Körpənizin beyin inkişafı ilə bağlı narahatsınız? Gəlin Dandy-Walker sindromu haqqında danışaq.

Körpənizin başı bir az böyük görünür? Yoxsa onun yaşına uyğun bir şeylər etmək üçün çox gec olduğunuzu hiss edirsiniz? Bəzən bu kimi şeyləri görəndə bir az qorxmaq normaldır. Bu gün valideynlər üçün bir az başağrısı ola biləcək, lakin xəbərdar olsanız, idarə oluna bilən bir vəziyyət haqqında danışacağıq. Bu, Dandy-Walker Sindromudur . Narahat olmayın, bu barədə ətraflı və sadə şəkildə danışacağıq.

Dandy-Walker sindromu nədir?

Sadə dillə desək, Dendi-Uoker Sindromu, körpənin beyninin inkişaf tərzində dəyişikliklə doğulduğu zaman meydana gələn bir vəziyyətdir . Buna bəzən Dendi-Uoker Malformasiyaları da deyilir. Bu, körpə hələ ana bətnində olarkən, beyin inkişaf edərkən baş verir. Bu o deməkdir ki, bu , anadangəlmə bir vəziyyətdir.

Bu, əsasən beynimizin arxasında, beyin kötüyündə yerləşən kiçik beyinciyə və onun ətrafındakı boşluğa təsir göstərir. Bilirdinizmi ki, beyincik adlanan bu hissə Mərkəzi Sinir Sistemimizin ən vacib hissəsidir. Bədən hərəkətlərimizi əlaqələndirən hissədir. Bununla yanaşı, bir çox başqa şeylərdə də kömək edir. Baxın:

• Bədənimizin tarazlığını , koordinasiyasını və duruşunu idarə edir.
• Görmə ilə əlaqəli məsələlərdə də kömək edir.
• Düşünmə qabiliyyətimiz (idrak) bir şeyi anlamaq və xatırlamaq kimi şeylərlə də əlaqəlidir.
• Motor bacarıqları əzaları manipulyasiya etmək kimi şeylərdir.
• Bu, həmçinin davranış nəzarətinə də töhfə verir.

Bu, 1900-cü illərdə vəziyyəti təsvir edən iki neyrocərrahın - tibb elmləri doktoru Valter Dendi və tibb elmləri doktoru Artur Uokerin şərəfinə Dendi-Uoker adlanır.

Dandy-Walker xəstəliyinə tutulan birinin beyninə nə baş verir?

Dendi-Uoker sindromu olan birinin beyninə nə baş verir? Baş verə biləcək bəzi şeylər bunlardır:

• Beynin dördüncü mədəciyi böyüyür. Bu, beyincik ətrafındakı boşluqdur. Bu, onurğa beyni mayesinin (OBM) beynin yuxarı və aşağı hissələri ilə onurğa beyni arasında axmasına kömək edir.
• Beyinciyin iki yarımkürəsi, yəni iki tərəfi birləşdirən orta hissəsi beyincik qurdu adlanır və tamamilə və ya qismən yox ola bilər.
• Dördüncü mədəciyin yaxınlığında su qabarcığına bənzəyən bir kist əmələ gəlir.
• Kəllənin əsası, yəni arxa çuxur, böyüyür.
• Bəzən onurğa-beyin mayesi (OBM) toplanaraq kəllə daxilində təzyiqi artıra və onun şişməsinə səbəb ola bilər. Buna hidrosefaliya deyirik.

Dandy-Walker sindromu nə qədər yaygındır?

Amerika Birləşmiş Ştatlarının məlumatlarına görə, Dandy-Walker Malformasiyasına təxminən 25.000-35.000 körpədən birində rast gəlinir. Bu, oğlanlara nisbətən qızlarda daha çox rast gəlinir .

Dandy-Walker sindromuna səbəb olan nədir?

Bu vəziyyət körpənin beyinciyinin ana bətnində inkişafı ilə bağlı problem olduqda baş verir. Bəzi hallarda bu vəziyyət genetik mutasiya səbəbindən yarana bilər.

Dandy-Walker sindromu olan bəzi insanlarda xromosom xəstəlikləri ola bilər. Bu o deməkdir ki, xromosomların bəzi hissələri ya çatışmır, ya da artıqdır. Bilirsiniz, xromosomlar genlərimizi daşıyan paketlər kimidir. Dandy-Walker sindromu həmçinin bir neçə digər anadangəlmə qüsurlarla birlikdə meydana gələn genetik bir xəstəliyin bir hissəsi ola bilər.

Bir neçə başqa mümkün səbəb var:

• Bəzi virus növləri hamiləlik dövründə anadan uşağa keçə bilər .
• Hamiləlik dövründə müəyyən toksinlərə və ya dərmanlara məruz qalma .
• Anamda diabet xəstəliyi var.

Dandy-Walker simptomları nə vaxt başlayır?

Bəzən simptomlar qəfil və aydın şəkildə özünü göstərir. Digər vaxtlarda isə valideynlər heç bir problemin fərqinə varmadan simptomlar yaşaya bilərlər.

Çox vaxt simptomlar körpənin həyatının ilk bir neçə ayında görünür, lakin bəzi uşaqlara 3 və ya 4 yaşına qədər diaqnoz qoyulmaya bilər.

Dandy-Walker sindromunun simptomları hansılardır?

Körpələrdə müşahidə edilə bilən simptomlar bunlardır:

• İnkişaf gecikmələri yaşa uyğun inkişaf mərhələlərinə çatmaqda gecikmələrdir . Məsələn, oturmaqda, sürünməkdə və gəzməkdə gecikmələr.
• Kəllə normaldan daha böyükdür .
• Hipotoniya , yəni bədənin sadəcə zəiflədiyi deməkdir.
• Spastiklik bədəndəki əzələlərin sərtləşməsi və əyilməsinin çətinləşməsi deməkdir .

Böyük uşaqlarda müşahidə olunan simptomlar:

• Qusma, qıcolmalar və qıcıqlanma - bunlar beyində artan təzyiqin əlamətləridir.
• Koordinasiyanın pozulması, titrəyən yeriş və gözlərin qıcılması kimi qeyri-adi hərəkətlər - bunlar beyinciklə bağlı problemlərin əlamətləridir.

Başqa simptomlar da ola bilər:

• Kəllənin arxasında şişkinlik və ya düyün .
• Boyun, üz və gözləri idarə edən sinirlər ilə bağlı problemlər .
• Nəfəs alma rejimlərində anormallıqlar .
• Tutmalar .
• Əqli Əlilliklər .
• Hidrosefali simptomları.

Dandy-Walker Kompleksi ilə Dandy-Walker Sindromu arasındakı fərq nədir?

Bu, bir az mürəkkəb səslənə bilər, amma mən bunu sadələşdirəcəyəm. Dandy-Walker Kompleksi oxşar simptomlara malik bir qrup xəstəlikdir. Dandy-Walker Sindromu bu xəstəliklərdən yalnız biridir.

Dandy-Walker Kompleksinə aid olan digər şərtlər də var:

• İzolyasiya olunmuş Serebellar Vermisin Hipoplaziyası və ya Dendi-Uolker Variantı : Bu vəziyyətdə serebellar vermisi kiçik və ya tam inkişaf etməmişdir. Lakin, Dendi-Uolker Sindromu olan uşaqların beynində digər struktur dəyişiklikləri müşahidə edilmir. Bu vəziyyət diaqnozu qoyulmuş uşaqların əksəriyyəti normal inkişaf edir.
• Mega Cisterna Magna : Bu vəziyyətdə kəllənin arxasındakı arxa çuxur böyüyür, lakin beyincik normaldır. Mega Cisterna Magna adətən heç bir sağlamlıq problemi yaratmır.
• Arxa Çuxur Ərəxnoid Kistası : Bu, arxa çuxurda inkişaf edən bir kistadır. Uşaqlarda bu tip kista olsa belə, simptomların olması çox nadir haldır.

Dandy-Walker sindromu ilə əlaqəli başqa hansı xəstəliklər var?

Dandy-Walker sindromlu uşaqlarda mərkəzi sinir sisteminin digər hissələri ilə bağlı problemlər də ola bilər. Məsələn:

• Korpus Kallosumun (ACC) olmaması nadir, anadangəlmə bir vəziyyətdir.
• Ətraflar, üz, ürək, barmaqlar kimi orqanların formalaşması ilə bağlı problemlər.

Uşağımın əqli qüsuru olacaqmı?

Dendi-Uoker sindromlu uşaqların yarıdan azı əqli əlillikdən əziyyət çəkir . Əqli əlillik ən çox aşağıdakı xəstəlikləri olan Dendi-Uoker sindromlu uşaqlarda rast gəlinir:

• Ağır hidrosefaliya .
• Xromosom Şərtləri .
• Digər anadangəlmə xəstəliklər .

Unutmayın ki, hər uşaq fərqlidir, ona görə də bir uşağın təcrübəsi digərinin təcrübəsi ilə eyni olmayacaq.

Dandy-Walker sindromu necə diaqnoz qoyulur?

Bəzən həkimlər və ya valideynlər uşağın başının çox böyük olduğunu görə bilərlər. Yaxud uşağın inkişaf mərhələlərinə çatmadığını görə bilərlər. Həkimlər Dandy-Walker diaqnozu qoymaq üçün beyin görüntüləmə testləri təyin edə bilərlər. Bu testlərə aşağıdakılar daxil ola bilər:

• Ultrasəs müayinəsi.
• KT müayinəsi.
• MRT müayinəsi.

Bəzən bu vəziyyət körpə doğulmazdan əvvəl prenatal ultrasəs və ya fetal MRT müayinəsi zamanı aşkar edilə bilər.

Əgər uşağımda Dendi-Uolker xəstəliyi varsa, ailənin genetik müayinədən keçməsi lazımdırmı?

Əgər uşağınızda Dendi-Uolker malformasiya varsa, genetik məsləhət barədə həkiminizlə danışmaq vacibdir. Bu xəstəliyə yoluxan insanların az bir hissəsinin ailə üzvündə də bu xəstəlik ola bilər. Bir çox həkim genetik bir komponent ola biləcəyi üçün genetik test etməyi məsləhət görür.

Dandy-Walker sindromunun müalicəsi hansılardır?

Müalicə Dendi-Uoker Sindromunun simptomlarından asılıdır. Müalicəyə başlamazdan əvvəl həkim tərəfindən hərtərəfli müayinədən keçmək vacibdir. Məsələn, həkimlər aşağıdakıları tövsiyə edə bilərlər:

• Ventrikuloperitoneal (VP) Şunt : Cərrahlar beyindən artıq mayeni çıxarmaq üçün VP şunt adlanan kiçik bir cihaz yerləşdirirlər. Bu şunt beyinə təzyiqi azalda və simptomları yaxşılaşdıra bilər.
• Dərmanlar : Uşağınızın həkimi qıcolmaları nəzarətdə saxlamaq üçün dərman təyin edə bilər.
• Terapiya : Fizioterapiya və əmək terapiyası uşaqların əzələ gücünü qorumağa kömək edir. Terapevtlər həmçinin uşaqlara gündəlik işləri yerinə yetirməyin yeni yollarını öyrədə bilərlər. Nitq terapiyası dil və nitq inkişafına kömək edir.
• Xüsusi Təhsil : Xüsusi hazırlanmış təlim mühiti uşaqların təhsil və sosial məqsədlərinə çatmalarına kömək edir.

Dandy-Walker sindromlu uşaqların gələcəyi necədir?

Uşağınızın gələcəyi və ömrü onun vəziyyəti ilə müəyyən edilir.Bu, onun nə qədər ağır olduğundan və digər anadangəlmə xəstəliklərdən də asılıdır.

Bu xəstəliyi olan insanlar müxtəlif təcrübələr yaşaya bilərlər. Bəzilərində yüngül simptomlar olur. Digərlərində isə dərin əlillik olur. Bəzi uşaqlar düzgün müalicə planı ilə normal idrak qabiliyyətlərinə nail ola bilərlər. Digərləri üçün isə, tibbi qrupları vəziyyəti tez bir zamanda diaqnoz edib müalicə etsələr belə, bu səviyyəyə çata bilməyə bilərlər.

Dandy-Walker sindromunun qarşısını almaq mümkündürmü?

Dandy-Walker sindromunun qarşısını almağın məlum bir yolu yoxdur . Bununla belə, davamlı prenatal qayğı sağlam hamiləlik üçün ən yaxşı şansı verir. Hamiləlik dövründə sağlamlığınızı qorumaq üçün həkiminizin məsləhətlərinə əməl edin.

Dandy-Walker ilə uşağıma necə qulluq edə bilərəm?

Erkən müdaxilə uşağınıza uğurlu müalicə üçün ən yaxşı şansı verə bilər. Əgər uşağınızın oturmaq, gəzmək və ya danışmaq kimi inkişaf mərhələlərinə vaxtında çatmadığını görsəniz, həkiminizə müraciət edin. Daha sonra onlar dəqiq diaqnoz qoya və uşağınız üçün ən təsirli müalicə planı təqdim edə bilərlər.

Uşağınızın Dandy-Walker qayğı qrupuna aşağıdakılar daxil ola bilər:

• Pediatr .
• İnkişaf üzrə Mütəxəssislər .
• Nitq, peşə və fizioterapevtlər .
• Xüsusi Təhsil Mütəxəssisləri .

Dandy-Walker sindromu ilə bağlı həkimimdən nə soruşmalıyam?

Əgər uşağınıza Dandy-Walker diaqnozu qoyulubsa, həkiminizdən aşağıdakılar barədə soruşun:

• Uşağımın şuntla müalicəsi lazımdırmı?
• Uşağımın başqa hansı tibbi vəziyyətləri var?
• Uşağımın gələcəyi (dünya baxışı) necə olacaq?
• Uşağımın simptomlarını necə yaxşılaşdıra bilərik?
• Genetik testlər aparmalıyıqmı?

Nəhayət, bunu yadda saxla.

Dandy-Walker sindromu, həmçinin Dandy-Walker malformasiya kimi də tanınır, körpə doğulmazdan əvvəl inkişaf edən bir beyin xəstəliyidir. Dandy-Walkerli körpələr çox vaxt inkişaf mərhələlərinə gec çatırlar. Bəzi uşaqlar beyindən artıq mayenin çıxarılması üçün şunt tətbiq etməlidirlər. Müalicələr uşaqların gündəlik fəaliyyətlərini idarə etməsinə, məktəbdə uğur qazanmasına və dolğun həyat sürməsinə kömək edə bilər. Uşağınızın başının çox böyük olduğunu və ya gözlənildiyi kimi oturmadığını, gəzmədiyini və ya danışmadığını görsəniz, həkiminizlə danışın. Erkən diaqnoz və düzgün müalicə vacibdir. Narahat olmayın, bu vəziyyət tibbi məsləhətlə idarə oluna bilər.

Dendi -Uoker Sindromu, Beyin Deformasiyaları, Anadangəlmə Qüsurlar, Beyincik, Hidrosefaliya, İnkişaf Gecikmələri, Uşaq Sağlamlığı