতে ছালৰ টিউমাৰ হয়, হয় কেন্সাৰ বা বিনাইন (অৰ্থাৎ, বেনিন)। ইয়াৰ উপৰিও শৰীৰৰ ভিতৰত বিশেষকৈ গেষ্ট্ৰাইটিছ নলীত এটা বা ততোধিক কেন্সাৰ হ'ব পাৰে।

ভাবি চাওকচোন, আমাৰ শৰীৰটো লাখ লাখ ক্ষুদ্ৰ কোষেৰে গঠিত। এই কোষবোৰ বিভাজিত হ’লে কেতিয়াবা জিনবোৰৰ সৰু সৰু পৰিৱৰ্তন (মিউটেচন) হ’ব পাৰে। সেইটোৱেই এই জিনীয় পৰিৱৰ্তনৰ কাৰণ।

গতিকে মুইৰ-টৰে চিণ্ড্ৰম আৰু লিঞ্চ চিণ্ড্ৰম একে নেকি?

বেছিভাগ সময়তে হয়। লিঞ্চ চিনড্ৰমৰ এটা ভিন্নতা বুলি গণ্য কৰা হয়। লিঞ্চ চিনড্ৰমও এনে এক অৱস্থা যিয়ে কেইবাটাও জিনীয় পৰিৱৰ্তনৰ বাবে কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে। কেতিয়াবা চিকিৎসকে ইয়াক বংশগত নন-পলিপ’ছিছ কলৰেক্টাল কেন্সাৰ (HNPCC) বুলিও কয়। অৰ্থাৎ পলিপ নোহোৱাকৈ বৃহদান্ত্ৰত কৰ্কট ৰোগ হয়। গতিকে, মূৰ-টৰে লিঞ্চ চিনড্ৰমৰ এটা অংশ যিয়ে ছালৰ বিশেষ বৈশিষ্ট্য দেখুৱায়।

এই পৰিস্থিতি কিমান সাধাৰণ? শ্ৰীলংকাত এই বিষয়ে আমি চিন্তিত হোৱা উচিত নেকি?

মূৰ-ট'ৰে চিনড্ৰম আচলতে এটা অতি বিৰল অৱস্থা । বিশ্বজুৰি মাত্ৰ প্ৰায় ২০০ গৰাকী ক’ভিড-১৯ত আক্ৰান্ত হোৱাৰ তথ্য পোৱা গৈছে। অৱশ্যে ইয়াৰ অৰ্থ এইটো নহয় যে আমি ইয়াৰ প্ৰতি সচেতন হোৱা উচিত নহয়। `HNPCC` থকা প্ৰায় ৯.২% লোকে এই Moore-Torre বৈশিষ্ট্যসমূহ দেখুৱাব পাৰে। ইয়াৰ উপৰিও মহিলাতকৈ পুৰুষক অলপ বেছিকৈ প্ৰভাৱিত কৰা যেন লাগে (অৰ্থাৎ প্ৰতি ৩ জন পুৰুষৰ বিপৰীতে প্ৰায় ২ গৰাকী মহিলা)। যদিও শ্ৰীলংকাত কিমানজন লোক আছে তাৰ সঠিক পৰিসংখ্যা নাই, তথাপিও এনে অৱস্থাৰ প্ৰতি সচেতন হোৱাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ।

হৃদযন্ত্ৰৰ ক্ষেত্ৰত Moore-Torre syndrome ৰ লক্ষণসমূহ? আমি ইয়াক কেনেকৈ চিনি পাওঁ?

ইয়াৰ মূল কাৰণ হৈছে ছালত গোট বা পৰিৱৰ্তন হোৱা আৰু আভ্যন্তৰীণ কৰ্কট ৰোগৰ লক্ষণ ৷ কেতিয়াবা আভ্যন্তৰীণ কৰ্কট ৰোগ হোৱাৰ আগতে, একে সময়তে বা পিছত ছালৰ সমস্যা হ’ব পাৰে। কিন্তু ছালৰ পৰিৱৰ্তন প্ৰায়ে প্ৰথম লক্ষণ লক্ষ্য কৰা হয় ৷ আন কেন্সাৰত প্ৰাৰম্ভিক অৱস্থাত কোনো লক্ষণ দেখা নাযায়।

ছালত কি কি পৰিৱৰ্তন দেখা যায়?

Moore-Torre syndrome ৰোগীৰ ছালত তলত দিয়া কথাবোৰ দেখা যাব পাৰে:

• চেবাচিয়াছ এডিন’মা: এইবোৰেই ছালৰ আটাইতকৈ সাধাৰণ সমস্যা (৮০% - ৯৯%)। এইবোৰ হৈছে অকেন্সাৰ (benign) টিউমাৰ। আমাৰ ছালৰ তেল গ্ৰন্থি চেবাচিয়াছ গ্ৰন্থিত ইহঁতৰ বিকাশ ঘটে। সাধাৰণতে মূৰ আৰু ডিঙিত দেখা যায় আৰু মূৰ-ট'ৰে ৰোগত আক্ৰান্ত লোকৰ ক্ষেত্ৰত বুকু, পেট, নিতম্ব আৰু পিঠিত বেছিকৈ দেখা যায় । দেখাত সৰু, কঠিন, হালধীয়া বা ছালৰ ৰঙৰ বাম্পৰ দৰে।
• চেবাচিয়াছ কাৰ্চিনোমা (Sebaceous carcinoma): এইটো এটা কেন্সাৰ (মাৰাত্মক) টিউমাৰ যিটো চেবাচিয়াছ গ্ৰন্থিত গঢ় লৈ উঠে। ইয়াক চেবাচিয়াছ এডিন’মাৰ দৰে দেখাব পাৰে। কিন্তু ই দ্ৰুতভাৱে বিয়পে, বিশেষকৈ চকুৰ পতাৰ চাৰিওফালে ৷ এই টিউমাৰবোৰৰ পৰা তেজ ওলাব পাৰে বা খোলাযুক্ত পদাৰ্থ ওলাই যাব পাৰে।
• কেৰাট’একেণ্টোমা: এইটো আন এক প্ৰকাৰৰ ছালৰ টিউমাৰ। চুলিৰ গুৰিৰ ওচৰৰ মূৰ, ডিঙি, ডাল, বাহুত ইয়াৰ বিকাশ হ’ব পাৰে। ই কেন্সাৰ বা অকেন্সাৰ হব পাৰে ৷ ইয়াক দেখাত সৰু, গোলাকাৰ গোটৰ দৰে, কেতিয়াবা ওপৰত দৃশ্যমান ৰক্তবাহী নলী, আৰু মাজত কেৰাটিনৰ গাঁঠি থাকে । ই অতি দ্ৰুতগতিত বৃদ্ধি পায়, কেইসপ্তাহমানৰ ভিতৰতে ইয়াৰ আকাৰ প্ৰায় ৩ চেণ্টিমিটাৰ হয়, আৰু তাৰ পিছত মাহ বা বছৰৰ পিছত লাহে লাহে সংকুচিত হয়। এটা বা তাতোকৈ বেছি হ’ব পাৰে।
• ফৰ্ডাইচ দাগ: যিহেতু চেবাচিয়াছ গ্ৰন্থিবোৰ প্ৰায়ে মূৰ-টৰে চিনড্ৰমৰ লগত জড়িত, গতিকে কিছুমান চিকিৎসকে এই "ফৰ্ডাইচ দাগ"ক লক্ষণ বুলি গণ্য কৰে। এইবোৰ ওখ, সামান্য বৃদ্ধি পোৱা চৰ্বিযুক্ত গ্ৰন্থি যিবোৰ চুলি নথকা ঠাইত দেখা দিয়ে, যেনে ওঁঠৰ চাৰিওফালে । অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে মূৰ-টৰে চিনড্ৰমত এইবোৰ বেছিকৈ দেখা যায়।

মনত ৰাখিব, যদি আপুনি আপোনাৰ ছালত নতুন গোট বা এনেকুৱা পৰিৱৰ্তন লক্ষ্য কৰে, বিশেষকৈ যদি ই দ্ৰুতগতিত বাঢ়িছে, ৰং সলনি হৈছে, বা তেজ ওলায়, তেন্তে আপুনি নিশ্চিতভাৱে চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ যাব লাগে।

মূৰ-টৰে চিনড্ৰমৰ সৈতে কি কি কেন্সাৰ জড়িত?

এই চিনড্ৰমৰ লগত বিভিন্ন ধৰণৰ কেন্সাৰ হ’ব পাৰে। আটাইতকৈ সাধাৰণ কৰ্কট ৰোগ আৰু ইয়াৰ লক্ষণসমূহ হ’ল-

• কলৰেক্টাল কেন্সাৰ: এইটোৱেই আটাইতকৈ সাধাৰণ ধৰণৰ কেন্সাৰ ৷ প্ৰায় আধা সংখ্যক লোকৰ এই ৰোগ হয়। বৃহদান্ত্ৰ বা মলদ্বাৰৰ আৱৰণত কেন্সাৰ কোষৰ বৃদ্ধিৰ ফলত ইয়াৰ সৃষ্টি হয়। ইয়াৰ বিপৰীতে মূৰ-টৰেৰ ক্ষেত্ৰত এই কেন্সাৰ সাধাৰণতকৈ ১৫-২০ বছৰ আগতে হ'ব পাৰে, সাধাৰণতে ৫০ বছৰ বয়সৰ ওচৰত । লক্ষণসমূহ হ'ল পেটৰ বিষ, পেট ফুলা, অন্ত্ৰৰ অভ্যাসৰ পৰিৱৰ্তন, আৰু মলত তেজ ।
• পেটৰ কৰ্কট ৰোগ: এইটোও এটা কেন্সাৰ যিটো সাধাৰণতে মূৰ-ট’ৰেৰ ক্ষেত্ৰত দেখা যায়। লক্ষণসমূহ হ'ব পাৰে পেটৰ বিষ, পেট ফুলা, মলত তেজ, খাদ্য হজম কৰাত অসুবিধা, বমি, আৰু ভোক কমি যোৱা ।
• প্ৰস্ৰাৱতন্ত্ৰৰ কৰ্কট ৰোগ:ইয়াক `(ইউৰোথেলিয়াল কাৰ্চিনোমা)` বা `(ট্ৰেন্সিচনেল কাৰ্চিনোমা)` বুলিও কোৱা হয়। ইয়াৰ ফলত প্ৰস্ৰাৱ তন্ত্ৰৰ আৱৰণত প্ৰভাৱ পৰে। প্ৰস্ৰাৱ কৰাৰ সময়ত বিষ আৰু প্ৰস্ৰাৱত তেজ হব পাৰে ৷
• এণ্ডোমেট্ৰিয়েল কেন্সাৰ: এইটো হৈছে এণ্ডোমেট্ৰিয়াম, জৰায়ুৰ ভিতৰৰ আৱৰণত হোৱা কেন্সাৰ । ইয়াৰ ফলত পেটৰ তলৰ অংশত বিষ, শ্ৰোণী বিষ, আৰু যোনিৰ পৰা অস্বাভাৱিক স্ৰাৱ বা ৰক্তক্ষৰণ হ'ব পাৰে।

ইয়াৰ উপৰিও এই চিনড্ৰমৰ সৈতে আন কেইবাটাও প্ৰকাৰৰ কৰ্কট ৰোগ জড়িত হ’ব পাৰে, য’ত আছে:

• ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগ
• প্ৰষ্টেট কেন্সাৰ
• মূত্ৰাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগ
• বৃক্কৰ কৰ্কট ৰোগ
• ক্ষুদ্ৰান্ত্ৰৰ কৰ্কট ৰোগ
• যকৃতৰ কৰ্কট ৰোগ
• হাওঁফাওঁৰ কৰ্কট ৰোগ
• তেজৰ কৰ্কট ৰোগ
• মগজুৰ কৰ্কট ৰোগ আৰু অন্যান্য প্ৰকাৰৰ।

এই তালিকাখন ভয়ংকৰ যেন লাগিব পাৰে। কিন্তু গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ’ল এই সকলোবোৰ কেন্সাৰ সকলোৰে ক্ষেত্ৰত নহ’ব। আৰু, যদি আগতীয়াকৈ ধৰা পৰে, তেন্তে ইয়াৰ চিকিৎসা কৰিব পাৰি ৷

এই মূৰ-ট’ৰে চিনড্ৰম কিয় হয়? কাৰণ কি?

সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে, মূৰ-টৰেল চিনড্ৰম আপোনাৰ এটা জিনৰ মিউটেচনৰ ফলত হয়। মিউটেচন হৈছে আমাৰ ডি এন এৰ ক্ৰমৰ পৰিৱৰ্তন। এই ডি এন এ কপি হয় যেতিয়া আমাৰ কোষবোৰ বিভাজিত হৈ নতুন কোষ গঠন কৰে। কেতিয়াবা ভুল হ’ব পাৰে। এনে অস্বাভাৱিক কোষ বিভাজন হৈ থাকিলে কেন্সাৰকে ধৰি বিভিন্ন ৰোগৰ সৃষ্টি হ’ব পাৰে।

কি কি জিনীয় তাৰতম্যই ইয়াক প্ৰভাৱিত কৰে?

মূলতঃ দুবিধ:

• টাইপ ১ মূৰ-ট'ৰে চিনড্ৰম (টাইপ ১ এমটিএছ): আপোনাৰ ডিএনএ ক্ৰমত ভুল কৰা জিনৰ এটাৰ মিউটেচনৰ ফলত হয়। যেতিয়া এই জিনবোৰে ভুলবোৰ মেৰামতি কৰিব নোৱাৰে তেতিয়া কলাবোৰত অস্বাভাৱিক কোষ জমা হয়। ৯০% ক্ষেত্ৰত MSH2 নামৰ জিনটো আক্ৰান্ত হয়। কিন্তু আন কেইবাটাও জিন যেনে MLH1, MSH6, PMS2 জড়িত হ’ব পাৰে।
• টাইপ ২ মূৰ-টৰেল চিণ্ড্ৰম (MTS): MUTYH জিনৰ মিউটেচনৰ ফলত এই ৰোগ হয়। এই জিনটোৱে আমাৰ ডি এন এৰ অক্সিডেটিভ ক্ষতি মেৰামতিৰ বাবে দায়বদ্ধ। এম টি এছ ৰোগীৰ প্ৰায় এক তৃতীয়াংশ লোকৰ এই ধৰণৰ ৰোগ। অক্সিডেচনৰ ফলত ডি এন এ অণুৰ পৰিৱৰ্তন ঘটে, যাৰ ফলত কোষৰ বৃদ্ধি (অৰ্থাৎ কেন্সাৰ) অনিয়ন্ত্ৰিত হ’ব পাৰে। যেতিয়া মিউটেটেড জিনে এই ক্ষতি মেৰামতি কৰিব নোৱাৰে তেতিয়া ক্ষতি স্থায়ী হৈ থাকে।

এইটো প্ৰজন্মৰ পৰা অহা কথা নেকি?

সম্ভৱতঃ, হয়, ই বংশগত ৷ কিন্তু কেতিয়াবা কোনো ব্যক্তিৰ নতুন জিন মিউটেচন হ’ব পাৰে, য’ত আগতে পৰিয়ালৰ কোনো কাৰোবাৰ জিন মিউটেচন হোৱা নাছিল। প্ৰায় ৬০% ৰোগীয়ে মূৰ-ট’ৰে চিনড্ৰমৰ পাৰিবাৰিক ইতিহাস বিচাৰি পাব পাৰে। কিন্তু যিহেতু এই জিন মিউটেচন থকা সকলোৰে লক্ষণ দেখা নাযায়, সেয়েহে এই পৰিয়ালৰ সম্পৰ্ক সদায় স্পষ্ট নহয়।

কিছুমান মানুহৰ এই অৱস্থাটো লক্ষণ নোহোৱাকৈ থাকিব পাৰে, আৰু হয়তো নাজানেও। লগতে, কেতিয়াবা যেতিয়া ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা দুৰ্বল হয়, তেতিয়া এই `সুপ্ত এমটিএছ` সক্ৰিয় হ'ব পাৰে। কিছুমান লোকে `কঠিন অংগ প্ৰতিস্থাপন` গ্ৰহণ কৰি আৰু ইমিউন’চাপ্ৰেছন ঔষধ গ্ৰহণ কৰাৰ পিছত এই অৱস্থাত ভুগিছে।

এই কথা কেনেকৈ প্ৰজন্মৰ পিছত প্ৰজন্ম ধৰি চলি থাকে?

• টাইপ ১ এমটিএছ হৈছে এটা ``অটোজ'মেল প্ৰধান'' অৱস্থা। অৰ্থাৎ এই অৱস্থাটো উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিবলৈ মিউটেটেড জিনৰ এটা কপিহে থাকিব লাগিব। যদি আপোনাৰ পিতৃ-মাতৃৰ কোনোবা এজনৰ এই জিন মিউটেচন হয় তেন্তে আপুনিও ইয়াক উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০%। কিন্তু আপুনি জিনটো উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা পিতৃ-মাতৃৰ পৰা লক্ষণ দেখা দিয়াৰ ধৰণ বেলেগ হ’ব পাৰে।
• টাইপ ২ এমটিএছ হৈছে এটা ``অটোজ'মেল ৰিচেছিভ`` অৱস্থা। অৰ্থাৎ আপুনি এই ৰোগ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিবলৈ হ’লে আপোনাৰ পিতৃ-মাতৃ দুয়োৰে জিন মিউটেচন একে হ’ব লাগিব। এইটো অতি বিৰল। কিন্তু যিসকল অভিভাৱকৰ এই ``অটোজ'মেল ৰিচেছিভ`` জিনৰ মাত্ৰ এটা কপি থাকে তেওঁলোকৰ কোনো লক্ষণ নাথাকিবও পাৰে, গতিকে তেওঁলোকে হয়তো নাজানে যে তেওঁলোকৰ এই ৰোগ আছে।

চিকিৎসকে কেনেকৈ Muir-Torre Syndrome ৰোগ নিৰ্ণয় কৰে?

যদি আপোনাৰ ওপৰত উল্লেখ কৰা ধৰণৰ ছালৰ গোট থাকে, বিশেষকৈ আপোনাৰ ট্ৰাংকত, বা যদি তুলনামূলকভাৱে কম বয়সতে দেখা গৈছে, তেন্তে চিকিৎসকে মূৰ-টৰেল চিণ্ড্ৰমৰ সন্দেহ কৰিব পাৰে। তেওঁ আপোনাক আন লক্ষণসমূহৰ বিষয়েও সুধিব যিয়ে আভ্যন্তৰীণ কেন্সাৰৰ ইংগিত দিব পাৰে, আৰু আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবাই কেন্সাৰৰ ইতিহাস আছে নেকি।

ইয়াৰ বাবে কেনেধৰণৰ পৰীক্ষা কৰা হয়?

আপোনাৰ চিকিৎসকে জিনীয় পৰীক্ষাৰ পৰামৰ্শ দিয়াৰ আগতে কেইবাটাও প্ৰাৰম্ভিক পৰীক্ষা কৰিব পাৰে। উদাহৰণ স্বৰূপে:

• ইমিউন’হিষ্ট’কেমিষ্ট্ৰি (IHC): আপোনাৰ ছালত থকা গোট এটাৰ সৰু নমুনা লৈ বিশেষ ৰংৰে ৰং কৰা হয় আৰু মাইক্ৰস্কোপৰ সহায়ত পৰীক্ষা কৰি নমুনাটোত নিৰ্দিষ্ট জিনীয় মিউটেচন আছে নেকি চাব লাগে।

এই পৰীক্ষাসমূহৰ ফলাফল আৰু অন্যান্য তথ্যৰ সহায়ত আপোনাৰ চিকিৎসকে মূৰ-ট’ৰে চিনড্ৰমৰ সৈতে জড়িত জিনসমূহৰ মিউটেচন পৰীক্ষা কৰিবলৈ জিনীয় পৰীক্ষাৰ পৰামৰ্শ দিব পাৰে। তাৰ পিছত তেওঁলোকে আপোনাৰ তেজৰ নমুনা লৈ মিছমেচ মেৰামতি জিন MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, বা বেচ এক্সাইচন মেৰামতি জিন MUTYH ৰ মিউটেচন বিচাৰিব।

মূৰ-ট’ৰে চিনড্ৰম থকা কোনোবাই নিয়মিতভাৱে কেনেধৰণৰ কেন্সাৰ পৰীক্ষা কৰা উচিত?

এই চিনড্ৰম থকা লোকসকলৰ বাবে নিয়মীয়াকৈ কেন্সাৰ পৰীক্ষা কৰাটো অতি প্ৰয়োজনীয় , কাৰণ আগতীয়াকৈ ধৰা পৰিলে সফল চিকিৎসাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়। চিকিৎসকে পৰামৰ্শ দিব পৰা পৰীক্ষাসমূহৰ ভিতৰত থাকিব পাৰে:

• কলনস্কপি: বৃহদান্ত্ৰ পৰীক্ষা।
• আপাৰ এণ্ড’স্কপি (EGD): খাদ্যনলী, পেট আৰু ক্ষুদ্ৰান্ত্ৰৰ প্ৰথম অংশ পৰীক্ষা কৰা।
• প্ৰষ্টেট পৰীক্ষা ( পুৰুষৰ বাবে)
• মেম'গ্ৰাম:স্তন কেন্সাৰ পৰীক্ষা (মহিলাৰ বাবে)
• পেলভিক পৰীক্ষা ( মহিলাৰ বাবে)
• পেপ স্মিয়ৰ: ছাৰ্ভাইকেল কেন্সাৰৰ পৰীক্ষা (মহিলাৰ বাবে)
• প্ৰস্ৰাৱৰ কোষবিজ্ঞান: প্ৰস্ৰাৱ তন্ত্ৰৰ কৰ্কট ৰোগৰ বাবে।
• যকৃতৰ কাৰ্য্যক্ষমতা পৰীক্ষা
• সম্পূৰ্ণ তেজৰ গণনা (CBC)
• শাৰীৰিক পৰীক্ষা
• ছালৰ পৰীক্ষা
• বুকুৰ এক্স-ৰে

আপোনাৰ চিকিৎসকে সিদ্ধান্ত ল’ব যে আপুনি কিমান সঘনাই এই পৰীক্ষাসমূহ কৰিব লাগিব।

Moore-Torre syndrome ৰ চিকিৎসা কি কি?

মূৰ-ট'ৰে চিনড্ৰম পৰিচালনাৰ মূল লক্ষ্য হৈছে কৰ্কট ৰোগ হ'লে বিচাৰি উলিওৱা আৰু আঁতৰোৱা । নিয়মীয়াকৈ কেন্সাৰ পৰীক্ষা কৰিব লাগিব আৰু যিকোনো সন্দেহজনক কলাৰ বায়’প্সি ল’ব লাগিব। যদি আপোনাৰ চিকিৎসকে কেন্সাৰ পায় তেন্তে ইয়াৰ প্ৰকাৰ আৰু পৰ্যায় অনুসৰি চিকিৎসা কৰিব। সাধাৰণতে কেন্সাৰ আঁতৰাবলৈ অস্ত্ৰোপচাৰ কৰাটোৱেই প্ৰথম চিকিৎসা ৷

কেন্সাৰৰ অন্যান্য চিকিৎসাৰ ভিতৰত থাকিব পাৰে:

• কেমোথেৰাপি
• ৰেডিয়চন থেৰাপী
• হৰম’ন থেৰাপী
• ইমিউন’থেৰাপি
• লক্ষ্য চিকিৎসা
• হাড়ৰ মজ্জা প্ৰতিস্থাপন

ইয়াৰ উপৰিও আইছ’ট্ৰেটিন’ইন নামৰ মৌখিক ৰেটিন’ইডে ছালৰ নতুন ঘাঁ গঠন হোৱাত সহায় কৰিব পাৰে। যদি আপোনাৰ কলনস্কপিত বহুতো কলন পলিপ পোৱা যায় (যিবোৰ কেন্সাৰ হোৱাৰ অধিক আশংকা থাকে), তেন্তে আপোনাৰ চিকিৎসকে প্ৰফিলেক্টিক কলেক্টমীৰ পৰামৰ্শ দিব পাৰে, য’ত আপোনাৰ কলন অংশ বা সকলো আঁতৰাই পেলোৱা হয়।

মূৰ-টৰে চিনড্ৰম থকা কোনোবা এজনৰ পূৰ্বাভাস কি?

আপোনাৰ পূৰ্বাভাস নিৰ্ভৰ কৰে আপুনি কিমান কেন্সাৰ হয় আৰু কিমান দূৰলৈ বিয়পি পৰে তাৰ ওপৰত। পৰিসংখ্যা অনুসৰি মূৰ-ট’ৰে চিনড্ৰম ৰোগীৰ প্ৰায় আধা সংখ্যক লোকৰ এটাতকৈ অধিক কৰ্কট ৰোগ হয়। আধাতকৈ অধিক লোকে মেটাষ্টেটিক কেন্সাৰ (শৰীৰৰ আন অংশলৈ বিয়পি পৰা আৰু চিকিৎসা কৰাটো কঠিন কৰ্কট ৰোগ) ৰোগত আক্ৰান্ত হয়।

মূৰ-ট’ৰে চিনড্ৰমৰ কৰ্কট ৰোগ সাধাৰণতে ৫০ বছৰ বয়সৰ ওচৰত দেখা দিয়ে।এই কেন্সাৰবোৰ সাধাৰণ জনসংখ্যাতকৈ দ্ৰুতগতিত বৃদ্ধি আৰু বেয়া হ’ব পাৰে । গতিকে আগতীয়াকৈ ধৰা পেলোৱাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ ৷ লগতে, কেন্সাৰ আঁতৰোৱাৰ পিছতো কেন্সাৰ পুনৰ অহাৰ সম্ভাৱনাও বেছি । গতিকে চিকিৎসাৰ পিছত নিয়মীয়াকৈ পৰীক্ষা-নিৰীক্ষা কৰাটো অতি প্ৰয়োজনীয়।

ইয়াক ৰোধ কৰাৰ কোনো উপায় আছেনে?

সাধাৰণতে নহয়। কাৰণ ই এনেকুৱা এটা অৱস্থা যিটো আপুনি জন্মতে লৈছে। অৱশ্যে সকলোৰে লক্ষণ দেখা নাযায়। আনকি যিসকলৰ লক্ষণ দেখা দিয়ে তেওঁলোকৰো পিতৃ-মাতৃতকৈ কম বেছি পৰিমাণে এই ৰোগৰ প্ৰভাৱ পৰিব পাৰে। কিয় এনে হয় সেয়া এতিয়াও নিশ্চিত হোৱা নাই বিজ্ঞানীসকলে। কিন্তু দেখা গৈছে যে ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা দুৰ্বল হ’লে এই অৱস্থা আৰু বেয়া হ’ব পাৰে ৷

আপোনাৰ এই জিনীয় মিউটেচন হৈছে বুলি জানিলে হয়তো কিছুমান প্ৰতিৰোধমূলক সিদ্ধান্ত লোৱাত সহায়ক হ’ব। উদাহৰণস্বৰূপে, জেনেটিক টেষ্ট আৰু জেনেটিক কাউন্সেলিঙে আপোনাক এই অৱস্থাটো আপোনাৰ সন্তানলৈ যোৱাত বাধা দিব পাৰে। লগতে, এই বিষয়ে সচেতন হ’লে আপুনি কেন্সাৰক আগতীয়াকৈ চিনাক্ত কৰি চিকিৎসা আৰম্ভ কৰাত সহায় কৰিব পাৰে, বেয়া ফলাফল ৰোধ কৰিব পাৰে।

যদিও মূৰ-ট’ৰে চিনড্ৰম বিৰল, তথাপিও এনে ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ সৈতে মোকাবিলা কৰাটো সহজ নহয়। আমাৰ ডি এন এত নিহিত হৈ থকা কিবা এটাৰ বিৰুদ্ধে যুঁজ দিয়াটো আপ্লুত যেন লাগিব পাৰে। কিন্তু, জ্ঞান হৈছে শক্তি ৷ সময়মতে স্বীকৃতি আৰু চিকিৎসাৰ দ্বাৰা আপুনি আৰু আপোনাৰ চিকিৎসকে এই প্ৰত্যাহ্বানৰ সন্মুখীন হ’ব পাৰে।

শেষত ঘৰলৈ লৈ যোৱা বাৰ্তা

ঠিক আছে, গতিকে আমি কোৱা কথাখিনিৰ পৰা আপুনি মনত ৰখা কিছুমান কথাৰ সাৰাংশ দিওঁ:

• Muir-Torre Syndrome হৈছে এক জিনীয় অৱস্থা যিয়ে ছালৰ টিউমাৰ আৰু আভ্যন্তৰীণ কেন্সাৰ (বিশেষকৈ পাচনতন্ত্ৰত) হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে।
• যদি আপুনি আপোনাৰ ছালত বিশেষকৈ আপোনাৰ ট্ৰাংকত নতুন, অস্বাভাৱিক গোট দেখা পায়, তেন্তে লগে লগে চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ লওক। একো নহ’বও পাৰে, কিন্তু ইয়াক পৰীক্ষা কৰি লোৱাটোৱেই উত্তম।
• এইটো লিঞ্চ চিনড্ৰমৰ এটা ভিন্নতা। যদি আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনো লোকৰ কেন্সাৰৰ ইতিহাস আছে তেন্তে চিকিৎসককো এই বিষয়ে কওক।
• আগতীয়াকৈ ধৰা পেলোৱা আৰু নিয়মীয়াকৈ পৰীক্ষা কৰাটো অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ। ইয়াৰ দ্বাৰা কেন্সাৰ আগতীয়াকৈ ধৰা পেলোৱাত সহায়ক হ’ব পাৰে আৰু ইয়াৰ সফলতাৰে চিকিৎসা কৰিব পাৰি।
• জিনীয় পৰীক্ষা আৰু পৰামৰ্শই এই অৱস্থা আছে নে নাই আৰু ই পৰিয়ালৰ সদস্যসকলক প্ৰভাৱিত কৰে নে নাই সেইটো নিৰ্ণয় কৰাত সহায় কৰিব পাৰে।
• ভয় নকৰিব, কিন্তু সচেতন হওক। আপুনি অকলশৰীয়া নহয়, আৰু চিকিৎসকসকলেও আপোনাক সহায় কৰিবলৈ আছে।

আশাকৰোঁ এই তথ্য আপোনালোকৰ বাবে উপযোগী হ'ব। সুস্থ হৈ থাকক!

` Muir-Torre Syndrome, Lynch Syndrome, ছালৰ কৰ্কট ৰোগ, জেনেটিক ৰোগ, গেষ্ট্ৰাইটিছ কেন্সাৰ, কেন্সাৰ স্ক্ৰীনিং, জেনেটিক মিউটেচন