Skip to main content

Körpənizdə anadangəlmə sidik yolu problemləri varmı? (Anadangəlmə sidik anomaliyaları) Gəlin bu barədə danışaq!

Körpənizdə anadangəlmə sidik yolu problemləri varmı? (Anadangəlmə sidik anomaliyaları) Gəlin bu barədə danışaq!

Balacanız sidik ifraz edərkən qəribə bir şey hiss edirmi? Bəzən həkimlər körpə doğulmazdan əvvəl müayinələr vasitəsilə körpənin sidik sistemində kiçik dəyişikliklər olduğunu bildirirlər. Bunu eşidəndə qorxmaq normaldır. Amma narahat olmayın, gəlin bu barədə sadəcə danışaq. Bu gün bu vəziyyətlərin nə olduğunu, niyə baş verdiyini, onları necə aşkar edəcəyimizi və necə müalicə edəcəyimizi nəzərdən keçirəcəyik.

Bu "anadangəlmə sidik sistemi anomaliyaları" hansılardır?

Sadə dillə desək, anadangəlmə sidik anomaliyaları körpənizin sidik sistemində və bəzən də genitouriya sistemlərində doğuş zamanı mövcud olan dəyişikliklər və ya qüsurlardır, yəni onlar körpə hələ bətnində inkişaf edərkən baş verir. Bunlara anadangəlmə sidik anomaliyaları da deyilir.

Bu xəstəliklərdən əsasən təsirlənə bilən orqanlar bunlardır:

  • Böyrəklər: Bildiyiniz kimi, bədənimizdəki iki böyrək qandakı duzu, suyu, toksinləri və tullantıları süzür və sidik ifraz edir. Əksər insanların iki böyrəyi var.
  • Sidik kisəsi: Bu, sidiyi saxlayan elastik kisəyə bənzər bir orqandır.
  • Sidik axarları: Bunlar böyrəklərdən sidik kisəsinə sidik daşıyan iki əzələ borusudur.

Ən çox rast gəlinən anomaliyalar hansılardır?

Bu cür anomaliyaların bir neçə növü var. Gəlin onlardan bir neçəsinə nəzər salaq:

  • Hidronefroz: Bu, bir və ya hər iki böyrəyin şişməsidir. Təsəvvür edin ki, bir şey sidik yolunu böyrəklərdən sidik kisəsinə bağlayır və böyrəklərin içindəki sidik dolmasına və şişməsinə səbəb olur. Bu, sanki su borusunun tıxanıb su ilə dolmasına bənzəyir.
  • Enməmiş xayalar (kriptorxizm): Normalda, oğlan uşağının xayaları hələ ana bətnində ikən qarın boşluğunda inkişaf edir. Daha sonra onlar tədricən xayaların yerləşdiyi kisə olan xayalığa enir. Lakin bəzi körpələrdə bu xayalardan biri və ya hər ikisi doğuşdan sonra bir müddət xayalığa enmir.
  • Hipospadiya: Bu, həmçinin oğlan körpələrini təsir edən bir vəziyyətdir. Sidik və spermanın xaric olduğu boru olan sidik kanalındakı dəlik penisin ucunda olmalıdır. Lakin bu halda dəlik penisin alt tərəfində başqa bir yerdə yerləşir.
  • Spina bifida: Bu, bir az daha mürəkkəb bir vəziyyətdir. Bu, körpənin bətnində inkişaf etdiyi müddətdə beyin, onurğa beyni və/və ya onurğa beyni ətrafındakı qoruyucu membranların (meninges) tam inkişaf etməməsi zamanı baş verir. Ağır hallarda bu, qismən və ya tam iflicə səbəb ola bilər. Həmçinin neyrogen sidik kisəsi və digər problemlərə də səbəb ola bilər.
  • Vezikoureteral reflüks (VUR):Normalda sidik böyrəklərdən sidik axarları vasitəsilə sidik kisəsinə, daha sonra isə sidik kanalından xaricə axır. Lakin bu vəziyyətdə (VUR) sidik kisəsindəki sidik sidik axarları vasitəsilə yuxarı, bəzən isə böyrəklərə geri axır.
  • Sidik kisəsinin ekstrofiyası: Bu, çox nadir bir vəziyyətdir. Bu vəziyyətdə körpənin sidik kisəsi daxili tərəfinin açıq qaldığı şəkildə inkişaf edir, yəni daxili tərəfinin açıq qalması deməkdir. Daha sonra körpə sidik kanalından deyil, qarın boşluğunun aşağı hissəsindəki bir dəlikdən sidik ifraz edir .
  • Qara gavalı sindromu (Qartal-Barrett sindromu): Bu da çox nadir bir vəziyyətdir. Bunun əsas simptomu qarın əzələlərinin zəifləməsi və ya itməsidir ki, bu da mədəni quru gavalıya bənzədir. Bununla yanaşı, xayalar aşağı düşüb yox ola bilər və sidik sistemində digər anomaliyalar da ola bilər.
  • Arxa sidik kanalı qapağı (PUV): Bu vəziyyət oğlan körpələrini təsir edir. Sidik kanalının arxasındakı əlavə qapaq (klapan) sidik axınının qarşısını alır. Bu, sidik kisəsinə geri qayıtmasına və şişməsinə səbəb ola bilər. Bu, sidik kanalına və böyrəklərə zərər verə bilər.

Ən çox rast gəlinən vəziyyətlər hansılardır?

Enməmiş xayalar oğlanlarda ən çox görülən sidik yolu anomaliyasıdır.

Vesikoureteral reflüks (VUR) qızlar arasında geniş yayılmış bir vəziyyətdir.

Bu anomaliyaların simptomları hansılardır?

Bu, anomaliya növündən asılı olaraq dəyişir. Bəzi hallarda ağrı və ya görünən əlamətlər olmaya bilər. Bu hallarda həkim bunları yalnız müayinə kimi testlər vasitəsilə aşkar edə bilər. Lakin, ən çox rast gəlinən simptomlardan bəziləri bunlardır:

  • Yan, qarın və ya bel nahiyəsində ağrı .
  • Sidik ifrazı zamanı yanma və ya ağrı (dizuriya).
  • Sidik axınının pozulması və ya zəif sidik axını.
  • Normaldan daha çox və ya az sidik ifrazı.
  • Sidikdə qan (hematuriya).
  • Ürəkbulanma və qusma .
  • Yırtıq .
  • Sidik yolları infeksiyalarının (SYİ) tez-tez baş verməsi.
  • Körpə gözlənildiyi qədər sağlam böyümür .

Niyə bu baş verir? Bunun səbəbləri nədir?

Bunun tək bir səbəbini müəyyən etmək həqiqətən çətindir. Bu, bir az mürəkkəbdir. Əksər hallarda sidik sistemi anomaliyaları həm ətraf mühit amillərinin, həm də genetik mutasiyaların kombinasiyasından qaynaqlanır.

Təsir edə biləcək ətraf mühit amilləri bunlardır:

  • Anamda diabet xəstəliyi var.
  • Hamiləlik dövründə folat və dəmir kimi müəyyən vitamin və mineralların çatışmazlığı .
  • Ananın qəbul etdiyi bəzi dərmanlar (məsələn, epilepsiya üçün bəzi dərmanlar) böyrəklərə mənfi təsir göstərə bilər.

Bu anomaliyalarla əlaqəli əsas genetik mutasiyalar PAX2 və HNF1B genləridir. Bu genlər dölün inkişafı zamanı böyrəklərin, sidik sisteminin və digər toxumaların əmələ gəlməsinə kömək edir.

Bu şərtlərdən ən çox kim təsirlənir?

Ümumiyyətlə, ailədə (bioloji cəhətdən qohum) kimdəsə əvvəllər böyrək və ya sidik sistemi problemləri olubsa , körpədə bu tip anadangəlmə sidik sistemi anomaliyasına sahib olma ehtimalı bir qədər yüksəkdir.

Bunları necə tapırsınız? Xəstəliyi necə diaqnoz qoymaq olar?

Əksər hallarda həkimlər bu anadangəlmə sidik anomaliyalarını doğuşdan əvvəlki ultrasəs müayinələri zamanı aşkar edirlər. Bilirsiniz, bu müayinələr körpənin sağlamlığını və inkişafını yoxlayır. Onlar həmçinin körpənin ətrafında amniotik mayenin olmaması olan oliqohidramnios kimi şeyləri də aşkar edə bilərlər. Adətən, hamiləliyin təxminən 20 həftəsindən sonra bu amniotik mayenin çox hissəsi sidikdir . Beləliklə, kifayət qədər amniotik maye yoxdursa, həkimlər körpənin sidik sistemində bir problem olduğundan şübhələnirlər.

Əgər nədənsə bu, körpənin doğulmasından əvvəl aşkarlana bilmirsə, həkim körpənin doğulmasından sonra və ya körpənin uşaqlıq dövründə göstərdiyi simptomlara əsasən bundan şübhələnə bilər. Daha sonra bu vəziyyəti təsdiqləmək üçün müxtəlif testlər aparılır. Bu testlər aşağıdakılardır:

  • Ultrasəs müayinəsi: Bu, bədəndəki orqan və toxumaların şəkillərini və ya videolarını çəkmək üçün səs dalğalarından istifadə edən ağrısız bir testdir.
  • Sidik analizi / sidik testi: Bu, sidik yolu infeksiyasının olub-olmadığını təsdiqləyə bilər.
  • Qan testləri: Bunlar böyrəklərin qanı nə dərəcədə yaxşı süzdüyünü (təxmini qlomerular filtrasiya sürəti - eGFR) yoxlaya bilər.
  • KT müayinəsi (KT / kompüter tomoqrafiyası müayinəsi): Bu da ağrısız bir müayinədir. Bədəndəki sümüklərin və toxumaların ətraflı şəkillərini yaratmaq üçün ardıcıl olaraq bir çox rentgen müayinəsi tələb olunur.
  • MRT müayinəsi (MRT / Maqnit-rezonans görüntüləmə): Bu həm də ağrısız bir testdir. Bədəndəki orqanların və əşyaların ətraflı şəkillərini çəkmək üçün maqnit, radio dalğaları və kompüterdən istifadə edir.
  • Sidik ifrazı sistouretroqrafiyası (VCUG): Bu, sidik ifrazından sonra sidik kisəsinin doldurulması və boşaldılması zamanı onun ətraflı şəkillərini çəkən xüsusi bir testdir.
  • Böyrək müayinəsi: Bu, böyrəklərin ətraflı şəkillərini çəkmək üçün az miqdarda radioaktiv materialdan istifadə edən nüvə tibb görüntüləmə prosedurudur.
  • Urodinamik test: Bu, sidik kisəsinin nə qədər yaxşı işlədiyini görmək üçün kateter kimi bir cihazın daxil edilməsini əhatə edir.

Bu necə müalicə olunur?

Müalicə növü körpədə olan anomaliya növündən asılıdır. Bəzi xəstəliklər heç bir müalicə tələb etməyə bilər. Digər xəstəliklər fərqli müalicə tələb edə bilər. Məsələn:

  • Antibiotiklər (infeksiya varsa)
  • Dializ (böyrəklər düzgün işləmədikdə)
  • Böyrək nəqli ( böyrək çatışmazlığı baş verərsə)

Körpənizin tibbi qrupu körpənizin tam tibbi tarixçəsini nəzərdən keçirəcək, mövcud vəziyyətini hərtərəfli qiymətləndirəcək və körpəniz üçün ən yaxşı və ən uyğun sağlamlıq planını hazırlayacaq.

Bu halların qarşısını almağın yolları varmı?

Düzünü desəm, bütün bu sidik yolu anomaliyalarının qarşısını almaq mümkün deyil. Lakin sağlam hamiləlik müəyyən dərəcədə riskinizi azaltmağa kömək edə bilər. Bu o deməkdir ki:

  • Vaxtında həkimə müraciət edin, məsləhət alın və planlaşdırılmış klinikalara baş çəkin.
  • Hazırda qəbul etdiyiniz dərmanlar və vitaminlər barədə həkiminizlə danışın.
  • Hər gün ən azı 400 mikroqram fol turşusu ehtiva edən prenatal vitamin qəbul edin.
  • Həkim tərəfindən təyin olunmayan spirtli içki, tütün və ya digər dərmanlardan istifadə etməyin.

Körpəmdə belə anadangəlmə sidik yolu problemi varsa, nə baş verəcək? Gələcəkdə nə olacaq?

Bu, körpənizin sidik anomaliyasının növündən və simptomların nə qədər ağır olduğundan asılıdır. Bəzi uşaqlar ömürlərinin sonuna qədər müntəzəm tibbi yardıma ehtiyac duya bilərlər. Amma narahat olmayın , körpənizin tibbi heyəti körpənizin təhlükəsiz, sağlam və mümkün qədər müstəqil qalmasına kömək etmək üçün fərdiləşdirilmiş bir plan hazırlamaq üçün sizinlə birlikdə çalışacaq.

Körpə böyüdükcə, yetkinlik yaşına çatdıqca və yeniyetməlik dövrünə qədəm qoyduqca bəzi sağlamlıq və həyat keyfiyyəti problemləri yarana bilər. Məsələn:

  • Sidik və nəcisin idarə olunmasında çətinlik (sidik və bağırsaq qaçaqlığı).
  • Tez-tez sidik yolları infeksiyaları (SYİ).
  • Sidik kisəsinin, böyrəklərin və/və ya sidik yollarının zədələnməsi.
  • Ağır böyrək zədələnməsi böyrək çatışmazlığına səbəb ola bilər. Bu halda, dializ və ya böyrək nəqli zəruri ola bilər.
  • Bu vəziyyət onların cinsiyyət orqanlarının funksiyasına və görünüşünə təsir göstərə bilər ki, bu da gələcəkdə uşaq sahibi olmaq qabiliyyətinə təsir göstərə bilər.

Bu anadangəlmə sidik sistemi anomaliyaları körpənizə emosional və sosial cəhətdən təsir göstərə bilər (başqalarının onu necə görməsi, özü haqqında necə düşünməsi və s.), lakin tibbi qrupunuz bütün bunlara dəstək verə bilər və körpənizin yetkinlik yaşına mümkün qədər stresssiz şəkildə keçidinə kömək edə bilər.

Körpəmi nə vaxt həkimə aparmalıyam? Təcili vəziyyətdə nə etməliyəm?

Körpənizin həkimi ilə müntəzəm görüşlər təyin etmək vacibdir. Onlar körpənizi körpəlik, uşaqlıq, yeniyetməlik və yetkinlik dövründə izləyəcəklər.

Körpənizdə sidik yolu anomaliyası varsa və aşağıdakı simptomlardan hər hansı birini göstərirsə, dərhal ən yaxın xəstəxananın təcili yardım şöbəsinə müraciət edin:

  • Əgər qəflətən mədənizdə, belinizdə və ya yanınızda dözülməz ağrı hiss edirsinizsə.
  • Əgər hərarətiniz 38 dərəcə Selsidən (100.5 dərəcə Farenheyt) yüksəkdirsə .
  • Əgər sidiyə getmə tərzinizdə dəyişiklik hiss edirsinizsə (məsələn, adi haldan daha çox və ya az sidik ifrazı, ümumiyyətlə sidiyə gedə bilməmək, sidik ifraz edərkən ağrı hiss etmək, sidikdə qan ifrazı).

Həkimə verilməli vacib suallar hansılardır?

Körpənizi həkimə apararkən bu sualları verməyi unutmayın:

  • "Körpəmdə anadangəlmə sidik sistemi anomaliyası nədir?"
  • "Bu vəziyyət gələcəkdə onun həyatına necə təsir edəcək?"
  • "Bu vəziyyətə görə körpəmin digər sağlamlıq problemlərinə tutulma riski artırmı?"
  • "Körpəm müalicəyə ehtiyac duyurmu?"
  • "Bəs ən yaxşı müalicə hansıdır?"
  • "Xüsusilə hansı fəsadlara diqqət yetirməliyəm?"
  • "Bu vəziyyətin körpəmə uzunmüddətli təsirləri nələrdir?"

Xatırlamalı olduğumuz ən vacib şeylər

Bir çox valideynin ən böyük qorxularından biri doğulmamış uşağının və ya yeni doğulmuş körpəsinin həyatına təsir edə biləcək bir xəstəlik və ya vəziyyət inkişaf etdirməsidir. Bu anadangəlmə sidik yolu anomaliyaları oxşardır və körpənin bətnində inkişaf edərkən və ya doğuşdan dərhal sonra baş verə bilər. Bu vəziyyətlərin çoxunun qarşısını tamamilə almaq mümkün deyil. Lakin, sağlam hamiləlik keçirməklə,(Yəni, qidalı qidalanma, həkimlərin tövsiyə etdiyi vitaminlər qəbul etmək, zərərli şeylərdən uzaq durmaq və vaxtında tibbi məsləhətləşmələrə və klinikalara getmək) bu cür halların riskini müəyyən dərəcədə azalda bilər.

Körpənizdə sidik yolu anomaliyası aşkar etsəniz, panikaya düşməyin . Tibbi heyət körpənizə xas olan və onun üçün ən yaxşı şəkildə işləyən bir müalicə planı hazırlayacaq. Onlar bunun bir valideyn olaraq sizin üçün nə qədər çətin və stresli ola biləcəyini bilirlər. Buna görə də körpənizin hansı testləri və müalicələri tələb edəcəyini sizə izah etməyə və suallarınızı cavablandırmağa hazırdırlar. Bu anda edə biləcəyiniz ən vacib şey həkiminizin göstərişlərinə diqqətlə əməl etmək və həkiminizə etibar etməkdir.

👩🏽‍⚕️ Əlavə suallar (Tez-tez verilən suallar)

💬 Anadangəlmə sidik anomaliyaları hansılardır?

Bu, körpə hələ ana bətnində olarkən böyrəklərin, sidik axarlarının, sidik kisəsinin və ya sidik kanalının düzgün formalaşmaması və sidik ifrazının tıxanmasına və ya geri qayıtmasına səbəb olan anadangəlmə qüsurdur. Bu anadangəlmə qüsurlar uşaqlarda böyrək problemlərinin 50%-nin səbəbidir.

💬 Bu xəstəliyi körpədə erkən aşkar etmək mümkündürmü?

Bəli! İndi, körpə doğulmamışdan əvvəl belə, 20-ci həftədə ananın qarnının "Anatomiya Skanı" (böyük skan) ultrasəs müayinəsi körpənin böyrəklərinin şişdiyini və ya sidik kisəsinin dolu olduğunu əvvəlcədən müəyyən edə və körpə doğulandan sonra müalicə edə bilər.

💬 Körpə doğulduqdan sonra bunun sizdə ola biləcəyinə dair əlamətlər hansılardır?

Əgər müayinə zamanı aşkarlanmırsa, körpənizdə tez-tez sidik yolu infeksiyaları (SYİ) olursa və yüksək hərarət varsa (xüsusən də oğlan uşağında SYİ varsa), bu, əsas simptomdur. Bu, həmçinin körpənizin çəki almamasının səbəbi də ola bilər.


Anadangəlmə sidik sistemi anomaliyaları, anadangəlmə sidik anomaliyaları, körpənin sidik problemləri, böyrək xəstəliyi, sidik kisəsi problemləri, uşaq sağlamlığı, hamiləlik sağlamlığı

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.

Şərhinizi əlavə edin

Zəhmət olmasa hesablayın: 9 + 4 =
Körpənizdə anadangəlmə sidik yolu problemləri varmı? (Anadangəlmə sidik anomaliyaları) Gəlin bu barədə danışaq!

Körpənizdə anadangəlmə sidik yolu problemləri varmı? (Anadangəlmə sidik anomaliyaları) Gəlin bu barədə danışaq!

Balacanız sidik ifraz edərkən qəribə bir şey hiss edirmi? Bəzən həkimlər körpə doğulmazdan əvvəl müayinələr vasitəsilə körpənin sidik sistemində kiçik dəyişikliklər olduğunu bildirirlər. Bunu eşidəndə qorxmaq normaldır. Amma narahat olmayın, gəlin bu barədə sadəcə danışaq. Bu gün bu vəziyyətlərin nə olduğunu, niyə baş verdiyini, onları necə aşkar edəcəyimizi və necə müalicə edəcəyimizi nəzərdən keçirəcəyik.

Bu "anadangəlmə sidik sistemi anomaliyaları" hansılardır?

Sadə dillə desək, anadangəlmə sidik anomaliyaları körpənizin sidik sistemində və bəzən də genitouriya sistemlərində doğuş zamanı mövcud olan dəyişikliklər və ya qüsurlardır, yəni onlar körpə hələ bətnində inkişaf edərkən baş verir. Bunlara anadangəlmə sidik anomaliyaları da deyilir.

Bu xəstəliklərdən əsasən təsirlənə bilən orqanlar bunlardır:

  • Böyrəklər: Bildiyiniz kimi, bədənimizdəki iki böyrək qandakı duzu, suyu, toksinləri və tullantıları süzür və sidik ifraz edir. Əksər insanların iki böyrəyi var.
  • Sidik kisəsi: Bu, sidiyi saxlayan elastik kisəyə bənzər bir orqandır.
  • Sidik axarları: Bunlar böyrəklərdən sidik kisəsinə sidik daşıyan iki əzələ borusudur.

Ən çox rast gəlinən anomaliyalar hansılardır?

Bu cür anomaliyaların bir neçə növü var. Gəlin onlardan bir neçəsinə nəzər salaq:

  • Hidronefroz: Bu, bir və ya hər iki böyrəyin şişməsidir. Təsəvvür edin ki, bir şey sidik yolunu böyrəklərdən sidik kisəsinə bağlayır və böyrəklərin içindəki sidik dolmasına və şişməsinə səbəb olur. Bu, sanki su borusunun tıxanıb su ilə dolmasına bənzəyir.
  • Enməmiş xayalar (kriptorxizm): Normalda, oğlan uşağının xayaları hələ ana bətnində ikən qarın boşluğunda inkişaf edir. Daha sonra onlar tədricən xayaların yerləşdiyi kisə olan xayalığa enir. Lakin bəzi körpələrdə bu xayalardan biri və ya hər ikisi doğuşdan sonra bir müddət xayalığa enmir.
  • Hipospadiya: Bu, həmçinin oğlan körpələrini təsir edən bir vəziyyətdir. Sidik və spermanın xaric olduğu boru olan sidik kanalındakı dəlik penisin ucunda olmalıdır. Lakin bu halda dəlik penisin alt tərəfində başqa bir yerdə yerləşir.
  • Spina bifida: Bu, bir az daha mürəkkəb bir vəziyyətdir. Bu, körpənin bətnində inkişaf etdiyi müddətdə beyin, onurğa beyni və/və ya onurğa beyni ətrafındakı qoruyucu membranların (meninges) tam inkişaf etməməsi zamanı baş verir. Ağır hallarda bu, qismən və ya tam iflicə səbəb ola bilər. Həmçinin neyrogen sidik kisəsi və digər problemlərə də səbəb ola bilər.
  • Vezikoureteral reflüks (VUR):Normalda sidik böyrəklərdən sidik axarları vasitəsilə sidik kisəsinə, daha sonra isə sidik kanalından xaricə axır. Lakin bu vəziyyətdə (VUR) sidik kisəsindəki sidik sidik axarları vasitəsilə yuxarı, bəzən isə böyrəklərə geri axır.
  • Sidik kisəsinin ekstrofiyası: Bu, çox nadir bir vəziyyətdir. Bu vəziyyətdə körpənin sidik kisəsi daxili tərəfinin açıq qaldığı şəkildə inkişaf edir, yəni daxili tərəfinin açıq qalması deməkdir. Daha sonra körpə sidik kanalından deyil, qarın boşluğunun aşağı hissəsindəki bir dəlikdən sidik ifraz edir .
  • Qara gavalı sindromu (Qartal-Barrett sindromu): Bu da çox nadir bir vəziyyətdir. Bunun əsas simptomu qarın əzələlərinin zəifləməsi və ya itməsidir ki, bu da mədəni quru gavalıya bənzədir. Bununla yanaşı, xayalar aşağı düşüb yox ola bilər və sidik sistemində digər anomaliyalar da ola bilər.
  • Arxa sidik kanalı qapağı (PUV): Bu vəziyyət oğlan körpələrini təsir edir. Sidik kanalının arxasındakı əlavə qapaq (klapan) sidik axınının qarşısını alır. Bu, sidik kisəsinə geri qayıtmasına və şişməsinə səbəb ola bilər. Bu, sidik kanalına və böyrəklərə zərər verə bilər.

Ən çox rast gəlinən vəziyyətlər hansılardır?

Enməmiş xayalar oğlanlarda ən çox görülən sidik yolu anomaliyasıdır.

Vesikoureteral reflüks (VUR) qızlar arasında geniş yayılmış bir vəziyyətdir.

Bu anomaliyaların simptomları hansılardır?

Bu, anomaliya növündən asılı olaraq dəyişir. Bəzi hallarda ağrı və ya görünən əlamətlər olmaya bilər. Bu hallarda həkim bunları yalnız müayinə kimi testlər vasitəsilə aşkar edə bilər. Lakin, ən çox rast gəlinən simptomlardan bəziləri bunlardır:

  • Yan, qarın və ya bel nahiyəsində ağrı .
  • Sidik ifrazı zamanı yanma və ya ağrı (dizuriya).
  • Sidik axınının pozulması və ya zəif sidik axını.
  • Normaldan daha çox və ya az sidik ifrazı.
  • Sidikdə qan (hematuriya).
  • Ürəkbulanma və qusma .
  • Yırtıq .
  • Sidik yolları infeksiyalarının (SYİ) tez-tez baş verməsi.
  • Körpə gözlənildiyi qədər sağlam böyümür .

Niyə bu baş verir? Bunun səbəbləri nədir?

Bunun tək bir səbəbini müəyyən etmək həqiqətən çətindir. Bu, bir az mürəkkəbdir. Əksər hallarda sidik sistemi anomaliyaları həm ətraf mühit amillərinin, həm də genetik mutasiyaların kombinasiyasından qaynaqlanır.

Təsir edə biləcək ətraf mühit amilləri bunlardır:

  • Anamda diabet xəstəliyi var.
  • Hamiləlik dövründə folat və dəmir kimi müəyyən vitamin və mineralların çatışmazlığı .
  • Ananın qəbul etdiyi bəzi dərmanlar (məsələn, epilepsiya üçün bəzi dərmanlar) böyrəklərə mənfi təsir göstərə bilər.

Bu anomaliyalarla əlaqəli əsas genetik mutasiyalar PAX2 və HNF1B genləridir. Bu genlər dölün inkişafı zamanı böyrəklərin, sidik sisteminin və digər toxumaların əmələ gəlməsinə kömək edir.

Bu şərtlərdən ən çox kim təsirlənir?

Ümumiyyətlə, ailədə (bioloji cəhətdən qohum) kimdəsə əvvəllər böyrək və ya sidik sistemi problemləri olubsa , körpədə bu tip anadangəlmə sidik sistemi anomaliyasına sahib olma ehtimalı bir qədər yüksəkdir.

Bunları necə tapırsınız? Xəstəliyi necə diaqnoz qoymaq olar?

Əksər hallarda həkimlər bu anadangəlmə sidik anomaliyalarını doğuşdan əvvəlki ultrasəs müayinələri zamanı aşkar edirlər. Bilirsiniz, bu müayinələr körpənin sağlamlığını və inkişafını yoxlayır. Onlar həmçinin körpənin ətrafında amniotik mayenin olmaması olan oliqohidramnios kimi şeyləri də aşkar edə bilərlər. Adətən, hamiləliyin təxminən 20 həftəsindən sonra bu amniotik mayenin çox hissəsi sidikdir . Beləliklə, kifayət qədər amniotik maye yoxdursa, həkimlər körpənin sidik sistemində bir problem olduğundan şübhələnirlər.

Əgər nədənsə bu, körpənin doğulmasından əvvəl aşkarlana bilmirsə, həkim körpənin doğulmasından sonra və ya körpənin uşaqlıq dövründə göstərdiyi simptomlara əsasən bundan şübhələnə bilər. Daha sonra bu vəziyyəti təsdiqləmək üçün müxtəlif testlər aparılır. Bu testlər aşağıdakılardır:

  • Ultrasəs müayinəsi: Bu, bədəndəki orqan və toxumaların şəkillərini və ya videolarını çəkmək üçün səs dalğalarından istifadə edən ağrısız bir testdir.
  • Sidik analizi / sidik testi: Bu, sidik yolu infeksiyasının olub-olmadığını təsdiqləyə bilər.
  • Qan testləri: Bunlar böyrəklərin qanı nə dərəcədə yaxşı süzdüyünü (təxmini qlomerular filtrasiya sürəti - eGFR) yoxlaya bilər.
  • KT müayinəsi (KT / kompüter tomoqrafiyası müayinəsi): Bu da ağrısız bir müayinədir. Bədəndəki sümüklərin və toxumaların ətraflı şəkillərini yaratmaq üçün ardıcıl olaraq bir çox rentgen müayinəsi tələb olunur.
  • MRT müayinəsi (MRT / Maqnit-rezonans görüntüləmə): Bu həm də ağrısız bir testdir. Bədəndəki orqanların və əşyaların ətraflı şəkillərini çəkmək üçün maqnit, radio dalğaları və kompüterdən istifadə edir.
  • Sidik ifrazı sistouretroqrafiyası (VCUG): Bu, sidik ifrazından sonra sidik kisəsinin doldurulması və boşaldılması zamanı onun ətraflı şəkillərini çəkən xüsusi bir testdir.
  • Böyrək müayinəsi: Bu, böyrəklərin ətraflı şəkillərini çəkmək üçün az miqdarda radioaktiv materialdan istifadə edən nüvə tibb görüntüləmə prosedurudur.
  • Urodinamik test: Bu, sidik kisəsinin nə qədər yaxşı işlədiyini görmək üçün kateter kimi bir cihazın daxil edilməsini əhatə edir.

Bu necə müalicə olunur?

Müalicə növü körpədə olan anomaliya növündən asılıdır. Bəzi xəstəliklər heç bir müalicə tələb etməyə bilər. Digər xəstəliklər fərqli müalicə tələb edə bilər. Məsələn:

  • Antibiotiklər (infeksiya varsa)
  • Dializ (böyrəklər düzgün işləmədikdə)
  • Böyrək nəqli ( böyrək çatışmazlığı baş verərsə)

Körpənizin tibbi qrupu körpənizin tam tibbi tarixçəsini nəzərdən keçirəcək, mövcud vəziyyətini hərtərəfli qiymətləndirəcək və körpəniz üçün ən yaxşı və ən uyğun sağlamlıq planını hazırlayacaq.

Bu halların qarşısını almağın yolları varmı?

Düzünü desəm, bütün bu sidik yolu anomaliyalarının qarşısını almaq mümkün deyil. Lakin sağlam hamiləlik müəyyən dərəcədə riskinizi azaltmağa kömək edə bilər. Bu o deməkdir ki:

  • Vaxtında həkimə müraciət edin, məsləhət alın və planlaşdırılmış klinikalara baş çəkin.
  • Hazırda qəbul etdiyiniz dərmanlar və vitaminlər barədə həkiminizlə danışın.
  • Hər gün ən azı 400 mikroqram fol turşusu ehtiva edən prenatal vitamin qəbul edin.
  • Həkim tərəfindən təyin olunmayan spirtli içki, tütün və ya digər dərmanlardan istifadə etməyin.

Körpəmdə belə anadangəlmə sidik yolu problemi varsa, nə baş verəcək? Gələcəkdə nə olacaq?

Bu, körpənizin sidik anomaliyasının növündən və simptomların nə qədər ağır olduğundan asılıdır. Bəzi uşaqlar ömürlərinin sonuna qədər müntəzəm tibbi yardıma ehtiyac duya bilərlər. Amma narahat olmayın , körpənizin tibbi heyəti körpənizin təhlükəsiz, sağlam və mümkün qədər müstəqil qalmasına kömək etmək üçün fərdiləşdirilmiş bir plan hazırlamaq üçün sizinlə birlikdə çalışacaq.

Körpə böyüdükcə, yetkinlik yaşına çatdıqca və yeniyetməlik dövrünə qədəm qoyduqca bəzi sağlamlıq və həyat keyfiyyəti problemləri yarana bilər. Məsələn:

  • Sidik və nəcisin idarə olunmasında çətinlik (sidik və bağırsaq qaçaqlığı).
  • Tez-tez sidik yolları infeksiyaları (SYİ).
  • Sidik kisəsinin, böyrəklərin və/və ya sidik yollarının zədələnməsi.
  • Ağır böyrək zədələnməsi böyrək çatışmazlığına səbəb ola bilər. Bu halda, dializ və ya böyrək nəqli zəruri ola bilər.
  • Bu vəziyyət onların cinsiyyət orqanlarının funksiyasına və görünüşünə təsir göstərə bilər ki, bu da gələcəkdə uşaq sahibi olmaq qabiliyyətinə təsir göstərə bilər.

Bu anadangəlmə sidik sistemi anomaliyaları körpənizə emosional və sosial cəhətdən təsir göstərə bilər (başqalarının onu necə görməsi, özü haqqında necə düşünməsi və s.), lakin tibbi qrupunuz bütün bunlara dəstək verə bilər və körpənizin yetkinlik yaşına mümkün qədər stresssiz şəkildə keçidinə kömək edə bilər.

Körpəmi nə vaxt həkimə aparmalıyam? Təcili vəziyyətdə nə etməliyəm?

Körpənizin həkimi ilə müntəzəm görüşlər təyin etmək vacibdir. Onlar körpənizi körpəlik, uşaqlıq, yeniyetməlik və yetkinlik dövründə izləyəcəklər.

Körpənizdə sidik yolu anomaliyası varsa və aşağıdakı simptomlardan hər hansı birini göstərirsə, dərhal ən yaxın xəstəxananın təcili yardım şöbəsinə müraciət edin:

  • Əgər qəflətən mədənizdə, belinizdə və ya yanınızda dözülməz ağrı hiss edirsinizsə.
  • Əgər hərarətiniz 38 dərəcə Selsidən (100.5 dərəcə Farenheyt) yüksəkdirsə .
  • Əgər sidiyə getmə tərzinizdə dəyişiklik hiss edirsinizsə (məsələn, adi haldan daha çox və ya az sidik ifrazı, ümumiyyətlə sidiyə gedə bilməmək, sidik ifraz edərkən ağrı hiss etmək, sidikdə qan ifrazı).

Həkimə verilməli vacib suallar hansılardır?

Körpənizi həkimə apararkən bu sualları verməyi unutmayın:

  • "Körpəmdə anadangəlmə sidik sistemi anomaliyası nədir?"
  • "Bu vəziyyət gələcəkdə onun həyatına necə təsir edəcək?"
  • "Bu vəziyyətə görə körpəmin digər sağlamlıq problemlərinə tutulma riski artırmı?"
  • "Körpəm müalicəyə ehtiyac duyurmu?"
  • "Bəs ən yaxşı müalicə hansıdır?"
  • "Xüsusilə hansı fəsadlara diqqət yetirməliyəm?"
  • "Bu vəziyyətin körpəmə uzunmüddətli təsirləri nələrdir?"

Xatırlamalı olduğumuz ən vacib şeylər

Bir çox valideynin ən böyük qorxularından biri doğulmamış uşağının və ya yeni doğulmuş körpəsinin həyatına təsir edə biləcək bir xəstəlik və ya vəziyyət inkişaf etdirməsidir. Bu anadangəlmə sidik yolu anomaliyaları oxşardır və körpənin bətnində inkişaf edərkən və ya doğuşdan dərhal sonra baş verə bilər. Bu vəziyyətlərin çoxunun qarşısını tamamilə almaq mümkün deyil. Lakin, sağlam hamiləlik keçirməklə,(Yəni, qidalı qidalanma, həkimlərin tövsiyə etdiyi vitaminlər qəbul etmək, zərərli şeylərdən uzaq durmaq və vaxtında tibbi məsləhətləşmələrə və klinikalara getmək) bu cür halların riskini müəyyən dərəcədə azalda bilər.

Körpənizdə sidik yolu anomaliyası aşkar etsəniz, panikaya düşməyin . Tibbi heyət körpənizə xas olan və onun üçün ən yaxşı şəkildə işləyən bir müalicə planı hazırlayacaq. Onlar bunun bir valideyn olaraq sizin üçün nə qədər çətin və stresli ola biləcəyini bilirlər. Buna görə də körpənizin hansı testləri və müalicələri tələb edəcəyini sizə izah etməyə və suallarınızı cavablandırmağa hazırdırlar. Bu anda edə biləcəyiniz ən vacib şey həkiminizin göstərişlərinə diqqətlə əməl etmək və həkiminizə etibar etməkdir.

👩🏽‍⚕️ Əlavə suallar (Tez-tez verilən suallar)

💬 Anadangəlmə sidik anomaliyaları hansılardır?

Bu, körpə hələ ana bətnində olarkən böyrəklərin, sidik axarlarının, sidik kisəsinin və ya sidik kanalının düzgün formalaşmaması və sidik ifrazının tıxanmasına və ya geri qayıtmasına səbəb olan anadangəlmə qüsurdur. Bu anadangəlmə qüsurlar uşaqlarda böyrək problemlərinin 50%-nin səbəbidir.

💬 Bu xəstəliyi körpədə erkən aşkar etmək mümkündürmü?

Bəli! İndi, körpə doğulmamışdan əvvəl belə, 20-ci həftədə ananın qarnının "Anatomiya Skanı" (böyük skan) ultrasəs müayinəsi körpənin böyrəklərinin şişdiyini və ya sidik kisəsinin dolu olduğunu əvvəlcədən müəyyən edə və körpə doğulandan sonra müalicə edə bilər.

💬 Körpə doğulduqdan sonra bunun sizdə ola biləcəyinə dair əlamətlər hansılardır?

Əgər müayinə zamanı aşkarlanmırsa, körpənizdə tez-tez sidik yolu infeksiyaları (SYİ) olursa və yüksək hərarət varsa (xüsusən də oğlan uşağında SYİ varsa), bu, əsas simptomdur. Bu, həmçinin körpənizin çəki almamasının səbəbi də ola bilər.


Anadangəlmə sidik sistemi anomaliyaları, anadangəlmə sidik anomaliyaları, körpənin sidik problemləri, böyrək xəstəliyi, sidik kisəsi problemləri, uşaq sağlamlığı, hamiləlik sağlamlığı

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.

Şərhinizi əlavə edin

Zəhmət olmasa hesablayın: 9 + 4 =