Bəzən səbəbsiz yerə baş ağrılarınız olurmu? Yoxsa qəfildən tutma keçirmisiniz? Bəlkə həkiminiz beyin müayinəsi zamanı beyninizdə kiçik bir qan laxtası olduğunu deyib? Belə bir şey eşidəndə bir az qorxu və narahatlıq hiss etmək normaldır. Amma narahat olmayın. Əksər hallarda bu ciddi deyil. Bu gün biz bu "beyin laxtası" və ya tibbi olaraq "Kavernoz Malformasiya" adlandırılan xəstəlikdən danışırıq. Gəlin bu barədə sadəcə, başa düşə biləcəyiniz şəkildə danışaq.
Kavernoz Malformasiya nədir?
Sadə dillə desək, "Kavernoz Malformasiya" bədənimizdəki kapilyar adlanan kiçik qan damarlarının bir-birinə dolaşması nəticəsində əmələ gələn anormal bir şişdir. İlk baxışdan moruq kimi görünür. Bu şişin içərisində qanla dolu bir çox kiçik boşluq var.
Bir düşünün, normal qan damarlarımız möhkəm divarlardan ibarətdir. Lakin bu "Kavernoz Malformasiya"da qan damarlarının divarları çox nazik və zəifdir . Və onlar lazımi dəstəyə malik deyillər. Problem də buradan başlayır. Bu zəif divarlar səbəbindən bəzən bu damarlardan ətrafdakı toxumalara qan sızması ehtimalı yüksəkdir.
Bu vəziyyət ən çox beynimizdə və onurğa beynimizdə müşahidə olunur. Buna görə də ona "Beyin Kavernoz Malformasiya" da deyilir. Lakin bəzən dəri, qaraciyər və gözlər kimi yerlərdə inkişaf edə bilər.
Həkimlər bu vəziyyəti fərqli adlandırırlar. Buna görə də, hesabatınızda bu adlardan birini görsəniz, narahat olmayın, hamısı eyni mənanı ifadə edir.
- Kavernomalar
- Kavernoz Hemangioma
- Serebral Kavernoz Malformasiyalar
- Kavernoz angiomalar
Bu Kavernoz Malformasiyalar həqiqətən təhlükəlidirmi?
Bu adı eşidəndə bir çox insanın ağlına gələn ən böyük sual budur: "Bu xərçəngdirmi? Bu təhlükəlidirmi?" Əvvəla, bu xərçəng deyil .
Lakin bu vəziyyətin təhlükəli olub-olmaması insandan insana dəyişir. Bu, bir neçə amildən asılıdır:
- Topanın ölçüsü: nə qədər böyükdür.
- Topaqların sayı: Bədəninizdə bu kimi neçə topaq var.
- Yer: Beynin harada yerləşir?
- Qanama riski: Partlama və böyük bir qanaxmaya səbəb olma ehtimalı var.
Bu qan damarlarının divarları nazik olduğundan qanaxma riski var. Beyində qanaxma qıcolma, iflic və ya insult kimi vəziyyətlərə səbəb ola bilər. Əgər qanaxma şiddətlidirsə, həyati təhlükə yarada bilər.
Lakin, burada yadda saxlamağınız lazım olan ən vacib şey, Kavernoz Malformasiyaların əksəriyyətinin heç bir ciddi problem yaratmamasıdır . Bir çox insan, hətta bunların olduğunu bilmədən yaşayır.
Buna görə də, vəziyyətinizin nə olduğunu dəqiq bilmək üçün həkiminizlə açıq danışmaq ən yaxşısıdır. O, müayinə hesabatınızı nəzərdən keçirəcək və vəziyyətinizlə əlaqəli riskləri izah edəcək.
Bu vəziyyətin simptomları hansılardır?
Bu xəstəliyə yoluxmuş insanların əksəriyyətində heç bir simptom olmur. Lakin əgər varsa, bu, çox vaxt qan damarından az miqdarda qan sızdığının əlamətidir. Bu simptomlar adətən 20-60 yaşları arasında görünməyə başlayır.
Aşağıdakı cədvəldə ən çox görülən simptomlardan bəziləri verilmişdir.
| Simptom | Təsvir |
|---|---|
| Tutmalar | Bu, tez-tez müşahidə olunan bir simptomdur. |
| Baş ağrısı | Tez-tez və ya qeyri-adi baş ağrıları. |
| Bədənin zəifliyi və ya uyuşması | Qolun, ayağın və ya üzün bir tərəfində keyləşmə və ya zəiflik hissi. |
| Görmə problemləri | Görmənin bulanıqlaşması, ikiqat görmə və ya görmə itkisi. |
| Balans problemləri | Gəzərkən və ya dayanarkən tarazlığını itirmək və yıxılmaq. |
| Hekayədəki dəyişikliklər | Nitqin pozulması və ya söz tapmaqda çətinlik. |
| Digər xüsusiyyətlər | Başgicəllənmə, yorğunluq, yaddaş itkisi, eşitmə pozğunluğu, titrəmə. |
Bu vəziyyətin səbəbi nədir?
Əksər hallarda, yəni təxminən 80%-də həkimlər bu “kavernoz malformasiyaların” dəqiq səbəbini bilmirlər. Onlar “spodiadik” şəkildə baş verir.
Lakin təxminən 20% hallarda bunun genetik əlaqəsi var. Bu o deməkdir ki, vəziyyət nəsildən-nəslə ötürülə bilər. Buna səbəb olan üç gen müəyyən edilmişdir:
- `CCM1 (KRIT1)`
- `CCM2`
- `CCM3 (PDCD10)`
Sadə dillə desək, bu genlər qan damarlarımızdakı hüceyrələri birləşdirməyə və onları güclü saxlamağa kömək edən zülalları əmələ gətirir. Bu genlərdə hər hansı bir qüsur və ya variasiya olduqda, həmin hüceyrələr arasındakı əlaqələr zəifləyir. Məhz bu zaman anormal, zəif qan damar laxtaları əmələ gəlir.
Bu vəziyyət "Autosomal Dominant" şəkildə irsi olaraq ötürülür. Bu o deməkdir ki, uşaqda qüsurlu genlərdən birini anadan və ya atadan miras alsa da, bu xəstəlik ola bilər. Əgər sizdə bu genetik xəstəlik varsa, uşağınızın onu miras alma ehtimalı 50% -dir. Əgər ailənizdə kimdəsə bu xəstəlik varsa və ya kimdəsə bu genlərdən birdən çoxu varsa, bunun genetik səbəbdən qaynaqlanması ehtimalı daha yüksəkdir.
Həkim bunu necə diaqnoz qoyur?
Çox vaxt bu vəziyyət baş ağrısı və ya qəza kimi başqa bir səbəbdən beyin müayinəsi zamanı və ya qıcolma kimi simptomlar göründükdən sonra təsadüfən diaqnoz qoyulur.
Bunun diaqnozu üçün istifadə edilən əsas test MRT (Maqnit Rezonans Görüntüləmə) müayinəsidir .
- Mütəmadi MRT: Bu, şişin yeri və ölçüsü kimi şeyləri aydın şəkildə görə bilər.
- Xüsusi MRT (Həssaslığa görə Ağırlıqlı Görüntüləmə): Bu, daha həssas bir müayinədir. Çox kiçik laxtaları, eləcə də əvvəlki çox kiçik qanaxma izlərini aşkar edə bilər. Bu məlumat həkiminizə gələcək riskiniz barədə bir fikir verməyə kömək edə bilər.
Bundan əlavə, ailə tarixinə baxmaq və zəruri hallarda bunun genetik bir vəziyyət olub olmadığını müəyyən etmək üçün genetik test edilə bilər.
Hansı müalicə üsulları mövcuddur?
Kavernoz malformasiya diaqnozu qoyulmuş hər kəsə cərrahi müdaxilə lazım deyil. Müalicə simptomlarınızdan, şişin yerindən və qanaxma olub-olmamasından asılıdır.
1. Monitorinq
Əgər heç bir simptomunuz yoxdursa və şişdən qanaxma yoxdursa, həkiminiz tez-tez "diqqətli gözləmə" yanaşmasını tətbiq edəcək.
- Mütəmadi olaraq MRT müayinələri: Şişin ölçüsündəki dəyişiklikləri və yeni qanaxmanı yoxlamaq üçün ildə təxminən bir dəfə müayinələr aparılır.
- Simptomlardan xəbərdar olmaq: Hansı simptomlardan narahat olmalı olduğunuz və dərhal həkimə nə vaxt müraciət etməli olduğunuz barədə məlumatlandırılacaqsınız.
2. Dərmanla simptomların idarə olunması
Əgər şişkinlik səbəbindən qıcolma və ya baş ağrısı kimi simptomlarınız varsa, həkiminiz bu simptomları nəzarətdə saxlamaq üçün dərman təyin edəcək. Bu dərmanlar şişin yox olmasına səbəb olmasa da, onun yaratdığı narahatlığı nəzarətdə saxlamağa kömək edə bilər.
3. Cərrahi yolla çıxarılma
Cərrahiyyə yalnız müəyyən xüsusi hallarda tövsiyə olunur.
- Əgər simptomlarla müşayiət olunan birdən çox qanaxma keçirmisinizsə.
- Əgər qanaxma nevroloji pozğunluğa səbəb olubsa (məsələn, bədənin bir tərəfində hissiyyat itkisi, görmədə dəyişikliklər) və vəziyyət gündən-günə pisləşirsə.
- Dərmanla nəzarət altına alına bilməyən bir tutmanız varsa.
- Əgər şiş beyinə əhəmiyyətli dərəcədə zərər vermədən təhlükəsiz şəkildə çıxarıla bilən bir yerdə yerləşirsə.
Əməliyyat olub-olmaması qərarı, əməliyyatın müsbət və mənfi cəhətləri barədə sizinlə uzun müzakirədən sonra neyrocərrah tərəfindən verilir.
Qanama riskini azaltmaq üçün nə edə bilərəm?
Bu şişlərin əmələ gəlməsinin qarşısını almağın heç bir yolu olmasa da, onların qanaxma və ya partlama riskini azaltmaq üçün edə biləcəyiniz bir neçə şey var. Bu, ümumi sağlamlığınıza yaxşı qulluq etmək deməkdir.
- Sağlam qan təzyiqi, xolesterol və qan şəkəri səviyyələrini qoruyun.
- Əgər hazırda qan durulaşdırıcılar kimi hər hansı bir dərman qəbul edirsinizsə, onların bu vəziyyətə təsir edib-etməməsi barədə həkiminizlə danışın.
- Həftənin əksər günlərində ən azı 30 dəqiqə idman edin .
- Tütün məhsullarının istifadəsindən (siqaret çəkməkdən) tamamilə imtina edin.
- Müayinə üçün təyin olunmuş vaxtda həkimlə görüşün və hər hansı bir sualınız və ya narahatlığınız olub olmadığını soruşun.
Tezliklə ETU-ya nə vaxt getməliyəm?
Bu çox vacibdir. Əgər "Kavernoz Malformasiyanız" olduğunu bilirsinizsə və aşağıdakı simptomlar qəfildən ortaya çıxsa, vaxt itirməyin və dərhal ən yaxın xəstəxananın Təcili Yardım Bölməsinə (ETU) gedin .
- Əgər həyatınızda ilk dəfə tutma keçirsəniz.
- Bədənin bir tərəfi (qol, ayaq, üz) qəfildən gücünü itirdiyini hiss edirsə.
- Əgər görmə qabiliyyətiniz qəfildən dəyişərsə (məsələn, bir şey, sonra isə iki şey görürsünüzsə, görmə qabiliyyətinizi itirirsiniz).
- Qəfil, dözülməz, şiddətli baş ağrısı.
- Əgər hekayə birdən mürəkkəbləşərsə.
Bunlar beyində qanaxma əlamətləri ola bilər ki, bu da insultla nəticələnə bilər, ona görə də tez bir zamanda müalicə almaq vacibdir.
Evə Aparmaq Mesajı
- "Kavernoz malformasiya" beyində və ya onurğa beynində anormal, xərçəngsiz qan damarı əmələ gəlməsidir. Əksər hallarda bu, təhlükəli bir vəziyyət deyil.
- Simptomlara baş ağrıları, qıcolmalar və bədəndə keyləşmə daxil ola bilər. Lakin, bəzi insanlar həyatları boyunca heç bir simptom yaşamaya bilərlər.
- Bu vəziyyəti qəti şəkildə təsdiqləməyin ən yaxşı yolu MRT müayinəsidir.
- Müalicə simptomlarınızdan, qanaxma olub-olmamasından və şişin harada yerləşməsindən asılıdır. Hər kəsin əməliyyata ehtiyacı yoxdur.
- Bədənin bir tərəfində qəfil huşunu itirmə, ilk dəfə tutma və ya şiddətli baş ağrıları kimi simptomlar hiss edirsinizsə, dərhal Təcili Yardım şöbəsinə (TTY) müraciət edin.
- Vəziyyətinizlə bağlı hər hansı bir sualınız, narahatlığınız və ya şübhəniz barədə həkiminizlə danışın. İnternetdə məlumat axtararaq özünüzü qorxutmaqdansa, həkimdən dəqiq məsləhət almaq daha vacibdir.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න