Bu ciddi qan xərçəngi, Kəskin Miyeloid Lösemi (KML) haqqında danışaqmı?

Bir neçə gündən sonra keçməyən soyuqdəyməniz varmı? Yoxsa sadəcə yorğun və halsız hiss edirsiniz? Bəzən bu kimi kiçik şeylər böyük bir şeyi gizlədə bilər. Bu gün bir az ciddi, lakin xəbərdar olması çox vacib olan bir xəstəlikdən danışacağıq. Bu, kəskin miyeloid lösemi və ya qısaca AML-dir.

AML nədir?

Sadə dillə desək, Kəskin Miyeloid Leykemiya (KML) sümük iliyinizə və qanınıza təsir edən bir xərçəng növüdür. Nadir, lakin ciddi bir xəstəlikdir. Adətən genlərinizdən və ya xromosomlarınızdan birində mutasiya nəticəsində yaranır. Ən çox 60 yaşdan yuxarı insanlarda rast gəlinir. Bununla belə, gənclərə və uşaqlara da təsir edə bilər. KML sürətlə yayılan, həyati təhlükəsi olan bir xərçəngdir. Xoşbəxtlikdən, yeni müalicə üsulları bir çox insanın bu xəstəliklə daha uzun yaşamasına imkan verib.

Müxtəlif növ AML varmı?

Bəli, AML-in bir neçə fərqli alt növü var. Bu növlərin hər biri qanınızdakı hüceyrələrin sayına təsir göstərir. Lakin, hər bir növ fərqli simptomlara səbəb ola bilər və müalicəyə fərqli reaksiya verə bilər.

Həkimlər xərçəng hüceyrələrini mikroskop altında araşdıraraq AML-in bu alt tiplərini diaqnoz edirlər. Onlar həmçinin xromosomlarınızdakı dəyişiklikləri və hüceyrə böyüməsini idarə edən müəyyən genlərdəki mutasiyaları da axtarırlar.

AML-in əsas alt tiplərindən bəziləri bunlardır:

• Miyeloid leykemiya: Bu, ən çox yayılmış AML növüdür. Ağ qan hüceyrəsi növü olan neytrofil istehsal edən hüceyrələrin xərçəngi kimi inkişaf edir.
• Kəskin monositik lösemi (AML-M5): Bu, monosit adlanan bir növ ağ qan hüceyrəsi istehsal edən hüceyrələrdə inkişaf edir.
• Kəskin meqakaryositik lösemi (AMLK): Bu, qırmızı qan hüceyrələri və ya trombositlər istehsal edən hüceyrələrin xərçəngidir.
• Kəskin promielositik lösemi (KPL): Bu zaman promielosit adlanan yetişməmiş ağ qan hüceyrəsi növü düzgün inkişaf etmir və xərçəng hüceyrələrinə çevrilir.

AML nə qədər yaygındır?

AML əslində nisbətən nadir bir xəstəlikdir. Orta hesabla hər il 100.000 yetkindən təxminən 4-ü bu xəstəliyə tutulur. Həmçinin, hər il təxminən 1160 uşağa AML diaqnozu qoyulduğu bildirilir.

AML-in simptomları hansılardır?

Erkən mərhələlərdə AML simptomları bir neçə gündür davam edən şiddətli soyuqdəymə və ya qrip kimi hiss oluna bilər. Lakin AML çox aqressiv bir xərçəng növüdür. Bu o deməkdir ki,Tezliklə yeni, daha aydın simptomlar hiss etməyə başlayacaqsınız. Daha sonra aşağıdakı kimi simptomları hiss edə bilərsiniz:

• Daimi başgicəllənmə hissi.
• Dişlərinizi fırçalayarkən asanlıqla göyərmə, tez-tez burun qanaması və diş ətlərinin qanaması kimi şeylər.
• Dözülməz yorğunluq hissi.
• Soyuq hiss edirəm.
• Hərarət.
• Gecə tərləmələri.
• Tez-tez infeksiyalar baş verir və ya baş verən infeksiyaların sağalması uzun çəkir.
• Baş ağrıları.
• Yemək dadsızdır.
• Səbəbsiz arıqlamaq.
• Solğun dəri.
• Nəfəs almaqda çətinlik (təngnəfəslik).
• Şişmiş limfa düyünləri.
• Zəiflik hissi.
• Sümüklərdə, beldə və ya mədədə ağrı.
• Dəridə kiçik qırmızı ləkələr (petexiyalar).
• Yaraların sağalması vaxt aparır.

AML-in səbəbləri nələrdir?

Mütəxəssislər hələ də AML-in nədən qaynaqlandığını dəqiq bilmirlər. Lakin onlar bilirlər ki, bu vəziyyət bədənimizdəki müəyyən genlər və ya xromosomlar dəyişdikdə (mutasiya etdikdə) anormal qan hüceyrələrinin əmələ gəlməsinə səbəb olduqda baş verir. Bu genetik dəyişikliklərə aşağıdakılar daxil ola bilər:

• Həyatınız boyunca DNT-nizə təsir edən bir şey var.
• Əgər nəsildən-nəslə ötürülən və AML inkişaf riskini artıran bir genetik pozğunluğunuz varsa.
• Valideynlərinizin sperma və ya yumurta hüceyrələrindəki bəzi genlərdəki dəyişiklik səbəbindən.

Genetik dəyişikliklər AML-ə necə səbəb olur?

Bu genetik dəyişikliklərin AML-ə necə səbəb ola biləcəyini anlamaq üçün sümük iliyi və qan hüceyrələri haqqında bir az məlumat əldə etmək faydalıdır. Sümük iliyi sümüklərinizin əksəriyyətinin mərkəzində yerləşən yumşaq, süngər toxumadır. O, aşağıdakılardan ibarətdir:

• Kök hüceyrələr əmələ gəlir. Bunlar sonradan oksigen daşıyan qırmızı qan hüceyrələrinə, infeksiyadan qoruyan ağ qan hüceyrələrinə və qan laxtalanmasına kömək edən trombositlərə çevrilən hüceyrələrdir.

Normalda, sümük iliyi səmərəli bir istehsal xətti kimi işləyir və bədəniniz üçün lazımi miqdarda qan hüceyrələri və trombositlər istehsal edir. Lakin AML xəstəsində sümük iliyi miyeloid blast və ya miyeloblast adlanan anormal miyeloid hüceyrələr istehsal etməyə başlayır.

Bu miyeloid blast hüceyrələri normal qan hüceyrələri kimi davranmır. Normal hüceyrələr genlərindən nə vaxt və nə qədər sürətlə bölünməli və böyüməli olduqları barədə təlimatlar alırlar. Hüceyrələr qocaldıqda, sümük iliyində yeni hüceyrələrə yol açmaq üçün ölürlər. Lakin miyeloid blast hüceyrələri bu təlimatlara əməl etmirlər. Onlar nəzarətsiz şəkildə bölünür və ölmürlər. Miyeloid blast hüceyrələri sümük iliyini doldurmağa davam etdikcə, sağlam qan hüceyrələri üçün yer qalmır. Yer olmadığı üçün sümük iliyi sağlam qan hüceyrələri istehsal etməyi dayandırır. Yeni sağlam qan hüceyrələri olmadan bədən düzgün işləməsi üçün lazım olan şeyləri əldə etmir.

Bundan əlavə, bu miyeloid blast hüceyrələri bölünməyə davam etdikcə, sümük iliyindən qan dövranına keçir. Qan dövranına daxil olduqdan sonra bu miyeloid hüceyrələr mərkəzi sinir sistemi, beyni və onurğa beyni də daxil olmaqla bədənin digər hissələrinə keçir.

AML inkişafı üçün risk faktorları hansılardır?

Mütəxəssislər AML-ə səbəb olan genetik mutasiyaların nədən qaynaqlandığını dəqiq bilməsələr də, xəstəliyin inkişaf riskini artıran bəzi şeyləri (risk faktorlarını) bilirlər. (Risk faktorları dedikdə, risk faktorunun olması xəstəliyə yoluxacağınız demək deyil. ) AML üçün risk faktorlarına aşağıdakılar daxildir:

• Yaş: AML diaqnozu qoyulduqda insanların təxminən yarısı 65 yaş və ya daha yuxarı yaşda olur. Lakin, əvvəllər qeyd edildiyi kimi, AML ən çox yetkinlərdə baş verir, lakin uşaqlarda da baş verə bilər.
• Siqaret çəkmək: Buraya ikinci əl tüstüsü çəkmək daxildir.
• Xərçəng müalicəsi: Kimyaterapiya və şüa terapiyası kimi şeylər.
• Müəyyən kimyəvi kanserogenlərə uzunmüddətli məruz qalma: Nümunələrə benzol və formaldehid kimi şeylər daxildir.
• Nüvə reaktoru qəzasından və ya atom bombasından yüksək dozada radiasiyaya məruz qalma.
• Bəzi irsi genetik xəstəliklər.
• Digər sümük iliyi xəstəlikləri.

Hansı genetik xəstəliklər AML riskini artırır?

Tədqiqatçılar müəyyən irsi genetik mutasiyaların AML inkişaf riskini artırdığını aşkar ediblər. Bunlardan bəziləri aşağıdakılardır:

• Daun sindromu
• Ataksiya teleangiektaziyası
• Li-Fraumeni sindromu
• Klinefelter sindromu
• Fankoni anemiyası
• Wiskott-Aldrich sindromu - Bu, trombosit istehsalına təsir göstərir.
• Blum sindromu
• Ailəvi Trombosit Pozuntusu Sindromu - Bu da trombositlə əlaqəli bir xəstəlikdir.

Hansı sümük iliyi xəstəlikləri AML riskini artırır?

Miyeloproliferativ neoplazmaları və ya miyeloproliferativ xəstəlikləri olan bəzi insanlarda kəskin miyeloid lösemi inkişaf edə bilər. (Mielo sümük iliyi deməkdir. Proliferativ çox böyümək deməkdir.) Aşağıdakı xəstəlikləri olan insanlar da AML inkişaf riski altındadırlar:

• Polisitemiya vera
• Miyelofibroz
• Trombositoz
• Mielodisplastik sindrom
• Aplastik anemiya

AML-in mümkün fəsadları hansılardır?

Erkən mərhələlərində kəskin miyeloid lösemi bədəninizdəki sağlam qırmızı qan hüceyrələrinin, ağ qan hüceyrələrinin və trombositlərin sayına təsir göstərir. Əgər kifayət qədər sağlam qan hüceyrələriniz və trombositləriniz yoxdursa, aşağıdakı kimi vəziyyətlərlə qarşılaşa bilərsiniz:

• Anemiya - qan azlığı deməkdir.
• Trombositopeniya - Bu, trombositlərin çatışmazlığı deməkdir.
• Pansitopeniya - Bu, bütün növ qan hüceyrələrinin və trombositlərin azalması deməkdir.

AML necə diaqnoz qoyulur? (Diaqnoz)

Həkimlər AML diaqnozu qoymaq üçün bir neçə testdən, o cümlədən AML-in dəqiq növünü müəyyən etmək üçün genetik testlərdən istifadə edirlər. İlk addım adətən fiziki müayinədir. Buraya göyərmə, qanaxma və infeksiyanın olub olmadığını yoxlamaq daxildir. Həmçinin qaraciyər, dalaq və limfa düyünləri kimi orqanlarda şişkinliyi yoxlayırlar.

AML diaqnozu üçün hansı testlərdən istifadə olunur?

Bu testlərdən birini və ya bir neçəsini keçirməyiniz lazım ola bilər:

• Tam qan sayımı (CBC)
• Periferik qan yaxması - Bu, qan nümunəsi götürməyi və mikroskop altında baxmağı əhatə edir.
• Sümük iliyi biopsiyası - Bu zaman sümük iliyindən kiçik bir nümunə götürülür və müayinə olunur.
• Onurğa beyni müayinəsi - Bu, bəzən onurğa beyni ətrafındakı mayedə xərçəng hüceyrələrini yoxlamaq üçün edilir.

AML diaqnozu üçün hansı genetik testlərdən istifadə olunur?

Tibbi patoloqlar AML-in dəqiq növünü müəyyən etmək üçün genetik testlər aparırlar. Onlar müəyyən xromosomlarda və ya genlərdə dəyişikliklər (mutasiyalar) axtarırlar. AML-in növü məlum olduqdan sonra həkimlər üçün AML-i müalicə etmək üçün ən çox ehtimal olunan müalicə üsullarına qərar vermək daha asan olur. Bu məqsədlə aparılan bəzi spesifik testlər bunlardır:

• İmmunohistokimya: Bu zaman hüceyrələr boyanır və mikroskop altında müayinə olunur. Boyama üsulu hüceyrələrdə mövcud olan kimyəvi maddələrdən asılı olaraq dəyişir.
• Axın sitometriyası.
• Kariotip testi.
• Flüoresans-in-situ-hibridləşmə (FISH): Bu, xromosomlardakı dəyişiklikləri aşkar edə bilər.

AML üçün müalicə üsulları hansılardır?

Müalicə variantlarına kimyaterapiya, hədəf terapiya (monoklonal antikor terapiyası daxil olmaqla) və ya allogenik kök hüceyrə transplantasiyası daxildir. Eyni müalicə variantları həm böyüklər, həm də uşaqlar üçün mövcuddur. Müalicənin əsas məqsədi AML-in tam remissiyasına nail olmaqdır.AML-də "tam sağalma" qan analizlərinizin normal olması deməkdir. Bu, həmçinin həkimlərin sümük iliyinizdən götürülmüş nümunəyə mikroskop altında baxdıqda heç bir xərçəng hüceyrəsi görə bilməməsi deməkdir.

AML üçün kemoterapi

AML üçün kimyaterapiyanın üç əsas mərhələsi var - induksiya, konsolidasiya və dəstəkləyici.

Remissiya induksiya terapiyası

Bu, AML-dən tamamilə qurtulmağın ilk addımıdır. Müalicə adətən bir neçə gün davam edir. Bəzi insanlar AML-dən tamamilə qurtulmaq üçün bu ilkin müalicənin iki və ya daha çox mərhələsinə ehtiyac duya bilərlər. Həkimlər bu ilkin müalicə üçün aşağıdakı kimyaterapiya dərmanlarından istifadə edə bilərlər:

• Sitarabin (Cytosar-U®)
• Daunorubisin (Cerubidin®)
• İdarubisin (İdamisin®)
• Azacitidin (Vidaza®)
• Desitabin (Dacogen®)
• Glasdegib (Daurismo®)
• Venetoklaks (Venclexta®, Venclyxto®)

Mütəxəssislərin fikrincə, ilkin müalicə üsulları aşağıdakılardır:

• Uşaqların və yeniyetmələrin 60%-dən çoxu sağalır.
• 60 yaş və daha kiçik yetkinlərin təxminən 75%-i sağalır.
• 60 yaşdan yuxarı insanların təxminən 50%-i sağalır.

Konsolidasiya terapiyası

Konsolidasiya terapiyası qalan xərçəng hüceyrələrini öldürmək üçün istifadə olunur. Bu, xərçəngin təkrarlanma riskini azaldır. Əksər insanlara üç-dörd ay ərzində hər ay beş gün yüksək dozada sitarabin (Ara-C) və ya HiDAC verilir.

Baxım terapiyası

Əksər hallarda, AML konsolidasiya terapiyası ilə müalicə olunur. Lakin, bəzi hallarda həkimlər daha aşağı dozalarda kimyaterapiyanın davam etdirilməsini tövsiyə edə bilərlər. Dəstəkləyici terapiya aylar və ya illərlə davam edə bilər. Dəstəkləyici terapiya üçün istifadə edilən kimyaterapiya dərmanları aşağıdakıları əhatə edə bilər:

• Azacitidin (Vidaza®)
• Desitabin (Dacogen®)
• Midostaurin (Rydapt®)

Hədəflənmiş terapiya

Adından da göründüyü kimi, bu müalicə xərçəng hüceyrələrindəki spesifik genetik mutasiyaları hədəf alır. Bu mutasiyaları hədəf alaraq xərçəng hüceyrələri böyüməsini dayandırır. Monoklonal antikor terapiyası da hədəflənmiş terapiyanın bir növüdür. Həkimlər kimyaterapiyaya cavab verməyən və ya geri dönən AML-i müalicə etmək üçün hədəflənmiş terapiyalardan istifadə edə bilərlər:

• Həkimlər FTL3 gen mutasiyası olan AML xəstələrini müalicə etmək üçün kimyaterapiya dərmanlarından Midostaurin (Rydapt®) və ya Gilteritinib (Xospata®) istifadə edə bilərlər. Bu mutasiya AML xəstələrinin 25%-30%-də rast gəlinir.
• Enasidenib (IDHIFA®) və ya İvosidenib (Tibsovo®) X geninin mutasiyası səbəbindən AML xəstəliyinə tutulmuş insanları müalicə etmək üçün istifadə edilə bilər.

Allogeneik kök hüceyrə transplantasiyası

Allojenik kök hüceyrə transplantasiyası qohum və ya qohum olmayan donordan kök hüceyrələrdən istifadə edir. Həkimlər bu kök hüceyrələri sümük iliyindən, periferik qandan və ya göbək ciyəsindən (doğuşdan sonra göbək ciyəsindən toplanan qan) əldə edə bilərlər.

Müalicənin ağırlaşmaları və ya yan təsirləri

Demək olar ki, bütün xərçəng müalicələrinin yan təsirləri var. AML-də kök hüceyrə transplantasiyası ən ciddi yan təsirlərə malikdir. Kimyaterapiya miyelosupressiya adlanan bir vəziyyətə səbəb ola bilər ki, bu da bədəninizin normal sayda qan hüceyrələrini və trombositləri itirməsi deməkdir. Hədəflənmiş terapiyaların yan təsirləri istifadə olunan dərmandan asılı olaraq dəyişir.

Xərçəng müalicəsinin gündəlik həyatınıza necə təsir edəcəyini bilmək üçün yan təsirləri anlamaq vacibdir. Müalicənizin spesifik yan təsirləri haqqında ən yaxşı məlumatı həkiminiz verir. Bəzi insanlar yan təsirləri idarə etmək üçün palliativ yardımdan faydalana bilərlər.

AML tamamilə müalicə edilə bilərmi?

Hal-hazırda, kəskin miyeloid lösemi tamamilə müalicə etməyin yeganə yolu allogenik kök hüceyrə transplantasiyasıdır. Vəziyyətinizdən asılı olaraq, həkiminiz ilk AML müalicəsi olaraq kök hüceyrə transplantasiyasını tövsiyə edə bilər. Və ya AML 12 ay ərzində geri dönərsə, bu müalicə təklif edilə bilər. Təəssüf ki, hər kəs kök hüceyrə transplantasiyası üçün uyğun deyil.

AML-in proqnozu nədir?

Kəskin miyeloid leykemiyanın proqnozu haqqında danışarkən iki aspekt var. Biri tam remissiya, digəri isə AML-nin yenidən inkişaf etdiyi residivdir.

• Ümumilikdə, kəskin miyeloid lösemi xəstələrinin 50%-80%-nin müalicədən sonra tam sağalacağı təxmin edilir. Uşaqlar və 60 yaşdan kiçik insanlar daha çox sağalma ehtimalına malikdirlər. Bu sağalma aylar və ya illərlə davam edə bilər.
• Tamamilə sağalan insanların təxminən 50%-də yenidən AML inkişaf edəcək. Əgər bu baş verərsə, həkimlər əlavə kimyaterapiya və ya kök hüceyrə transplantasiyası tövsiyə edə bilərlər. Onlar həmçinin klinik sınaqda iştirak etməyi təklif edə bilərlər.

Əgər sizdə və ya uşağınızda AML varsa, həkiminizdən nə gözləyə biləcəyiniz barədə soruşun.

AML xəstələrinin sağ qalma nisbəti nədir?

Kəskin miyeloid lösemi mürəkkəb bir xəstəlikdir. AML-in bir neçə alt növü olduğundan, dəqiq proqnoz vermək çətindir.

Məsələn, 15 yaşdan kiçik uşaqlar üçün beş illik sağ qalma nisbəti 67% -dir. Lakin bəzi tədqiqatlar APL alt tipli uşaqlar üçün beş illik sağ qalma nisbətinin 80%-dən çox olduğunu göstərir. Yaş da rol oynayır. Orta hesabla, AML olan yetkinlərin 30%-i diaqnoz qoyulduqdan sonra beş il sağ qalır. Unutmayın ki, AML adətən 60 yaş və yuxarı olan və digər sağlamlıq problemləri də ola bilən insanlarda inkişaf edir.

Yadda saxlamaq vacibdir ki, bu sağ qalma nisbətləri AML xəstələrinin böyük qruplarının təcrübəsini əks etdirir. Bu məlumatlara 2012-ci ildən 2018-ci ilə qədər sağ qalma nisbətləri daxildir və hazırda AML üçün daha yeni, daha effektiv müalicə üsulları mövcuddur.

Kəskin miyeloid lösemi ilə nə qədər yaşayacağınıza bir çox amil təsir göstərir. Bu o deməkdir ki, tibbi tarixçənizi və ümumi sağlamlığınızı bilən həkimləriniz bu barədə ən yaxşı məlumat sahibi insanlardır.

AML-in qarşısını almaq mümkündürmü?

Xeyr, kəskin miyeloid lösemi qarşısını almaq mümkün deyil. Mütəxəssislər AML-in genetik mutasiyalardan qaynaqlandığını bilsələr də, bunun səbəbini bilmirlər. Lakin onlar AML-ə səbəb ola biləcək risk faktorları haqqında məlumatlıdırlar. Dəyişdirə biləcəyiniz bəzi risk faktorları bunlardır:

• Siqaret çəkmək: Buraya ikinci əl siqareti də daxildir. Əgər siqaret çəkirsinizsə, tərgitməyə çalışın. Əgər siqaret çəkən biri ilə yaşayırsınızsa və ya işləyirsinizsə, onlar siqaret çəkərkən onunla keçirdiyiniz vaxtı məhdudlaşdırmağa çalışın.
• Müəyyən kanserogen kimyəvi maddələrə, xüsusən də benzol və formaldehidlərə uzun müddət məruz qalma . Bu kanserogenlərlə işləyirsinizsə, qoruyucu geyim geyinmək kimi bütün təhlükəsizlik tədbirlərinə əməl edin.

Özümə necə qulluq edim? (Özümə qulluq)

Yenidən yarana biləcək xərçənglə yaşamaq asan deyil. Xərçəngdən sağ çıxma proqramlarına qoşulmaq özünüzə qulluq etməyin bir yoludur. Kəskin miyeloid lösemi xəstəliyinin yenidən yaranmasının qarşısını ala bilməyəcəksiniz. Amma nə olursa olsun, mümkün qədər sağlam qalmaq üçün addımlar ata bilərsiniz. Budur, bəzi təkliflər:

• Kəskin miyeloid lösemi müalicəsi pəhrizinizə təsir göstərə bilər.Güclü qalmaq üçün yaxşı qidalanmalısınız. Yeməkdə çətinlik çəkirsinizsə, diyetoloqla məsləhətləşin.
• AML müalicəsinin yan təsirlərini idarə etmək çətin ola bilər. Lazım gələrsə, palliativ qayğı barədə həkiminizlə danışın.
• Xərçəng çox stresli bir vəziyyətdir. İdman stressi idarə etməyə kömək edə bilər. Lakin yeni, ağır bir idman proqramına başlamazdan əvvəl həkiminizlə danışın.
• Xərçəng sizdə tənhalıq hissi yarada bilər. AML nadir bir xəstəlikdir. Vəziyyətiniz barədə danışmaqdan narahat ola bilərsiniz. Əgər belədirsə, dəstək qrupuna qoşulmağı düşünün.
• Kəskin miyeloid lösemi özünüzü çox yorğun hiss etməyinizə səbəb ola bilər. Müalicələr enerjinizi tükəndirə bilər. Ehtiyac duyduğunuz qədər yatmağı unutmayın.

Nə vaxt həkimə müraciət etməliyəm?

Xüsusilə də dəstəkləyici terapiya alırsınızsa, sağalma müddətiniz boyunca həkiminizə mütəmadi olaraq müraciət edəcəksiniz. Həkiminiz sizə hansı simptomların AML-inizin geri qayıtdığını göstərən əlamətlər ola biləcəyini deyəcək. Bu, yeni və ya əlavə müalicələr üçün onlarla nə vaxt əlaqə saxlayacağınızı bilməyinizə kömək edəcək.

Həkimə hansı sualları verməliyəm?

Əgər AML-dən əziyyət çəkirsinizsə, özünüzə bu sualları verə bilərsiniz:

• Hansı növ AML-im var?
• Müalicə seçimlərim hansılardır?
• Müalicənin riskləri və yan təsirləri nələrdir?
• Müalicənin yan təsirlərini necə idarə edə bilərəm?
• Müalicədən sonra hansı əlavə qayğıya ehtiyacım var?
• Fəsadların əlamətlərinə diqqət yetirməliyəmmi?
• Nəzərə almalı olduğum hər hansı bir klinik sınaq varmı?

Nəhayət, yadda saxlamalı şeylər

Kəskin Miyeloid Leykemiya (KML) sümük iliyinə və qana təsir edən nadir bir xərçəng növüdür. KML adətən 65 yaşdan yuxarı insanlara təsir göstərir, lakin uşaqlara və gənclərə də təsir göstərə bilər. Yeni müalicə üsulları sayəsində daha çox insan müalicədən sonra remissiyada KML ilə yaşayır. Xərçəng yenidən yarana bilsə də, tibb tədqiqatçıları yenidən yaranan KML-in müalicəsi yollarını araşdırmağa davam edirlər.

Əgər sizdə və ya uşağınızda kəskin miyeloid lösemi varsa, özünüzü sanki bərk torpaqdan qeyri-müəyyən bir dənizə atılmış kimi hiss edə bilərsiniz. Müalicənin sizə rahatlıq gətirəcəyini düşünə bilərsiniz. Əgər belədirsə, bu rahatlığın nə qədər davam edəcəyi barədə narahat ola bilərsiniz. Həkimləriniz sizin hisslərinizi başa düşürlər. AML problemləri ilə mübarizə apararkən onlar sizinlə olacaqlar. Buna görə də güclü qalın və lazım olan köməyi almaqdan çəkinməyin.

Kəskin miyeloid lösemi, AML, qan xərçəngi, sümük iliyi, simptomlar, kimyaterapiya, kök hüceyrə transplantasiyası