Skip to main content

Gəlin G6PD testi haqqında hər şeyi sadə bir şəkildə öyrənək.

Gəlin G6PD testi haqqında hər şeyi sadə bir şəkildə öyrənək.

Həkiminiz sizə G6PD testi etdirməyinizi deyibmi? Yoxsa balaca uşağınızda sarılıq olduğu və keçib getmədiyi üçün bu testi nəzərdən keçirirsiniz? Bəlkə də G6PD sözünü yeni eşitmisiniz. Adı bir az qəribə olduğu üçün bir az qorxmaq normaldır. Amma heç nədən qorxmayın. Bu gün bu G6PD testi və ona səbəb olan G6PD çatışmazlığı haqqında başa düşə biləcəyiniz çox sadə bir şəkildə danışacağıq.

Əvvəlcə baxaq, G6PD nədir?

Yaxşı, gəlin çox sadə bir nümunə ilə başlayaq. Təsəvvür edin ki, bədəninizdəki qırmızı qan hüceyrələri kiçik evlər kimidir. Bu evlərin içərisində oksigen daşımaq kimi vacib iş görülür. İndi bu evləri qorumaq, onları möhkəm saxlamaq üçün bir "mühafizəçi" olmalıdır. Beləliklə, evlərimizi qoruyan və onların sağlam qalmasına kömək edən qırmızı qan hüceyrələri adlanan G6PD adlı xüsusi bir işçi var.

Tibbi baxımdan, G6PD qlükoza-6-fosfat dehidrogenaza fermentinin qısa adıdır. Ferment bədənimizin müxtəlif kimyəvi prosesləri düzgün şəkildə həyata keçirməsinə kömək edən bir zülaldır. Bu G6PD fermentinin əsas funksiyası qırmızı qan hüceyrələrimizi onlara zərər verə biləcək müəyyən kimyəvi maddələrdən (reaktiv oksigen növləri adlanır) qorumaqdır.

Beləliklə, əgər bir insanın bədənində bu qoruyucu və ya G6PD adlanan ferment kifayət qədər çatışmırsa, biz buna G6PD çatışmazlığı deyirik. Bu, genetikdir, yəni irsi xarakter daşıyır. Bu çatışmazlığı olan bir insanın qırmızı qan hüceyrələrinin sayı bir az zəifdir. Bu, qoruyucusu olmayan bir ev kimidir. Sonra müəyyən şeylərə məruz qaldıqda, bu qırmızı qan hüceyrələri parçalanmağa başlayır və tez bir zamanda məhv olur. Bədən yeni qırmızı qan hüceyrələri yarada bilmədikdə və köhnələri daha tez məhv olduqda, anemiya adlanan bir vəziyyət yaranır. Qırmızı qan hüceyrələri bu şəkildə parçalandıqda, biz buna hemolitik anemiya deyirik.

Beləliklə, G6PD testini nə vaxt etməlisiniz?

Əksər hallarda, G6PD çatışmazlığı olan insanlar heç bir simptom göstərmirlər. Onlar normal həyat sürürlər. Lakin, əvvəllər bəhs etdiyimiz hemolitik anemiya vəziyyəti yalnız müəyyən "tetikleyicilərə" məruz qaldıqda yaranır və simptomlar özünü göstərir.

İndi gəlin görək bu tetikleyiciler nələrdir.

Simptomlara səbəb olan tetikleyiciler Bu barədə sadə bir izahat
Bəzi infeksiyalar Bakteriya və ya virusların yaratdığı infeksiyaların bədəndəki stressi qırmızı qan hüceyrələrinin parçalanmasını sürətləndirə bilər.
Fava lobyası Bu, bu vəziyyətin ən çox yayılmış səbəbidir. Bəzi insanlarda paxla yeməkdən və ya hətta onların tozcuqlarını nəfəs almaqdan simptomlar yarana bilər. Buna "favizm" də deyilir.
Bəzi dərmanlar Lakin bəzi antibiotiklər, malyariya əleyhinə dərmanlar və qeyri-steroid iltihab əleyhinə dərmanlar (QSİƏP) kimi bütün dərmanlar vəziyyəti daha da pisləşdirə bilməz. Buna görə də, əgər sizdə Q6PD çatışmazlığı varsa, hər hansı bir dərman qəbul etməzdən əvvəl həkiminizə məlumat verməyiniz vacibdir.

Beləliklə, bu kimi bir tetikleyiciyə məruz qaldığınız zaman hemolitik anemiya simptomları inkişaf edə bilər. Məhz bu zaman həkim G6PD testini təklif edə bilər. Bu simptomların sizə tanış gəlib-gəlmədiyini yoxlayın.

Simptom Bu nə deməkdir?
Qəfil huşunu itirmə (sinkop) Beyin kifayət qədər oksigen almadıqda, huşsuzluq baş verə bilər.
Çox yorğunluq (Yorğunluq) hiss etmək Bədəndə oksigen daşıyan qırmızı qan hüceyrələri azaldıqda, hətta normal işləri belə görmək üçün özünüzü çox yorğun hiss edə bilərsiniz.
Ürəyinizin sürətlə döyündüyünü hiss edirsinizÜrək qanı daha sürətli pompalamaq və bədəni lazımi oksigenlə təmin etmək üçün daha çox işləməlidir.
Nəfəs almaqda çətinlik (təngnəfəslik) Qanda oksigen səviyyəsi azaldıqda, nəfəs darlığı və halsızlıq hiss edə bilərsiniz.
Qırmızı və ya qəhvəyi sidik Çox sayda qırmızı qan hüceyrəsi parçalandıqda, onların tərkibi sidiklə xaric olur və bu da sidiyin rənginin dəyişməsinə səbəb olur.
Solğun dəri Qan axını azaldıqda dəri çəhrayı rəngini itirir və solğunlaşır.
Dərinin və gözlərin saralması (sarılıq) Qırmızı qan hüceyrələri parçalandıqda, bilirubin adlı sarı maddə bədəndə toplanır. Bu, dəri və göz ağlarının saralmasına səbəb olur.

Niyə körpələr üçün G6PD testi edilməlidir?

Sarılıq yeni doğulmuş körpələrdə çox yaygındır. Əksər hallarda, bir neçə gündən iki həftəyə qədər öz-özünə keçib gedir. Lakin, bəzi körpələrdə sarılıq iki həftədən çox davam edirsə və heç bir aydın səbəb tapıla bilmirsə, həkiminiz G6PD testini tövsiyə edə bilər.

Bundan əlavə, ailənizdə kiminsə G6PD çatışmazlığı olduğunu bilirsinizsə, körpə doğulduqdan sonra bu testi etdirməyiniz yaxşı olar. Beləliklə, bundan əvvəlcədən xəbərdar ola və tədbirlər görə bilərsiniz.

G6PD çatışmazlığı nə qədər yaygındır?

Bu, əslində dünyada çox yayılmış bir genetik vəziyyətdir. Dünyada 400 milyondan çox insanın bu xəstəliyə yoluxduğuna inanılır. Lakin, əvvəllər də dediyimiz kimi, bu insanların əksəriyyəti həyatları boyu heç bir simptom yaşamayacaq.

Simptomatik G6PD çatışmazlığı kişilərdə qadınlara nisbətən daha çox rast gəlinir və Asiya, Afrika və ya Aralıq dənizi əsilli insanlarda daha çox rast gəlinir.

G6PD testi necə aparılır?

Bu, çox sadə və adi bir qan analizidir. Heç bir şəkildə qorxacaq bir şey yoxdur. Beş dəqiqədən az vaxt aparır.

  • Xəstənin qolundakı bir damara kiçik bir iynə vurulur və qan nümunəsi götürülür.
  • Sonra parçalanma çıxarılır və kiçik bir gips tətbiq olunur.

Bəzi insanlar iynələrdən bir az qorxurlar (buna tripanofobiya deyilir). Əgər sizdə də bu qorxu varsa, qanınızı götürən tibb bacısına deyin. Onlar sizə kömək edəcəklər. Qan götürmə zamanı gözlərinizi başqa tərəfə çevirə, yavaş-yavaş nəfəs ala və ya dostunuz və ya ailə üzvünüz yanınızda ola bilər.

Körpələr üçün bu testi necə etmək olar

Körpənin qolundan qan almaq çətin olduğundan, ayağının dabanından qan nümunəsi götürülür. Çox diqqətlə, dabandakı kiçik bir nöqtəni deşmək üçün kiçik bir iynə istifadə olunur və bir neçə damcı qan toplanır. Daha sonra həmin yerə kiçik bir sarğı qoyulur. Körpə yüngül bir yanma hissi hiss edə bilər, amma bu, tez keçəcək. Yüngül bir göyərmə ola bilər, amma bu, bir-iki gün ərzində sağalacaq.

Testdən əvvəl hazırlaşmalıyammı?

Bu, çox vacib bir məsələdir. Bəli, diqqətli olmaq lazım olan bəzi şeylər var.

  • Qəbul etdiyiniz bütün dərmanlar (vitaminlər və əlavələr daxil olmaqla) barədə həkiminizə məlumat verin.
  • Bəzi dərmanlar və qidalar bu testin nəticələrinə təsir göstərə bilər. Buna görə də həkiminiz sizə bir neçə gün ərzində fava lobyası yeməyin və ya tərkibində sulfa olan müəyyən dərmanların qəbulunu dayandırın deyə bilər.
  • Adətən, bu testdən əvvəl oruc tutmaq tələb olunmur.

Çox vacib bir məqam var: Əgər test etdiyiniz gün hemolitik anemiyanın aktiv simptomları (məsələn, sarılıq, yorğunluq) varsa, həkiminiz testi başqa bir günə təxirə sala bilər. Bunun səbəbi, simptomlar yaranana qədər G6PD çatışmazlığı olan qırmızı qan hüceyrələrinin tez-tez məhv olmasıdır. Bu, qanınızda yalnız sağlam hüceyrələri saxlayır. Həmin vaxt test etsəniz, G6PD səviyyənizin normal olduğunu göstərən yalan nəticə ala bilərsiniz.

Bu testlə bağlı hər hansı bir risk varmı?

Bu, çox aşağı riskli testdir. Digər qan testləri kimi,

  • İynənin daxil edildiyi yerdə kiçik bir yara.
  • Kiçik bir qançır
  • Çox nadir hallarda qanaxma və ya infeksiya

Bu kimi şeylər baş verə bilər, amma bunlar adətən bir-iki gün ərzində tamamilə sağalır.

Test hesabatında nə deyilir?

Əgər hesabatınızda G6PD səviyyənizin aşağı olduğu göstərilirsə, bu, sizdə G6PD çatışmazlığı olduğunu göstərir. Lakin bu, mütləq hemolitik anemiya olduğunuz anlamına gəlmir. Bir çox insan heç bir simptom olmadan yaşayır. Ən əsası simptomlara səbəb olan tetikleyicilərdən uzaq durmaqdır.

Bəzi qadınlarda G6PD səviyyəsi normaldan bir qədər aşağı ola bilər. Bu o deməkdir ki, onlar G6PD çatışmazlığının "daşıyıcısı"dırlar. Sadə dillə desək, onların genlərində həm G6PD çatışmazlığı geni, həm də sağlam geni var. Bu insanlarda adətən simptomlar olmur. Lakin onlar bu geni uşaqlarına ötürə bilərlər.

Həkimə nə vaxt getməliyəm?

G6PD çatışmazlığı olan bir çox insan tetikleyici amillər olmadan uğurla yaşayır. Lakin hemolitik anemiya simptomları inkişaf edərsə və bu simptomlara aşağıdakılar daxildir:

  • Gündəlik fəaliyyətlərinizi etmək üçün çox ağırdırsa
  • Əgər 24-48 saatdan çox davam edərsə

Dərhal həkiminizə müraciət edin. Ağır hallarda müalicə üçün xəstəxanaya yerləşdirilməyiniz lazım ola bilər. Belə təcili vəziyyətdə ən yaxın xəstəxananın Təcili Yardım şöbəsinə (TTY) getməlisiniz.

Evə Aparmaq Mesajı

  • G6PD qırmızı qan hüceyrələrimizi qoruyan vacib bir fermentdir.
  • Bu fermentin çatışmazlığı (G6PD çatışmazlığı) genetik bir vəziyyətdir.
  • Bir çox insan bu xəstəliyə tutulur, lakin heç bir simptom göstərmir.
  • Fava lobyası, müəyyən dərmanlar və infeksiyalar kimi tetikleyici amillərə məruz qalma qırmızı qan hüceyrələrinin parçalanmasına səbəb ola bilər və bu da hemolitik anemiyaya səbəb ola bilər.
  • G6PD testi bu vəziyyəti aşkar etmək üçün edilən sadə bir qan testidir.
  • Əgər sizdə G6PD çatışmazlığı varsa, ən vacib şey tetikleyicilərinizin nə olduğunu bilmək və onlardan qaçınmaqdır.
  • Ən əsası: Əgər sizdə G6PD çatışmazlığı varsa, hər hansı yeni dərman təyin etməzdən əvvəl həkiminizə məlumat verməyinizə əmin olun.

G6PD, G6PD testi, G6PD çatışmazlığı, anemiya, hemolitik anemiya, qırmızı qan hüceyrələri, qan testləri, paxla, sarı qızdırma, sarılıq
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

නිතර අසන ප්‍රශ්න (FAQ)

Bu testlə bağlı hər hansı bir risk varmı?

Bu, çox aşağı riskli testdir. Digər qan testləri kimi,

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 2 + 1 =